生存素在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的：探讨生存素在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法：采用免疫组织化学法检测生存素在46例宫颈癌组织及20例正常宫颈组织中的表达。结果：生存素在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的表达率分别为29例（63．04％）和2例（10％），差异有统计学意义（χ^2=15．75，P〈0．01）。结论：生存素在宫颈癌组织中的异常表达可能对宫颈癌的发生起着重要作用。     

生存素和磷酸化信号传导与转录激活因子3在脑胶质瘤组织中表达与相互关系的研究

目的探讨脑胶质瘤组织中生存素和磷酸化信号传导与转录激活因子3（p-STAT3）表达与相互关系及其在脑胶质瘤发生发展过程中的作用。方法应用免疫组织化学即用型二步法检测62例脑胶质瘤和10例正常脑组织中生存素和p-STAT3的表达情况。结果生存素和p-STAT3在正常脑组织中不表达;在脑胶质瘤中,生存素和p-STAT3高表达,阳性率分别为56．45％、61．29％,Kemohan分级Ⅲ＋Ⅳ级与Ⅰ＋Ⅱ级生存素和p-STAT3阳性表达差异有统计学意义（P〈0．05）;在35例生存素阳性表达病例中,p-STAT3表达阳性25例（71．43％）,生存素蛋白与p-STAT3蛋白的表达呈正相关（r00．38,P=0．003）。结论生存素基因可能是通过p-STAT3蛋白的激活在脑胶质瘤组织中发挥抗凋亡作用,促进脑胶质瘤发生及发展。     

胃癌组织中生存素的表达及其在临床中的意义

目的探讨生存素（survivin）在胃癌组织中的表达以及研究与患者年龄、病理分型、分化程度、TNM分期及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测56例胃癌组织和38例正常胃黏膜组织中生存素的表达。结果生存素在胃癌组织中的阳性表达率为57.1%,在正常胃黏膜组织中无阳性表达,两组比较,差异具有的统计学意义（P〈0.01）。生存素在胃癌组织中的表达与患者的年龄、肿瘤大小等因素无关（P〉0.05）,生存素在胃癌组织中的表达与肿瘤的分化程度、TNM临床分期及有无淋巴结转移等因素相关（P〈0.05）。结论生存素在胃癌组织中表达明显增高,在胃癌的发生和进展过程中起到重要的作用,生存素的检测对于胃癌的诊断、恶性程度及预后的判断具有重要的指导意义。     

周期素D1和生存素在大肠癌组织中的表达及其相关性

目的 探讨周期素(cyclin)D1和生存素(survivin)在大肠癌中的表达及其相互关系.方法 应用RT-PCR和免疫组化检测周期素D1和生存素在43例大肠癌及其癌旁正常肠组织的基因转录水平和蛋白表达水平.结果 周期素D1和生存素在大肠癌组织中表达明显高于癌旁组织(P<0.05).周期素D1和生存素在大肠癌中转录水平和蛋白水平表达均呈正相关(P<0.05).结论 周期素D1和生存素基因在结直肠癌组织中均呈高表达,两者在大肠癌的发生发展中发挥着协同作用.     

Sox2和Oct4在人脑胶质瘤组织中的表达及意义

目的探讨Sox2和Oct4在不同病理级人脑胶质瘤组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学技术及组织芯片检测Sox2和Oct4在45例人脑胶质瘤组织和5例正常人脑组织中的表达。结果 Sox2在正常人脑组织中的表达率为(2.61±1.33)%,结果为阴性,在人脑胶质瘤组织中WHOⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的阳性表达率分别为(3.95±3.40)%、(18.22±5.16)%、(20.74±5.14)%、(60.15±7.82)%,Sox2在正常人脑组织中和人脑胶质瘤组织中的表达比较,差异有统计学意义(F=87.9,P<0.01),Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级比较,差异有统计学意义(P<0.01);Oct4在正常人脑组织中完全不表达,在人脑胶质瘤组织中WHOⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的阳性表达率分别为(1.25±3.82)%、(37.20±9.12)%、(51.39±9.72)%、(63.15±9.05)%,Oct4在正常人脑组织中和人脑胶质瘤组织中的表达比较,差异有统计学意义(F=67.7,P<0.01),Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级比较,差异有统计学意义(P<0.01);Sox2和Oct4的表达强度均随病理级别增高而升高,而在正常人脑组织中均未见表达;在人脑胶质瘤组织中Sox2和Oct4的表达呈正相关(r=0.619,P<0.01);不同性别、年龄的人脑胶质瘤组织中Sox2、Oct4的阳性表达率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Sox2和Oct4在人脑胶质瘤组织中的表达与肿瘤的恶性程度呈正相关,提示Sox2和Oct4可能在人脑胶质瘤的发生、发展中起重要作用,其在人脑胶质瘤组织中的高表达可能是人脑胶质瘤恶性程度高、呈侵袭性生长的原因之一。     

生存素和磷酸酶基因在胃癌中的表达

目的 探讨生存素（Survivin）和磷酸酶基因（PETN）与胃癌的关系及两者的相关性.方法 采用免疫组化的方法检测105例胃癌病理标本中Survivin、PETN的表达情况,并与98例阴性胃黏膜组织中Sur-vivin、PETN的表达情况比较.结果 胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为82.9%（87/105）,非胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为6.1%（6/98）,两者差异有统计学意义（P〈0.01）;胃癌组织标本中PETN表达阳性率为34.3%（36/105）,非胃癌组织标本中PETN表达阳性率为99.0%（97/98）,两者差异有统计学意义（P〈0.01）.胃癌组织中Survivin、PETN的表达与患者的性别无关（P〉0.05）,而与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关（P〈0.05）.Survivin与PETN呈负相关（r=-0.23.P〈0.05）.结论 胃癌的发生与Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失有关;胃癌组织中Survivin、PEIN的表达情况与患者的性别无关,而与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关;Survivin与PETN的表达呈负相关关系.     

生存素蛋白在胃癌中的表达及意义

目的 观察生存素（survivin）蛋白在不同胃组织中的表达与肿瘤细胞凋亡及增殖的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测生存素蛋白,DNA末端标记法TUNEL技术检测细胞凋亡。结果 150例胃癌标本中有73例生存素蛋白阳性表达,其阳性率48．67％;生存素蛋白阳性表达组中的凋亡指数（0．60％）与其阴性组（0．94％）之间有统计学差异（P〈0．05）;增殖指数也明显高于阴性组（P〈0．05）;生存素蛋白在正常胃黏膜中没有表达,在上皮内瘤变中生存素蛋白有不同程度的表达,与正常胃黏膜之间有统计学意义（P〈0．05）,低级别与高级别上皮内瘤变之间有统计学意义（P〈0．05）,高级别上皮内瘤变与胃癌之间无统计学意义（P〉0．05）。从低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变到胃癌的过程中,凋亡指数逐渐减少,增殖指数逐渐增加。结论 生存素蛋白抑制胃癌细胞凋亡,促进胃癌细胞增殖,与肿瘤的发生有关。     

生存素在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中生存素(survivin)的表达及其与各临床病理因素的关系,评价生存素在胃癌预后判断中的价值。方法应用免疫组织化学Elivision法检测了102例胃癌组织中生存素的表达,回顾性分析生存素与各临床病理因素及预后之间的关系。结果胃癌组织中生存素表达阳性率为52.9%(54/102)。淋巴结转移阳性胃癌的生存素表达阳性率66.7%(32/48)明显高于淋巴结转移阴性胃癌的阳性表达率37%(20/54)(P<0.05);TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的胃癌生存素表达阳性率54.3%(38/70)与TNM分期Ⅲ、Ⅳ期者62.5%(20/32)差异不明显(P>0.05);分化较差的胃癌生存素表达阳性率65.5%(19/29)与分化较好者47.9%(35/73)差异不明显(P>0.05)。此外生存素表达阳性率在肿瘤部位、浸润深度、肿瘤大小等方面差异不明显。生存期<2年的患者胃癌组织中生存素表达阳性率68.6%(35/51)明显高于生存期>5年患者的阳性表达率37.3%(19/51)(P<0.01)。结论生存素在胃癌组织中具有较高的表达率,其表达与胃癌的淋巴结转移相关。生存素的表达状态是胃癌根治术后独立的预后因素,阳性表达提示预后不良。     

生存素和磷酸酶基因在胃癌中的表达

目的 探讨生存素(Survivin)和磷酸酶基因(PETN)与胃癌的关系及两者的相关性.方法 采用免疫组化的方法检测105例胃癌病理标本中Survivin、PETN的表达情况,并与98例阴性胃黏膜组织中Sur-vivin、PETN的表达情况比较.结果 胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为82.9%(87/105),非胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为6.1%(6/98),两者差异有统计学意义(P<0.01);胃癌组织标本中PETN表达阳性率为34.3%(36/105),非胃癌组织标本中PETN表达阳性率为99.0%(97/98),两者差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中Survivin、PETN的表达与患者的性别无关(P>0.05),而与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关(P<0.05).Survivin与PETN呈负相关(r=-0.23.P<0.05).结论 胃癌的发生与Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失有关;胃癌组织中Survivin、PEIN的表达情况与患者的性别无关,而与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关;Survivin与PETN的表达呈负相关关系.     

生存素和磷酸酶基因在胃癌中的表达

目的 探讨生存素(Survivin)和磷酸酶基因(PETN)与胃癌的关系及两者的相关性.方法 采用免疫组化的方法检测105例胃癌病理标本中Survivin、PETN的表达情况,并与98例阴性胃黏膜组织中Sur-vivin、PETN的表达情况比较.结果 胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为82.9%(87/105),非胃癌组织标本中Survivin表达阳性率为6.1%(6/98),两者差异有统计学意义(P<0.01);胃癌组织标本中PETN表达阳性率为34.3%(36/105),非胃癌组织标本中PETN表达阳性率为99.0%(97/98),两者差异有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中Survivin、PETN的表达与患者的性别无关(P>0.05),而与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关(P<0.05).Survivin与PETN呈负相关(r=-0.23.P<0.05).结论 胃癌的发生与Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失有关;胃癌组织中Survivin、PEIN的表达情况与患者的性别无关,而与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处脏器转移及TNM分期有关;Survivin与PETN的表达呈负相关关系.     

Survivin和Caspase-3在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

目的研究肝细胞癌（HCC）组织及癌旁组织中Survivin、Caspase-3的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系。方法收集我院2006年1月～2007年12月肝细胞癌组织及相应癌旁组织标本70例,免疫组化SP法检测其PCNA、Survivin、Caspase-3的表达,并以PCNA阳性强度计算增殖指数（PCNA-PI）,原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测凋亡指数（AI）。结果Survivin在肝细胞肝癌中表达阳性率高于癌旁组织（P〈0.001）。其阳性表达与肿瘤大小、肿瘤细胞分化程度、门静脉癌栓有关。癌组织中Survivin表达阳性者的增殖指数PCNA-PI高于阴性者（P〈0.05）,凋亡指数低于阴性者（P〈0.05）。Caspase-3在肝细胞癌中表达阳性率低于癌旁组织（P=0.05）;其阳性表达与肿瘤细胞分化程度和HBsAg有关。癌组织中Caspase-3表达阳性者的增殖指数PCNA-PI低于阴性者（P〈0.05）,凋亡指数高于阴性者（P=0.05）。在肝癌组织中Survivin与Caspase-3的表达呈负相关（P=0.044）。Survivin阳性肝癌患者生存率低于阴性者（P〈0.05）。Caspase-3阴性肝癌患者生存率低于阳性者（P〈0.05）。结论Survivin、Caspase-3参与了肝细胞癌的发生发展,Survivin可能通过抑制Caspase-3的活性从而发挥其抑制肝细胞癌细胞凋亡作用,影响预后。     

FAK及EphA2在人脑胶质瘤中的表达及其相关性研究

目的探讨FAK及EphA2在人脑胶质瘤不同病理级别中的表达,并阐述FAK及EphA2与胶质瘤发生、进展的关系。方法收集广州医学院第二医院65例人脑胶质瘤标本其中I-II级(低级恶性组)38例,Ⅲ-Ⅳ级(高度恶性组)27例,男性34例,女性31例,年龄4～72岁;肿瘤直径>5cm 30例,肿瘤直径≤5cm 35例,所有胶质瘤标本均为第一次手术切除,术前均未行放、化疗;另取14例正常新鲜脑组织做对照组。应用免疫组化sp(链霉印白素-过氧化物酶法)测定FAK和EphA2蛋白表达水平并分析其相关性。结果在人正常脑组织中未见EphA2蛋白表达,其在人脑胶质瘤高度恶性组中的表达显著高于低度恶性组(P<0.05);FAK蛋白在人正常脑组织中和脑胶质瘤中均可表达;且在人脑胶质瘤高、低度恶性组中的表达均显著高于正常脑组织(P<0.05);FAK蛋白在人脑胶质瘤高度恶性组表达显著高于低度恶性组(P<0.05)。结论 FAK及EphA2与人脑胶质瘤恶性度有关,随着恶性度增高,FAK及EphA2的表达也增加。笔者认为FAK及EphA2的高表达与胶质瘤的发生及其侵袭性生物学有关,因此FAK及EphA2可以作为胶质瘤侵袭性的生物学指标。同时以FAK及EphA2为中心的靶向治疗,可能成为抑制胶质瘤的有潜力的途径之一。     

人脑胶质瘤中miR-221和p27的表达及临床意义

目的 探讨miR-221在胶质瘤中的表达及其与p27 的关系.方法 收集不同病理级别胶质瘤标本,以荧光定量PCR法和免疫印迹法检测其中miR-221及p27的表达,分析其与胶质瘤病理级别的关系.结果 miR-221的表达强度与肿瘤恶性程度呈正相关,与p27的表达呈负相关.结论 miR-221的过农达和p27的表达下降或缺失与胶质瘤,尤其是恶性胶质瘤的发生、发展密切相关.     

大肠癌发生过程中Survivin蛋白的表达及其与凋亡、增殖的关系

目的　探讨凋亡抑制蛋白Survivin在大肠癌发生过程中的作用及其与凋亡、增殖的关系。方法　应用免疫组化技术检测了 15例息肉、12例管状腺瘤、16例绒毛状或混合型腺瘤和 5 2例大肠癌组织中Survivin蛋白的表达以及凋亡指数、增殖指数的变化。结果　Survivin蛋白表达与大肠癌临床病理参数无明显的相关关系 ,Survivin蛋白、增殖指数在大肠腺瘤—癌演变中表达均逐渐增高 ,凋亡指数从管状腺瘤至腺癌表达逐渐降低 ,统计学处理差异均有意义。Survivin蛋白表达与增殖指数呈正相关 (P <0 0 0 1) ,与凋亡指数呈负相关 (P <0 0 0 1)。结论　Survivin在大肠癌发生早期过程中表达上调 ,在大肠癌变过程中起重要作用 ,有望成为大肠癌新的早期诊断标志物。     

胃癌组织中凋亡相关基因survivin表达及其与p53、k-ras表达的相关关系

目的：探讨凋亡相关基因survivin在胃癌组织中的表达，及其与p53、k-ras表达的相关性。方法：应用免疫组织化学链酶亲和素－生物 素－过氧化物酶复合物法（SABC法），检测20例正常胃粘膜组织及120例胃癌组织中的survivin、p53和k-ras的表达，结果：20例正常胃粘膜组织中survivin呈阴性表达，而120例胃癌组织中92例呈阳性表达，阳性率为76．7％，差异有显著性（P＜0．05）。survivin基因表达与胃癌组织分化程度，临床分期及淋巴结转移呈正相关，p53与survivin基因表达显著相关，k-ras蛋白表达与survivin基因表达无明显相关性（P＞0．05）。结论：（1）survivin基因在胃癌组织中表达上调，提示该基因对胃癌发生发展起重要的作用。survivin基因的异常表达提示胃癌预后不良。（2）抑癌基因p53的失活与survivin基因的表达可能在胃腺上皮细胞癌变中起协同作用，survivin基因与k-ras基因可能通过不同的机制参与胃癌的发生机理。     

基质金属蛋白酶及抑制剂在伴有神经周浸润的胰腺癌组织中的表达

目的研究基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9和其抑制剂TIMP-2基因和蛋白在伴有神经浸润的胰腺癌组织中的特异表达。方法实验分为癌旁对照组、有神经周浸润的胰腺癌组,采用q PCR和Western印迹法检测各组MMP-2、MMP-9和TIMP-2基因和蛋白表达的变化。结果与癌旁对照组相比,有神经浸润的胰腺癌组织中MMP-2、MMP-9和TIMP-2 mRNA的表达均显著增加,MMP-9和TIMP-2总蛋白的表达显著增加,MMP-2在癌旁组织和肿瘤组织中蛋白的表达无明显差异。结论 MMP-9和TIMP-2基因和蛋白在有神经周浸润的胰腺癌组织的表达显著增加。     

生存素在大肠癌中的表达及其与血管生成的关系

目的研究生存素(survivin)在大肠癌组织中的表达及其与血管生成的关系。方法应用RT-PCR方法检测52例大肠癌组织,48例癌旁正常粘膜组织中生存素mRNA的表达,序列分析验证PCR扩增的正确性;用免疫组织化学法检测52例大肠癌组织中生存素蛋白、凋亡指数(AI)、增殖指数(LI)和微血管密度(MVD)。结果大肠癌组织中生存素mRNA阳性表达率为67.3%,而癌旁正常组织阳性表达率为25.0%(P<0.01);生存素mRNA表达与大肠癌患者性别、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移、远处转移及临床分期无明显相关关系。序列分析结果:所扩增生存素与人生存素序列具有99%的同源性。免疫组化检测显示大肠癌组织中生存素蛋白阳性表达率为51.9%(27/52)。生存素表达阳性组的凋亡指数为(0.67±0.18)%,显著低于生存素表达阴性组(1.14±0.42)%,(P<0.01);生存素表达阳性组的LI(51±22)%,MVD(21.4±8.2),显著高于生存素表达阴性组的(27±18)%,(P<0.01)和(14.2±5.4)(P<0.05)。结论(1)生存素表达与大肠癌患者性别、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移、远处转移及临床分期无明显相关关系。生存素抑制凋亡和促进增殖可能是参与大肠癌发生的重要机制。(2)生存素与大肠癌血管生成关系密切。     

survivin在胃癌中的表达及意义

目的：研究人胃癌组织中凋亡抑制蛋白（IAP）家族survivin的表达与临床病理的关系。方法：采用免疫组化的方法检测28例胃癌患者肿瘤组织及10例慢性胃炎患者胃黏膜中survivin的表达。结果：10例慢性胃炎患者胃黏膜中survivin的表达阳性1例,阳性率为10％;28例胃癌组织中survivin阳性20例,阳性率71．4％。survivin表达与患者年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分级等无明显相关性,而与肿瘤组织分型相关（P〈0．05）。结论：胃癌患者survivin高表达导致的凋亡抑制在胃癌的发生、发展中起了重要作用。     

利用组织芯片研究星形细胞瘤组织中端粒酶hTERT P53及Ki-67的表达及意义

目的探讨端粒酶hTERT、P53及Ki-67在星形细胞瘤组织中的表达与病理分级的关系。方法应用组织芯片技术,链霉菌抗生物素蛋白—过氧化物酶(SP)免疫组织化学法检测56例不同级别的星形细胞瘤及10名正常脑组织中3种蛋白的表达情况。结果端粒酶hTERT、P53及Ki-67蛋白表达的阳性率分别为45.0%(25/56)、53.6%(30/56)、64.2%(36/56),三者的表达均随肿瘤级别的增高而增高,端粒酶hTERT、P53的表达与Ki-67表达呈正相关。结论端粒酶hTERT、P53及Ki-67基因的蛋白表达与肿瘤细胞的分化程度有关,可作为星形细胞瘤恶性程度的重要标记物。