低分子肝素在过敏性紫癜肾损害预防中的应用

目的探讨低分子肝素在过敏性紫癜肾损害预防中的应用。方法将235例分为常规治疗组115例,低分子肝素组120例,观察两组过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎发生情况。结果低分子肝素组过敏性紫癜复发率20.83%,紫癜性肾炎发生率12.5%;常规治疗组过敏性紫癜复发率53.04%,紫癜性肾炎发生率38.26%,两组过敏性紫癜复发率及紫癜性肾炎发生率进行比较（P〈0.05）,有统计学异性。结论早期使用低分子肝素治疗预防紫癜复发和紫癜性肾炎的发生疗效确切,具有应用方便,无明显毒副作用。     

低分子肝素与肾上腺皮质激素联合应用预防过敏性紫癜患儿肾损害的效果观察

目的探讨低分子肝素与肾上腺皮质激素联合应用预防过敏性紫癜患儿肾损害的效果。方法回顾性分析我院确诊收治的58例过敏性紫癜患儿,所有患儿均给予低分子肝素联合肾上腺皮质激素治疗,观察治疗6个月后患儿的肾功能情况及过敏性紫癜肾炎发生情况。结果患儿治疗后临床症状均得到有效改善,治疗后的ALB、尿红细胞计数、MA以及α_1-MG水平均优于治疗前(P<0.05),患儿患儿肾功能未受到明显损害,随访期内患儿均未发生过敏性紫癜肾炎。结论低分子肝素联合肾上腺皮质激素在预防过敏性紫癜患儿肾损害方面具有重要作用,值得临床借鉴使用。     

低分子肝素钙在小儿过敏性紫癜中的应用

目的：探讨低分子肝素钙在小儿过敏性紫癜（HSP）治疗中的应用价值。方法选取2010年1月～2013年12月收治的120例过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据患儿治疗方法及就诊时间分为观察组及对照组各60例,两组患儿均采用维生素C、西咪替丁、维生素E和氯雷他定等常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用低分子肝素钙,连续治疗7 d,随访3个月,记录两组患儿紫癜性肾炎情况、皮疹恢复时间、皮疹反复次数及腹痛发生率。结果观察组患者在紫癜性肾炎发生率为25.0%,低于对照组的33.3%;观察组皮疹恢复时间为（12.57±3.46）d,短于对照组的（17.26±4.77）d;观察组3个月内皮疹反复次数为（1.8±0.7）次,少于对照组的（3.9±1.5）次;观察组3个月内腹痛发生率30.0%,低于对照组41.7%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素钙能改善患儿皮疹症状,降低腹痛发生率,对患儿紫癜性肾炎发生有预防作用。     

低分子肝素钙在预防过敏性紫癜肾脏损害中的作用

目的观察低分子肝素钙在预防小儿过敏性紫癜肾损害中的作用。方法将85例患儿随机分为治疗组（44例）和对照组（41例）,治疗组给予低分子肝素钙60～100U／kg,皮下注射,1日1次,连用2周。结果两组随访时间均为3个月以上。治疗1个月及3个月后治疗组尿微量白蛋白（MALB）、尿α-微球蛋白（α—MG）均显著低于对照组（P均〈0．01）;治疗组与对照组肾炎发生率分别为17．14％（6／35）和42．86％（12／28）,两组差异有显著性意义（χ^2=3．875,P〈0．05）;发生肾炎的时间治疗为发病后（91．5±43．7）d,对照组为发病后（43．9±33．5）d,前者明显晚于后者（t=5．26,P〈0．001）。结论肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

肝素钙预防过敏性紫癜性肾损害的临床观察

目的：探讨肝素钙在预防过敏性紫癜性肾炎中的疗效及安全性。方法：采用随机对照的方法,将92例过敏性紫癜患儿随机分为肝素钙治疗组（52例）和对照组（40例）,肝素钙组给予肝素钙10u／Kg,皮下注射,每日2次,连用10～14d,以后每周查尿常规1次,随诊观察6个月。结果：肝素钙治疗组发生肾炎3例（6．1％）,对照组发生肾炎8例（18．6％）,肝素钙治疗组‘肾炎发生率低于对照组（0．01〈P≤0．05）。结论：肝素钙对预防过敏性紫癜性肾炎的发生有效,且不良反应少。     

低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎36例疗效观察

我院对过敏性紫癜性肾炎在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,取得较满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料2005年3月至2007年3月我院收治过敏性紫癜性肾炎36例,其中男20例,女12例,年龄5～12岁,平均7.6岁,起病到就诊时间1天至3个月,平均28天,诊断标准参照全国小儿肾脏     

低分子肝素治疗过敏性紫癜疗效分析

过敏性紫癜(HSP),又称舒亨综合征,为较常见的结缔组织疾病,其主要病变是广泛的无菌性小血管炎,病程与凝血反应增强、血小板聚集血栓形成有关,是儿科常见病,多见于3岁以上小儿。由于临床缺乏特异性的药物治疗,病程易迁延、反复、常累及肾脏等重要脏器。本研究使用低分子肝素治疗,小剂量肝素能有效改善凝血机制,临床观察疗效显著。报道如下。     

低分子肝素钙治疗小儿紫癜性肾炎临床观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效及相关分析.方法 2009年10月至2011年10月期间,我院诊治的40例小儿紫癜性肾炎患者,随机将其分为对照组(常规治疗)和观察组(加低分子肝素钙),每组各20例,对两组患者的临床疗效、血凝学指标进行观察和比较.结果 20例对照组患者中,完全缓解5例,部分缓解8例,无效7例;20例观察组患者中,完全缓解11例,部分缓解7例,无效2例.与对照组相比(65.0%),观察组的有效率明显升高(90.0%),P<0.05.两组患者都仅出现注射部位轻度淤斑,没有出现其他的严重不良反应.结论 对于小儿紫癜性肾炎患者,低分子肝素钙明显提高临床疗效,并且不良反应少.     

低分子肝素钙治疗儿童紫癜肾炎疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎的治疗效果。方法:两组均使用复方丹参、雷公藤常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙10u/(kg·d)皮下注射,疗程7d,对照组给予双嘧达莫。结果:治疗组24h尿蛋白、血纤维蛋白原恢复正常明显快于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎疗效明显,使用安全。     

低分子肝素钙预防过敏紫癜肾炎疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎的预防效果。方法:治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙10 iu/(kg.d)皮下注射,疗程7 d,观察尿MA及1α-MG的变化及两组紫癜合并肾损害发生率的变化进行。结果:治疗组与对照组相比其MA及1α-MG在治疗后1个月、6个月均低于对照组有显著性差异(P<0.01),治疗组合并肾损害发生率明显的低于对照组有显著性差异(P<0.01)。结论:低分子肝素钙对儿童紫癜肾炎预防效果明显,使用安全。     

大剂量免疫球蛋白联合低分子肝素钙治疗迁延型过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜(HSP)是一种主要累及毛细血管和小动脉的变态反应性疾病,属自身免疫性疾病。其临床具有病情反复迁延以及继发性肾脏损害较常见的特点,使治疗有一定困难。我科自2003年8月至2004年8月,采用大剂量静脉免疫球蛋白(HDIVIG)、低分子肝素钙(立迈青)联合治疗小儿迁延型HSP共34例,疗效满意,现报告如下。     

小剂量低分子肝素钙减少过敏性紫癜肾损害临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙对过敏性紫癜（HSP）患儿肾损害的预防效果。方法将2006年1月至2010年12月入选的HSP病人分为肝素组152例和对照组143例,两组均给予口服开瑞坦,静脉点滴葡萄糖酸钙、甲氰咪呱,有关节和/或消化道症状时静脉点滴氢化考的松琥珀酸钠治疗,肝素组在此基础上加用低分子肝素钙20-25u/（kg.次）,皮下注射,每日2次,疗程5d以上直至症状消失。结果 HSP患儿在6月内肝素组只有12例发生紫癜性肾炎（HSPN）,对照组有29例发生HSPN,两者比较P〈0.01,具有显著性差异;肝素组不良反应仅有5例,为肝素注射部位有轻度瘀斑。结论小剂量低分子肝素钙能减少过敏性紫癜肾损害发生,不良反应轻微。     

低分子肝素钙治疗小儿脓毒症的效果研究

目的研究低分子肝素钙治疗小儿脓毒症的效果。方法随机于2014年10月至2015年10月间入住我院的小儿脓毒症患者100例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组的方式,将其随机分为研究组与常规组,各组50例。常规组患者给予常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙进行治疗,对比两组患者治疗成效、不良反应、凝血功能、炎性因子。结果研究组患者总有效治疗率显著高于常规组(P<0.05),不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05),凝血功能显著优于常规组,且炎性因子的检测结果明显低于常规组,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿脓毒症患者,应用低分子肝素钙进行治疗,临床效果显著,且较为安全,值得临床进一步推广应用。     

低分子肝素在过敏性紫癜中应用观察

目的探讨低分子肝素在过敏性紫癜中应用。方法选取2008-01-2012-05收治的符合入选标准过敏性紫癜儿童162例,分为低分子肝素组98例,常规治疗组64例,观察两组近期、远期疗效。结果低分子肝素组在近期疗效皮疹消退时间、消化道症状消失时间、关节症状消失时间上显著优于常规治疗组经统计学比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在远期疗效中肾损害发生率显著低于常规治疗组,经统计学比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论过敏性紫癜是是一种IgA介导免疫变态反应性疾病,主要病理改变为小血管炎,急性期血小板聚集功能增强,形成高粘滞血症,血液浓缩,同时小血管炎造成毛细血管通透性增高,血流缓慢,高粘滞血症,红细胞聚集造成组织缺氧加重,免疫复合物沉着增加,促进红细胞聚集,导致炎症介导免疫反应加剧,进一步加重临床症状,并且大量的免疫复合物沉积是肾小球基底膜,造成肾脏损害。在过敏性紫癜中应用低分子肝素具有应用方便,良好的抗凝、保护血管内皮、防止阻断肾损害作用,减轻临床症状,缩短病程,减少紫癜性肾炎发生,     

低分子肝素钙对过敏性紫癜患儿肾脏保护作用的临床观察

目的探讨低分子肝素钙对小儿过敏性紫癜肾脏损害的预防效果。方法将128例患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组68例,对照组60例,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙100U/(kg d)皮下注射,在住院期间使用两周,出院后再用2周。疗程结束后,观察临床症状消失情况,尿蛋白(Alb)和尿微球蛋白(β2-MG)的变化及两组紫癜患儿合并肾损害发生率情况。结果治疗组与对照组相比:临床症状消失,尿Alb及β2-MG在治疗后1个月、3个月均低于对照组,有显著性差异(P<0.01),治疗组合并肾损害发生率明显的低于对照组,有显著性差异P<0.01)。结论低分子肝素钙对小儿紫癜性肾炎预防效果明显,使用安全。     

低分子肝素防治过敏性紫癜患儿肾损害53例

目的 观察并探讨低分子肝素(LMWH)在过敏性紫癜(HSP)患儿肾损害中的防治效果。方法 选取2012年3月至2014年2月收治的过敏性紫癜患儿101例,据入组日期单双号分为研究组53例和对照组48例。两组均给予常规抗过敏、保护血管、抗感染及激素等常规治疗,观察组在对照组基础上使用低分子肝素钙注射液皮下注射,连续14 d,同时每次HSP发病时亦注射低分子肝素钙注射液,出院后随访6个月,对比两组治疗14 d后24 h尿白蛋白(ALB)、3 h尿红细胞计数、血小板计数及凝血指标,记录随访期内过敏性紫癜肾炎(HSPN)的发生情况。结果 入组时,研究组和对照组分别有8例和9例伴轻度肾功能损害;治疗14 d后,两组肾损害病例分别降至2例和5例;研究组治疗14 d后,24 h ALB为(22.63±7.68)mg/24 h与3 h尿红细胞计数为(2.15±0.86)×104,均明显低于对照组的(28.43±8.04)mg/24 h和(3.55±1.07)×104(P<0.05)。治疗前后两组凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)变化不明显,两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组出院后分别发生紫癜性肾炎(HSPN)10例、19例,排除入组时肾损害病例,两组肾炎发生率为22.22%比48.72%,差异有统计学意义(χ2=6.489,P=0.011)。研究组出院后HSPN发生时间为(112.4±20.4)d,明显长于对照组的(87.3±25.6)d(t=2.678,P=0.012)。研究组治疗中未出现过敏、血小板减少及注射局部皮肤坏死等不良反应。结论 LMWH具有肾脏保护作用,可降低HSP肾损害患儿尿蛋白与血尿水平,同时能有效延迟HSPN发生时间,降低HSPN的发生率,且出血风险小,对于HSPN的防治具有积极意义。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

低分子肝素钠对过敏性紫癜性肾炎的预防效果

目的探讨低分子肝素钠对过敏性紫癜性肾炎(HSPN)肾损害的预防效果。方法过敏性紫癜(HSP)患儿62例,病程在30d以内。随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。两组均给予常规治疗。治疗组加用低分子肝素钠100IU/kg,1次/d静脉滴注,连用7d。平均随访6个月。结果治疗组HSPN发生率6.3%(2/32),明显低于对照组的33.3%(10/30)(P<0.05)。治疗组HSPN肾损害程度较对照组轻,且出现时间较晚(P<0.05)。治疗组行低分子肝素钠治疗过程中未出现过敏、注射部位皮肤坏死、血小板减少、动脉或静脉血栓等不良反应。结论低分子肝素钠对HSPN有预防作用。     

激素联用低分子肝素钙治疗紫癜性肾炎临床观察

2000-2006年我院应用激素联合低分子肝素钙治疗紫癜性肾炎,取得很好的疗效,现报告如下。1对象和方法1.1对象48例均为我院2000-2006年住院的紫癜性肾炎患者,其中男性26例,女性22例,年龄13～65岁,平均(24.6±12.9)岁。急性紫癜性肾炎16例,慢性紫癜性肾炎10例,紫癜性肾病综合征18例,无症状血尿4例。本组患者在     

低分子肝素钙治疗前后过敏性紫癜患儿肾血流的变化

目的 探讨小剂量低分子肝素钙对过敏性紫癜（HSP）患儿肾血流的影响.方法 将80 例HSP患儿随机分为肝素钙治疗组50例,对照治疗组30例,另设正常对照组25例.患儿于治疗前后清晨空腹做多普勒肾动脉超声检查,测定主肾动脉收缩期最大流速（Vmax）、舒张期流速（Vmin）,阻力指数（RI）.观察皮疹消退的时间,监测尿常规,随访3个月.结果 肝素钙治疗组和对照治疗组在入院时上述指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个疗程后上述指标差异有统计学意义（P〈0.05）,随访3个月后,肝素钙治疗组尿常规异常者4例（8.9 %）,对照治疗组尿常规异常者7例（25.9%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 应用低分子肝素钙治疗HSP患儿,在急性期能改善本病的病理过程,缓解临床症状,经长期随访发现可降低HSP肾损伤.