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相似文献
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1.
卵巢是女性生殖系统恶性淋巴瘤中最常见的发病部位,该病总体临床罕见,可以原发,也可以继发,原发者通常双侧受累,伴有腹腔积液,占所有非霍奇金淋巴瘤的0.5%,占所有卵巢肿瘤的1.5%,而文献报道的继发性淋巴瘤的发生率约为7%,较原发者更常见[1-2]。本文报道1例继发性卵巢淋巴瘤患者,并复习文献报道,以探讨其临床特点、诊治及预后。  相似文献   

2.
女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤11例临床分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
要目的:探讨女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病、诊断及治疗。方法:临床资料回顾性分析。结果:11例生殖系统非霍奇金淋巴瘤(NHL)中,发生于外阴1例、宫颈3例、宫体2例、卵巢5例。以宫颈与卵巢受累为主,占72.7%(8/11)。7例为原发,4例为继发。8例采用以根治性手术为主,辅以CHOP(COP)方案化疗的综合治疗方法,完全缓解6例,占75.0%。生存期最长已超过10年零8个月。结论:女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤(NHL)有原发和继发。肿瘤标记物、细胞学检查、病理组织学及免疫组化技术均可作为诊断与鉴别诊断的手段。根治性手术 CHOP方案化疗的综合治疗方法可达根治目的。  相似文献   

3.
范云  金洁 《中华肿瘤防治杂志》2006,13(19):1511-1512
为了探讨原发女性生殖系统恶性淋巴瘤(primaryfemalegenitalsystemlymphoma,PFGSL)的临床特点、治疗方法及预后,回顾性分析1991~2004年收治的21例原发女性生殖系统恶性淋巴瘤临床资料。结果显示PFGSL占同期恶性淋巴瘤的0.7%,以宫颈恶性淋巴瘤最为常见,占61.9%;病理类型以B细胞来源为主,占66.7%。治疗方法采用手术、化疗和放疗相结合的综合治疗。全组患者中位生存时间(MST)21个月,5年生存率19.0%。PFGSL预后与分期、原发部位有一定关系,晚期病例(MST11个月)的预后明显差于早期病例(MST5年),两者差异有统计学意义,P=0.0004。原发卵巢的患者MST仅8个月,预后最差;原发子宫及阴道的相对较好,MST50个月,两者相比有统计学意义,P=0.0019。初步研究结果提示,PFGSL是罕见的结外淋巴瘤,治疗方法应采用化疗及手术为主的综合治疗,分期及原发部位是预后的影响因素。  相似文献   

4.
丁丰盛  王朝明 《实用癌症杂志》2000,15(5):507-507,510
原发性胃恶性淋巴瘤是指恶性淋巴瘤仅发生于胃 ,可伴有或不伴有局部淋巴结病变 ,与胃癌相比 ,胃恶性淋巴瘤较少见 ,其临床、治疗及预后均与胃癌不同。我院 1986年 1月至 1996年 12月收治 2 1例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组男性 16例 ,女性 5例 ,年龄 30~ 6 5岁  相似文献   

5.
目的探讨女性生殖系统的恶性中胚叶混合瘤(MMMTs)的临床特点、诊断治疗及预后.方法回顾性分析北京协和医院1993~2002年收治的13例生殖系统的恶性中胚叶混合瘤的临床资料.结果13例MMMTs中,宫颈MMMTs 2例,子宫MMMTs 5例,输卵管MMMTs 1例,卵巢MMMTs 5例.宫颈MMMTs主要表现为不规则阴道出血、绝经后出血;子宫MMMTs可表现为长期的月经紊乱和绝经后出血;附件MMMTs表现为腹胀、腹痛、尿少等非特异性症状.6例术前CA125值大于35U/ml,肿瘤复发、未控及转移时CA125值均升高;确诊主要依据病理检查.所有患者均接受1~3次手术.12例术后辅助化疗,其中4例又合并放疗.宫颈MMMTs中2例均于1年内死亡;子宫MMMTs中2完全缓解,1例1年内死亡,2例两年内死亡;输卵管MMMTs1例目前带瘤生存11个月;卵巢MMMTs中2例完全缓解6及61个月,2例带瘤生存20及14个月,1例1年内死亡.结论恶性中胚叶混合瘤发生率极低,可以发生于女性生殖系统的各个部位且有各自不同的临床特点及相同的病理特点.对于宫颈、输卵管及卵巢MMMTs,CA125有利于疾病的诊断和病情的监测.手术是女性生殖系统恶性中胚叶混合瘤的主要治疗方法,术后应根据肿瘤的部位采取化疗、放疗等综合治疗.  相似文献   

6.
女性生殖系统恶性中胚叶混合瘤13例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨女性生殖系统的恶性中胚叶混合瘤(MMMTs)的临床特点、诊断治疗及预后.方法回顾性分析北京协和医院1993~2002年收治的13例生殖系统的恶性中胚叶混合瘤的临床资料.结果13例MMMTs中,宫颈MMMTs 2例,子宫MMMTs 5例,输卵管MMMTs 1例,卵巢MMMTs 5例.宫颈MMMTs主要表现为不规则阴道出血、绝经后出血;子宫MMMTs可表现为长期的月经紊乱和绝经后出血;附件MMMTs表现为腹胀、腹痛、尿少等非特异性症状.6例术前CA125值大于35U/ml,肿瘤复发、未控及转移时CA125值均升高;确诊主要依据病理检查.所有患者均接受1~3次手术.12例术后辅助化疗,其中4例又合并放疗.宫颈MMMTs中2例均于1年内死亡;子宫MMMTs中2完全缓解,1例1年内死亡,2例两年内死亡;输卵管MMMTs1例目前带瘤生存11个月;卵巢MMMTs中2例完全缓解6及61个月,2例带瘤生存20及14个月,1例1年内死亡.结论恶性中胚叶混合瘤发生率极低,可以发生于女性生殖系统的各个部位且有各自不同的临床特点及相同的病理特点.对于宫颈、输卵管及卵巢MMMTs,CA125有利于疾病的诊断和病情的监测.手术是女性生殖系统恶性中胚叶混合瘤的主要治疗方法,术后应根据肿瘤的部位采取化疗、放疗等综合治疗.  相似文献   

7.
目的:探讨发生在睾丸、卵巢的原发性淋巴瘤的临床病理形态特点、临床分期和预后的关系。方法:对21例原发性睾丸恶性淋巴瘤、5例卵巢原发性恶性淋巴瘤进行组织形态学和免疫组织化学染色观察,依据WHO新分类进行分型.AnnArber(1971)国际分期法进行临床分期并结合文献对其临床病理特点及随访资料进行分析。结果:睾丸恶性淋巴瘤平均好发于60.70岁,随访21例患者中,弥漫大B细胞性淋巴瘤13例,中住生存期35.2个月,5年生存率38.5%;T细胞性淋巴瘤5例,中位生存期18.6个月,2年生存率40.0%,无5年生存率。B小淋巴细胞性淋巴瘤1例及淋巴浆细胞样淋巴瘤2例.5年生存率100%。就诊时病程处于Ⅰ期8例,中位生存期75.1个月。Ⅱ期8例.中位生存期36.5个月。Ⅲ、Ⅳ期5例,中位生存期8个月。卵巢原发性恶性淋巴瘤少见,病情进展迅速预后差。本组5例均为B细胞性淋巴瘤,其中小淋巴细胞性3例,淋巴浆细胞样淋巴瘤2例,Ⅰ期1例,Ⅱ期2例,Ⅲ期2例,其中2例失访,随诊3例均于1年内死亡。结论:睾丸原发性恶性淋巴瘤预后与临床分期、组织学分型关系密切,术后放、化疗有利于提高患者生存率,卵巢原发性恶性淋巴瘤预后差。  相似文献   

8.
原发性女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤25例临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨原发性女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤(primary female genital system lymphoma,PFGSL)的临床特征、治疗及预后。方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院1976年1月-2006年8月收治的25例原发性女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床分期、恶性程度、治疗及影响预后的因素。结果:25例PFGSL患者平均年龄41.2岁,病变部位分别位于卵巢(11例)、宫颈(7例)、子宫(5例)和外阴(2例)。其中B细胞来源22例,T细胞来源1例,来源不明2例。按照国际工作分类(1WF),PFGSL低、中度恶性占78.3%。高度恶性占21.7%。按Ann Arbor分期,ⅠE期8例(32.0%),ⅡE和ⅣE期各6例(24.0%),ⅢE期5例(20%)。治疗方法采用手术和化疗为主的综合治疗,采用手术+放疗+化疗3例,手术+化疗18例,放疗+化疗2例,单纯手术2例。全组患者中位生存期(MST)25个月,5年生存率32.0%。研究发现原发部位、临床分期及IWF不同,其生存期差异有显著性。原发于卵巢者预后最差,晚期(ⅢE,ⅣE)、高度恶性的病例预后明显差于早期(ⅠE,ⅡE)、低度恶性的病例。结论:PFGSL临床症状不典型,预后较差,治疗方法应采用手术及化疗为主的综合治疗;原发部位、临床分期及IWF是预后的影响因素。  相似文献   

9.
卵巢原发性恶性淋巴瘤二例与文献复习郑州市中医院李竹叶河南医科大学王军恶性淋巴瘤是一种全身性疾病,常同时或先后累及淋巴结及其它器官,患恶性淋巴瘤的女性患者,约有25%卵巢受累,但原发于卵巢的恶性淋巴瘤却极少见,现报告2例如下。例1患者女,28岁,因下腹...  相似文献   

10.
骨转移癌42例临床分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
骨转移癌是临床常见病、多发病之一。我院从 1996年— 2 0 0 1年间收治 4 2例骨转移癌 ,现就其临床发生特点及治疗体会探讨如下。1 临床资料1.1 一般资料  4 2例患者中 38例经病理检查证实 ,男性 2 6例 ,女性 16例 ,年龄 18岁~ 75岁 ,平均 4 5 .5岁。其中肺腺癌 8例 ,肺鳞癌 1例 ,小细胞肺癌 3例 ,乳腺癌 8例 ,前列腺癌 4例 ,结肠腺癌、宫颈原位癌、卵巢腺癌、原发型肝癌、胃贲门腺癌各 2例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,恶性黑色素瘤 1例 ,不明原发肿瘤灶 4例 ,其中 2例恶性淋巴瘤及 4例不明原发肿瘤未经病理检查确诊。 4 2例中腺癌 2 6例 ,占 6 2…  相似文献   

11.
原发性卵巢恶性淋巴瘤六例   总被引:3,自引:0,他引:3  
戴爱娣  马正元 《癌症》1996,15(3):237-237
原发性卵巢恶性淋巴瘤六例戴爱娣,马正元原发性卵巢恶性淋巴瘤(PMLO)十分少见。我院自1983年4月至1989年8月共收治6例,现报道如下,并结合文献,就其临床表现、治疗方法及预后进行讨论。临床资料本组6例年龄17~42岁,平均年龄28岁。双侧4例,...  相似文献   

12.
恶性淋巴瘤是一种全身性疾病,常同时或先后累及淋巴结及其他器官,女性恶性淋巴瘤患者约25%卵巢受累,但原发于卵巢的恶性淋巴瘤少见,有关诊疗经验较少。现将本科收治的2例患者并结合文献复习报告如下。  相似文献   

13.
 目的 探讨生殖系统原发性非何杰金氏淋巴瘤(NHL) 的临床病理特点、治疗以及预后。方法 回顾性临床资料分析。结果 宫颈NHL Ⅰ期1 例;子宫NHL Ⅲ期1 例;卵巢NHL3 例,随访2 例无瘤生存,3 例死亡。结论 生殖系统原发性NHL的预后与原发器官、临床分期、病理类型、治疗方法有关。  相似文献   

14.
恶性淋巴瘤骨侵犯9例临床分析钱晓洲吴勇华关键词恶性淋巴瘤骨肿瘤/继发性中图号R733.4恶性淋巴瘤骨侵犯临床不多见。我院从1988年4月至1996年9月共收治9例,现报告如下。1临床资料1.1一般资料男性5例,女性4例,中位年龄53岁,均以骨受累部位...  相似文献   

15.
目的 探讨女性生殖系统多原发恶性肿瘤 (MPMT)的临床特点。方法 回顾分析 7例女性生殖系统MPMT的临床病理资料并复习文献。结果  7例均为双原发癌 ,发病率占女性生殖系统恶性肿瘤的 1 86% ,4例 (5 7 1% )同时累及卵巢、子宫 ,7例均行根治性手术 ,2例失访 ,2例死于肿瘤 ,3例无瘤生存。结论 女性生殖系统MPMT并不罕见 ,诊断主要依赖病理学检查 ,MPMT只要及时诊断 ,积极治疗 ,预后较好  相似文献   

16.
为了探讨原发性男性生殖系统恶性淋巴瘤(PMGSL)的临床特点、治疗方法及预后,回顾性分析了30例原发男性生殖系统恶性淋巴瘤临床资料.结果显示,PMGSL占同期恶性淋巴瘤的0.7%,以睾丸恶性淋巴瘤最为常见,占PMGSL的86.67%.治疗方法采用手术、化疗和放疗相结合的综合治疗.全组患者中位生存期(MST)24个月,5年生存率35.2%.PMGSL预后与分期及病理分型有关,晚期病例的预后明显差于早期病例,P<0.05;B细胞性NHL的预后好于T细胞性NHL,P<0.05.初步研究结果提示,PMGSL是罕见的结外淋巴瘤,治疗方法应采用化疗、手术和放疗为主的综合治疗,分期和病理分型是预后的影响因素.  相似文献   

17.
我院自 1975年至 1998年收治 11例脾脏肿瘤患者 ,均经手术及病理诊断证实。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组 11例中 ,男性 6例 ,女性 5例。年龄 2 8~ 5 3岁 ,其中恶性肿瘤者平均年龄 39.3岁 ,良性肿瘤者为 45 .6岁。症状出现至就诊时间为 10天~ 10年 ,其中恶性者平均为 1.5 3个月 ,良性者平均为 2 3.2个月。临床表现 :左上腹部疼痛 8例 ,发热4例 ,腹胀 4例 ,脾脏肿大 7例 ,腹部肿块 7例 ,肝肿大 2例 ,门静脉高压症 2例。病理分类 :恶性淋巴瘤 3例 ,其中 2例为小淋巴细胞型 ,1例为裂细胞型 ;海绵状血管瘤 1例 ;转移性恶性淋巴瘤 …  相似文献   

18.
目的 回顾分析我院收治的 28例原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点和治疗结果。方法 1990—2016年在我院收治的原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤患者 28例。采用WHO淋巴瘤病理分类、Ann Arbor分期系统分期。共 18例(64%)患者进行了手术,27例(96%)进行了化疗、8例(29%)进行了放疗。Kaplan-Meier法计算生存率。结果 5年随访率86%。年龄 13~80岁,中位年龄56.5岁。原发卵巢者最多,共 11例(39%),ⅣE期患者 18例(64%),最常见病理类型是弥漫大B细胞淋巴瘤。中位生存时间23.5个月,1、3、5年OS率分别为89%、74%、59%。结论 原发女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤临床少见,症状不典型,分期多为晚期,治疗上以手术、化疗和放疗的综合治疗手段为主。  相似文献   

19.
目的:研究卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及临床特点.方法:用免疫组织化学及组织病理学方法观察39例卵巢恶性肿瘤,包括初次病理诊断的2例恶性淋巴瘤和37例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤.结果:发现5例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发恶性淋巴瘤,所有病例临床均诊断为畸胎瘤或腹部包块,临床特点以腹痛,腹部包块为主或无症状.结论:卵巢原发恶性淋巴瘤罕见、起病隐袭、症状不典型,临床及病理诊断很困难,单凭组织化学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有重要价值.  相似文献   

20.
透明细胞癌是女性生殖系统中恶性上皮性肿瘤中的一类,发生于卵巢多见,其次也可发生于阴道、宫颈、它体、卵巢透明细胞癌的恶性程度高于浆液性及粘液性恶性卵巢上皮性肿瘤。本文对15例卵巢透明细胞癌的组织学形态、免疫级化标记及特殊染色结果进行分析,并总结其病理诊断特点与鉴别诊断。1资料1.1方法本文收集了上海医科大学肿瘤医院1985年到三995年外检中卵巢透明细胞癌15例。石蜡包埋切片、HE染色。其中对7例进行TEMA、Vimentin、hoG、AIPha-fetoProtein(AFP)、Placentaalkalinephosphastate(PLAP)、LeuMI的免疫组织化学…  相似文献   

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