硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的临床效果

目的观察硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的临床效果。方法选取2017年4月-2019年4月大连医科大学附属第二医院收治的急性胃炎患者200例,根据入院先后顺序分为观察组和对照组,各100例。对照组给予单一法莫替丁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫糖铝咀嚼片治疗。比较2组患者治疗效果及患者对治疗的满意度。结果治疗5 d,观察组总有效率为98.0%,高于对照组的87.0%(χ²=8.721,P=0.003);观察组对治疗总满意率为100.0%,高于对照组的92.0%(χ²=8.333,P=0.007)。结论硫糖铝联合法莫替丁治疗急性胃炎的临床效果显著,患者满意度高,可作为治疗急性胃炎主要用药方案推广。     

桑菊感冒片合复方丹参片治疗小儿咳嗽100例

目的 观察传统中成药“桑菊感冒片”合“复方丹参片”治疗小儿风热犯肺型咳嗽的临床疗效。方法 将符合标准的160例患儿随机分为治疗组100例，对照组60例。对照组口服“桑菊感冒片”，治疗组在此基础上加用“复方丹参片”口服。结果 治疗组总有效率97．0％，对照组总有效率93．3％。两组总有效率比较有统计意义（P〈0．05）。结论 桑菊感冒片合复方丹参片治疗小儿风热犯肺型咳嗽可改善肺系微循环，提高疗效。     

解毒祛风退翳汤辅治树枝状角膜炎患者的临床效果

目的 观察树枝状角膜炎应用中医内服(解毒祛风退翳汤)的治疗效果。方法 选取2019年4月—2020年3月张家界市中医医院就诊的树枝状角膜炎患者70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。2组均给予基础西药治疗,观察组联合解毒祛风退翳汤治疗,2组均连续治疗3周。比较2组患者临床疗效,治疗前后证候积分、视力等级、免疫细胞因子水平[分化决定族抗原4(CD4⁺)、分化决定族抗原8(CD8⁺)、D4⁺/CD8⁺]变化,治疗疗程结束后随访6个月统计疾病复发率。结果 观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的68.57%(χ²=7.652,P=0.006);治疗3周后,2组证候积分较治疗前下降、视力较治疗前升高,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高,CD8⁺较治疗前下降,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗后随访6个月,观察组疾病复发率...     

喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

目的观察喘可治注射液联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果。方法选取2017年12月-2018年11月于武安市第一人民医院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病老年患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。2组均予常规治疗,在此基础上对照组予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合喘可治注射液治疗。治疗2周后比较2组患者治疗效果及T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果治疗2周后,观察组总有效率为92.31%,较对照组的71.15%高(χ²=7.792,P=0.005);2组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于治疗前,CD8⁺水平低于治疗前,且观察组较对照组各项T淋巴细胞亚群水平变化幅度更大(P均<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松用于慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果显著,可提高患者免疫力,改善其临床症状,值得临床推广应用。     

加减中药桑菊饮治疗支气管炎的临床观察

目的探讨加减中药桑菊饮治疗支气管炎的疗效及临床分析。方法 2012年1月至2012年6月期间,我院诊治的60例风热犯肺型支气管炎患者,随机将其分为对照组(急支糖浆治疗)和观察组(加减桑菊饮治疗),每组各30例,对两组的临床疗效,进行观察和比较。结果 30例观察组患者中,临床控制13例、显效6例、有效9例、无效2例;30例对照组患者中,临床控制10例、显效5例、有效7例、无效8例。与对照组相比(73.3%),观察组的总有效率明显升高(93.3%),P<0.05,有统计学意义。结论对于支气管炎患者,加减桑菊饮治疗取得了较好的临床疗效,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合头孢唑肟钠抗感染治疗重症肺部感染的临床效果

目的 观察左氧氟沙星联合头孢唑肟钠抗感染治疗重症肺部感染的临床效果。方法 选择2019年6月—2022年6月南京市六合区人民医院收治的重症肺部感染患者70例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组患者采用头孢唑肟钠治疗,观察组患者采用左氧氟沙星联合头孢唑肟钠抗感染治疗,2组均治疗10 d。比较2组患者临床疗效、症状(咳嗽咯痰、发热、喘鸣音、肺啰音)消失时间、治疗前后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率高于对照组(97.14%vs. 77.14%,χ²=6.248,P=0.012);观察组患者咳嗽咯痰、发热、喘鸣音及肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.01);治疗10 d后,2组患者CRP、TNF-α及PCT水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.57%vs. 14.29%,χ²=0.565,P=0.452)。结论 左氧氟沙星联合头孢唑肟钠抗感染治疗...     

自拟银石汤加减治疗小儿咳嗽风热犯肺证40例临床观察

目的观察自拟银石汤加减治疗小儿咳嗽风热犯肺证的临床疗效。方法将80例咳嗽风热犯肺证患儿随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组口服自拟银石汤加减,对照组口服肺力咳合剂,5 d后统计2组的临床疗效。结果对照组总有效率为72.5%,治疗组为92.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组痊愈病例咳嗽平均消失时间为(3.8±1.43)d,明显短于对照组的(5.7±1.65)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟银石汤加减治疗小儿咳嗽风热犯肺证疗效确切,值得临床推广。     

桑菊饮化裁治疗春季感冒后咳嗽30例

目的:观察桑菊饮化裁治疗春季感冒后咳嗽的临床疗效。方法:根据春季感冒后咳嗽的临床特点,选用桑菊饮对30例患者随症加减治疗。结果:30例患者中痊愈15例,好转13例,无效2例,总有效率达93.3%。结论:桑菊饮加减治疗春季感冒后咳嗽疗效显著。     

活血化瘀方加减治疗AECOPD的临床效果

目的 观察活血化瘀方加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选择2021年4月—2022年4月漳州市第二中医院收治的AECOPD患者80例为研究对象,根据随机抽签法分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上辅以活血化瘀方加减治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、治疗前后中医证候积分、肺功能指标、血气分析指标、血液流变学指标及炎性反应指标。结果 观察组患者临床治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ²=4.114,P=0.043)。治疗14 d后,2组患者主症积分、次症积分及总分均低于治疗前,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FVE₁)占预计值百分比(FVE₁%pred)、FVE₁与FVC比值(FVE₁/FVC)均高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者动脉血氧分压(PaO₂)高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO...     

临床药师主导药学路径服务模式对脑梗死住院患者用药的影响

目的 分析临床药师主导药学路径服务模式对脑梗死住院患者用药的影响。方法 选取2020年4月—2021年4月靖江市中医院收治的脑梗死患者60例,根据随机数字表法均分为观察组和对照组,各30例。对照组采取常规服务,观察组采取临床药师主导药学路径服务模式。比较2组临床疗效、药物服务满意度、不良反应发生率及用药依从性。结果 观察组总有效率为96.7%,高于对照组的76.7%(χ²=5.192,P=0.023);观察组药学服务总满意度为96.7%,高于对照组的73.3%(χ²=6.405,P=0.011);观察组不良反应总发生率为10.0%,对照组为23.3%,2组比较差异无统计学意义(χ²=1.920,P=0.166);观察组用药总依从性为96.7%,高于对照组的76.7%(χ²=5.192,P=0.023)。结论 临床药师主导药学路径服务模式可在一定程度上减少药物不良反应,提高脑梗死患者用药依从性,进而增强药物疗效与提高患者药学服务满意度,有推广价值。     

大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗幽门螺杆菌感染患者的疗效

目的分析大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗幽门螺杆菌感染患者的临床疗效。方法98例幽门螺杆菌感染患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各49例。对照组采用四联疗法进行治疗,观察组采用大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑进行治疗。比较两组患者幽门螺杆菌根除率,幽门螺杆菌根除患者复发率,不良反应发生率。结果观察组患者的幽门螺杆菌根除率为95.92%,高于对照组的83.67%,差异具有统计学意义(χ²=4.009,P<0.05)。观察组幽门螺杆菌根除患者的复发率为6.38%,低于对照组的29.27%,差异具有统计学意义(χ²=8.111,P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为8.16%,低于对照组的24.49%,差异具有统计学意义(χ²=4.780,P<0.05)。结论大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑治疗幽门螺杆菌感染患者的临床疗效较好,可有效提高患者的幽门螺杆菌根除率,降低复发率及不良反应发生率,临床应用价值较高。     

稳心颗粒联合美托洛尔辅助治疗冠心病合并心律失常的临床疗效和安全性

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔辅助治疗冠心病合并心律失常的临床疗效和安全性。方法收集2017年3月-2018年8月湖北省荆州市第五人民医院心内科收治的冠心病合并心律失常患者148例临床资料,根据患者治疗方式不同分为观察组和对照组各74例。2组患者均给予常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上予以美托洛尔治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合稳心颗粒治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率为75.68%,明显高于对照组的37.84%(χ²=21.583,P=0.000);观察组患者不良反应总发生率为4.05%,明显低于对照组的20.27%(χ²=9.108,P=0.003)。结论稳心颗粒联合美托洛尔辅助治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,不良反应总发生率较低,可临床应用推广。     

抗菌药物治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的临床效果

目的 观察抗菌药物治疗幽门螺杆菌(Hp)感染消化性溃疡的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年6月山东大学齐鲁医院收治的Hp感染消化性溃疡患者90例,根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组45例。对照组采用胃酸分泌药物及铋剂治疗,观察组在对照组基础上加用抗菌药物治疗。比较2组患者临床疗效、抗Hp感染疗效、治疗前后症状积分、治疗满意度及不良反应。结果 观察组患者总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(χ²=6.049,P=0.014);治疗后,2组患者症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患者Hp感染治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ²=6.154,P=0.013);观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs. 15.56%,χ²=1.800,P=0.719);观察组患者治疗总满意度为93.33%,高于对照组的75.56%(χ²=5.414,P=0.019)。结论 抗菌药物治疗Hp感染消化性溃疡的效果...     

中药治疗鼻咽癌放疗后口干燥症的疗效观察

目的观察中药治疗鼻咽癌放疗后口干燥症的疗效。方法选取2018年1月-2019年7月于江门市新会区中医院就诊的鼻咽癌放疗后口干燥症患者50例为研究对象,采用抓阄法随机分为观察组(n=25)和对照组(n=25),观察组采用中药治疗,对照组采用常规治疗,比较2组患者临床疗效、治疗后口干燥程度及并发症发生率。结果观察组患者治疗总有效率为96.0%,高于对照组的60.0%(χ²=9.441,P=0.002);治疗后,观察组患者口干燥程度评分≥3分占比为4.0%,低于对照组的40.0%(χ²=9.441,P=0.002);观察组患者并发症总发生率为4.0%,低于对照组的48.0%(χ²=12.578,P=0.000)。结论中药治疗鼻咽癌放疗后口干燥症具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,且治疗安全性高,应予以临床推广。     

曲美他嗪联合左卡尼汀治疗冠心病的疗效和安全性

目的 观察曲美他嗪联合左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的疗效和安全性。方法 选取2018年1月—2019年11月江苏省无锡市中西医结合医院收治的冠心病患者400例,采用随机数字表法分为对照组、曲美他嗪组、左卡尼汀组、联合用药组,每组100例。对照组采用常规治疗,曲美他嗪组在对照组治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪片治疗,左卡尼汀组在对照组治疗的基础上给予左卡尼汀注射液治疗,联合用药组在对照组治疗的基础上给予曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,4组患者均治疗7 d。比较4组患者临床疗效、治疗前后ST段变化情况及不良反应。结果 联合用药组与对照组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ²=1.454,P=0.228);曲美他嗪组患者总有效率高于对照组(χ²=4.688,P=0.030);左卡尼汀组与对照组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ²=0.355,P=0.552);联合用药组患者总有效率低于曲美他嗪组(χ²=9.955,P=0.002),但与左卡尼汀组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ^2<...     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓患者的临床疗效及对神经功能的影响

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓的临床疗效及对神经功能的影响。方法选取2018年3月-2019年7月云南省曲靖市第一人民医院收治的中老年脑血栓患者72例,采用随机数字表法分为联合组和对照组各36例。联合组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,对照组采用阿司匹林治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后颈动脉斑块面积、神经功能评分、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分,不良反应及满意度。结果联合组患者总有效率为97.22%,高于对照组的75.00%(χ²=7.432,P=0.005);治疗后,2组患者颈动脉斑块面积、神经功能评分及GCS评分均优于治疗前,且联合组优于对照组(P<0.01);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=0.215,P=0.643);联合组患者满意度为97.22%,高于对照组的80.56%(χ²=5.062,P=0.024)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓的临床疗效较好,消化系统的不良反应少,用药安全性高,可满足患者药物使用需求,患者容易接受。     

左氧氟沙星联合头孢曲松治疗老年呼吸道感染的临床效果

目的观察左氧氟沙星联合头孢曲松治疗老年呼吸道感染的临床效果。方法选取2017年12月-2019年12月湖南省湘潭市雨湖区万楼街道社区卫生服务中心接收的老年呼吸道感染患者60例,根据电脑随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予头孢曲松治疗,观察组患者给予左氧氟沙星联合头孢曲松治疗。比较2组患者的临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后生存质量改善情况及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%,高于对照组患者的80.0%(χ²=4.043,P=0.044);观察组患者咳嗽、呼吸困难、发热及肺部啰音改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后2组患者生存质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);治疗期间2组不良反应总发生率比较无显著差异(χ²=0.218,P=0.640)。结论左氧氟沙星联合头孢曲松治疗老年呼吸道感染患者的疗效好,可尽早改善患者的临床症状,帮助患者尽早恢复健康,提高患者生存质量,且临床安全性较高。     

药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用效果

目的 观察药学干预在上呼吸道感染患儿中成药联合西药治疗中的应用效果。方法 选取2021年3月—2022年10月北京京都儿童医院收治的100例上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿仅接受常规中成药联合西药治疗,观察组患儿在接受常规中成药联合西药治疗基础上予以药学干预。比较2组临床疗效、中西药处方合理情况、病原菌清除率及不良反应发生率。结果 观察组与对照组总有效率比较,差异无统计学意义(94.00 vs. 92.00%,P=1.000)。观察组处方中按适应证用药、按说明书用药剂量、联合用药合理、用法合理占比均高于对照组(P<0.05)。观察组病原菌清除率为92.00%,与对照组的88.00%比较,差异无统计学意义(χ²=0.444,P=0.505)。观察组不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的28.00%(χ²=5.263,P=0.022)。结论 在上呼吸道感染患儿采用中成药联合西药治疗过程中,实施药学干预可提高中西药处方合理率、降低药物不良反应。     

炎琥宁治疗流行性腮腺炎合并颌下腺炎的临床效果

目的观察炎琥宁治疗流行性腮腺炎合并颌下腺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2019年10月于云南省会泽县人民医院进行治疗的流行性腮腺炎合并颌下腺炎患者120例,以抽签法的方式分为观察组和对照组,每组60例。对照组行病毒唑治疗,观察组行炎琥宁治疗。比较2组患者的治疗效果、临床症状消失时间及满意度。结果观察组治疗总有效率为83.33%高于对照组的66.67%(χ²=4.444,P=0.035);观察组的临床症状消失时间为(3.37±0.22)d,短于对照组的(4.50±0.55)d(t=14.776,P=0.000);观察组总满意度为91.67%高于对照组78.33%(χ²=4.183,P=0.041)。结论炎琥宁治疗流行性腮腺炎合并颌下腺炎效果显著,可缓解临床症状,提高患者满意度,值得在临床上推广和应用。     

石韦散加减治疗石淋病下焦湿热证患者的临床效果及药物安全性

目的 观察石韦散加减治疗石淋病下焦湿热证患者的临床效果及药物安全性。方法 选取2018年5月—2020年5月辽宁省抚顺市第二医院收治的石淋病下焦湿热证患者70例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组患者采取常规西医药治疗,观察组在西医治疗基础上联合石韦散方剂,并根据患者具体病情予以辨证治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者治疗效果、症状改善时间、治疗前后中医证候积分及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的68.57%(χ²=7.652,P=0.006);观察组患者小便涩痛、排尿异常、腰腹绞痛消除时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组患者中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者不良反应总发生率为11.43%,低于对照组的34.29%(χ²=5.185,P=0.023)。结论 石韦散加减治疗石淋病下焦湿热证患者不仅可提高治疗总有效率,减轻机体不适,中医证候积分低,还有利于降低不良反应发生率,整体安全性高,值得临床进一步推广应用。