尼卡地平联合卡维地洛治疗肾性高血压21例

目的 观察尼卡地平联合卡维地洛治疗肾性高血压的疗效和安全性. 方法 将49例肾性高血压患者随机分为两组. 对照组28例, 给予尼卡地平80 mg, q 8 h;治疗组21例, 在对照组基础上加卡维地洛25～50 mg, qd. 两组均连用8周. 监测治疗前后血压、心率、肾功能等. 结果 对照组降血压总有效率为67.86%, 治疗组总有效率为80.95%. 两组患者治疗前后心率、肾功能等均无明显改变, 无明显不良反应. 结论 尼卡地平联合卡维地洛治疗肾性高血压安全有效, 其疗效优于单用尼卡地平.     

比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的疗效与安全性

目的 评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机、双盲、平行对照的方法，选择轻中度原发性高血压患者 31 例，经2周安慰药洗脱后，随机分为试验组16例和对照组15 例。试验组给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片（2.5 mg/6.25 mg）口服，对照组给予比索洛尔片2.5 mg口服，均每天1次。治疗4周末若坐位舒张压仍≥90 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），则剂量分别加至比索洛尔/氢氯噻嗪复方片5 mg/6.25 mg或比索洛尔片5 mg，qd，治疗至8周末。于安慰药洗脱末及治疗2，4，6，8周末测量诊室血压、心率、体征并记录不良反应。试验开始前及结束时进行实验室及心电图检查。结果共29例患者完成试验，其中试验组16例，对照组13例。两组服药后4周末和8周末坐位收缩压、舒张压及心率与服药前比较均明显降低(均P＜0.01)；试验组坐位舒张压下降幅度较对照组大(P＜0.05)；试验组8周末坐位收缩压下降幅度较对照组大(P＜0.05)。服药8 周后，试验组总有效率（93.75%）明显高于对照组（53.33%）（P＜0.05）。两组不良反应均较轻而少，组间比较差异无显著性。两组治疗前后实验室检查指标异常率差异无显著性。结论每天一次给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片2.5～5.0 mg/6.25 mg治疗轻、中度原发性高血压的疗效优于单药比索洛尔，且安全性好。     

左旋氨氯地平联合培哚普利治疗糖尿病并发高血压与肾功能损害17例

目的探讨左旋氨氯地平和培哚普利联合应用对2型糖尿病并发高血压及新发肾功能损害患者的疗效。方法2型糖尿病并发高血压、微量蛋白尿患者51例，随机分3组：左旋氨氯地平组、培哚普利组、联合治疗组各17例；3组分别给予左旋氨氯地平2.5 mg，培哚普利4 mg，培哚普利4 mg和左旋氨氯地平2.5 mg，均qd，po，疗程12周。观察治疗前后血压和肾功能变化。结果两药单独治疗及两药联合应用均明显降低高血压（P＜0.01），降低微量尿蛋白（P＜0.05），联合治疗降血压和降低尿蛋白的幅度优于单独治疗（P＜0.01）。结论左旋氨氯地平、培哚普利治疗糖尿病高血压均有较好的降血压作用，且能降低微量尿蛋白，降低新发肾功能损害，两药联合治疗可起到协同作用。     

厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联用氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法:120例患者随机分为两组,厄贝沙坦组给予厄贝沙坦片150 mg,po,qd加氢氟噻嗪片12.5 mg,po,qd;氨氯地平组给予氨氯地平片5 mg,po,qd加美托洛尔片25mg,po,qd.疗程均为4周.观察两组疗效及不良反应.结果:治疗4周后,两组患者血压均较用药前明显下降(P＜0.01),治疗后两组血压比较,差异无统计学意义(P＞0.05).厄贝沙坦组总有效率为85.0％,氨氯地平组总有效率为83.3％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:厄贝沙坦联用氢氯噻嗪与氨氯地平联用美托洛尔治疗原发性高血压均安全有效,耐药性好、不良反应少.     

苯磺酸氨氯地平与比索洛尔治疗高血压的疗效

目的：观察苯磺酸氨氯地平联合比索洛尔对高血压的治疗效果。方法：选取90例中青年高血压患者,每天口服2.5mg氨氯地平1次,2.5mg比索洛尔1次,连续8周,测量治疗前后血压情况。结果：治疗8周后显效65例（72.2%）,有效24例（26.7%）,无效1例（1.1%）,总有效率为98.9%;与治疗前相比,治疗后患者收缩压和舒张压水平显著降低。结论：苯磺酸氨氯地平联合比索洛尔是治疗高血压的理想药物。     

比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨比索洛尔（Bisoprolol Fumarate）联合依那普利（Enalapril maleate tablets）治疗原发性高血压（essential hypertension）的临床疗效以及用药安全性.方法 收集2011年5月至2013年5月本院收治的96例原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组各48例.对照组予依那 普利5 ～ 10mg,每日2次口服;观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔2.5～5 mg,每日1次口服,以4周为1个疗程.监测患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应.结果 观察组总有效率为93.75％,对照组总有效率为81.25％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（x 2=3.4,P＜0.05）.两组患者在本研究过程中未出现心脑事件,也未发现低血压,心率、血常规、尿常规、肝肾功能均在正常范围.结论 依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压具有理想的临床疗效,不良反应少.     

天门冬氨酸钾镁与比索洛尔联用治疗甲亢患者快速心房颤动

目的:评价天门冬氨酸钾镁与比索洛尔联用对甲亢伴快速心房颤动的疗效.方法:在抗甲状腺治疗的基础上,对照组po地高辛0.125～0.25mg,qd;治疗组ivgtt5%葡萄糖液加天门冬氨酸钾镁20ml,qd和po比索洛尔2.5～5mg,qd;疗程2wk.结果:2组的心室率均明显降低;治疗组比对照组的作用更为明显(P＜0.01).结论:天门冬氨酸钾镁与比索洛尔联用治疗甲亢伴快速心房颤动明显优于地高辛.     

氨氯地平和比索洛尔的降压效果、谷峰比值及对微循环影响

目的 :比较氨氯地平和比索洛尔降压疗效、谷峰比值 (T/P)及对微循环的影响。方法 :6 0例原发性高血压 (EH)病人随机分为 2组 ,各 30例 ,分别给予氨氯地平和比索洛尔治疗 ,均为 5mg ,po ,qd×6wk。结果 :2组的降压总有效率分别是 93%和 90%。 2组降压幅度比较 ,P >0 .0 5。 2组间动态血压下降幅度比较 ,氨氯地平降低 2 4h ,舒张压幅度较比索洛尔大 ,P <0 .0 1。而 2 4h收缩压无显著性差异 ,P >0 .0 5。降压T/P比值均大于 50 % ,氨氯地平组和比索洛尔组均可改善甲皱微循环 ,但氨氯地平较比索洛尔改善更明显 ,P <0 .0 1。结论 :2药的降压疗效相似。但氨氯地平降压T/P比值较比索洛尔大。氨氯地平改善病人的甲皱微循环较比索洛尔更明显     

卡维地洛、比索洛尔和多沙唑嗪降压疗效比较

目的：观察并比较卡维地洛（Car）、比索洛尔（Bis）和多沙唑嗪（Dox）治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法：选择48例原发性高血压患者,随机分成3组。Car组15例（Car25-50mg,po,qd）;Bis组16例（Bis5-10mg,po,qd）;Dox组17例（Dox4mg,po,qd）。3组疗程均为4wk。检测各组服药后的血压、心率、肝肾功能、血糖和血电解质等。结果：Car组的降压总有效率为80.0％,Bis组为81.25％,Dox组为70.59％,3组疗效无显著差别（P＞0.05）,Car与Dox对心率无影响,而Bis具有减慢心率作用。3种药物对肝肾功能、血糖和血电解质无明显影响。结论：Car、Bis和Dox疗效相似,均能有效降低轻、中度原发性高血压,且无明显不良反应。     

厄贝沙坦与左旋氨氯地平联合用药对高血压微量白蛋白尿的临床观察

目的观察厄贝沙坦和左旋氨氯地平联合治疗合并微量白蛋白尿高血压病患者降压效果和减少尿蛋白和肾功能的保护作用。方法采用随机分组对照法将76例原发性高血压病合并微量白蛋白尿患者分为两组,治疗组38例给予厄贝沙坦150mg/d加左旋氨氯地平2.5～5.0mg/d治疗;对照组38例给予左旋氨氯地平2.5～5.0mg/d加美托洛尔治疗,观察3周,收集血压、心率、空腹血糖及餐后2h血糖、胆固醇、三酰甘油、血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白等指标。结果两组均能显著降低血压和尿微量白蛋白,且治疗组降低血压总有效率为92.1%,对照组为71.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组尿微量白蛋白排泄少于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦与左旋氨氯地平联合治疗和并微量白蛋白尿的高血压患者不但能有效的控制高血压还具有显著地肾功能保护作用。