孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比

目的:对应用酮替芬和孟鲁司特钠两种药物对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果进行对比研究。方法:选择在我院就诊的患有咳嗽变异性哮喘的患儿92例,随机分为对照组和观察组,平均每组46例。采用酮替芬对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特钠对观察组患儿实施治疗。对比两组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间、咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果、用药治疗期间出现不良反应的人数、用药前后肺部功能指标的改善幅度。结果:观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复正常时间、哮喘药物治疗总时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);咳嗽变异性哮喘的药物治疗效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);用药前后肺部功能指标的改善幅度明显大于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用孟鲁司特钠对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗82例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较。方法:将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组及对照组各41例,观察组应用孟鲁司特钠治疗,对照组应用酮替酚治疗,随访12周,治疗前后对两组患儿进行肺功能测定,比较两组患儿临床疗效及肺功能变化情况。结果:观察组患儿临床总有效率高,与对照组患儿比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在肺功能相关指标改善方面优于对照组,比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在改善患儿临床症状及肺功能方面优于对照组,推荐临床广泛应用。     

平喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨对小儿咳嗽变异性哮喘患儿应用平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗效果情况。方法:将2016年2月至2018年2月期间江门市五邑中医院儿科收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(孟鲁司特钠治疗)和观察组(平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗),每组患儿45例。比较治疗后临床疗效。结果:经治疗后,观察组患儿转化生长因子–β(TGF–β)(75.98±12.44)ng·L~(-1)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)(14.99±7.11)ng·L~(-1)以及白细胞介素–8(IL–8)(60.98±19.99)ng·L~(-1)水平明显优于对照组患儿的TGF–β(50.83±10.87)ng·L~(-1)、TNF–α(18.76±8.03)ng·L~(-1)以及IL–8(78.09±20.87)ng·L~(-1)水平;观察组患儿的中医症状积分(0.69±0.18)分明显优于对照组的(1.23±0.29)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采取平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗,可有效提高肺功能,改善哮喘症状。     

热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察热咳清胶囊与孟鲁司特钠联合使用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组34例,2组患儿均接受孟鲁司特钠治疗,观察组加服热咳清胶囊,治疗2周后对比治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组改善的程度更加明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),TGF-β水平较治疗前升高(P<0.05),观察组各指标改善的幅度更明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热咳清胶囊联合孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用孟鲁司特钠治疗,可以显著缓解症状,改善患儿的炎性反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘84例临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：我院2008～2011年间收治的168例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各84例,两组患儿均给予口服盐酸丙卡特罗和酮替芬常规治疗,观察组在此基础上,加用孟鲁司特咀嚼片,观察两组患儿临床疗效.结果：观察组患儿治疗后,总有效率为96.4%,显著高于对照组的83.3%,两组总有效率之间的差异有统计学意义（P＜0.05）,见表1.两组患儿治疗后血、尿常规及肝、肾功能均正常,观察组2例患儿出现轻微头痛,1例患儿出现腹痛,继续服药后症状自行消退,对照组出现腹痛、呕吐等胃肠道症状3例,嗜睡1例,未经特殊处理,症状自行缓解.结论：常规治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片治疗CVA临床疗效好,且无严重的不良反应发生,使用较为安全,服用方便,患儿依从性较好,值得临床进一步推广使用.     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:评价桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效与安全性。方法:选取2015年1月至2016年1月忠县中医医院门诊收治的120例小儿CVA患者作为研究对象,随机对照分组,分为对照组、观察组各60例,所有患者都为急性期,接受住院治疗,或门诊氧驱动雾化吸入治疗,常规医嘱。对照组出院后,给予孟鲁司特钠咀嚼片,每次2.5 mg,每日1次,睡前口服,连用3个月,观察组在对照组基础上,联合桑杏清肺汤治疗,水煎服,每日2次,连续用药1个月,对比治疗前后两组患者的相关指标。结果:观察组获得随访56例,对照组55例。治疗后,两组患者主症积分、次症积分、诱导痰嗜酸粒细胞水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组痊愈率41.1%、总有效率89.3%高于对照组21.4%、80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);停药6个月后,观察组复发率0.0%低于对照组14.3%,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未见不良反应。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿CVA疗效较好,可增进抗感染效果,改善症状体征,预防复发。     

疏风止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年1月在河北中医学院第一附属医院就诊的风邪袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为对照组与观察组各35例.对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏风止咳方口服治疗,2组均治疗4周...     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。     

推拿结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察（英文）

目的:观察推拿结合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将106例CVA患儿简单随机法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组接受推拿配合口服孟鲁司特钠治疗,对照组单独口服孟鲁司特钠。推拿每星期治疗3次,孟鲁司特钠每晚睡前口服5 mg。两组均治疗4星期后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合口服孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效优于单独口服孟鲁司特钠。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。     

柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的：研究分析儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：选取84例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行研究分析,并随机将其分为治疗组（42例）和对照组（42例）,对照组患者采用盐酸班布特罗进行治疗,治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗组患者临床治疗总有效率为lOO．00％,对照组患者临床治疗总有效率为80．95％。治疗组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得推广应用。     

麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：62例依据随机抽签法分为常规组和联合组各31例。常规组用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组用孟鲁司特钠咀嚼片联合麻杏二陈汤加减治疗。结果：联合组总有效率高于常规组（P<0.05）。治疗后联合组咳嗽、形寒肢冷、面色青黄及纳差积分降低幅度大于常规组（P<0.05）,C-ACT评分、PEF及FEV1水平高于常规组（P<0.05）,MIP-1α、ECP、IL-13及LTB4水平降低幅度均大于常规组（P<0.05）。结论：麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取160例CVA患儿,根据不同治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热咳清胶囊治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后咳嗽频率及咳嗽强度、肺功能指标、尿白三烯E4 (LTE4)水平。结果:治疗后,2组咳嗽频率、咳嗽强度评分均较治疗前降低(P0.05);观察组咳嗽频率、咳嗽强度评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组75%肺活量时的最大呼气流速(MEF75)较治疗前升高(P0.05),且高于同期对照组(P0.05);2组25%肺活量时的最大呼气流速(MEF25)、50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿LTE4水平均较治疗前降低(P0.05),观察组尿LTE4水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA,可明显缓解患儿的咳嗽程度,改善其肺功能,降低尿LTE4水平。     

微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究

目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异。方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每次5mg,每日1次,睡前服用,治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上采用微创埋线,穴取肺俞、膻中、定喘、足三里,第1个月埋线2次,以后每月埋线1次,共治疗3个月。两组均于治疗后9个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgE、IgG、IgA)、血小板活化因子(PAF)水平,治疗前、治疗后、随访时肺大气道功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、第1s最大呼气量(FEV1)]、小气道功能指标[剩余25%肺活量时的用力呼气流速(MEF25%)、剩余50%肺活量时的用力呼气流速(MEF50%)、剩余75%肺活量时的用力呼气流速(MEF75%)、中段呼气流速(MEF25%~75%)]的变化情况,并评定两组总体疗效。结果:观察组总有效率为93.1%(94/101),优于对照组的87.6%(92/105,P0.05);观察组痊愈患儿咳嗽停止时间为(10.38±2.64)d,早于对照组的(10.72±2.60)d(P0.05);治疗后两组患儿咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(均P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);随访时观察组复发次数为(1.43±1.20)次,少于对照组的(1.91±1.71)次(P0.05)。2治疗后两组IgA、IgG较治疗前提高,IgE、PAF较治疗前降低,除对照组IgG外,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义(均P0.05),且观察组改善更显著(均P0.05)。3治疗后、随访时两组肺大气道功能指标均较治疗前明显升高(均P0.05);治疗后、随访时组间比较差异无统计学意义(均P0.05);4治疗后两组肺小气道功能各项指标与治疗前比较差异无统计学意义(均P0.05),随访时均较治疗前提高(均P0.05),且观察组优于对照组(均P0.05)。结论:微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫及微循环,在小气道功能改善等方面明显优于单纯口服孟鲁司特钠。