复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效.方法 选择广州市番禺区市桥医院2009年12月～2011年11月收治的感染后咳嗽患者92例,随机分为对照组和观察组各46例.对照组患者给予口服阿奇霉素片0.5g/次,1次/d,观察组患者给予口服复方甲氧那明2粒/次,3次/d,连续治疗7d,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果 经过7d治疗后,两组患者总有效率比较,观察组明显高于对照组[93.48%(43/46)比82.61%(38/46),P＜0.05].两组患者不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组[8.69%(4/46)比17.39%(8/46),P＜0.05].结论 采用复方甲氧那明治疗感染后咳嗽可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较小.     

复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效观察

目的探讨国产复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法将诊断为上呼吸道感染后咳嗽患者112例,随机分成两组,A组60例采用复方甲氧那明口服治疗,B组52例采用右美沙芬口服液口服治疗,疗程均为7 d,评估两组患者咳嗽症状得分,并进行临床疗效判断及观察不良反应的情况。结果治疗后两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,停药后均消失,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效较好,其不良反应发生率较低,安全性较好。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的：探讨复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选择我院23例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予哮喘基础治疗,治疗组加用复方甲氧那明胶囊。结果患者咳嗽等临床症状明显改善,1秒钟用力肺活量占预计值百分比（FEV1%）等肺功能指标明显改善,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甲氧那明治疗咳嗽变异型哮喘具有显著的疗效。     

桑杏汤加减联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽效果观察

目的：观察桑杏汤加减联合复方甲氧那明对感染后咳嗽患者的疗效。方法：将70例患者随机分为两组,以复方甲氧那明胶囊作为对照组,观察组在对照组的基础上加桑杏汤加减（桑叶,苦杏仁,蜜炙紫苑,蜜炙百部,浙贝母,北沙参,紫苏子、桔梗,僵蚕、甘草）,每组各35例,连续观察2周。通过观察总症侯积分、3项主要临床表现（包括咳嗽、咯痰、咽痒）症侯积分、痰SIgA水平以及不良反应等。结果：（1）两组总体疗效比较：观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率85.71%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;（2）两组治疗前后症侯总积分比较:总症状积分治疗后观察组1.71±2.26分,对照组3.29±2.93分,观察组及对照组与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后观察组与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。（3）两组治疗前后痰液SIgA水平比较:观察组治疗前78.62±9.42μg/mL,治疗后114.46±22.79μg/mL;对照组治疗前78.27±11.16μg/mL,治疗后95.64±17.64μg/mL,治疗两周后,观察组与治疗前相比,SIgA水平差异有统计学意义（P<0.05）,而对照组与治疗前相比,SIgA水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗两周后,观察组与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论：桑杏汤加减联合复方甲氧那明胶囊以及单用复方甲氧那明胶囊均能有效改善感染后咳嗽患者临床症状。桑杏汤加减联合复方甲氧那明胶囊治疗效果更佳,症状改善效率更高,提高气道免疫功能。     

复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效

目的 观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 将182例感染后咳嗽患者按病历单双号随机分为治疗组(n=91)和对照组(n=91).治疗组口服复方甲氧那明胶囊2粒/次,3次/d,7 d一疗程;对照组口服阿奇霉素片0.5 g/次,1次/d,3 d一疗程;复方甘草片4片/次,3次/d,7 d一疗程.分别观察其疗效和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽评分均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组的有效率分别为92.31%和62.64%,两组疗效有显著性差异(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 复方甲氧那明治疗感染后咳嗽不但安全、有效,而且可以避免滥用抗生素而造成的细菌耐药.     

复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察

目的探讨复方甲氧那明、左氧氟沙星联用治疗上呼吸道感染后咳嗽临床疗效。方法将150例上呼吸道感染后咳嗽患者按照奇偶数字法随机均分为A、B、C 3组（n=50）,分别给予复方甲氧那明、左氧氟沙星及二药联用。比较3组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分及不良反应发生情况。结果 C组临床治疗总有效率（94.00%）明显高于A、B组;C组咳嗽症状积分（0.68±0.12）明显低于A、B组（P〈0.05）;3组不良反应发生率差异均无统计学意义。结论复方甲氧那明联合左氧氟沙星治疗上呼吸道感染后咳嗽,疗效显著优于单独用药,值得在临床上推广应用。     

复方甲氧那明治疗慢性咳嗽咳痰的临床观察

复方甲氧那明（阿斯美）是由盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱及扑尔敏组成的复方制剂,具有止咳、祛痰、平喘、抗炎、抗过敏作用.该药临床应用20多年,对呼吸系统疾病的疗效和安全性受到众多临床医师及患者的广泛认同.我院据该药的药物成分及临床用药经验,观察该药对慢性咳嗽咳痰的疗效,现报告如下.     

孟鲁司特联合复方甲氧那明治疗老年咳嗽变异型哮喘临床效果观察

目的研究孟鲁司特联合复方甲氧那明治疗老年咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床效果。方法选择老年CVA患者120例为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,各60例。观察组给予孟鲁司特联合复方甲氧那明治疗,对照组给予布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗,检测比较两组气道功能指标和炎症反应指标。结果经治疗后观察组患者最大呼气流速（PEF）、一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）均高于对照组（P〈0.01）,PEF昼夜变异率及白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-33（IL-33）水平均低于对照组（P〈0.01）。结论孟鲁司特联合复方甲氧那明能够有效改善气道功能、抑制炎症反应,对CVA有更好的疗效。     

细辛脑注射液联合复方甲氧那明胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:研究并观察细辛脑(Asarone,Asr)注射液联合复方甲氧那明(Compoud Mehtoxyphenamine,CMO)胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的治疗效果。方法:抽取我院确诊为CVA的住院患者143例,随机分为两组:对照组(71例),按CVA常规治疗;观察组(72例)在对照组治疗的基础上加用Asr注射液16mg+5%葡萄糖溶液100ml静脉滴注,2次/d。同时口服CMO胶囊,2粒/次,3次/d,均连续7d。治疗结束后比较两组患者的咳嗽减轻程度及总有效率和药物不良反应。结果:咳嗽显著减轻:观察组71例(98.6%);对照组63例(88.7%),两组比较有统计学意义(P<0.05);总有效率:观察组和对照组分别为93.1%和80.3%,观察组优于对照组(P<0.05)。药物不良反应发生率较低,观察组为8.3%,对照组为7.0%(P>0.05)。结论:Asr注射液联合CMO胶囊治疗CVA疗效肯定,较对照组具有一定优势,且不良反应发生率低,值得临床推荐和进一步研究。     

复方甲氧那明治疗慢性咳嗽的有效性和安全性临床分析

目的评价复方甲氧那明治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法以复方甲氧那明治疗确诊慢性咳嗽患者60例,对照组采用复方甘草片治疗。结果有效性：治疗组疗效优于对照组。安全性：11例发生不良反应,发生率为18.33%。不良反应均为轻中度反应,本研究中无严重不良事件发生。结论复方甲氧那明用于治疗慢性咳嗽（排除其他呼吸系统疾病）患者,疗效满意,安全性好,值得临床推广。     

复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽治疗中的临床效果比较

目的：对比复方甲氧那明和右美沙芬在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中的临床效果,为上呼吸道感染后咳嗽的用药治疗提供临床依据。方法：由2011年1月至2013年6月间就诊于我院并接受治疗的上呼吸道感染后咳嗽患者中抽取150例患者,并将其分为研究组和对照组,每组均含患者50例,其中研究组患者采用复方甲氧那明进行治疗,对照组患者采用安慰剂进行治疗。其他治疗措施相同。结果：经过一段时间的治疗之后,对2组患者的治疗效果进行统计发现,研究组49例患者治疗有效,有效率为98．00％。对照组45例有效,有效率为90．00％。研究组患者的治疗效果明显好于对照组,差异显著,p＜0．05,具有统计学意义。结论：复方甲氧那明与右美沙芬相比在上呼吸道感染后咳嗽的治疗中效果更好,具有更好的临床应用价值。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者,随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊,观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果 治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切,不会增加不良反应。     

舒利迭联合复方甲氧那明对COPD患者稳定期临床疗效观察

目的：探讨舒利迭联合复方甲氧那明药物治疗COPD稳定期患者的临床疗效。方法随机选取已明确诊断处于COPD稳定期的患者60例,随机将其均分成A、B、C 3组（n=20）。在对症治疗基础上,A组使用舒利迭联合复方甲氧那明;B组患者只使用舒利迭;C组只使用复方甲氧那明,分别对3组患者用药前后的临床疗效进行分析对比。结果 B、C 2组患者治疗后临床症状均有所缓解,2组间比较差异无统计学意义;A组患者治疗后与B、C 2组相比疗效显著,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 COPD稳定期患者长期有规律的联合使用舒利迭与复方甲氧那明,能显著减少患者急性发作的次数与再住院率,可有效提升临床疗效。     

联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效观察

观察联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法：选取2012年10月至2013年10月我院收治的93例慢性支气管炎患者,将其随机分为观察组和对照组。为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在进行常规治疗的基础上应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明进行治疗,用药7天为一个疗程,治疗4个疗程后观察其疗效及咳嗽、排痰量等情况。结果：观察组和对照组患者治疗的总有效率分别为97.8%和67.44%,二者相比差异显著,具有统计学意义( P＜0.05)。结论：联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效确切,值得在临床上推广应用。     

玄参升麻汤联合复方甲氧那明治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效观察

目的 :探讨玄参升麻汤联合复方甲氧那明治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效观察.方法 :将88例慢性咳嗽患儿分为观察组和对照组,每组44例.对照组口服复方甲氧那明片.观察组在对照组基础上,给予玄参升麻汤.于治疗前后检测患者血清指标(TNF-a、IL-6、IgE)及肺功能指标(FVC、PEF、TLC、FEV1)的变化.结果 :观察组的治疗效果比对照组好,差异有统计学意义;两组治疗后TNF-a、IL-6、IgE的水平较治疗前均明显降低;治疗后,观察组的TNF-a、IL-6、IgE明显低于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后FVC、PEF、TLC、FEV1的水平较治疗前均明显升高;治疗后,观察组FVC、PEF、TLC、FEV1的显著高于对照组,差异有统计学意义.结论 :玄参升麻汤联合复方甲氧那明能显著减轻儿童慢性咳嗽的炎症反应,改善肺功能.     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法：选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分、血清炎性指标[C反应蛋白（CRP）和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。     

复方甲氧那明胶囊治疗COPD疗效观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将2005年10月至2008年10月63例COPD患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者使用支气管扩张剂和其它对症支持治疗,治疗组在此基础上加复方甲氧那明胶囊3次/d,每次二粒,观察两组患者治疗前后的圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分变化。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）。结论复方甲氧那明胶囊能明显提高COPD患者的生活质量,在临床上值得广泛使用。     

复方甲氧那明联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果评价

目的:探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患者经复方甲氧那明+吸入用布地奈德混悬液治疗的效果.方法:选取82例CVA患者,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组给予复方甲氧那明,观察组给予复方甲氧那明+吸入用布地奈德混悬液,比较两组疗效、症状改善情况、肺功能相关指标[PEF(最大呼气峰流速)、FVC...     

阿斯美治疗成人咳嗽变异型哮喘72例疗效观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗成人咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法 143例成人CVA患者随机分成两组,治疗组72例中重度成人CVA38例,对照组71例中重度成人CVA34例。对照组给予一般常规化痰止咳治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甲氧那明胶囊（阿斯美）口服。两组疗程均为4周,随访6个月。结果两组患者疗效比较,治疗组咳嗽症状缓解有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组重度CVA有效率比较,治疗组咳嗽症状缓解有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组CVA患者治疗前后肺功能指标（FVC、FEV1、PEF）比较,治疗后肺功能明显高于治疗前（P〈0.05）。结论复方甲氧那明胶囊（阿斯美）治疗不同程度的咳嗽变异型哮喘疗效确切,值得临床推广。