试析国产血竭研究近况

本文简介了国产血竭的植物来源、提取加工过程、化学成份和质量分析以及国内应用的近况。     

国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定

目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70％乙醇和95％乙醇洗脱液,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈：1％冰醋酸（34.5∶65.5）为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C ＋44 725（r =0.999 9）,Y=28 533C-41 085（r =0.999 9）;方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.     

醒脑冲剂“霉变”的实验研究

本文将储存仅半年的醒脑冲剂出现白色绒太物质进行实验,实验结果表明,白色绒毛不是霉菌,而是咖啡因化合物。     

乌蕨黄酮类化合物薄层成分分析

提取乌蕨(采自南安)地上部的黄酮类化合物,并测得其总黄酮含量为1.41%。将提取的黄酮样液进行薄层层析及紫外光谱分析,乌蕨黄酮类化合物只含有一种成分,且其紫外光谱特征与异黄酮的紫外光谱特征相似,据此推测乌蕨黄酮样液分离出的一种黄酮类化合物可能为异黄酮。     

进口血竭药材与国产血竭指纹图谱的比较研究

目的研究比较进口血竭药材与国产血竭药材的指纹图谱。为血竭药材质量控制提供有效的方法。方法利用HPLC指纹图谱技术研究、比较两者之间指纹图谱差别。结果测定了6批国产血竭及1批进口血竭的指纹图谱,两者指纹图谱差别明显。结论建立HPLC法测定血竭药材的指纹图谱,为血竭药材质量控制提供依据。     

速效枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A、B的TLC鉴别和含量测定

用薄层色谱法对速效枣仁安神胶囊中的酸枣仁皂苷A、B进行TLC鉴别,用单波长薄层扫描法在同一薄板上测定皂苷A、B的含量.方法简便、灵敏,结果准确可靠,适用于含酸枣仁制剂中酸枣仁皂苷A、B的含量测定.     

不同产地青钱柳的总黄酮含量比较

目的　比较江西修水和福建永春两地的青钱柳的总黄酮含量。 方法 　用薄层色谱法和紫外分光光度法测定两地青钱柳的总黄酮含量。结果 　江西修水的青钱柳的总黄酮含量为 6.5 3 mg· g- 1 ,福建永春青钱柳的总黄酮含量为 6.3 8mg· g- 1 。结论 　两地产总黄酮含量相近。     

正红花油中血竭掺伪龙血竭检查方法的研究

目的:建立正红花油中血竭掺伪的检测方法。方法:以7,4’-二羟基黄酮为指标建立薄层色谱(TLC)法,快速筛查正红花油中掺伪的龙血竭。TLC筛查出可疑样品,用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法进行确证并定量分析,采用SuperLu C₁₈(2)(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速0.3 mL·min^-1,柱温25℃,选择m/z 253.1→117.1(定量)和m/z 253.1→91.0(定性)作为7,4’-二羟基黄酮检测离子对。结果:TLC方法专属性、耐用性良好。采用UPLC-MS/MS法,7,4’-二羟基黄酮质量浓度在0.470～37.58 ng·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 7),加样平均回收率(n=6)为96.1%,RSD为3.2%。对30批正红花油进行薄层初筛,结果有24批疑似检出7,4’-二羟基黄酮。疑似样品通过UPLC-MS/MS验证,有24批正红花油超出拟定的限度,验证结果与TLC方法一致。结论:本方法快速,结果准确,灵敏度高,可...     

外用消肿止痛贴膏质量标准的研究

目的建立消肿止痛贴膏的质量标准。方法采用薄层层析法对血竭、三七进行定性鉴别,并用薄层扫描法进行了三七中人参皂苷Rb1,Rg1的含量测定。结果在三七供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点,血竭供试品色谱中,在与对照药材色谱和阴性对照液色谱的相应的位置上,显相同的橙色斑点。人参皂苷Rg1,Rb1的线性范围分别为1.70~8.50μg、3.06~7.14μg,平均回收率分别为98.67%,97·92%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

外用消肿止痛贴膏质量标准的研究

目的建立消肿止痛贴膏的质量标准.方法采用薄层层析法对血竭、三七进行定性鉴别,并用薄层扫描法进行了三七中人参皂苷Rb1,Rg1的含量测定.结果在三七供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点;置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的荧光斑点,血竭供试品色谱中,在与对照药材色谱和阴性对照液色谱的相应的位置上,显相同的橙色斑点.人参皂苷Rg1,Rb1的线性范围分别为1.70～8.50 μg、3.06～7.14 μg,平均回收率分别为98.67%,97.92%.结论方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.     

几种国产药用紫草中萘醌色素的分析

从新疆软紫草石油醚提取物中分离出六个化合物。根据其理化常数、光谱数据(MS,IR,¹HNMR)鉴定为去氧紫草素(deoxyshikonin),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethylacryalkannin),乙酰紫草素(acetylshikonin),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β-acetoxyisovalerylalkannin),紫草素(shikonin),β-羟基异戊酰阿卡宁(β-hydroxyisovalerylalkannin)。用高效薄层层析扫描方法,分析了我国不同种类、不同产地的紫草根,均含萘醌类色素,但种间含量差异甚大。     

石黄抗菌片中黄芩甙的含量测定

本文报道用薄层—紫外分光光度法测定石黄抗菌片中黄苓甙含量的方法。以乙酸乙酯:95%乙醇(3∶2)和乙酸乙酯∶甲醇∶甲酸(10∶1∶1)为分级展开的溶剂系统,展开聚酰胺—66薄膜上的样品,使黄苓甙与其他成分明显分离,然后测定其含量。该法平均回收率为97.1%,变异系数为1.5%。     

药用植物铃兰的研究

本文利用植物显微鉴别和薄层层析方法对我国产铃兰与欧洲产铃兰进行了比较研究．结果表明，我国产铃兰与欧洲产铃兰具有明显的区别，应为不同的种，其学名为：ＣｏｎｖａｌｌａｒｉａｋｅｉｓｋｅｉＭｉｑ．     

应用国产龙血竭替代骨愈灵胶囊中进口血竭的临床疗效对比研究

目的　通过临床试验 ,对比国产龙血竭和进口血竭在骨愈灵胶囊中的疗效差异。方法　采用随机双盲法将 12 0例患者分为骨愈灵 号组 (处方中血竭用国产龙血竭代替 ) 6 0例和 号组 (处方中血竭为进口血竭 ) 6 0例 ,按 GCP要求进行临床观察。结果　经统计学处理 2组疗效无显著性差异 ,2组均未发现不良反应。结论　在骨愈灵胶囊中可以用国产龙血竭替代进口血竭     

进口与国产血竭对心血管系统的等效性研究

目的：进行两种药材（进口与国产血竭）对心血管系统的等效性研究。方法：采用垂体后计素造大鼠急性心肌缺血模型、结扎下腔静脉造大鼠血栓形成模型、毛细玻管法测定大鼠凝血时间考察进口和国产血竭药材对大鼠急性心肌缺血、血栓形成、凝血时间的影响。通过测定药的半数有效量（ED50）,观察两者是否具有等效性。结果：进口血竭和国产血竭药材的高、中剂量组对大鼠急性心肌缺血具有较明显的改善作用,并能有效抑制血栓的形成和延长凝血时间,其ED50分别为0．1470g·kg^-1,0．3136g·kg^-1。95％的可信区间0．12-0．18g·kg^-1,0．26～0．39g·kg^-1之间。结论：进口和国产血竭药材具有一定的活血化瘀作用,两者在95％区间内具有等效性。为进一步临床研究提供了可靠的实验依据。     

山核桃壳化学成分的研究

将山核桃壳分别用冷、热水、乙醇、石油醚提取后,经三种系统预试法：试管预试法,纸层析(PPC)和薄层层析(TLC)初步确定山核桃壳的主要化学成分有氨基酸,多糖、皂甙、黄酮、挥发油、强心甙、香豆素类。     

西索米星发酵液的薄层层析生物显影测定

通过对检定菌的敏感性，检定培养基、展开剂和发酵液样品等影响因素的考察，建立了一种检测发酵液中西索米星浓度的方法。采用短小芽孢杆菌为生物显影检定菌，双层琼脂扩散法于37℃培养16～18h，控制检定培养基的PH为7．5～8．0，发酵液样品pH为4．5～7，0，展开剂为15％的KH2PO4，点样量为10μl，薄板和菌层接触时间为20min等检定条件，能用于发酵液中西索米星效价的直接测定，其线性回归方程为 Y＝0．0115X＋1．747，r=0．9877。在相同条件下，对536μg/ml的西索米星标准液连续测定6次，测定结果为（531．0 ±12．7）μg/ml，RSD=3．28％，该法具有较高的实验重复性和准确性，分析稳定性基本符合要求。     

二次薄层色谱—荧光法测定培坤胶囊中橙皮苷含量

建立了培坤胶囊中橙皮苷的二次薄层色谱—荧光分析法。即先以醋酸乙酯 -甲醇 -水 (10 0∶ 17∶13)展开 ,再以甲苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (2 0∶ 10∶ 1∶1)上层溶液展开 ;荧光测定条件为λex=310 nm,λem=510 nm。该法可有效地排除共存组分的干扰 ,并提高检测的灵敏度。橙皮苷在 1μg～ 11μg范围具有良好的线性 ,r =0 .9977。     

甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性研究

目的 观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据.方法 用薄层层析法分析配伍后析出的沉淀物,用酸碱滴定法测定二者析出沉淀的pH条件.结果 甲硝唑磷酸二钠在pH值为1.92时生成白色沉淀,乳酸环丙沙星注射液pH值为5.56时生成白色沉淀;二者混合后pH值为5.76时会析出乳酸环丙沙星沉淀.结论 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌.     

北败酱药材质量标准的初步研究

目的制定北败酱的药材质量标准。方法采用药材学观察、显微鉴别和植物化学分析等研究方法。结果提高了北败酱的药材质量标准,说明了该标准的可行性、可重复性和科学性。结论药材质量标准应与科技发展水平相一致。