人参汤对老龄大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及血清脂质过氧化物含量的影响

1材料与方法1·1动物选健康19月龄的Wistar大白鼠20只，体重约500g随机分为实验组和对照组，对照组给普遍饲料，实验组给普通饲料与人参汤。人参汤每kg体重给药10g（2mL），每日1次，连续给药6周后处死，取血2mL，3000rpm离心10min，分离出血清及红细胞测超氧化物歧化酶（SOD）及脂质过氧化物（LPO）。1·2人参汤人参60g，白术60g，甘草60g，干姜60g。将上药研碎，水煎，过滤，将其水煎液浓缩成5g／ml的药液。1·3SOD活性测定取红细胞，用生理盐水洗涤3次，以冷蒸馏水等体积稀释，充分溶血，吸取该血溶液0．5ml，依次加蒸馏水2.5ml，乙…     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制腺病毒（ADV3）作用的实验研究

目的：通过清热抗感冲剂体外抑制腺病毒（ADV，）和呼吸道合胞病毒（aSV）的研究，探讨清热抗感冲荆体外抗病毒作用。方法：通过细胞培养，采用观察细胞病变（CPE）和活细胞染色计数法（MTT），观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中，抑制ADV，和RSV的作用。结果：清热抗感冲剂及其舍药血清具有抑制ADV3病毒复制作用。其，T℃50如分别为4760μg／mL、1／4．35稀释度；IC50为817μ9／mL、1／9．14稀释度；治疗指数（TI）分别为：5．8、2．03。清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用，其TC50分别为4760μg／mL、1／4．35稀释度；IC50为178μg／mL、1／54稀释度；治疗指数（TI）分别为：26．7、12．3。结论：清热抗感冲剂及其舍药血清具有抑制ADV，和RSV在Hep-2细胞内的复制作用。     

使用味觉传感器对汉方方剂口味的评价（2）：关于葛根汤的研究[日]

使用味觉传感器对葛根汤的味道进行研究。 材料及方法：①实验材料为组成葛根汤的生药及制备葛根汤提取剂的原料粉末。②味觉传感器：型号SA402B。③试剂：以溶解氯化钾（30mM）与酒石酸（0．3mM）的水溶液为标准液，近似无味。④样品的制备：葛根汤及组成生药的煎液：取日剂量的葛根汤（葛根8昏麻黄4g、大枣4g、桂皮3g、芍药3g、甘草2g、生姜1g）及其各组成生药，加6倍稀释的标准液600ml，以自动煎药器煎至约300ml。     

复方苦参滴耳剂的制备及临床疗效观察

慢性化脓性中耳炎是耳科常见病．单用抗生系滴耳液疗效不佳，若长期直接作用于中耳，还会存在不同程度的毒副作用，在前人研究的基础上，参考有关文献[1-3]，自制出复方苦参滴耳剂，试用于临床．取得较好疗效．1处方苦参200g、黄连100g、黄柏100g、枯矾10g、冰片5g、甘油500ml，95％乙醇100ml，蒸馏水加至1000ml．2制备方法取苦参、黄连、黄柏水煮2次，每次1h．合并煎煮液滤过，滤液浓缩成稠膏状（生药：药液为1：1）．缓缓加入95％乙醇，边加边搅拌，使含醇量达65％，醉沉24h．说过，德液回收乙醇得浓缩液（生药：药液为2：1），加人甘油为…     

正交试验法优选西洋参水溶液制备工艺研究

采用Ｌ９（３４）正交试验法,探讨了提取溶剂、药液浓缩比重、醇沉浓度及水溶液中生药含量等因素对考察指标西洋参水溶液的澄明度、西洋参总皂甙比率的影响。结果显示：用５０％的乙醇为溶剂提取西洋参,将提取液浓缩到比重为１．０９,以７０％的乙醇沉淀提取液,配成含生药量０．２ｇ／５０ｍｌ的水溶液为西洋参水溶液的最佳制备工艺;另外指出溶液ｐＨ值也是影响西洋参水溶液稳定性的重要因素之一     

HPLC法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量

建立了反相高效液相法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱含量的方法。固定相为Nova－PakC184μm，3．9mm（i.d）×150mmHPLC柱；流动相为乙腈-水（1：1，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g及十二烷基硫酸钠1．7g）；检测波长为345nm；小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的加样回收率分别为98．67±2．38％，98．75±1．67％，98．38±2．31％。     

活血化瘀中药对大鼠异位子宫内膜组织细胞凋亡的影响

目的：探讨活血化瘀中药对子宫内膜异位症（EMT）模型大鼠异位组织细胞凋亡的影响。为临床用药提供实验依据。方法：制作大鼠EMT动物模型，将模型鼠随机分为2组，实险组每日以每ml含生药3．25g的中药溶液按26g／kg／d灌胃，连续用药1个月后观察异位组织细胞凋亡指数。结果：对照组细胞凋亡指数小于实验组（P〈0．01）。结论：活血化瘀中药能促进异位组织细胞凋亡，抑制异位组织增殖。     

地黄和胃口服液对糖尿病大鼠血糖的影响

目的：观察地黄和胃口服液对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响。方法：将50只糖尿病大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型对照组、地黄和胃口服液小剂量组（2．8g生药/kg ）、地黄和胃口服液中剂量组（5．6g生药/kg ）、地黄和胃口服液大剂量组（11．2g生药/kg ）及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）、另取10只正常大鼠作为对照组,给药组每日灌胃给药1次,容量为1mL/100g体重,正常对照组及模型对照组大鼠给予等容量蒸馏水,连续7d ,末次给药30min后,眶后静脉取血测定血糖水平。结果：地黄和胃口服液（2．8g生药/kg、5．6g生药/kg 、11．2g生药/kg ）组及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）大鼠血糖均明显较模型对照组降低（P＜0．05）。结论：地黄和胃口服液可降低糖尿病大鼠的血糖。     

HPLC法测定抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的建立以高效液相色谱法测定抗瘤丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×150mm，5um），使用梯度洗脱系统，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液；流速为1．0mL／min；检测波长为203nm；进样量为10μL；柱温为30℃。结果三七皂苷R1的线性范围为82．8～621μg（，=0．9999），平均回收率为100．057％（RSD=0．3996％）；人参皂苷Rg1的线性范围为109．8～823，5μg（，=0．9996），平均回收率为99．248％（RSD=1．0046％）；人参皂苷Rb1的线性范围为112．6～844．5μg（，=0．9999），平均回收率为99．812％（RSD=1．4744％）。结论本方法操作简便、准确，重复性好，可用于抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb2的含量测定。     

眼伤宁口服液的抗炎作用

眼伤宁口服液能明显减轻老年性白内障术后炎性反应并提高视力〔1〕,为进一步探讨其抗炎机理 ,于1 999年 4月～ 6月我们观察了眼伤宁对鼠急性和亚急性炎症模型的影响。报告如下。1　实验材料1 1　受试药物与阳性对照药物眼伤宁口服液 :组方为草决明、丹参、蒲公英等 ,由成都中医药大学附属医院药剂科提供 ,每支1 0ｍｌ,每ｍｌ相当 2ｇ生药。用前以蒸馏水稀释为每ｍｌ含 1 3 3、 0 67ｇ生药的药液。消炎痛片 :江苏省金坛市制药厂生产 ,每片 2 5ｍｇ。用前研细 ,以蒸馏水配制成每ｍｌ含 0 3 3ｍｇ的药液。1 2　试剂与仪器二甲苯 :郑州化学…     

枳术丸中辛弗林的HPLC测定

目的建立枳术丸中辛弗林含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1C18色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液（取磷酸二氢钾0．6g、十二烷基磺酸钠1．0g、冰醋酸1mL,加水溶解并稀释至1000mL,50：50）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=275nm。结果辛书林在0．0656～0．656ug范围内呈良好线性,回归方程为：r=478526．3X＋827．146,r=0．9998,平均加样回收率为99％,RSD=0．99％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为枳术丸中辛弗林的定量分析提供了有效方法。     

HPLC法测定甲肿消及大鼠血清中土贝母苷甲的含量

目的建立甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中土贝母苷甲的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法，甲肿消制剂用甲醇萃取，血清样品采用C18SPE固相萃取柱（3mL，200mg，60μm）处理，甲醇洗脱；色谱柱：Diamons C18（250mm×4．6mm，5μm）和Easyguard保护柱；流动相：甲醇-水（65：35），检测波长：214nm，流速：1mL／min。结果甲肿消制剂及大鼠血清中土贝母苷甲的回收率分别为（103．49±3．49）％、（104．70±4．69）％，土贝母苷甲在1．18～88．5gg／mL浓度范围内线性良好。每1g制剂含土贝母苷甲995．3μg，灌胃给予甲肿消后大鼠血清中土贝母苷甲浓度为3．19μg／mL。结论本方法快速、简便、准确，可用于测定制剂及其血清中土贝母苷甲的含量。     

山楂与泽泻抗血小板聚集的协同作用

以ADP为诱导剂，观察了山楂和泽泻水煎剂在体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。结果表明，山楂在抑制血小板聚集时的IC50为1．388％（g生药／100ml），泽泻为7．585％（g生药／100ml）。在有低浓度（0．3％～0．9％）山楂存在时．泽泻的抗血小板活性明显提高。当山楂浓度为0．9％时，泽泻的IC50仅为1．75％。提示两药在抗血小板聚集时有明显的协同作用。     

HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立同步测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为HYPERSIL C18（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-0.2％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱。流速为0．8mL·min^-1，检测波长为324nm，柱温25％。结果绿原酸的线性范围为0．23-1．14μg（r=0．9999），平均回收率为100．12％，RSD为0．84％；黄芩苷的线性范围为0．33-1．64μg·L^-1（r=0．9999），平均回收率为102．4％，RSD为1．47％。结论该方法简单、快速、准确，可为银黄制剂的质量控制提供实验依据。     

复方黄芩滴耳剂的研制

急、慢性化脓性中耳炎是临床常见的耳部疾病，如单用抗生素滴耳液治疗效果不佳，有些中草药有较广的抗菌谱，为此，我们研制厂复方黄羊滴耳剂。1仪器与试药UV－760分光光度计；黄各对照品（中国药品生物制品检定所）；所用试剂均为分析纯。2处方及制备2．1处方：黄芩400g、黄连200g、黄柏200g、95％乙醇100ml。（r油2O0ml。，蒸馏水加至IOOOmL。2．2制备方法：取黄芩、黄连、黄柏按煎煮法，水煎3次，每次40min，合并煎煮液，趁热过滤，滤液浓缩至适量，加95％乙醇100mL，加甘油200mL，加蒸馏水至1000ml。混匀即得。3含量测定本品为黄棕…     

黄芩水、醇提液急性毒性实验研究

目的：观察黄芩水、醇提液的急性毒性反应。方法取健康小鼠40只,雌雄各半,随机分为2组,每组各20只,禁食不禁水12 h后,黄芩水提液组经口予黄芩水提液,给药容积为60 mL/kg体质量,生药含量为36．0 g/kg体质量,分2次给药,空白对照组予等容积蒸馏水,进行黄芩水提液的毒性实验。另取健康小鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,即50、42、35、29 g/kg 组,每组各10只,禁食不禁水12 h后,分别按0．4 mL/10 g体质量黄芩醇提液灌胃给药,分别含生药50、42、35、29 g/kg体质量,进行黄芩醇提液毒性实验。结果黄芩水提液的小鼠经口最大耐受量为72．0 g生药/kg;黄芩80％乙醇提液的半数致死量（ LD50）为39．60 g生药/kg,95％可信限为36．75～42．68 g生药/kg。结论黄芩水、醇提液的毒性较低,临床给药安全可靠。     

HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4.6mm，5μm）色谱枉，柱温为室温，以甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相：流速为1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0．501-2．506μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．75％，RSD=1．0％（n=5）。结论本法操作简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。     

通塞脉片体外对幽门螺杆菌抑杀作用的实验研究

1材料与方法 1．1药品及试剂通塞脉片稠膏由江苏南星药业有限责任公司提供，其浓度为每ml浸膏含生药7．68g。黄连稠膏，由中日友好医院药理室制备。以上两种药品实验前分别稀释至1g/ml，后再分别配制成1：1、1：5、1：10、1：20剂量组。改良布氏肉汤250g／瓶，购于北京宝赛生物技术有限公司。     

RP-HPLC测定片仔癀中异嗪皮啶的含量

目的：建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶HPLC含量测定方法。方法：固定相为Nova-pak C18柱，流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1．0mL/min；检测波长：344nm。结果：该方法线性范围为12．9－90．3μg（r=0.9999,N=7)，平均回收率为100．65％（RSD＝0．71％），日内和日间重现性的RSD小于3％。结论：该测定方法简便，准确。     

HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量

目的建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．1％冰醋酸水溶液（93：7），流速1.0mL／min；检测波长为360nm，外标法定量。结果藤黄酸线性范围为2．45～49μg，回归方程Y=11334．8＋232781X（r=0．9999，n=5），平均回收率99．3％，RSD=1．02％（n=6）；新藤黄酸线性范围为2．55～51μg，回归方程Y=75197．5＋226301X（r=0．9997，n=5），平均回收率100．5％，RSD=1．48％（n=6）。结论本法精密度高，重复性好，简便、可靠，可作为藤黄的质量控制方法.