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金芍胶囊的质量标准 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金芍胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0.084—2.122μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.33%(n:6);芍药苷在0.079~1.983μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.94%,RSD=1.88%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立正颈灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对丹参、川芎、延胡索、白芍进行定性分析;采用HPLC法测定葛根中葛根素的含量。结果:TLC图谱斑点清晰,阴性样品无干扰;葛根素在0.04~0.8μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.7%,RSD为0.77%(n=5)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于正颈灵胶囊的质量控制。 相似文献
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生脉胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立生脉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对生脉胶囊中红参、麦冬、五味子进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定其中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量,以Waters Nova-Pak C18柱(150mm×3.9mm,4μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果 TLC法专属性强;人参皂苷Rg1进样量在0.2512~7.5360μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为103.10%,RSD为1.39%(n=6);人参皂苷Re进样量在0.2390~7.1700μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.14%,RSD为1.63%(n=6)。结论该方法可准确地对生脉胶囊进行定性、定量,适用于产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立丹参醒脑胶囊的质量标准。方法:用TLC法对处方中葛根、丹参、白芍进行定性鉴别,用HPLC法测定主药丹参水溶性成分的主要有效成分丹参素的含量。结果:TLC色谱能检出葛根、丹参、白芍;丹参素的线性范围为10.0~100.0μg·ml^-1(r=0.9984,n=5);平均回收率为96.1%。结论:该方法准确可靠,可用于丹参醒脑胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:完善脑络通胶囊的质量标准,以更好控制产品质量。方法:用理化方法对脑络通胶囊中维生素B6和TLC法对丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定原儿茶醛、甲基橙皮苷及维生素B6的含量。结果:理化方法能检出维生素取,用TLC法均能检出丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎。原儿茶醛在0.08~0.49μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.6%,RSD为1.7%(n=6);甲基橙皮苷在0.22~2.16μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.6%(n=6);维生素B6在0.04~0.4μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为3.1%(n=6)。结论:方法操作简单,可以用来控制脑络通胶囊的质量。 相似文献
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目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法,对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,检测人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1;以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.8)为展开剂,2%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液(1:1)为显色剂,检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠,质量可控。 相似文献
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冠心生脉口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5~5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51~10.2μg(r=0.9990)范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%(RSD=1.0%,n=9);绿原酸在0.077~2.322μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。 相似文献
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目的:建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果:定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论:该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定冠心生脉丸中丹参素含量的方法。方法色谱柱为Wondasil C18Superb(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸(5∶95);检测波长为280 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果丹参素在0.020 31.017 0μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为98.06%,RSD 1.2%;结论本法简便、快速、重复性好,可用于冠心生脉丸的质量控制。 相似文献
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目的:研究修订参芪肝康片(胶囊)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92),检测波长为327 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好(r=0.999 9),片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论:修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片(胶囊)的质量标准,可作为两者的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ~ 0.32 μg(r = 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n = 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ~ 5.6 μg (r = 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n = 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量. 相似文献
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目的:制订四藤片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究,采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-1.2%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长为327nm,测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果:春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别;绿原酸进样量在0.02~1.0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9999,加样回收率为104.40%,RSD%为0.49%。结论:所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于四藤片的质量控制。 相似文献