继发性血小板增多症73例临床分析

血小板增多症在儿科较少见 ,现将 1 993年 4月～ 1 996年 1 1月于儿科住院患儿中的继发性血小板增多症 73例报告如下 :1　诊断标准继发性血小板增多症的诊断标准为 :(1 )血小板增多为 40 0～ 80 0× 1 0 9/Ｌ ,为暂时性 ,持续时间一般不超过 3个月。 (2 )很少有出血和栓塞症状。 (3 )原发病治愈后血小板即降至正常。 (4 )骨髓巨核细胞增生不明显 ,血小板形态功能正常。2　临床资料2 1　一般资料 :73例患儿中 ,男 43例 ,女 3 0例。年龄 1 0天～ 1 3岁 ,<2岁者 3 5例 ,占 47 9%。2 2　原发病情况 :皮肤粘膜淋巴结综合症 (简称川崎病 )2 1例 …     

联合检测PAIg和SPBIg鉴别血小板减少症

血小板表面相关抗体 (PAIg)是诊断免疫性血小板减少症特别是特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的主要实验指标 ,其阳性率较高。但在某些非免疫性血小板减少症中亦可出现PAIg增高现象 [1 ] 。而血清血小板抗体 (SPBIg)虽阳性率相对较低 ,但特异性较高。我们 1997年 6月～ 1999年 6月将 PAIg与 SPBIg联合测定 ,可提高本病血小板抗体的检出率 ,有助于免疫性与非免疫性血小板减少症的鉴别诊断。1　资料与方法1.1　病例来源　免疫性血小板减少症 5 0例中男 16例 ,女34例 ,年龄 4～ 6 5岁 ,平均年龄 2 9.3岁。特发性血小板减少性紫癜 (ITP) …     

乙型肝炎病毒相关性血小板减少症26例临床分析

资料与方法 2004年9月～2009年9月收治乙型肝炎病毒相关性血小板减少症患者26例,男14例,女12例,年龄15～56岁,中位年龄36.5岁.入院时所有患者均以血小板减少为首发表现,大多数患者在血小板减少前并没有检测肝炎病毒.入院时血小板计数中位数17(3～65)×109/L.肝炎病毒相关性血小板减少症的诊断除满足免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的要求外,还需满足:①肝炎病毒感染发生于血小板减少前或同时发现;②血小板减少程度与肝病严重程度不匹配.     

EB病毒感染伴肾脏损害7例

EB病毒可引起多种疾病 ,临床以传染性单核细胞增多症最常见 ,已有不少文献报道 ,但引起肾脏损害的报道不多。我院两年来收治 EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症 3 2例发现肾脏损害 7例 ,现报道如下。1　临床资料1.1　诊断标准　参照《实用儿科学》第 6版对传染性单核细胞增多症的诊断标准。尿常规示尿蛋白阳性和 /或尿红细胞计数大于 5个 / HP为肾脏损害。1 .2　病例选择　 3 2例患者均为我院住院患儿。其中男 1 8例 ,女 1 4例 ,年龄～ 1岁 2例 ,1～ 6岁 1 6例 ,6～ 1 0岁 1 4例。门诊尿常规均正常。其中 7例入院后 ,尿常规 :尿蛋白 …     

小儿继发性血小板增多症的病因分析与血小板参数动态观察

小儿继发性血小板增多症并非罕见，因其常无临床症状而易被忽视。本文对４５例继发性血小板增多症病儿的病因及血小板参数动态变化进行了分析，现报告如下。１　临床资料１．１　一般资料本组４５例（观察组）均为本院住院病儿，男２６例，女１９例；年龄２５ｄ～１１岁，其中＜１岁８例，１～３岁１４例，４～７岁１５例，＞７岁８例。血小板计数（ＰＬＴ）皆＞４００×１０９／Ｌ．所有病儿出、凝血时间正常，临床无出血倾向，无肝脾大及血管栓塞表现。其中２例血小板计数＞６００×１０９／Ｌ病儿骨髓穿刺示巨核细胞轻度增生，成熟型多见…     

JAK2 V617F基因突变在原发性血小板增多症中的变化及意义

1 对象和方法 1.1对象研究BCR/ABL阴性的原发性血小板增多症(ET)患者20(男14,女6)例,年龄10～77岁.选正常健康人5名作为正常对照组.ET诊断参照PVSG和WHO制定的标准.     

炔羟雄烯异恶唑治疗特发性血小板减少性紫癜的临床应用

1985年我院应用炔羟雄烯异恶唑(丹那唑——人工合成的,减弱了男性化作用的雄性激素)治疗13例特发性血小板减少性紫癜(ITP),现报告如下:临床资料 13例中男5例,女8例;年龄为9～57岁,中位数年龄43岁,除1例9岁、1例12岁外,余均为成年患者。ITP 诊断依据为:(1)血小板数少于100×10~9/L;(2)骨髓巨核细胞增多和成熟障碍;(3)无大脾和白细胞数减低。治疗前血小板数为12～69     

地塞米松抑制试验在皮质醇增多症中标准的探讨：附82例分析

本文对1980～1987年间经手术证实的82例皮质醇增多症患者所作地塞米松抑制试验结果进行了分析,以期对该试验在诊断皮质醇增多症中的标准作一客观评价。材料和方法82例中男24,女58,男女比为1:2.4,年龄分布<20岁5例,20～29岁32例,30～39岁37例,>40岁8例,最大为57岁,最小为13岁(小于12岁儿科病例未计入内)。病程<1年18例,1～3年29冽,>3年35例,最长13年,最短两个月,平均病程三年。病理诊断:增生52例,占61%,其中行一侧肾上腺切除35例,包括单纯性增生18例,结节性增生17例;行经蝶垂体微腺瘤摘除17例,     

小儿脾切除术的若干问题

我院于1988年～1994年对56例患儿施行脾切除术,现报道如下。 临床资料 1.性别和年龄:男40例,女16例。年龄2～14岁,其中2～5岁15例,6～9岁24例,10～14岁17例。 2.脾切除原因:外伤性脾破裂28例,遗传性球形细胞增多症10例,椭圆形细胞增多症3例,慢性充血性脾肿大10例,地中海贫血3例,血小板减少性紫癜2例。 3.术后近期并发症及抗生素应用情况;术后2周内发生支气管炎4例,切口感染3例,切口崩裂2例,多发性头疖2例。全组病例均未发生膈下感染。所有病例均在术后2周内静脉内应用全量氨苄青霉素和先锋霉素,出院后均肌注青霉素2周。3例地中海贫血患儿回家后继续长期肌注青霉素。     

血小板增多症患者染色体检查的临床意义

目的探讨血小板增多症患者染色体检查的意义。方法对84例初次就诊时进行了染色体检查的血小板增多症患者进行回顾性分析。结果 74例患者染色体正常,10例表现为染色体异常。染色体正常的血小板增多症患者主要为原发性血小板增多症、风湿性疾病、真性红细胞增多症等。染色体异常患者中,4例为慢性粒细胞白血病核型:3例t(9;22)(q34;q11),1例为t(8;9;22)(q22;q34;q11);3例表现为染色体缺失:1例为-18,1例为-19,1例为-21;2例表现为染色体增加:1例为+8,1例+9;另外1例为复杂核型。结论染色体检查对于血小板增多症患者的诊断及鉴别诊断有一定意义。     

儿童感染与血小板增多症

血小板增多症是儿童常见的临床综合征,多与感染相关,目前缺乏儿童特有的诊断标准,多数以感染相关解释.近年有不少研究表明感染是继发性血小板增多症(secondary thrombocytosis,ST)的主要原因之一.本文就引起血小板增多症发病机制进行阐述,探讨儿童感染与血小板增多症关系.1 血小板增多症概念通常儿童血小板增多症的诊断以血小板计数为标准,参照《实用儿科学》的诊断标准[1],临床以血小板增高大于400×109～500×109/L定义为血小板增多症.按程度分为:(1)轻度:500×109～700×109/L.     

小儿皮质醇增多症14例临床分析

我院于1967～1987年共收治皮质醇增多症14例,临床分析如下。临床资料 1.一般资料: 男6例,女8例,就诊年龄2～13岁,病程1月～3年,其中>1年8例。本组病例诊断标准:(1)向心性肥胖,腹部紫纹;(2)多毛,痤疮及第二性征发育,血压增高;(3)24     

少见病因脑梗死8例报告

脑梗死是一种常见病 ,对其病因 ,人们多注意高血压、高血脂、高血糖等 ,但对其他少见病因引起的脑梗死认识不足 ,易漏诊原发病。我院 1998年 1月— 2 0 0 2年 6月收治的脑梗死患者中有 8例为真性红细胞增多症及原发性血小板增多症等少见病因引起 ,现分析报告如下。1　临床资料本组 8例 ,真性红细胞增多症 6例 ,原发性血小板增多症2例 ,均为男性 ,年龄 4 1～ 6 6岁 ,平均 5 1.3岁 ,血常规 :真性红细胞增多症 :ＲＢＣ(6 .5 6± 0 .71)× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ(196 .4 1±17.15 )ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ (15 .8± 5 .76 )× 10 9/Ｌ。ＰＬＴ (42 3.4±190 .70…     

穿琥宁治疗小儿血液病合并感染80例临床分析

小儿血液病 ,如血小板减少性紫癜 ,过敏性紫癜 ,传染性单核细胞增多症等多与感染有关 ;其它血液病 ,如白血病、再障、营养性贫血等极易合并感染。近 1年来 ,我院应用穿琥宁注射剂治疗小儿血液病合并感染 80例 ,取得了较好的疗效。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料本组 80例 ,男 4 8例 ,女 32例。 0～ 2岁 2 8例 ,～ 6岁 31例 ,～ 14岁 2 1例。 80例均为住院血液病人。其中 ,血小板减少紫癜 35例 ,过敏性紫癜 2 3例 ,传染 6例 ,白血病 5例 ,再障4例 ,营养性贫血 7例。所有诊断均符合《血液病诊断与疗效标准》。1 2　治疗本组均用穿琥宁…     

紫癜汤治疗原发性血小板减少性紫癜57例

笔者自１９８８年４月至２０００年元月，采用紫癜汤为主治疗原发性血小板减少性紫癜（简称ＩＴＰ，下同）慢性型患者５７例，疗效较为满意，现报道如下。１ 一般资料 ５７例诊断均符合《血液病诊断及疗效标准》［１］，均未经过激素治疗。其中男２５例，女３２例；年龄２６岁～３５岁者２１例，３６岁～４５岁３３例，４６岁～５６岁３例；复发１次者１７例，复发２次或２次以上者９例。 实验室检查：血小板（３０～５０）×１０９／Ｌ，血色素 ６０～９０ｇ／Ｌ；血小板寿命在２４小时以下；骨髓巨核细胞数量增多，成熟障碍，很少见到血小…     

血小板增多症一663例病因分析

血小板增多症一６６３例病因分析（ＭｕｌａｋｋａｎＤ，ｅｔａｌ．ＣｌｉｎｉｃａｌＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ．１９９４，７：３４０－３４３）血小板增多症定义为ＢＰＣ＞５００×１０￣９／Ｌ或更高。作者通过６６３例１～１６岁血小板增多症患儿的病因分析得出，其病因依...     

低巨核细胞性血小板减少症(附58例报告)

低巨核细胞性血小板减少症(ATP)又称纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症,其血液学特点是血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如,而粒、红两系正常或基本正常。我院自1975～1988年共收治本症58例,现报告如下: 临床资料一、一般情况:58例中男性25例,女性33例。年龄14～54岁(中位数年龄38岁)。就诊时病程2天～14年(中位数病程1年)。除1例能找到病因(服用氯喹后)外,其余     

骨髓增殖性疾病伴脑卒中的临床研究

目的：分析9例血小板增多患者与脑卒中的关系。方法：对我院2001年1月～2001年6月间诊治的9例血小板增多患者进行回顾性分析。结果：9例患者，男2例，女7例。男：女=2：7；就诊时平均年龄77．1岁。其中脑出血1例(11．11％)，脑梗死7例(77．78％)，混合性卒中l例(11，11％)。对6例患者进行骨髓穿刺，4例为原发性血小板增多症，1例真性红细胞增多，1例骨髓像正常，另3例治疗后好转，未作骨穿。结论：骨髓增殖性疾病与中风关系密切，应引起高度重视。     

小儿继发性血小板增多症15例临床分析

小儿继发性血小板增多症１５例临床分析杨力群，葛明，沈德炜，王立琴济南铁路中心医院儿科２５０００１本组继发性血小板增多症１５例中，男９例，女６例，男女之比为１．５：１。发病年龄最小为生后１天，最大为７岁，以新生儿居多，占５３．３％。血小板计数≥４００／...     

早期真性红细胞增多症11例临床分析

红细胞增多症分为原发性和继发性。原发性也称真性红细胞增多症(polythem iaVera;PV),是一种骨髓多能干细胞疾病。继发性红细胞增多症是继发于多种因素的红细胞增多,伴有相关继发病因,红细胞、血红蛋白高于正常,未达PV诊断标准。作者发现一些病例,临床表现与PV相符,实验室结果未达诊断标准,随诊未找到相关继发因素,其中一部分病例经过数年随访被确诊为真性红细胞增多症。1资料与方法1·1一般资料:收集1995~2003年我院及华北煤炭医学院附属医院住院患者11例,男性8例,女性3例,年龄41~68岁,中位年龄57岁。初诊时临床表现:多血貌11例(100%),…