端粒酶催化亚单位在涎腺腺样囊性癌中表达的研究

目的 探讨端粒酶催化亚单位(即端粒酶逆转录酶，hTRT)在涎腺腺样囊性癌中表达及意义。方法 选用32例腺样囊性癌标本，管状型9例，筛孔型17例，实体型6例，癌旁正常腺体作为对照组。采用原位杂交技术栓测hTRT的表达，并观察hTRT分布与患者年龄、肿瘤大小和组织学分型间关系。结果 32例腺样囊性癌hTRT阳性表达率为87．5％。结论 hTRT在腺样囊性癌中高表达，其在不同的组织学分型等组别间无差异。     

涎腺肿瘤C-erb B-2 mRNA表达的研究

以往有关ＣｅｒｂＢ2表达的研究缺乏癌基因表达产物的确切定位。我们用原位杂交技术研究各涎腺肿瘤及正常涎腺ＣｅｒｂＢ2ｍＲＮＡ的表达。一、材料和方法1探针:跨人类ＣｅｒｂＢ2癌基因外显子6、7的28个寡核苷酸,序列为5′ＣＣＣＡＡＧＴＣＣＴＣＡＴＴＣＴＡＣＣＴＧＧＡＴＧＡＣＣ3′,3′末端地高辛标记。2组织材料和原位杂交:35例涎腺肿瘤和9例正常涎腺均是白求恩医科大学口腔医学院口腔颌面外科新鲜手术标本,常规固定、石蜡包埋切片后,1ｇ/Ｌ蛋白酶Ｋ37℃消化15ｍｉｎ,02ｍｏｌ/Ｌ盐酸和含025%醋酸酐的三乙醇胺乙酰化。37℃杂交12ｈ,分…     

涎腺肿瘤细针穿刺标本中端粒酶检测的临床意义

目的 研究细针穿刺检测涎腺肿瘤组织中细胞端粒酶活性的可行性，探讨端粒酶活性在涎腺肿瘤组织中的表达及意义。方法 采用聚合酶链式反应－端粒末端重复序列（PCR－TRAP）技术检测45例涎腺肿瘤细针穿刺标本中细胞的端粒酶。结果 33例良性肿瘤标本中3例端粒酶阳性，12例恶性肿瘤标本中10例端粒酶阳性。端粒酶活性检测与细胞学诊断符合率66.7%。二种方法同时应用可使确诊率提高至83.3%。结论 涎腺肿瘤组织细针穿刺标本端粒酶检测方法具备敏感性高、特异性好的特点，与细针穿刺细胞学检测技术联合应用，在涎腺肿瘤的诊断治疗、预后方面有十分广阔的应用前景。     

涎腺肿瘤组织TN－CmRNA和CDgmRNA的表达及其意义

目的：探讨Tenascin-C（TN－C）mRNA和CD9mRNA在涎腺肿瘤的表达及其对涎腺肿瘤鉴别诊断的价值。方法：采用原位杂交技术检测10例正常涎腺组织、25例多形性腺瘤（PA）、25例腺样囊性癌（ACC）、20例黏液表皮样癌（MEC）、10例腺泡细胞癌（ACCa）中TN-CmRNA和CD9mRNA的表达。结果：TN-CmRNA在正常涎腺组织中呈阴性表达;CD9mRNA在正常涎腺组织中的阳性率为100％;TN-CmRNA、CD9mRNA在4种涎腺肿瘤中均有表达,TN-CmRNA在多形性腺瘤中的阳性表达率显著高于腺样囊性癌和黏液表皮样癌,差异具有统计学意义,而在多形性腺瘤与腺泡细胞癌中的表达差异无统计学意义。CD9mRNA在多形性腺瘤中的阳性表达率高于腺样囊性癌,差异有统计学意义,而在多形性腺瘤和黏液表皮样癌、腺泡细胞癌中的表达差异无统计学意义;在多形性腺瘤中TN-CmRNA和CD9mRNA的表达呈正相关,在腺样囊性癌、黏液表皮样癌和腺泡细胞癌中TN—CmRNA和CD9mRNA的表达无相关性。结论：TN-CmRNA和CD9mRNA与涎腺肿瘤的发生有一定相关性,对涎腺肿瘤之间的鉴别诊断有一定意义。     

涎腺肿瘤C-erbB-2癌基因mRNA表达的研究

目的 探讨Ｃ－ｅｒｂＢ２－ｍＲＮＡ表达水平同涎腺肿瘤组织类型、发生和生物学性质的关系。方法 采用ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交,以＾３２Ｐ标记的寡核苷酸探针,以正常涎腺为对照,对涎腺肿瘤Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ表达进行研究。结果 正常涎腺和涎腺肿瘤中惺峭同程度Ｃ－ｅｒｂＢ－２ｍＲＮＡ的表达,以正常涎腺组织的表达水平为基准,在腺淋巴瘤、基底细胞腺瘤呈现低表达、无表达或正常涎腺组织表达水平相似,多形性腺瘤、粘液     

涎腺腺样囊性癌中端粒酶RNA的表达

目的　研究人端粒酶RNA(hTR)在涎腺腺样囊性癌 (adenoidcysticcarcinoma;ACC)中的表达 ,探讨hTR与细胞增殖之间的关系及其临床意义。方法　采用原位杂交和免疫组化技术检测 19例涎腺ACC和 4例正常涎腺组织标本。结果　涎腺ACC组织中hTR表达显著增高 ( P <0 .0 0 1)且与病理分型有关 ( P <0 .0 5 ) ,hTR表达与PCNA表达间呈正相关 (P <0 .0 5 )。结论　hTR表达可能和涎腺组织增殖恶变有关     

涎腺肿瘤中肌上皮细胞的研究进展

肌上皮细胞在涎腺肿瘤中的作用一直备受关注。本文就近年来肌上皮细胞的免疫组化标记物．肌上皮细胞与涎腺肿瘤生物学行为的关系及涎腺肿瘤中肌上皮细胞基因表达等方面的研究进展作一综述。     

ras p21癌基因在涎腺肿瘤中表达的定量研究

目的为了探明ｒａｓＰ２１癌基因在涎腺良恶性肿瘤生物学行为中的作用,方法 采用ＬＳＡ免疫组化染色及ＣＭＩＡＳＷＩＮ免疫组化图像分析系统,镜下定量判断正常涎腺,良恶性肿瘤ｒａｓＰ２１癌基因表达的阳性单位（ＰＵ值）,通过ｔ检验和方差分析。结果 正常涎腺组,良性肿瘤组,恶性肿瘤组均有ｒａｓＰ２１表达,良恶性肿瘤组Ｐ值明显高于正常组（Ｐ〈０．０１）,胞浆中ＰＵ值明显强于胞核,阳性细胞最多见于腺管样区,恶性肿     

端粒酶hTR和hTERT在人成釉细胞瘤中的表达

目的 探讨端粒酶hTR、hTERT基因表达在人成釉细胞瘤(ameloblastoma，AB)和牙源性角化囊肿(odontognic keratocysty，OKC)中的意义，探讨其在AB、OKC中的发生、发展及其生物学意义。方法 采用mRNA原位杂交方法对口腔颌骨内54例AB、16例OKC及7例口腔正常粘膜，进行了hTR、hTERT mRNA的检测。结果94．4％(51／54)AB有h1、R、hTERTmRNA的表达，81．2％(13／16)、87．5％(14／16)OKC及2／7和1／7正常口腔粘膜分别有hTR、hTERTmRNA表达，3组相比差异有显著性。hTR与hTERT在AB中表达具有相关一致性。端粒酶表达与AB不同组织学类型、病损发生部位、单房与多房无关，在AB外周细胞及星网状多边形细胞中有表达，有角化退变样细胞及颗粒样细胞缺乏表达。结论 hTR、hTERT活化在AB和OKC的发生、发展中起重要作用，有可能成为判断AB预后的可靠指标。     

涎腺肿瘤中端粒酶活性的检测及意义

目的 :探讨端粒酶活性在肿瘤诊断中的意义。方法 :采用非放射性同位素端粒酶重复扩增酶标法对2 9例涎腺肿瘤及 5例正常涎腺组织端粒酶活性进行检测 ,同时还对其中 5例涎腺肿瘤的细针穿刺细胞学检查标本进行了端粒酶活性检测。结果 :16例恶性涎腺肿瘤中 13例为端粒酶阳性 ,占本组恶性涎腺肿瘤的81% ,2例高分化粘液表皮样癌和 1例腺样囊性癌示端粒酶阴性。在 13例良性涎腺肿瘤中仅 1例端粒酶弱阳性。 5例正常涎腺组织端粒酶活性皆为阴性。 5例细针穿刺细胞学检查标本端粒酶活性检测显示 :3例恶性涎腺肿瘤中 2例端粒酶阳性 ,1例端粒酶阴性 ;2例良性涎腺肿瘤端粒酶阴性。结论 :把端粒酶作为新的肿瘤基因诊断的标志物是很有可能的     

多模态超声对唾液腺肿瘤的鉴别诊断价值评价

目的: 探讨多模态超声对唾液腺良、恶性肿瘤的鉴别诊断价值,对有意义的参数进行赋值后,初步建立评分系统。方法: 对69例唾液腺肿瘤患者的77个肿瘤进行二维灰阶超声、彩色多普勒超声（CDFI）、超微血流成像(SMI)、实时组织弹性成像(RTE)及声脉冲辐射力成像(ARFI)检查,对有意义的参数赋值及组合得到不同评分方案,绘制各方案ROC曲线,将曲线下面积最大者作为最佳评分方案。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果: 肿瘤形态、边界、后方回声、血流阻力指数、RTE分级和ARFI平均值在唾液腺肿瘤良、恶性鉴别中具有统计学差异（P<0.05）。由以上6个参数组成的评分方案7为最佳评分方案,每个参数赋值1分,总分为6分,曲线下面积为0.944,以≥4分鉴别唾液腺肿瘤良恶性的敏感度、特异度、准确率分别为80.0%、98.4%和94.8%。结论: 多模态超声的应用及评分系统的建立,可有效提高超声对唾液腺肿瘤鉴别诊断的能力。     

Expression and mutations of p53 in salivary gland tumours

A series of 219 salivary gland tumours (103 carcinomas and 116 benign tumours) were analysed for p53 protein expression using immunohistochemistry, and for mutations in p53 gene using non-radioactive single strand conformation polymorphism (SSCP). p53 expression was present in 36% (42/116) of the benign tumours and in 54% (56/103) of the carcinomas. The highest prevalence of p53 expression was found in adenoid cystic carcinomas (69%). followed by mucoepidermoid carcinomas (67%). Of the benign tumours, pleomorphic adenomas showed the highest prevalence of p53 positivity (41%). In malignant tumours, expression of p53 bore no correlation to local recurrence, metastatic disease or survival of the patients. Exons 5 through 9 were analysed and four mutations were found in 20 cases of p53-immunopositive tumours and two in 20 p53-negative tumours. Each of the exons 5.6 and 8/9 had two mutations, whereas no mutations were detected in exon 7.     

纤维粘连蛋白基因ED-B片段在涎腺肿瘤中的表达

目的：研究纤维粘连蛋白基因ED-B片段在涎腺正常组织及其良、恶性肿瘤组织中的表达情况,探讨其与涎腺良、恶性肿瘤发生、发展的关系。方法：分别提取涎腺正常组织及其良、恶性肿瘤组织的总RNA,RT-PCR法扩增ED-B片段,重组于pGEM-Teasy载体,酶切制备成模板,体外逆转录方法合成cRNA探针,通过RT-PCR和原位杂交方法分别检测ED-BmRNA的表达情况。结果：ED-B^＋在正常涎腺及其良、恶性肿瘤组织中均呈高表达;ED-B^＋在正常腺体组织中不表达,而在良性肿瘤中有表达,且在恶性肿瘤中其阳性表达程度增高。结论：随着涎腺向肿瘤、恶性肿瘤方向的转化,FN基因ED-B剪切片段的表达逐渐增强。     

Immunohistochemical evaluation of salivary gland tumors differentiation and proliferation by using calponin and telomerase

Background

Salivary gland tumors are a heterogeneous group of lesions with diverse histological features. Hence they are considered as a diagnostic challenge for the pathologist. Myoepithelial cells are considered as a key in the morphogenetic process, with diverse differentiation in various salivary gland tumors. Calponin is an actin filament- associated protein that represents a sensitive marker of myoepithelial cells. Telomerase is a ribonucleoprotein that adds telomere repeats at the end of chromosomes in order to prevent replicative senescence. It has a key role in cellular immortality and tumorgenesis of various tumors. This study evaluates the immunohistochemical expression of calponin and telomerase in various salivary gland tumors.

儿童涎腺上皮性肿瘤的临床研究

目的：探讨儿童涎腺上皮性肿瘤的发病特点及诊疗要点。方法：对４５例经病理证实的１６ 岁以下儿童涎腺上皮性肿瘤患者的临床资料进行统计分析。结果：儿童涎腺上皮性肿瘤,男女之比为１．１４：１;发病平均年龄为１０．３４岁,随着年龄的增大,患病比随之增高,但年龄越小患恶性肿瘤的可能性愈大,且恶性程度愈高;发病部位以腮腺、颌下腺及腭部多见,大小涎腺间良恶性肿瘤患病比无明显差别;良性肿瘤以多形性腺瘤常见,恶性肿瘤以粘液表皮样癌最常见。良性肿瘤术后少有复发,恶性肿瘤复发率约占被随访者的５０％ 。结论：对儿童涎腺上皮性肿瘤,尤其是患儿年龄愈小时,患恶性肿瘤的可能性更大,应引起高度警惕。恶性肿瘤手术应彻底,不可因患儿年龄小过分强调保留面神经而增加复发的机会。