沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床研究

目的:探讨分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的116例小儿哮喘者,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸气量(FEV1)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组(P0.05)。结论:对哮喘患儿采取布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,缩短了患儿康复时间,改善了患儿肺功能指标,提高了患儿临床治疗效果。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘40例分析

目的：探讨沙丁胺醇与布地奈德合用治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取支气管哮喘患者40例给予沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入,观察其疗效。结果：治疗1周后,临床控制率为62.5%,总体有效率为97.5%。患者第1秒用力呼气容积FEV1、用力呼气肺活量FVC、呼气峰流量PEF显著上调。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘短期疗效和长期疗效均满意,有效改善了患者肺功能,有望在临床上广泛应用。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效观察

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效情况。方法分析我院2013年2月~2014年4月收治的96例患者的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组46例和观察组50例。观察两组支气管哮喘急性重症发作患者临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效情况。结果观察组支气管哮喘急性重症发作患者呼吸困难、喘息、啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组支气管哮喘急性重症发作患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,观察组患者治疗后FEV1、FVC、PEF均高于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联用雾化并联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作患者,临床症状和肺功能改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取支气管哮喘急性发作患者80例采用随机数字表分为观察组(布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)和对照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗),每组各40例,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间,并进行疗效评价。结果观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组患咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间均显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患者56例作为研究对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组各28例,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间。结果:观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组症状消失时间显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达92.86%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的效果研究

目的:探究沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的临床效果。方法:选择2016年3月—2017年2月收治的170例小儿急性期哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组各85例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予沙丁胺醇及布地奈德联合雾化吸入,比较两组临床疗效及肺功能变化。结果:观察组总有效率为95.3%,高于对照组的77.6%(P<0.05)。观察组的肺功能指标1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿急性期哮喘的疗效确切,可有效改善肺功能,用药安全性较高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法：选择2019年5月—2021年12月本院门诊诊治的哮喘患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组与布地奈德组,各40例。布地奈德组给予雾化吸入布地奈德治疗,联合组在布地奈德组治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组症状消失时间、临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、炎症因子[白介素-6(IL-6)、降钙素原（PCT）]表达变化情况。结果：联合组肺部哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间短于布地奈德组（P<0.05）;联合组总有效率为97.5%,高于布地奈德组的80.0%(P<0.05);联合组FEV1、PEF水平高于布地奈德组（P<0.05）;联合组IL-6、PCT水平低于布地奈德组（P<0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果确切,可抑制IL-6、PCT的释放,改善肺功能,促进恢复临床症状。     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响

目的:研究沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年3月支气管扩张患者122例,按治疗方案不同分组,各61例.对照组予以沙丁胺醇治疗,观察组予以沙丁胺醇+氨溴索雾化吸入治疗.比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]及生活质量.结果:治疗前两组FVC、FEV1、PEF及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张可显著改善肺功能,有效提高生活质量.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月龙岩市第二医院收治的哮喘—慢阻肺重叠综合征患者74例为研究对象,遵循随机数字表法分为甲组与乙组,每组37例。甲组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,乙组患者在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。2组患者均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、症状评分[哮喘控制测试量表(ACT)评分与慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)与降钙素原(PCT)]水平,不良反应。结果 乙组总有效率为97.30%,高于甲组的78.38%(χ²=4.554,P=0.033)。治疗3个月后,2组FVC、FEV₁、ACT评分较治疗前升高,CAT评分及CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平较治疗前降低,且乙组升高/降低幅度大于甲组(P<0....     

沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的疗效。方法选择佛山市南海区第四人民医院2008年1月至2010年1月82例哮喘患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各41例。观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗,对照组仅给予常规治疗,于治疗1个疗程后评价两组的疗效及不良反应。结果治疗组气喘、肺部湿性啰音及哮鸣音、咳嗽消失时间均比对照组明显短,差异有统计学意义(P<0.01)。两组肺功能指标治疗前比较,差异无显著性,但治疗14d后,治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值分别与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。对照组不良反应发生率明显高于治疗组(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效好,无明显不良反应,适用于基层医院推广和应用。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

噻托溴铵联合沙丁胺醇治疗哮喘的临床疗效观察

目的探讨分析噻托溴铵、沙丁胺醇联合应用治疗哮喘病症的临床效果。方法选取2012年5月~2015年4月在本院住院治疗的哮喘患者96例,随机分为甲、乙、丙三组各32例,甲组给予噻托溴铵,乙组给予沙丁胺醇,丙组联合应用噻托溴铵和沙丁胺醇,评估三组治疗效果。结果治疗后,三组患者肺功能均有所改善,各组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率甲组为78.12%,乙组为75.00%,丙组为96.88%;总有效率丙组显著高于甲、乙组,与甲、乙组比较差异均具统计学意义(P<0.05);甲组与乙组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后三组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF均有改善,各组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。三指标丙组显著高于甲、乙组,与甲、乙组比较差异均具统计学意义(P<0.05);甲组与乙组三指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵与沙丁胺醇联合应用治疗哮喘疗效优于两者单独用药,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉剂对支气管哮喘患者炎症因子及肺功能的影响

目的 探讨予支气管哮喘患者沙美特罗替卡松粉剂治疗对其炎症因子与肺功能的影响.方法 将450例支气管哮喘患者随机分为甲组(施行丙酸氟替卡松治疗)和乙组(施行沙美特罗替卡松治疗)各225例.比较两组系统给药后的炎症因子、肺功能、疗效差异.结果 治疗后,乙组IFN-γ、FEV1、FVC、PEF水平高于甲组,IL-4、IL-8...     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院收治的支气管哮喘患者210例,按照随机数字表法随机分为观察组(106例)和对照组(104例)。对照组按GINA阶梯方案吸入布地奈德气雾剂,观察组在对照组的基础上口服罗红霉素150mg,2次/d,3个月为1个疗程。结果观察组总有效率(98.11%)显著高于对照组(86.54%),P<0.05;两组患者治疗前FEV1、PEF及FVC值无显著性差异,P>0.05;治疗后观察组FEV1、PEF及FVC值均显著高于对照组,P<0.05。结论罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘具有较好疗效,值得临床借鉴。     

654-2氧气驱动雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效观察

目的观察山莨菪碱(654-2)氧气驱动雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 120例符合入组标准的支气管哮喘患者,按随机数字表法分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组40例。均常规给予抗感染、吸氧、对症、糖皮质激素吸入等综合治疗,Ⅰ组患者给予沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗,Ⅱ组给予654-2氧气驱动雾化吸入治疗,Ⅲ组给予654-2、沙丁胺醇联合氧气驱动雾化吸入治疗。治疗前后进行肺功能检查,记录病情完全缓解时间,评价三组临床疗效。结果Ⅱ、Ⅲ组的临床总有效率明显高于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ组的病情完全缓解时间明显短于Ⅰ组(P<0.05)。三组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)较治疗前明显升高,治疗后组间比较,Ⅱ、Ⅲ组FEV1、PEF、FEV1/FVC明显高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ组的临床疗效、病情完全缓解时间及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 654-2氧气驱动雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切,能有效改善肺功能,缓解哮喘症状,且起效速度更快,值得临床推广使用。     

苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证) 38例

目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集 2020年 2月至 2022年 3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿 78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各 39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间)肺功能指标［用力肺活量(FVC)第 1秒用力呼吸容积(FEV1)第 1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)最大呼气流量(,PEF)气中断流速( PEF25%)、、呼吸中期瞬间流速( PEF50%、)、呼吸后期瞬间流速( PEF75%)］血清炎症因子指、标［C反应蛋白(CRP)、呼、白细胞介素 -22(IL-22)、白细胞介素 -4(IL-4)］,Toll样受体 2(TLR2)Toll样受体 4(TLR4),表达水平。结果治疗后治疗组总有效率 94.74%显著高于对照组 71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快、于对照组( P<0.05);治疗后两组 FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组( P<0.05);治疗后两组血清 CRP、IL-22、IL-4、TLR2、 TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组 CRP［( 10.23±3.26)mg/L比( 15.25±5.37)mg/L］、 IL-22［( 37.13±9.84)ng/L比( 45.46±11.08) ng/L］、IL-4［(48.15±12.28)ng/L比( 56.07±14.36)ng/L］、 TLR2［(16.78±1.91)ng/L比( 21.15±2.08)ng/L］、 TLR4［(18.05±2.53)ng/L比     

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的 分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 选取2015年2月至2016年2月到我院就诊的支气管哮喘患者80例,随机分成对照组和试验组,各40例.两组患者均接受相同的祛痰平喘、消炎解痉等常规治疗.对照组在常规治疗基础上使用布地奈德与沙丁胺醇联合治疗,试验组在此治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠治疗.评价两组患者的临床疗效、肺功能指标水平及安全性.结果 对照组患者哮喘症状缓解、鸣音消失及住院时间均高于试验组,FEV1、FEV1/FVC及PEF水平低于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生严重不良反应.结论 在支气管哮喘常规治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠疗效显著,且安全性良好,可有效减轻患者临床症状,改善肺功能.     

小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的疗效观察

目的 观察小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的临床疗效.方法 选取我院就诊的90例支气管扩张患者,随机分为观察组(罗红霉素+氨茶碱)和对照组(罗红霉素)各45例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.56％显著高于对照组75.56％(P<0.05).治疗前两组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)均显著优于治疗前(WTBXP<0.05),且观察组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)均显著优于对照组(P<0.05).结论 小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的疗效显著,可以有效改善患者肺功能,值得临床推广.     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。