氨茶碱、酮替芬、多抗甲素治疗婴幼儿哮喘23例

目的　探讨口服给药对婴幼儿哮喘进行规范化治疗的可行性。方法　观察组 2 3例患儿口服氨茶碱、酮替芬、多抗甲素 3 -6个月 ,对照组 2 0例患儿哮喘发作时给予平喘治疗 ,缓解期不用药。 6个月疗程结束后进行疗效评价。结果　观察组临床控制 11例 ,显效 7例 ,有效 4例 ,无效 1例 ,总有效率为 95 .7% ,对照组临床控制 2例 ,显效3例 ,有效 8例 ,无效 7例 ,总有效率为 65 % ,经卡方检验 ,差异有显著性。结论　氨茶碱、酮替芬、多抗甲素口服治疗婴幼儿哮喘 ,经济方便 ,疗效理想。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的比较孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的106例患者随机分为治疗组和对照组,每组53例。两组均予止咳剂及氨茶碱（4—6）mg／kg口服,每日3次。对照组在此基础上给予酮替酚片,（0．5～1）mg／次,每日两次;治疗组则给予盂鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服。两组均以治疗1个月为1个疗程,两个疗程结束后观察其疗效。结果治疗组临床控制率为45．28％,对照组临床控制率为35．85％,有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．57％,对照组总有效率为75．47％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘更为有效。     

小儿咳嗽变异性哮喘29例诊治体会

目的：比较酮替芬与孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：将咳嗽变异性哮喘29例分为酮替芬组15例、盖鲁斯特钠组14例。酮替芬组口服富马酸酮替芬治疗,3岁以内05mg／次,3岁以上1mg／次,1～2次／d。孟鲁斯特钠组口服孟鲁斯特钠治疗,2～5岁4mg,5～15岁5mg,1次／d。治疗时间最短1个月,反复发作者可治疗6个月～1年。结果：治疗1周后症状均明显改善或消失29例,服用酮替芬后睡眠时间延长4例,连续用药一周后恢复正常,服用丙卡特罗后心慌1例,停药后缓解。所有患儿监护人均诉服药期间上呼吸道感染后咳嗽天数较未服药时缩短,症状减轻。结论：孟鲁斯特钠和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果相似;酮替芬价格低廉、疗效确切,在社区儿科门诊应用于防治哮喘和过敏性咳嗽有重要地位。     

氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 探讨氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 130例患儿随机分为三组,A组(单用氨茶碱)40例、B组(单用酮替芬)40例、C组(氨茶碱加酮替芬)50例,剂量:氨茶碱:口服3次/d,每次3mg/kg;酮替芬:口服2次/d,＜1岁每次0.33mg,～3岁每次0.5mg,～6岁每次0.66mg,～9岁每次0.75mg,＞9岁每次1.0mg.疗效标准:显效:用药1周内咳嗽消失;有效:用药2周内咳嗽消失;无效:用药2周以上仍有咳嗽.结果 A组:显效21例,有效9例,无效10例;B组:显效12例,有效16例,无效12例;C组:显效31例,有效17例,无效2例.C组与A组、B组疗效相比均有显著性差异(P<0.01).结论 氨茶碱加酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有协同作用,提高疗效,尽快消除咳嗽症状,缩短病程,值得推广.     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察

目的 观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效.方法 将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿,随机分为治疗组46例和对照组43例,治疗组口服酮替芬0.25～0.5mg/次,每日2次,小儿咳喘灵冲剂1-2g/次,每日3～4次;对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱,每次3～4mg/kg,每日3次.两组均治疗两周后观察疗效.结果 治疗组显效26例,有效17例,总有效率93.4%,与对照组比较,显效率高,有显著性差异,P相似文献   

二丙酸倍氯米松联合酮替芬防治毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的研究

目的　观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法　 5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6～ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。临床随访≥ 1年 ,观察两组患儿哮喘发生率。同时检测治疗前、后患儿肺功能及骨密度。结果　完成随访 1年以上者 ,治疗组 5 2例中仅 3例 (5 77% )发生哮喘 ,而对照组 30例中有 14例 (4 6 6 7% )发生哮喘 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组患儿肺功能与治疗前比较亦有显著性差异。两组骨密度检测治疗前、后比较无显著差异。结论　低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入与酮替芬联合应用可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘患病率     

P-转移因子预防小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

咳嗽变异性哮喘 (ＣｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａＣＶＡ)是哮喘的一种类型 ,随着儿科临床对该病的认识 ,门诊就诊的患儿也逐年增加。本文观察 5 0例ＣＶＡ患儿 ,在应用酮替芬和博利康尼治疗的同时 ,采用Ｐ -转移因子口服 ,收到了较好疗效 ,并进行了 6个月随访 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　对象本文选自 1998～ 2 0 0 0年就诊的 70例患儿 ,分为两组。诊断标准按 1998年全国儿科哮喘防治组制定的ＣＶＡ诊断标准。其中 ,口服Ｐ -转移因子 5 0例 ,年龄在 2～ 8岁 ;男 32例 ,女 18例。其余 2 0例作为对照组 ,男 7例 ,女 13例。1 2　方…     

咳嗽变异性哮喘67例诊治体会

目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)咳嗽的临床特点及其诊治原则。方法根据全国儿科哮喘防治协作组诊断标准对67例确诊为咳嗽变异性哮喘患儿予以班布特罗联合酮替芬治疗1~6个月,观察咳嗽改善情况。结果经班布特罗联合酮替芬治疗后,咳嗽1周消失24例,2周左右消失31例,一个月消失12例。结论联合应用班布特罗及酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效满意。     

H1阻滞剂联用小剂量氨茶碱对过敏性鼻炎合并哮喘的防治作用

目的　观察在小剂量氨茶碱联合H1 阻滞剂对过敏性鼻炎合并变应性哮喘的防治作用。方法　将 3 5例过敏性鼻炎合并轻中度变应性哮喘患者分为酮替芬与氨茶碱治疗组 ( 18例 )和对照组安慰剂 ( 17例 ) ,进行 3个月的治疗 ,比较两组 7项观察指标。结果　观察组治疗前后每周哮喘状态计分、鼻炎发作时间 (天 )、每月伤风次数、按需吸入 β2 受体激动剂 (喷 )、最大呼吸流量(PEF)、日内平均变异率 ( % )、血清嗜酸性粒细胞 ( % ) 6项指标与对照组比较均有非常显著性差异 (均P <0 .0 1) ,但血清IgE含量两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　在小剂量氨茶碱的基础上联合应用H1阻滞剂可显著提高对过敏性鼻炎合并变应性哮喘的防治效果。     

氨茶碱联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽的效果分析

目的探讨氨茶碱联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽的效果.方法将2009年1月~2010年1月收治的慢性咳嗽患儿110例分成观察组63例和对照组47例.观察组采用氨茶碱联合酮替芬进行治疗,氨茶碱每次4~5mg/kg,3次/d,酮替芬3岁以下每日2次,0.4mg/次;超过3岁,0.5mg/次.对照组采用复方甘草合剂(1mg/(岁·次)进行治疗,10d后观察两组患儿的治疗效果,并随访6周统计复发率.结果观察组痊愈42例,显效10例,总有效率为82.54%;对照组痊愈15例,显效18例,总有效率为70.21%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组在1、3、6周时的复发率为7.9%、11.1%和14.3%,显著优于对照组的14.9%、25.5%和36.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论采用口服氨茶碱联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽的效果好,且复发率低.     

小剂量必可酮治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察小剂量必可酮治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　选择我院儿科门诊诊治咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象 ,其中观察组 4 3例 ,对照组 4 2例。观察组给予吸入小剂量必可酮每次 2 5 0 μg,每天 1次 ,疗程 2个月 ;对照组给予口服酮替芬 ,≤ 7岁每次 0 5mg ,>7岁每次 1mg ,每天 2次 ,疗程 2个月 ,同时两组配合博利康尼每天 0 1mg/kg ,分 3次口服 ,连续 2周。对在 2周内治愈者在完全停药后随访 6个月 ,观察复发率。结果　观察组的临床总有效率为 88 3% ,对照组总有效率为 81 0 % ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;观察组的复发率为 5 3% ,对照组复发率为 8 8% ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;但观察组在治疗期间无明显的副作用 ,对照组有 5例患儿出现困倦或嗜睡。结论　小剂量必可酮吸入疗法能有效地控制小儿咳嗽变异性哮喘 ,且具有安全 ,几乎无不良反应等优点     

中西医结合治咳嗽变异性哮喘30例

1　临床资料　 58例均符合咳嗽变异性哮喘 (ＣＶＡ)诊断标准 ,随机分为对照组 2 8(男 1 3,女 1 5)例 ,平均年龄 5.4岁 ,平均病程 2 .2个月 ;治疗组 30 (男 1 7,女 1 3)例 ,平均年龄 5.6岁 ,平均病程 2 .0个月 ,2组资料无显著差异。2　治疗方法　 2组治疗期间均避免可疑致敏因子。对照组 :舒喘灵和酮替芬按常规剂量给药 ,舒喘灵在咳嗽消失后继服半个月 ,酮替芬疗程半年 ,疑有感染者加服抗生素。治疗组 :在上述治疗基础上加用自拟金平散 :炙麻黄 50 ｇ ,杏仁 50 ｇ ,苏子 50ｇ ,甘草 50 ｇ,辛夷花 50ｇ ,细辛 4 0 ｇ ,白芍 50 ｇ,射干 50ｇ ,…     

必可酮并酮替芬防治儿童支气管哮喘疗效观察

我们从 1996～ 1999年在儿童支气管哮喘缓解期应用酮替芬并必可酮实施防治 ,获满意疗效 ,现报告如下。按 1984年中华医学会关于哮喘诊断标准严格确诊支气管哮喘患儿 4 0例 ,在其缓解期随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 ,其中男 13例 ,女7例 ,年龄 5～ 15岁 ,平均 7 9岁 ;对照组 2 0例 ,其中男 16例 ,女 4例 ,年龄 5～ 17岁 ,平均 7 7岁。显效 ,服药期间无哮喘发作 ,停药后半年内有复发 ,ＦＥＶ1降低 2 0 %时的组胺激发剂量 (ＰＤ2 0 ＦＥＶ1)较治疗前增加 0 5～ 1 0 μｍｏｌ组胺。好转 ,服药期间有哮喘发作 ,但发作频率和程度均减轻 …     

吸入布地奈得治疗小儿咳嗽变异性哮喘18例

目的 :探讨小儿咳嗽变异性哮喘 ( CVA)的疗法与预后。方法 :60例 CVA患儿随机分成吸入皮质激素组 ( 组 )、特布他林和酮替芬组 ( 组 )、对照组 ( 组 )。对照组给予止咳、抗感染治疗。 组吸入布地奈得气雾剂。 组口服特布他林与酮替芬尼。各组疗程 6个月 ,随访 6个月～ 3年。结果 :用药 2周有效率、平均止咳天数 、 组均明显优于 组 ( P<0 .0 1) , 组与 组平均止咳天数有差异 ( P<0 .0 5 )。CVA复发率及转化哮喘 组低于 组 ( P<0 .0 1)。结论 :吸入布地奈得气雾剂及特布他林和酮替芬对治疗 CVA均有疗效 ,特布他林与酮替芬控制症状稍快于布地奈得 ,而吸入布地奈得预防 CVA复发及转化为哮喘疗效较好     

小儿咳嗽变异性哮喘42例的治疗体会

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗。方法经抗生素治疗无效的慢性咳嗽患儿42例,口服氨茶碱、酮替芬,雾化吸入丙酸倍氯松、万托林。结果治疗5-7d症状消失16例,7-10d症状消失20例,14～20d症状消失6例,均无不良反应。结论对应用抗生素治疗无效的慢性咳嗽患儿,在排除了其它引起慢性咳嗽的疾病后,应考虑咳嗽变异性哮喘,及早口服氨茶碱、酮替芬,雾化吸入丙酸倍氯松、万托林治疗,以防止咳嗽变异性哮喘的误诊误治。     

博利康尼联合酮替芬治疗喘息型慢性支气管炎治疗体会

目的观察博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎的疗效。方法选择喘息型慢性支气管炎104例,随机分成两组,治疗组56例,口服博利康尼（每次2．5mg,3次,d）与酮替芬（1mg,2次,d）;对照组48例,口服氨茶碱（0．1mg,3次,d）,其它辅助治疗方法相同,5d为1个疗程,连续应用2个疗程。结果治疗组总有效率分别达到96．43％。与对照组（72．92％）比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎有良好的治疗作用。     

阑尾切除术后引起支气管哮喘规律性发作1例

现报告 1例阑尾炎手术切除后引起支气管哮喘规律性、季节性反复发作的病例。1　临床资料与治疗方法患者 ,女 ,45岁。因哮喘发作伴呼吸困难 2 6h于 2 0 0 3 -0 7-0 3入院。患者幼年时曾有“哮喘”病史 ,经中西医治疗后基本痊愈 ,成年偶在感冒时伴发轻度气喘症状。 1 984-0 5曾因“急性阑尾炎”在他院行阑尾切除术 ,术后每年 4～ 8月出现持续、反复的哮喘发作 ,症状时轻时重 ,曾多次来我院门诊治疗 ,长期应用氨茶碱、舒喘灵气雾剂及氨茶碱片、酮替芬 ,地塞米松等药物治疗 ,症状尚能缓解 ,时有严重发作 ,予以氨茶碱静脉推注等治疗 ,1 8年间因伴…     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.     

咳嗽变异性哮喘35例治疗体会

我院哮喘门诊自1998年3月至1998年10月应用舒喘灵及酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）35例，取得了较好的效果。现总结如下。116床资料1．l一般资料35例患儿中，男19例，女16例；年龄l～12岁，平均5岁。咳嗽l～2个月者26例，3个月者6例，5个月以上者3例。婴幼儿期患湿疹者11例，芝麻疹者4例，过敏性鼻炎者1例。一、二级亲属中有过敏及哮喘史者9例。35例患儿均符合全国儿童哮喘防治协作组制定的儿童哮喘诊断、治疗常规（试行方案）中的诊断标准‘’‘。1．2“既往诊断及治疗情况诊断为气管炎者30人次，反复上呼吸道感染者25人次，百日咳者7…     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析

目的探讨舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的整体疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供参照。方法将患者分为观察组与对照组,观察组70例患者均采用舒喘灵联合酮替芬的方式进行治疗;对照组60例患者均采用氨茶碱联合扑尔敏的方式进行治疗,比较两组患者治疗2周后的整体疗效情况;并随访6个月,对两组患者在治疗1个月、3个月以及6个月的复发情况进行评定。结果基本疗效情况:观察组治疗后总有效率为95.7%;有效13例,占18.6%;显效54例,占77.1%;无效3例,占4.3%。对照组总有效率为76.7%;有效20例,占33.3%;显效26例,占43.3%;无效14例,占23.3%。复发情况:观察组复发累计总计2例,占2.9%;对照组累计总计12例,占20.0%。整体而言,观察组治疗效果较之对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床整体效果比较显著,且复发率较低;及早发现,正确诊断,并长期正规用药进行治疗,对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果具有明显作用。