FISH结合组织芯片技术检测不同进展阶段肺癌组织中Survivin mRNA的表达和意义(英文)

目的用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法检测肺癌进展组织芯片中Survivin mRNA的表达,并探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义。方法利用FISH方法和组织芯片技术,检测肺原发癌89例,淋巴结转移肺癌12例,肺癌前病变12例和正常肺标本10例中Sur- vivin mRNA的表达情况。结果原发肺癌中有69．7％表达Survivin mRNA,显著高于正常组(P<0．05);癌前病变组Survivin mRNA的表达显著高于正常组 (P<0．05);Survivin mRNA的表达与分化程度、淋巴结转移和临床分期相关(P<0．05)。结论 FISH敏感性强,荧光标记物稳定;组织芯片技术具有高效率、高信息量等优点,在病理学中有很好的应用前景;Survivin mR- NA在肺癌和癌前病变组织中高表达,与进展程度和恶性行为相关,对肺癌的发生、发展起促进作用,为早期诊断、预后估计和治疗提供一定的依据。     

FISH结合组织芯片技术检测不同进展阶段肺癌组织中Survivin mRNA的表达和意义

Objective： To investigate the expression of Survivin mRNA in lung cancer progression tissue microarray by FISH （fluorescence in situ hybridization） method and determine its role and significance in lung cancer genesis and progress. Methods： The expression of Survivin mRNA was detected by FISH method and tissue microarray technology. 89 cases of primary lung cancer, 12 cases of lymph node metastasis of lung cancer, 12 cases of precancerous lesion and 10 cases of normal lung tissue were examined. Results： 69.7% of primary lung cancer express Survivin mRNA; the positive ratio of primary lung cancer and precancerous lesion were both significantly higher than that of normal lung tissue （P〈0.05）; the expression of Survivin mRNA was related to the differentiation degree, lymph node metastasis and clinical stages （P〈0.05）. Conclusion： FISH has good sensitivity and stability. Tissue microarray technology has many advantages, such as high efficiency, high throughput, etc; it may have good prospect in pathology. Survivin mRNA was highly expressed in lung cancer and precancerous lesion; it was related to the progress and malignant behavior; it may play a promotion role in lung cancer genesis and progress and offer basis to early diagnosis, prognosis estimate and treatment.     

HIF-1α mRNA在肺癌组织芯片中的表达意义

目的 探讨低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)的表达与肺癌的恶性程度和转移能力的关系.方法 原位杂交方法检测HIF-1αmRNA在肺癌组织芯片中的表达.结果 HIF-1α mRNA阳性表达率为47.3%(35/74),显著高于正常组织的表达(P<0.05).HIF-1α mRNA的表达与患者的年龄、性别无关(P>0.05),而与组织分化程度、组织分型有关(P<0.05),分化低的肺癌组织表达率高于分化高的肺癌组织,小细胞肺癌高于非小细胞肺癌.结论 HIF-1α mRNA的异常表达与肺癌的恶性程度有关,可能在维持肺癌分化和转移中起重要作用.     

用组织芯片研究nm23mRNA和p16在肺癌中的表达意义

目的探讨人肺癌中nm23 mRNA和p16的表达水平与肺癌发生、发展和转移的关系.方法应用组织芯片技术,通过原位杂交和免疫组织化学方法对72例人肺癌组织和23例癌旁正常肺组织中nm23 mRNA和p16的表达水平及其与肺癌分化程度、淋巴结转移的关系进行研究.结果nm23 mRNA在肺癌、癌旁正常肺组织以及有淋巴结转移的肺癌原发灶中的阳性表达率分别为55.6%(40/72)、82.6%(19/23)、25.0%(6/24).而p16的阳性表达率分别为45.8%(33/72)、73.9%(17/23)、25.0%(6/24),nm23 mRNA和p16的表达水平与肺癌淋巴结转移以及肺癌分化程度明显相关(P＜0.01,P＜0.05).此外,p16的表达水平与肺癌组织类型相关(X2=6.75,P＜0.05),而nm23 mRNA的表达与患者年龄、性别、组织类型无关(P＞0.05).结论nm23基因和p16基因与肺癌淋巴结转移以及肺癌分化程度密切相关,nm23 mRNA和p16蛋白表达降低预示着肺癌的转移,两者可能是监测肺癌患者病情发展及评价预后的有用指标.     

应用组织芯片技术研究肺癌组织中VEGF表达及其意义

目的：检测VEGF在人肺癌组织中的表达并与肺癌生物学特点及预后的关系进行研究。方法：采用回顾性队列研究，选取肺癌病例126例，运用组织芯片技术制成肺癌组织芯片，免疫组化法对标本中VEGF表达进行检测，同时对所选病例进行回访及随访。结果：126例肺癌在研究结束时仍存活40例，死亡76例，失访10例，中位生存时间34．2月。VEGF在各种组织类型中均有表达，阳性98例（77．8％）；其表达与年龄、性别、肿瘤病理分类、肿瘤M分期的P〉0．05；与肿瘤T分期及临床分期间具有相关性（P〈0．05）；COX比例风险回归模型分析示：T2、N1、N2、M1的P〈0．05。VEGF阳性表达与N分期间关系无统计学意义（P〉0．05）。结论：VEGF在人肺癌组织中有高表达，且能作为患者生存时间预测的单因素影响因子，是手术切除后肺癌病例预后较差的标志。     

KAI1在肺癌组织芯片中的表达及其生物学意义

背景与目的　KAI1基因是新发现的转移抑制基因,它在多种肿瘤中有表达。该研究通过分析KAI1蛋白在肺良性病变组织、癌前组织、原发癌组织及局部淋巴结肺转移癌组织中的表达及其与临床病理生理特征之间的关系,探讨其在肺癌发生、发展、浸润、转移中的作用。方法　应用组织芯片技术和免疫组化S P方法检测肺癌组织中KAI1蛋白的表达。统计学方法采用χ2 检验、Fisher确切概率。结果　KAI1 蛋白在10例肺良性病变组织中阳性表达率为100.0%,在12例癌前病变组织中为66.7%,而在89例肺原发癌组织中表达仅为24.7%,在淋巴结转移肺癌病灶中更是显著下调(0)(P<0.05);原发癌组织中KAI1 蛋白的表达与患者年龄、性别、大体病理类型均无明显关系(P>0.05),而与肿瘤的组织学类型、分化程度、病理分期以及是否伴有淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论　KAI1 蛋白的异常表达可能参与了肺癌的恶性进展,它的表达降低促进了肿瘤的浸润转移,检测肺癌组织中KAI1 表达对肺癌的诊断及预后判断有一定的参考价值。     

survivin mRNA及蛋白在肺癌组织芯片中的表达及意义

目的：探讨survivin mRNA和蛋白的表达在肺癌发生、发展中的作用和意义。方法：利用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）方法、免疫组化SP法和组织芯片（tissue microarray，TMA）技术，检测原发性肺癌和正常肺标本共计240点中survivin mRNA和蛋白的表达情况。结果：原发性肺癌中有66．7％表达survivin mRNA，57．4％表达survivin蛋白，均显著高于正常组（P〈0．05）；survivin mRNA和蛋白的表达与肺癌分化程度、淋巴结转移和临床分期显著相关（P〈0．05）。survivin mRNA和蛋白的表达呈显著正相关（r,=0．583，P〈0．05）。结论：survivin mRNA和蛋白在肺癌中高表达，与肺癌进展程度和恶性行为相关，对肺癌的发生、发展起促进作用，可为预后估计和治疗提供一定的依据。     

应用组织芯片研究肺癌及癌前病变组织中FHIT的表达及其意义

背景与目的 脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)是候选抑癌基因,在多种与环境致癌物有关的恶性肿瘤中常有FHIT的改变.本研究利用组织芯片技术检测FHIT在不同进展阶段肺癌中的表达,探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测270点组织芯片中FHIT蛋白的表达,其中原发肺癌89例、淋巴结转移性肺癌12例以及肺癌癌前病变12例,并结合肺癌的临床病理特征进行分析.结果 FHIT蛋白阳性产物主要定位于胞浆.在原发性肺癌、癌前病变组织和淋巴结转移癌组织中FHIT表达缺失率分别为46.1%、41.7%和50.0%,而在10例正常肺组织中FHIT均有表达.原发性肺癌组、癌前病变组和转移癌组FHIT蛋白的表达缺失率均高于正常组(P＜0.05);原发癌与转移癌、原发癌与癌前病变、癌前病变与转移癌之间FHIT表达差别无统计学意义(P＞0.05),且FHIT表达缺失与肺癌组织学类型、分化程度以及患者的吸烟史相关且有统计学意义(P＜0.05),而与性别、年龄、临床分期、是否伴有淋巴结转移以及肉眼类型无关(P＞0.05).结论 FHIT在肺癌和癌前病变中表达下降,尤其在鳞癌、低分化组和吸烟病例中表达缺失率高,FHIT表达缺失可能与肺癌早期发生、发展及吸烟致癌过程有密切的关系.     

非小细胞肺癌组织芯片中RRM1表达和预后因子分析

背景与目的 RRM1与非小细胞肺癌的预后可能有关。本研究的目的是采用组织芯片技术检测非小细胞肺癌中RRM1的表达并分析预后因素。方法 取广东省肺癌研究所标本库的417例非小细胞肺癌术后标本制作成组织芯片。通过SP法检测RRM1的表达情况并分析其与预后的关系。结果 RRM1在不同的性别、年龄、肿瘤部位、病理类型、分化程度、T状态、N状态、M状态和病理分期等组间的差异均无统计学意义（P均〉0．05）。单因素分析显示RRM1表达不是有统计学意义的预后因素（P〉0．05）。COX模型多因素分析显示，分化程度、N状态是独立的预后因素。结论 通过免疫组化检测的RRM1表达不能作为非小细胞肺癌独立的预后因素。TNM分期仍然是目前最好的预后因素。     

Caveolin-1、EGFR、β-连接素在肺癌组织芯片中的表达和生物学意义

背景与目的检测Caveolin-1、EGFR和β-连接素在不同进展阶段肺癌中的表达,探讨它们在肺癌发生、发展、浸润、转移中所起的作用和相关的分子机制,为临床病理诊     

Biological Significance and the Related Molecular Mechanism of Ets1 mRNA Expression in Lung Cancer by Tissue Microarray(TMA)

Objective: To investigate the expressions and molecular mechanism of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins in the pathogenesis, progression of lung cancer by tissue microarray (TMA) method. Methods: The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were detected in 89 primary lung cancers, 12 lung cancer with lymph-node metastasis and 12 precancerous lesions by FISH(fluorescence in situ hybridization) and immunohistochemical method, and 10 normal lung tissues were used as controls. Results: The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were significantly higher in 89 primary lung cancer than in the control group (P<0.05). The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were related to lymph node metastasis and clinical stages. There was a positive correlation between the Ets-1 mRNA expression and TGFβ1 and c-Met proteins (P<0.05). Conclusion: Ets-1 mRNA, TGFβ1 and c-Met proteins may be related to the pathogenesis, progression and malignant behavior of lung cancer. They may play an important role in prognosis assessment of lung cancer.     

Biological Significance and the Related Molecular Mechanism of Etsl mRNA Expression in Lung Cancer by Tissue Microarray （TMA）

Objective： To investigate the expressions and proteins in the pathogenesis, progression of lung molecular mechanism of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met cancer by tissue microarray （TMA） method. Methods： The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were detected in 89 primary lung cancers, 12 lung cancer with lymph-node metastasis and 12 precancerous lesions by FISH（fluorescence in situ hybridization） and immunohistochemical method, and 10 normal lung tissues were used as controls. Results： The expressions of Ets-1 rnRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were significantly higher in 89 primary lung cancer than in the control group （P〈0.05）. The expressions of Ets-1 mRNA, and TGFβ1 and c-Met proteins were related to lymph node metastasis and clinical stages. There was a positive correlation between the Ets-1 mRNA expression and TGFβ1 and c-Met proteins （P〈0.05）. Conclusion： Ets-1 mRNA, TGFβ1 and c-Met proteins may be related to the pathogenesis, progression and malignant behavior of lung cancer. They may play an important role in prognosis assessment of lung cancer.     

核苷酸切除修复基因ERCC1在肺癌中表达的意义

切除修复交叉互补组1（excision repair cross-complementation group 1,ERCC1）基因是细胞内DNA损伤修复环路中关键基因,是核苷酸切除修复系统（NER）的重要组成成分。ERCC1的表达在维持体内DNA结构的稳定性和完整性有重要作用．因此与肺癌的发生和发展有关．ERCC1高表达减少了肿瘤术后复发的危险．但同时ERCC1高表达预示着铂类药物的耐药．ERCC1作为判断预后和铂类化合物化疗的分子预测指标具有一定的可行性。     

应用组织芯片法检测EGFR、COX-2在肺癌中的表达及生物学意义

背景与目的研究表明表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和环氧合酶-2(cy-clooxygenase-2,COX-2)在多种实体瘤中存在高表达,并且可以通过相应的信号通路调节肿瘤的生长、侵袭和转移。本研究旨在探讨EGFR和COX-2在人类肺癌组织中表达的生物学意义及相互之间的关系。方法应用组织芯片技术结合免疫组织化学SP法检测89例原发肺癌、12例淋巴结转移性肺癌、12例癌前病变(不典型腺瘤样增生)和10例正常肺组织中EGFR、COX-2蛋白的表达情况。结果EGFR在肺癌组、癌前病变组、淋巴结转移性肺癌组中的阳性表达率分别为59.6%(53/89)、41.7%(5/12)和66.7%(8/12),COX-2在上述三组中的阳性表达率分别为52.8%(47/89)、41.7%(5/12)和66.7%(8/12),均较正常组明显升高(P<0.05)。EGFR和COX-2的表达与肺癌的组织学类型、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分级、性别、年龄无关(P>0.05)。COX-2的表达还与肺癌的大体类型有关(P<0.05)。EGFR和COX-2...     

Ets-1在卵巢浆液性腺癌中的表达及意义

目的:探讨E26转录因子(E26 transformation-specific-1,Ets-1)在卵巢浆液性腺癌组织中的表达及意义.方法:收集2014年12月至2016年5月在中国医科大学附属盛京医院妇科住院手术的浆液性卵巢癌患者新鲜组织30例、石蜡组织40例、正常卵巢组织30例.分别采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、蛋白免疫印迹及免疫组织化学方法检测组织中Ets-1 mRNA及蛋白表达情况,并分析其与临床病理参数之间的关系.结果:Ets-1蛋白在卵巢浆液性腺癌组织中的阳性表达率(75%)明显高于正常卵巢组织(13.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).临床病理参数分析发现:Ets-1表达量与卵巢癌FIGO分期及淋巴结是否转移有关(P<0.05),与患者年龄、分级、CA125水平及腹水量均无明显统计学差异(P>0.05).RT-PCR显示正常卵巢组织和卵巢浆液性腺癌组织中Ets-1 mRNA相对表达量分别为1.549±0.252、0.644±0.091,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示Ets-1蛋白相对表达分别为3.967±0.787、0.970±0.198,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:Ets-1在卵巢癌组织中不同表达水平可能与其不同作用机制有关,Ets-1可能参与卵巢癌的发生.     

NET-1蛋白在肺癌中的表达及临床病理意义

[目的]探讨NET-1蛋白在肺癌中的表达及临床病理意义。[方法]免疫组化法检测63例肺癌中NET-1蛋白的表达,分析NET-1表达与临床因素及预后的关系。[结果]NET-1表达与肺癌分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关（P分别为0.001、0.003和0.003）,与患者的性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、临床分型无关（P〉0.05）。NET-1弱阳性表达组的生存优于强阳性表达组（χ2=10.603,P=0.001）。[结论]NET-1在肺癌中高表达,其表达与肺癌预后相关。     

DEC1在肺癌中表达及其临床意义

[目的]探讨DEC1在肺癌中的表达以及临床意义.[方法]运用免疫组化技术检测56例肺癌中DEC1、HIF-1α、bcl-2和caspase-3的表达.[结果]DEC1蛋白在肺癌阳性表达率分别为55.36%,高于肺良性病变组织中的阳性表达率（23.81%）（P＜0.05）.DEC1在肺癌中的表达与HIF-1α表达水平相关,但与bcl-2和caspase-3的表达水平无关,并与患者性别年龄、肿瘤大小、TNM分期、组织学分型及有无淋巴结转移均无关.[结论]DEC1在肺癌的发生发展中可能起着重要的作用,其表达与HIF-1α有关,且可能通过不依赖bcl-2和caspase-3的途径影响肺癌细胞的凋亡.     

结肠癌及癌旁组织中TKTL1 的表达

 目的　探讨转酮酶样基因TKTL1 在人类结肠癌发生发展中的作用。方法　用实时定量PCR 检测结肠癌及癌旁组织中转酮酶样基因TKTL1 mRNA 表达水平,连续监测法检测各组织中总转酮酶 活性。结果　TKTL1 mRNA 在结肠癌组织中比癌旁组织中的表达明显增强,且侵袭性结肠癌比非侵 袭性结肠癌表达增强。同样,结肠癌组织中总转酮酶活性比癌旁组织中高( P < 0. 01) ,侵袭性结肠癌较 非侵袭性结肠癌中转酮酶活性增高( P < 0. 01) 。结论　TKTL1 mRNA 表达与人类结肠癌的发生发展 密切相关。