左氧氟沙星联合甲泼尼龙治疗对老年重症肺炎患者炎性因子水平及T淋巴细胞亚群的影响

目的观察左氧氟沙星联合甲泼尼龙治疗对老年重症肺炎患者炎性因子水平及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2018年1月-2019年10月湖北省红安县人民医院呼吸内科接收的老年重症肺炎患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合左氧氟沙星治疗。比较2组治疗前后炎性因子、免疫功能、凝血功能、肺功能指标、临床疗效及不良反应。结果治疗后,2组IL-6水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P <0.05)。治疗后,2组CD4+及CD₄⁺/CD₈⁺高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P <0.01)。治疗后,2组凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及D-二聚体(D-D)高于治疗前,纤维蛋白原(FIB)水平低于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P <0.05)。治疗后,2组用力肺活量、呼气峰流速及呼气中段流速均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.01)。观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ²=3.914,P=0.048)。观察组不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的25.00%(χ²=4.501,P=0.034)。结论左氧氟沙星联合甲泼尼龙治疗老年重症肺炎可改善患者免疫功能、凝血功能及肺功能,提高整体疗效、稳定病情。     

孟鲁司特钠联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹对患者免疫功能及相关炎性因子的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹对患者免疫功能及相关炎性因子的影响。方法 选择2019年8月至2020年8月收治的慢性荨麻疹患者156例，随机数字表法分为观察组和对照组，每组78例。观察组采用孟鲁司特钠联合联合奥洛他定治疗，对照组采用奥洛他定治疗。比较2组疗效，血清炎性因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6、组胺、LT)、Th1/Th2细胞因子、免疫相关指标(T淋巴细胞亚群、补体C3、C4血清总IgE)、生活质量。结果 治疗组总有效率为88.46%高于对照组的76.92%(P<0.05)。治疗后，2组血清炎性相关因子hs-CRP、TNF-α、IL-6、嗜酸性粒细胞比例、组胺及LT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组血清IL-4水平均较治疗前显著下降(P<0.05),IFN-γ水平显著升高(P<0.05),且观察组上述两项指标较对照组变化更明显(P<0.05)。治疗后，2组血清C3、C4、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 98例小儿喘息性支气管炎患儿,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。对比两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平、免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、炎性因子[白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素(IL)-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组EOS(0.31±0.07)×10⁹/L、IgE(103.62±26.19)IU/ml均低于对照组的(0.42±0.09)×10⁹/L、(166.49±22.63)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿干湿啰音、咳嗽、发热、肺部鸣音消失时间分别为(3.29±0.26)、(3.01±0.21)、(2.29±0.18)、(2.54±0.23...     

布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2020年1月至2022年6月期间收治的80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,按分层区组随机化仪进行分组,其中40例患儿为对照组,采用布地奈德吸入;另余下40例患儿作为观察组,另给予孟鲁司特钠方案;对比两组临床效果、肺功能及相关细胞因子。结果：观察组治疗效果97.50%高于对照组的75.00%,治疗后日间、夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺功能高于对照组,白细胞介素(IL)-17、IL-4及嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)低于对照组,CD3⁺、CD4⁺含量高于对照组(P<0.05)。结论：布地奈德联合孟鲁司特钠方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,缓解临床症状。     

脾氨肽联合孟鲁司特钠对小儿变应性鼻炎患者的临床应用价值

目的 探讨脾氨肽联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎患儿中的应用效果。方法 选取2020年5月至2022年5月新余市妇幼保健院收治的60例变应性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用鼻腔冲洗与孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予脾氨肽口服冻干粉,均连续服药15 d。比较两组患儿临床疗效、T淋巴细胞亚群指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)]、生活质量[鼻结膜炎生活质量量表(RQLQ)]和不良反应发生率。结果 观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗...     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效分析

目的:研究孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效及对肺功能、免疫功能、血清炎症因子的影响。方法:选取2019年2月—2022年2月某院收治的82例RMPP患儿为研究对象，根据治疗方案分为对照组(n=41)和研究组(n=41)。对照组采用阿奇霉素治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善时间(咳嗽消失时间、喘憋消失时间、退热时间、啰音消失时间)及治疗前和治疗7、14 d后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流量(MMEF)、最大呼气流量(PEF)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血清白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-17(IL-17)、腺嘌呤核苷酸离子通道型7(P2X7)、趋化因子配体17(CCL17)水平。结果 研究组临床总有效率(95.12%)高于对照组(80.49%)(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、退热时间、啰音消失时间[(6.25±1.38)d、...     

醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的 分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8⁺、CD4⁺)水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4⁺水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8⁺水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切可以有效抑制患儿的炎症...     

安罗替尼联合一线治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应观察

目的：探究安罗替尼联合一线治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法：选取本院2019年4月—2022年3月收治的70例晚期食管鳞癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组按常规一线治疗方案,观察组在对照组的基础上联用安罗替尼,观察比较两组患者近期疗效、免疫功能指标[T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺)、树状突细胞(DC)和DC/单核巨噬细胞(MΦ)]、生活质量水平及不良反应。结果：观察组和对照组疾病控制率分别为94.29%和71.43%(P<0.05);两组患者治疗前后生活质量评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组治疗后生活质量评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、DC及DC/MΦ均高于同组治疗前(P<0.05),对照组CD4⁺/CD8⁺高于同组治疗前(P<...     

甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效

目的：观察甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法：选取我院2010年1月至2015年10月收治的89例复发性过敏性紫癜患儿,随机分为对照组Ⅰ28例、对照组Ⅱ29例和治疗组32例。三组均给予禁过敏饮食等常规治疗,对照组Ⅰ给予静脉滴注甲泼尼龙2~5 mg/kg,1次/天,连用3 d后减量,疗程5~7 d;对照组Ⅱ服用孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁每晚4 mg、6~14岁每晚5 mg,持续4周,合并消化道受累者应用地塞米松0.3～0.5 mg/（kg?d）静脉滴注,5~7 d后逐渐减量至停药;治疗组给甲泼尼龙联合孟鲁司特钠,用法用量同对照组。比较三组患儿症状缓解时间、住院时间、血清IgA和IL-6的水平及复发率。结果：治疗组皮肤紫癜消失、关节痛缓解、腹痛缓解、血尿及蛋白尿消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,三组患儿血清IgA及炎性因子IL-6水平显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。对照组Ⅰ、Ⅱ和治疗组复发率分别为21.4％、17.2％、6.3％,总有效率分别为71.4％、75.9％、93.8％,三组复发率和总有效率比较差异均有统计意义（P<0.05）;三组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：甲泼尼龙联合孟鲁司特钠治疗小儿复发性过敏性紫癜的疗效较好,安全,能有效的缩短治愈时间,复发率低,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素治疗儿童肺炎支原体感染合并乳酸脱氢酶升高的临床研究

目的 分析小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素治疗儿童肺炎支原体感染合并乳酸脱氢酶(LDH)升高的效果。方法 将LDH升高的肺炎支原体肺炎(MPP)患儿用随机数字表法分为对照组与试验组。对照组给予红霉素治疗,试验组给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素治疗。记录2组患儿的临床疗效及临床症状消失时间,比较2组治疗前后肺部X线片征象、免疫功能[T细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、免疫球蛋白(Ig)A、IgM]以及血清LDH变化,并观察药物不良反应发生情况。结果 对照组和试验组各51例。治疗后,试验组的总有效率为96.00%,明显高于对照组的81.63%(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的退热时间分别为(4.22±0.87)和(5.46±0.98)d,咳嗽消失时间分别为(6.31±0.98)和(7.49±1.10)d,肺部啰音消失时间分别为(7.36±1.14)和(8.61±1.23)d,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的斑片状浸润影征象...     

纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效观察

目的 观察纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿疗效,总结其临床意义.方法 收集RMPP患儿84 例,根据家长意愿分为两组,激素治疗组(n=39)是在常规大环内酯类药物抗感染前提下加用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合治疗组(n=45)是在常规大环内酯类药物抗感染前提下加用纤维支气管镜灌洗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组疗效.结果 联合治疗组患儿体温正常及咳嗽好转时间较激素治疗组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);影像学检查显示病灶吸收较激素治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.01).结论 纤维支气管镜联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗RMPP较单用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,临床疗效较好,病灶吸收快.     

康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效及对VEGF和MMP-9及T淋巴细胞水平的影响

目的：探讨康莱特联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液的疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和T淋巴细胞水平的影响。方法：选择2020年7月—2021年12月收治的80例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用洛铂治疗,观察组用康莱特联合洛铂治疗。比较两组疗效、血管新生指标含量、T淋巴细胞水平[CD3⁺,CD4⁺,CD8⁺,CD4⁺/CD8⁺]及毒副反应。结果：观察组治疗4个疗程的总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组胸腔积液VEGF,MMP-9水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3⁺,CD4⁺,CD4⁺/CD8⁺低于治疗前,但观察组高于对照组;两组CD8⁺高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发...     

丙种球蛋白冲击联合甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效

目的 观察丙种球蛋白冲击联合甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法 选取2019年2月—2021年12月广东省惠东县人民医院收治的重症手足口病患儿100例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患儿接受甲泼尼龙治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合丙种球蛋白冲击治疗。比较2组患儿临床疗效、退热时间、皮疹消退时间、住院费用、住院时间及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为86.00%,高于对照组的54.00%(χ²=12.190,P<0.001);观察组患儿退热时间、皮疹消退时间及住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组(P<0.01);对照组与观察组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.00%vs. 6.00%,χ²=0.154,P=0.695)。结论 丙种球蛋白冲击联合甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病可有效提高疗效,缩短患儿发热、皮疹等典型重症手足口病症状的消失时间,且有较高的安全性,具有积极的临床意义和价值,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的 研究小儿过敏性紫癜临床治疗中使用孟鲁司特钠与西咪替丁的效果。方法 选取2020年9月至2022年9月我院收治的64例小儿过敏性紫癜患者,以奇偶数交替方式分组,对照组32例单独使用西咪替丁治疗,观察组32例患者在西咪替丁治疗基础上,联合使用孟鲁司特钠,比较两组患儿临床症状纠正时间、炎性因子水平变化(TNF-α、IL-6、IL-8)、T淋巴细胞亚群指标(CD₄⁺,CD₈⁺, CD₄⁺/CD₈⁺)、疗效与药物使用安全性。结果 观察组经过联合治疗后,皮肤紫癜、胃肠不适、关节红肿临床症状纠正时间短于对照组(P <0.05);观察组TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子水平低于对照组(P <0.05);观察组CD₄⁺, CD₈⁺, CD₄⁺/CD₈     

丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨治疗中晚期胃癌54例疗效分析

目的:探讨丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨(CapeOX)化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取南阳张仲景医院108例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各54例。对照组接受CapeOX化疗,观察组在对照组的基础上服用丁蔻理中汤治疗。比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群表达水平及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前两组的CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组(P<0.05),CD8⁺水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合CapeOX化疗治疗中晚期胃癌可减轻化疗造成的免疫功能损伤和不良反应。     

甲泼尼龙+阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

目的 探讨甲泼尼龙+阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的效果。方法 根据随机摸球法将我院84例难治性支原体肺炎患者均分成对照组和观察组,在常规对症治疗条件下,分别实施阿奇霉素治疗、甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效、血气分析指标、炎症与免疫指标、不良反应发生率。结果 观察组治疗优良率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后氧分压(Pa O₂)、氧合指数(P/F)高于对照组,二氧化碳分压(Pa CO₂)低于对照组(P<0.05)。观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、CD₈⁺低对照组,CD₄⁺高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比无差异(P>0.05)。治疗前两组SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组生活质量评分显著提升(P<0.05)。结论 小儿难治性支原体肺炎施以甲泼尼龙与阿奇霉素治疗可获取良好的治疗效果,并能促进患者血气、炎性反应、免疫能...     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2017年1月-2019年8月屏南县总医院收治的小儿喘息性支气管炎患儿219例,利用随机数字表法将其分为孟鲁司特钠组(73例)予以孟鲁司特钠治疗方案,酮替芬组(73例)予以酮替芬治疗方案,联合组(73例)予以孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方案,比较3组患儿疾病治疗效果及临床症状(体温恢复、咳嗽消失、肺鸣音消失)消失时间。结果治疗14 d,联合组总有效率为97.26%,高于孟鲁司特钠组的71.23%、酮替芬组的65.75%(χ²=18.631,P=0.000;χ²=24.038,P=0.000),孟鲁司特钠组与酮替芬组总有效率比较差异不显著(χ²=0.508,P=0.476)。联合组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部鸣音消失时间均明显短于孟鲁司特钠组和酮替芬组(P<0.01),孟鲁司特钠组与酮替芬组上述临床症状消失时间比较差异均不显著(t=1.098、1.196、1.591,P均>0.05)。结论小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方案效果显著,可使患儿的临床症状得到更快改善。     

PD-1抑制剂联合FOLFOX治疗晚期胃癌患者的效果研究

目的：探讨PD-1抑制剂联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(FOLFOX)治疗对晚期胃癌患者机体免疫及血清肿瘤标志物水平的影响。方法：选取2020年10月—2021年10月本院收治的90例晚期胃癌患者，按随机数字表法分为对照组及观察组，每组45例。对照组给予FOLFOX化疗方案治疗，观察组在此基础上联合PD-1抑制剂治疗，比较两组疗效、免疫功能指标[白细胞分化抗原(CD)3⁺、CD4⁺、CD8⁺]、血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)]。结果：观察组ORR、DCR分别为71.11%、91.11%，均高于对照组的48.89%、66.67%(P<0.05)；两组治疗后CD3⁺、CD4⁺高于治疗前，CD8⁺低于治疗前，且观察组CD3⁺、CD4⁺高于对照组，CD8⁺低于对照组(P<0.05)；两组治疗后CA199、CA125、CEA水平低于治疗前，且观察组低于对...     

贝前列素钠联合他克莫司治疗老年原发性肾病综合征的效果及其对肾功能外周血Th17水平及免疫功能的影响

目的探讨贝前列素钠联合他克莫司治疗老年原发性肾病综合征(INS)的效果及其对肾功能、外周血Th17水平及免疫功能的影响。方法取2018年6月至2020年6月就诊于我院我科127例老年原发性肾病综合征(INS)患者作为研究对象。根据治疗方案的不同进行分组,对照组(63例)给予他克莫司单药治疗,观察组(64例)采用他克莫司联合贝前列素钠治疗。评定2组患者肾功能、血脂水平、免疫功能。结果治疗后观察组尿肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,外周血Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论他克莫司胶囊联合贝前列腺素钠能够改善老年INS患者Cr、BUN、24 h Upro、外周血Th17水平及血清TC、TG、CD3⁺、CD4⁺、CD4...     

孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗儿童过敏性紫癜的效果及对患儿炎性因子和免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗儿童过敏性紫癜的效果及对患儿炎性因子和免疫功能的影响。方法选取台州市妇女儿童医院及台州医院医疗中心(集团)恩泽医院2019年3月至2021年3月收治的过敏性紫癜患儿94例为观察对象, 采用随机数字表法分为观察组与对照组, 每组47例。对照组给予甲泼尼龙治疗, 观察组给予孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗。两组疗程均为2周。比较两组治疗效果, 治疗前后炎性因子和免疫功能的变化。结果观察组治疗2周总有效率[93.62%(44/47)]高于对照组[74.47%(35/47)](Z=2.15, P < 0.05)。治疗后, 两组血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6和IL-18水平均低于治疗前(t观察组=21.19、22.26、27.20, t对照组=11.10、13.21、14.86, 均P < 0.05);观察组血清IL-4[(48.98±5.21)ng/L]、IL-6[(34.10±6.42)ng/L]和IL-18[(53.29±5.67)ng/L]水平均低于对照组[(65.38±7.08)ng/L、(47.83±4.71)ng/L、(67.83±7...