用薄层-紫外分光光度法测定复方金银花片中黄芩苷的含量

目的：采用薄层一紫外分光光度法测定复方金银花片中黄芩苷含量的方法。方法：以乙酸乙酯：95％乙醇(3：2 v：v)和乙酸乙酯：甲醇：甲酸(10：1：1 v：v：v)为分级展开的溶剂系统展开聚酰胺-66薄膜上的样品,使黄芩苷与其他成分明显分离,然后测定其含量。结果：该法平均回收率为97．16％．RSD=1．50％。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于复方金银花片的质量控制。     

复方克霉唑擦剂的制备及临床观察

近年来用克每唑、咪康唑再加透皮促进剂氮酮制成复方擦剂，经临床应用取得较为满意疗效，现报道如下。1复方克霉唑擦剂的制备11处方组成咪康唑5g，克零叹50g、氮酮20ml、甘油100ml、乙醇（95％）至1000ml．1．2制法取咪康唑、克黄隆洛解于20ml氮酮中，加人甘油，再加太乙醇溶解至全量，搅拌均匀，分装．13质量控制本品为无色透明，易流动的择发性液体，合醇量在70～80％．2临床应用2．五方法三种类型痹症：体股癣23例，足癣40例；甲癣10例。随机分成两组。治疗组：用复方克零华擦剂，每天三次外擦；对照组：用3％克隆乳育外擦，每日三次。治…     

HPLC法测定金银片中绿原酸的含量

金银片为金银花等药材的复方制剂，金银花为方中草药，其主要活性成分以绿原酸为代表。为了实现制剂的质量控制，确定采用高效液相色谱法来测定制剂中绿原酸的含量。     

豫产金银花质量控制的研究

目的：探讨制定金银花质量的方法和指标。方法：用HPLC色谱法对河南不同产地金银花进行绿原酸的含量测定，并对其灰分、酸不溶灰分、砷盐及重金属进行检测。结果：含量测定和检测均获理想结果。结论：找到了较佳方法和指标，为道地药材金银花的质量控制提供参考。     

复方运舒擦剂药效学研究

目的 :探讨复方运舒擦剂对动物的药效作用。方法 :应用中药药理研究方法学 ,观察复方运舒擦剂对动物微循环、血液乳酸代谢、抗疲劳等影响。结果 :复方运舒擦剂具有改善微循环、消炎止痛、促进血液乳酸代谢、抗疲劳等功效。结论 :该药用于运动后保健和治疗 ,能明显促进疲劳的恢复     

抗感冒冲剂质量标准研究

目的：建立抗感冒冲剂的质量标准。方法：用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别，用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥，绿原酸在1．214-19．358μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997）。结论：实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确，可用于该制剂的质量控制。     

咽炎合剂的制备及质量控制

目的：介绍咽炎合剂的处方、制备及质量控制。方法：以水为溶媒，采用煎煮法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别诃子、金银花，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重现性好。质量可控。结论：咽炎合剂制备工艺合理，能较好的控制内在质量。     

中药复方冬虫夏草透皮乳膏的研制及质量控制

目的：探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法：选用适宜乳膏基质，将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏，建立质量控制方法。结果：本制剂质量稳定，保湿性良好，能显著延长猪同种植皮存活期。结论：复方冬虫夏草乳膏剂的制备工艺可行，性质稳定。质量控制方法简单、可靠。     

抗菌消炎片的薄层鉴别研究

抗菌消炎片是《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册中的品种，是由大青叶、金银花、百部、大黄、知母、金钱草等七味药组成的复方制剂。具有清热、泻火、解毒的功能，用于风热感冒，咽喉肿痛，实火牙痛。临床应用多年，疗效确切，但无相应的质量标准控制其质量，仅有性状和检查项，为了更好地控制抗菌消炎片的质量，本文采用薄层色谱法对其中大青叶、金银花、大黄、黄芩、知母等成份进行了鉴别研究。     

复方洛美沙星耳用滴丸的制备及质量控制

目的：探讨复方洛美沙星耳用滴丸的制备方法，确定其质量标准。方法：以PEG等为基质制备复方洛美沙星耳用滴丸，并建立其质量控制标准。结果：本品制备工艺可行，制备的复方洛美沙星耳用滴丸质量稳定，质控方法准确可靠。结论：本制剂治疗急、慢性化脓性中耳炎，疗效确切，有临床使用价值。     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1磷酸(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.2g)为流动相,检测波长为265nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱进样量在132.40-662.00ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.97%,RSD值为2.76%(n=9)。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

骨科洗剂2号方中桂枝、独活、威灵仙的薄层色谱鉴别

目的:建立骨科洗剂2号方中桂枝、独活、威灵仙的薄层鉴别方法。方法:采用《中国药典》一部附属VIB中薄层色谱法鉴别骨科洗剂2号中的桂枝、独活、威灵仙。结果:骨科洗剂2号中的桂枝、独活、威灵仙和对照药材薄层色谱主斑点颜色与位置一致;且斑点集中,分离度好。结论:所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可作为骨科洗剂2号的质量控制方法之一。     

HPLC法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量

目的为控制藏药吉堪明日药的质量,建立测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱;以甲醇－水－三乙胺（43：57：0．2,6mol·mL^-1的HCl调pH=4．0）为流动相,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长265nm,以外标法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量。结果盐酸小檗碱在0．0138～0．1615mg·mL^-1的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98．60％,重复性RSD为1．10％（n=6）。结论本法简单、快速、准确,可用于藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定杀菌止痒洗剂的稳定性

目的：建立杀菌止痒洗剂中苦参碱含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,并用此方法对杀菌止痒洗剂进行稳定性考察.方法：采用Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺（97∶3∶0.2,PH3.5）、检测波长207nm、流速1.0 mL/min、柱温为25℃,稳定性研究采用加速试验和长期试验.结果：苦参碱在0.081 88～32.752 0μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.2％,RSD =0.69％;杀菌止痒洗剂经过6个月加速实验和12个月长期实验,苦参碱含量无明显变化.结论：所建立的HPLC方法能很好地分离、检测杀菌止痒洗剂中苦参碱,并能评价杀菌止痒洗剂的稳定性.     

凡士林乳液的制备

目的研究水溶性凡士林乳液的最佳制备工艺。方法采用非离子表面活性剂OP-10乳化剂、Tween-80、硬脂酸、十六烷基三甲基氯化铵和三乙醇胺进行复配作为凡士林的乳化剂,制备水溶性凡士林。结果合成了热稳定性高、成本低的水溶性凡士林乳液。结论选用OP-10、Tween-80、硬脂酸、十六烷基三甲基氯化铵和三乙醇胺进行复配作为凡士林的乳化剂,成功制得稳定性好,保质期长,成本低,无毒无味、色泽好的凡士林乳液。     

龙胆外洗液质量控制的方法研究

目的：建立龙胆外洗液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对龙胆洗液中百部、苦参、当归进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对龙胆外洗液中主药黄芩中含的黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中百部、苦参、当归;黄芩苷在4.0ug/mL～40.0μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.30%,RSD=1.44%（n=5）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可作为龙胆洗液的质量控制标准。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析痤疮消洗液化学成分

目的 定性分析治疗痤疮的临床验方痤疮消洗液中的化学成分。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术,选用Acquity HSS T₃色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）,0.1%甲酸乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式扫描采集数据。通过精确质谱信息及元素组成分析,结合Scifinder数据库、对照品信息及相关文献,对痤疮消洗液中的化学成分进行推断和鉴定。结果 痤疮消洗液中鉴定出59个化合物,它们分别为蒽醌类、环烯醚萜类、有机酸类、黄酮类化合物。结论 UPLC-Q-TOF-MS技术可快速、灵敏地鉴定痤疮消洗液中的化学成分,为探讨药效物质基础及控制制剂质量提供了实验依据。      

白莲洗剂的研制与临床疗效分析

目的　为满足妇科阴道炎的治疗需要 ,建立白莲洗剂的制备及临床观察方法。方法　酸水提取法制备白莲洗剂 ,采用洁尔阴洗液作临床对照。结果　制剂稳定 ,治疗组总有效率为 94.1% ,与对照组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　该品可用于霉菌性、滴虫性与非特异性等阴道炎 ,临床效果良好。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。