环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）,又称前列腺素内过氧化物合成酶（PGHS）,是花生四烯酸（arachidonic acid,AA）合成前列腺素（prostaglandins,PGs）的限速酶,催化花生四烯酸转化成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。     

环氧化酶-2与肺癌

环氧化酶是分解花生四烯酸生成各种内源性前列腺素(PG)过程中关键的限速酶 ,目前已发现其存在两种亚型 :结构型COX 1和诱生型COX 2 ,其中COX 1被认为是“看家”基因 ,几乎在所有正常组织中结构性表达 ,介导维持生理性自身稳定的前列腺素合成 ,因而具有保护胃表面上皮细胞 ,扩张肾血管 ,促进血小板产生血栓素等功能 ,COX 2为可诱生型COX ,正常生理状态下多数组织内检测不到 ,当细胞受到炎症信号、某些细胞因子、促癌剂等刺激后表达增加 ,近年来研究表明 ,COX 2除在炎症反应中起重要作用外 ,尚与肿瘤密切相关 ,现仅就COX 2和COX 2…     

环氧合酶-2与脑损伤

环氧合酶（cyclooxgenase，COX）又称为前列腺素合成酶，是催化花生四烯酸合成前列腺素（PG）和血栓素A2（TXA2）的限速酶。有COX-1，COX-2和COX-33种同工酶。COX对控制前列腺素类物质的合成，有着重要作用。其催化步骤为：①花生四烯酸在COX催化下生成前列腺素G2。②前列腺素G2在过氧化物酶催化下进一步生成为前列腺素H2。③前列腺素H2受下游细胞特异性酶作用生成不同终产物．如血栓索A2、     

环氧合酶-2及其抑制剂与头颈肿瘤研究进展

环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是分解花生四烯酸、合成各种前列腺素(PG)的一个重要的限速酶.目前发现有两种亚型:环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2(COX-2).近年的研究表明,COX-2除参与炎症外,还参与多种肿瘤细胞增生、抗凋亡和血管生成,COX2与肿瘤的关系已成为研究热点.     

结直肠癌治疗新方法

有数据显示,我国年均新发结直肠癌病例达13万,并以年均4％增幅不断攀升,在上海及周边地区已上升至癌症发病率的第二位。最新统计显示,40岁以下的年轻人患结直肠癌的比例约占结直肠癌总人数的20％。结直肠癌在上海市区男性中的发病率为48／10万人,在女性中则为45／10万人,这一发病率已接近西方发达国家。在近十年间,结直肠癌的诊断和治疗取得了重大进步。     

基于TCPA数据库的结直肠癌预后相关蛋白预后模型的建立与应用

目的利用TCPA数据库建立预测结直肠癌预后的蛋白预后模型,分析蛋白预后模型与结直肠癌各临床病理特征之间的关系。方法通过R语言软件筛选出TCPA数据库中结直肠癌样本及正常样本中差异表达的蛋白质,进一步利用COX比例风险回归模型筛选和建立多蛋白预后模型,计算预后评分。根据预后评分的中位数将患者分为高风险组和低风险组,利用Kaplan-Meier生存曲线分析高风险组及低风险组生存差异。将临床病理因素和预后评分因素纳入COX回归模型分析结直肠癌患者的生存影响因素。根据临床病理因素与结直肠癌相关蛋白预后模型预后评分的相关性,验证多蛋白模型对结直肠癌患者中的预后价值。结果共筛选出7个差异蛋白(BIM,SRC,BID,CYCLIND,SRC_pY527,IGFBP2,INPP4B)建立结直肠癌相关蛋白预后模型。Kaplan-Meier生存分析证实,在结直肠癌患者中,预后评分低风险的患者总体生存率明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。COX回归分析显示,结直肠癌预后相关蛋白预后模型是结直肠癌患者预后的独立影响因素(P<0.01)。结论结直肠癌预后相关蛋白预后模型...     

243例结直肠癌患者预后因素分析

目的目前结直肠癌发病率逐年上升,已经成为危害我国人民健康的常见原因之一。本研究旨在探讨结直肠癌患者临床病理特征及其与预后的关系。方法收集南方医科大学南方医院普通外科2005年1月～2008年9月期间结直肠癌患者情况,进行随访。选择年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤大体类型、组织类型、肠壁浸润深度、Dukes分期、是否存在淋巴结转移等8项临床病理指标,用单因素和多因素分析的方法研究其对243例结直肠癌患者预后的影响。结果单因素分析结果显示,年龄、Dukes’分期、是否存在淋巴结转移为影响结直肠癌患者预后的因素。COX比例危险回归模型多因素分析显示,仅年龄及是否存在淋巴结转移结直肠癌患者预后的独立影响因素。结论年龄和是否存在淋巴结转移是结直肠癌患者预后的重要指标。     

环氧化酶-2与卵巢癌关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.COX存在两种同功酶,即COX-1和COX-2,分别由Ptgs-1、Ptgs-2基因编码,具有不同的生物学功能.COX-1是结构表达基因,参与"看家"活动,其mRNA和蛋白质在人体组织内表达水平相对稳定.它催化合成的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如参与胃粘膜的保护作用;调节肾血流;控制血小板聚集等.而COX-2是诱导表达基因,其mRNA及蛋白质在正常组织几乎检测不到,但可被炎症和丝裂原包括细胞因子、内毒素、白细胞介素和佛波脂所诱导,因而导致恶性肿瘤组织和炎症中前列腺素合成.     

结直肠癌外科治疗和靶向治疗研究进展

结直肠癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一。其发病率和死亡率均位于各种恶性肿瘤前列,且呈逐年上升趋势。据美国癌症协会估计2008年全美有148810例新诊断患者和49960例患者死亡。在中国,近年结直肠癌发病率逐年上升,据估计每年约有40万新诊断患者。近年来综合治疗成为结直肠癌的主要治疗模式,并带来了革命性的进步,特别是结直肠癌肝转移的综合治疗和微创外科的开展,使结直肠癌患者有了更好的选择。     

非甾体类抗炎药与消化道肿瘤的化学预防

近年来,流行病学及实验室研究表明,长期使用阿斯匹林或其它非甾体类抗类药（NSAIDs),可降低结,直肠癌,食管癌,胃癌,胰腺癌等消化道肿瘤的发病危险性。提示NSAIDs可能对消化道肿瘤具有一定的化学预防作用。同时,这一保护作用也很有可能在肿瘤的前期病变过程中发挥有着的阻断,逆转或预防作用,NSAIDs化学预防作用的可能机制：（1）抑制前列腺素（PG）合成和细胞环氧化酶（COX）活性;（2）诱导胃肠道来源的上皮细胞凋亡。（3）引起PG和COX调节通路的障碍。目前,NSAIDs的化学预防作用已经成为肿瘤二级预防领域的研究热点并已基本肯定了它在消化道肿瘤预防中的作用。NSAIDs,尤其是特异性环氧化酶2－抑制剂,有望成为肿瘤以及癌前病变新的化学预防的药物。     

我国的结直肠癌筛查方案

在我国结直肠癌是常见的恶性肿瘤。根据全国12个县市的资料,结直肠癌死亡率已居第4～5位,与20世纪70年代相比,在90年代城市的发病率上升了31．95％,农村上升了8．51％。结直肠癌发病率在今后很长一段时间内将稳步上升,成为我国最常见且发病率上升的恶性肿瘤之一。结直肠癌人群防治筛查是进行早期诊断的重要措施,具体步骤如下。     

关于进展期结直肠癌联合脏器切除术的体会

结直肠癌是发病率较高的恶性肿瘤,目前治疗效果不满意,其重要原因是部分结直肠癌在诊断时已属进展期。本文就进展期结直肠癌联合脏器切除术浅谈自己的体会。     

腹腔镜结直肠癌手术74例临床分析

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,在我国近20a来结直肠癌的发病率也在逐渐增加,在西方发达国家,结直肠癌是仅次于肺癌的第2位恶性肿瘤.而目前手术还是结直肠癌的主要治疗方法,随着腹腔镜微创外科的发展,腹腔镜结直肠癌切除术已成为结直肠癌治疗的一非常成熟的术     

贵阳医学院附院10年结直肠癌的临床特征变化

结直肠癌（Colorectal Cancer,CRC）是最常见的消化道肿瘤之一,在西方国家中,结直肠癌的发病率及死亡率已位居全部恶性肿瘤的第二位。我国虽属于结直肠癌低发地区,但随着饮食和生活习惯改变,其发病率逐渐上升。总结贵阳医学院附属医院普通外科1997年1月-2006年12月收治的有完整记录的结直肠癌患者共1 448例,就其临床特征变化趋势进行回顾性分析。     

结直肠癌抑癌基因研究新进展

结直肠癌在全球癌谱中的地位逐渐上升。据联合国欧洲消化病联合会统计，2000年结直肠癌在欧洲癌谱中高居第三位；而我国2000年结直肠癌发病率也仅次于肺癌位居第二。研究已表明，结直肠癌是结直肠上皮细胞受遗传和环境等多种因素作用导致基因畸变的结果。迄今，结直肠癌的确切发病机制仍不十分清楚，但随着分子生物学技术的发展和广泛应用，结直肠癌的分子遗传学特征已逐渐被人们所了解。     

环氧化酶2与肿瘤浸润转移的研究进展

环氧化酶(COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成的限速酶.它首先将花生四烯酸(AA)氧化为PGG2,然后将PGG2氧化为PGH 2,进一步再转化为各种PGs和血栓素.故COX是一种双功能酶,具有环氧化酶活性和氢过氧化酶活性[1].目前已得到确认并成功克隆的COX有结构型(constitute)的COX-1和诱导型(in-dusible)的COX-2两种亚型,近年来有人提出可能还有COX-3存在[2].COX-1在多种组织中均有表达,参与维持机体的一些生理功能,COX-2则与炎症、肿瘤等疾病的发生相关.COX-2在肿瘤发生发展中的作用及其机制是目前肿瘤研究中的一个热点.     

广州市2004-2013年结直肠癌发病趋势分析

目的 探讨结直肠癌发病趋势,为广州市结直肠癌的预防控制提供科学依据.方法 利用广州市2004-2013年肿瘤登记处发病数据以及相应的人口数据,分别计算结直肠癌的粗发病率、年龄别发病率、年龄调整发病率(世标率)、年度变化百分比(APC),同时对2004-2013年期间各年度结直肠癌的发生变化趋势进行描述.结果 广州市2004-2013年结直肠癌新发病例共26 579例,结直肠癌粗发病率和世标率分别为33.77/10万(其中男性37.16/10万,女性30.26/10万)和23.96/10万(其中男性28.16/10万,女性20.16/10万).男性发病率高于女性,男女发病性别比为1.27∶1.结直肠癌发病率随年龄增高而增长,在40岁开始快速上升,80岁达到发病高峰.在结直肠癌发病部位构成中,以结肠癌和直肠癌为主,其中结肠癌发病率又高于直肠癌;10年间结肠癌粗发病率呈现平稳增长态势,平均APC为2.11％,直肠癌粗发病率呈下降趋势,平均APC为-0.73％.结论 广州市2004-2013年10年间结直肠癌粗发病率发病呈平稳增长趋势,其中以结肠癌发病上升为主,应积极探索结直肠癌发病相关危险因素,加强研究和开展综合防控,从而降低结直肠癌发病率.     

结直肠癌肝转移新辅助化疗的相关问题探究

结直肠癌是消化系统高发病率的一种恶性肿瘤.在全球范围内,结直肠癌每年约有130万的新发病例,69万死亡病例,发病率仅次于肺癌和乳腺癌,位居恶性肿瘤发病第3位,是世界男性第3位,女性第2位高发的恶性肿瘤.在我国,其发病率已居恶性肿瘤的第3位,病死率位居恶性肿瘤第5位.近年来因为饮食习惯的改变、老年人口的增加致使结直肠癌的患病率呈不断升高趋势,结直肠癌已经成为我国最多见的消化道恶性肿瘤之一.临床研究发现,肝脏又是结直肠癌血行转移最常见位置.结直肠癌肝转移是临床上治疗的重点及难点,为了更好的治疗结直肠癌肝转移,现就对结直肠癌肝转移新辅助化疗中出现的相关问题(结直肠癌肝转移诊断、新辅助化疗的功能及临床应用、新辅助化疗相关的肝损伤及对手术的影响以及新辅助化疗周期数和药物选择)进行研究分析.     

前列腺素环氧化酶基因在多囊卵巢综合征病人卵巢组织的表达

前列腺素是一种具有广泛组织来源及复杂生物活性的脂类物质，常以自分泌和旁分泌的形式作用于生物体组织局部。前列腺素在生殖系统参与调节卵巢功能、子宫收缩与舒张、胚胎植入等重要生理过程。就卵巢功能而言，目前已知比较明确的是前列腺素参与排卵的发生和黄体的维持及溶解。前列腺素的合成要经过一个多步酶促反应，其中第一步环氧化酶(COX)是这一合成过程中的限速步骤。COX存在两个亚型，即COX-1及COX-2。     

COX-2及其抑制剂与宫颈癌

环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)又称前列腺素合成酶,是一种重要的癌基因,它是花生四烯酸(ArachidonicAcid,AA)合成各种内源性前列腺素(PGs)过程中的限速酶,存在于大多数哺乳动物的各种组织和细胞内,其催化产生的PGs的生物学作用极为广泛而复杂,几乎对机体各个系统的功能活动均有影响,如发热、炎症、出凝血机制等病理生理过程。目前已知,哺乳动物的COX有两种异构酶:COX-1和COX-2。COX-1呈结构性表达,在正常细胞中呈稳定表达,其功能是合成生理性的PGs,以维持胃黏膜的完整性,调整血小板的聚集和外周血管阻力,并扩张肾血管以调节肾内…