大孔吸附树脂分离纯化玫瑰花中原花青素的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化玫瑰花中原花青素的最优工艺条件.方法:以静态饱和吸附量和解析率为指标,对五种大孔吸附树脂(D101、D1300、NKA、AB-8、NKA-Ⅱ)进行筛选,并以原花青素纯度为指标,采用正交试验法,分别考察了上样浓度、pH、洗脱液浓度和洗脱流速对纯化效果的影响.结果:D101型树脂综合性能最佳,适合纯化玫瑰花中原花青素,最优工艺条件为:上样浓度为1.25 mg/ml,上样pH为2,洗脱液为70%乙醇水溶液,洗脱流速为2 ml/min.结论:本研究可为分离纯化玫瑰花中原花青素提供方法.     

金荞麦抗癌成分大孔树脂纯化工艺的研究

目的:研究大孔树脂分离纯化金荞麦抗癌成分的工艺。方法:以原花青素B2吸附率和解析率为指标,对七种树脂进行静态筛选,采用正交试验法,考察最佳上样条件,系统研究洗脱参数。结果:X-5型树脂对原花青素B2有较好的吸附分离性能,最佳吸附条件:3.5BV浓度为0.12g·mL-1的生药,pH为3.0,流速为2BV·h-1;最佳解吸条件:解吸液为3BV60%乙醇水溶液,流速为2 BV·h-1。结论:该工艺用于金荞麦抗癌成分的纯化是可行的。     

大黄原花青素提取纯化工艺研究

目的:研究大黄原花青素提取、纯化工艺。方法:采用L9(34)正交试验考察醇提和丙酮提对大黄原花青素提取率的影响,以D-101型大孔树脂纯化的方法。结果:以乙醇为溶剂,乙醇用量对原花青素有显著性影响(P<0.05),乙醇浓度有一定影响:以丙酮为溶剂,丙酮浓度对原花青素有极显著性影响(P<0.01),丙酮用量具有显著性影响(P<0.05);大孔树脂法使提取物中原花青素含量达31%。结论:最佳工艺条件为:70%乙醇或70%丙酮,9倍量溶剂,浸提4h;D-101型大孔树脂适合分离纯化大黄原花青素成分。     

杠板归总黄酮提取及大孔树脂纯化工艺优化研究

目的:采用正交试验和大孔树脂吸附法优化杠板归总黄酮提取和纯化工艺条件,为其开发和利用提供参考。方法:首先以提取时间、次数、温度和料液比为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;接着以静态吸附容量、动态吸附率为考察指标,从4种型号大孔树脂中筛选出1种,并对其吸附和解吸条件进行探究。结果:杠板归总黄酮最佳提取工艺为提取2次,每次100 min,温度80℃,料液比1:12;HPD-100型大孔树脂适宜杠板归总黄酮的纯化,其纯化工艺为上样液浓度2.5 g/L,上样速率2 BV(柱体积)/h,上样液体积2.5 BV,用70%乙醇以2 BV/h流速洗脱,在此工艺条件下,吸附的总黄酮纯度55.4%,解吸得率83.2%。结论:该提取和纯化工艺稳定、简单、可行,可用于工业生产。     

大孔吸附树脂提取纯化胡芦巴中总皂苷的工艺研究

目的：优选胡芦巴乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件。方法：用正交试验法进行优选，以薯蓣皂苷元为指标测定总皂苷含量。结果：乙醇提取后经树脂柱纯化法的最优条件为A1B2C3D3。结论：胡芦巴的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总皂苷含量明显增加，本研究为胡芦巴中总皂苷的制备工艺提供依据。     

姜黄总多酚大孔树脂纯化工艺研究

目的:比较6种不同极性大孔树脂对姜黄多酚的吸附性能,并确立纯化工艺参数。方法:采用福林酚显色法测定多酚含量;采用静态吸附、解吸附实验对6种大孔树脂进行筛选,确定最佳树脂;依据吸附和解吸附条件进行单因素实验,确定最佳工艺条件。结果:AB-8型大孔树脂的吸附-解吸性能最佳;纯化姜黄多酚的最佳静态吸附条件为：吸附时间7 h,样液浓度15 mg/mL,样液pH=4;最佳静态解吸条件为：解吸附时间2 h,乙醇浓度80%,pH=8;最佳动态吸附条件为：径高比1∶4,样液浓度25 mg/mL,样液pH=5,上样流速1.5 mL/min;最佳动态解吸条件为：乙醇浓度80%,乙醇pH=8,洗脱流速1.5 mL/min。结论:此工艺条件操作简单,经济成本低,为姜黄的进一步开发利用提供了参考依据。     

大孔树脂纯化葛根总黄酮工艺研究

目的：优选大孔树脂纯化葛根总黄酮的工艺条件。方法：采用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,并对工艺进行评价。结果：以1：2.88药材量AB-8型树脂（干重）为纯化树脂,湿法装柱,＂径高比＂为1：8,提取液上柱浓度为0.5 g药材/mL,上柱流速2 BV/h,吸附后,先用5 BV蒸馏水洗脱杂质,再以5 BV 90%浓度乙醇为洗脱剂,全速洗脱纯化效果最佳。结论：该法简单可行,纯化效果好,能满足于大生产的要求。     

大孔吸附树脂纯化甘草酸的研究

目的：探讨大孔吸附树脂AB—8对甘草酸的吸附性能及其影响因素。方法：采用高效液相色谱法和正交试验优选AB—8树脂的最佳精制条件。结果：以流速1ml/min，pH6．4—7．4，原液浓度为10mg／m1的组合上柱，甘草酸的精制效果最好。结论：AB—8树脂对甘草酸的吸附量大，洗脱容易，分离效果好，产品纯度可达95％以上。     

大孔树脂对葡萄籽原花青素的吸附研究

原花青素是植物多酚类天然抗氧化剂,由不同数量的单体黄烷-3-醇缩合而成,具有广泛的生化和药理活性,在医药、保健品、化妆品及食品等领域的应用前景极为广阔,存在于葡萄、蓝莓、银杏等多种植物的种皮中[1]。目前,葡萄籽是公认的提取原花青素的较好来源。葡萄籽提取物中含有很多杂质,需进一步纯化才能提高原花青素的纯度,常用的纯化方法有溶剂萃取、膜过滤及色谱法。其中,以大孔吸附树脂为固定相的吸附色谱日益引起广泛关注。大     

大孔吸附树脂提取纯化胡芦巴中总皂苷的工艺研究

目的:优选胡芦巴乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件.方法:用正交试验法进行优选,以薯蓣皂苷元为指标测定总皂苷含量.结果:乙醇提取后经树脂柱纯化法的最优条件为A1B2C3D3.结论:胡芦巴的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总皂苷含量明显增加,本研究为胡芦巴中总皂苷的制备工艺提供依据.     

大孔吸附树脂纯化蜘蛛香总黄酮的工艺研究

目的：建立大孔树脂富集纯化蜘蛛香总黄酮工艺方法。方法对D-101、AB-8、HPD-600、D-3014种不同极性大孔树脂进行吸附率和解吸率筛选,确定选择HPD-600树脂。考察了HPD-600树脂上样量、pH值、上样体积流量、上样液浓度、洗脱液配比、酸液浓度、乙醇体积分数、洗脱剂用量对蜘蛛香总黄酮的影响,优化大孔树脂纯化工艺参数。结果 HPD-600树脂装柱,上样浓度为3.03 mg/mL,上样容量为24.24 mg/g,先0.1 mol/L HCl的10%乙醇溶液洗脱除杂,直至洗液颜色不再变浅、固形物含量不再增加,后用0.1 mol/L HCl的80%乙醇溶液,洗脱体积流量1 mL/min,洗脱5倍柱体积,收集洗脱液减压浓缩至干得提取物。结论 HPD-600树脂适用于蜘蛛香中总黄酮的纯化,可使蜘蛛香总黄酮质量分数达55.25%,收率可达39.01%。     

大孔树脂纯化芦笋总皂苷的工艺研究

目的研究芦笋总皂苷的大孔树脂纯化工艺。方法采用静态及动态吸附解吸试验优选适宜的大孔树脂,并优化纯化条件。结果 S-8型树脂对芦笋总皂苷有较好的吸附和洗脱效果,并具有良好的脱色效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度1 mg/mL,上样量60 mL/g树脂,用pH 7的75%乙醇洗脱,洗脱剂用量为10 mL/g树脂。纯化后得提取物中芦笋总皂苷的质量分数可达50.15%,脱色率为92.23%。结论 S-8型大孔树脂用于富集芦笋总皂苷效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。     

大孔吸附树脂纯化骨碎补总黄酮的研究

目的优选出分离纯化骨碎补总黄酮的最佳树脂。方法采用静态吸附的方法对5种不同的树脂进行筛选,并采用优选树脂对骨碎补总黄酮的分离工艺进行了优化,同时对优选树脂的吸附稳定性进行了检测。结果树脂Ⅱ(HPD-BJQH)在解吸液为50%乙醇液时所得到的干膏中总黄酮的量较高,并且具有较高的吸附稳定性。结论在室温及pH值约为4.0的条件下,分离纯化骨碎补总黄酮的最佳树脂为HPD-BJQH,最佳解吸液为50%乙醇溶液,最佳流量为10 mL/min。     

大孔树脂纯化显齿蛇葡萄黄酮的工艺研究

采用分光光度法测黄酮的含量,筛选大孔树脂纯化显齿蛇葡萄黄酮的最佳条件.实验结果表明：HPD100树脂的吸附效果最好,当黄酮浓度为137.8 ug/mL、上柱体积为5 mL、吸附30 min,用95％乙醇、以1.5 mL/min流速洗脱时,吸附率为85.44％,洗脱率为94.92％,回收率为95.66％,样品的黄酮质量分数从2.76％纯化至81.1％.实验证明本工艺合理、可行,适合工业化生产.     

大孔吸附树脂纯化东北铁线莲总黄酮的工艺研究

目的筛选适合纯化东北铁线莲总黄酮的大孔吸附树脂工艺。方法采用静态吸附/解吸与动态吸附/解吸相结合的方法,以解吸率为主要指标考察各因素对东北铁线莲总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺的影响。结果 6种树脂中D-10l型大孔吸附树脂最适合纯化东北铁线莲总黄酮,其最佳工艺为:上样药液东北铁线莲总黄酮浓度相当于原生药0.2 g/ml,吸附速率为2 BV/h,解吸液乙醇浓度为95%,解吸速率为2 BV/h,最佳上柱药液pH值为4,洗脱剂用量为8倍柱体积。经大孔吸附树脂分离纯化后,东北铁线莲总黄酮的纯度由8.39%提高到24.66%。结论 D-10l型大孔吸附树脂对东北铁线莲总黄酮具有较好的纯化效果。     

大孔吸附树脂纯化桔梗皂苷的研究

目的研究大孔吸附树脂富集、分离纯化桔梗皂苷工艺条件及参数。方法以HPLC法测定桔梗皂苷D和去芹糖桔梗皂苷D的总量为考察指标,考察5种大孔吸附树脂分离纯化桔梗皂苷的吸附性能,重点筛选并优化D-101大孔吸附树脂富集桔梗皂苷的各种工艺参数。结果 D-101大孔吸附树脂在4 h后达到最大吸附量15.4 mg/g,40%乙醇溶液可以使桔梗皂苷类成分大部分(解吸率≥90%)从树脂床上解吸附。结论 D-101大孔吸附树脂对桔梗皂苷吸附性能好,完全适合用于工业化富集分离纯化桔梗皂苷类成分。     

桑叶总黄酮的大孔树脂纯化工艺

目的:选择8种大孔吸附树脂分别对桑叶总黄酮进行静态与动态的吸附与解吸,筛选纯化桑叶总黄酮的最佳树脂。方法:研究影响分离的各种因素如流速、上柱浓度、pH和洗脱剂等优化分离工艺。结果:研究结果表明:AB-8树脂宜于桑叶总黄酮的提纯,最佳工艺为:流速为2BV/h,上样桑叶总黄酮水溶液浓度为0.613mg/mL,pH值为4,乙醇为洗脱剂,洗脱浓度为70,树脂每使用3次进行一次再生。结论:经AB-8树脂吸附分离后,黄酮含量提高1倍以上。     

D101型大孔吸附树脂分离纯化沙苑子总黄酮工艺研究

目的优选大孔吸附树脂分离纯化沙苑子总黄酮(ACSTF)的工艺。方法以ACSTF出膏率、总黄酮质量分数、工艺转移率为指标,采用正交设计法优选水煎煮提取沙苑子的工艺参数、D101型大孔树脂分离纯化ACSTF的工艺参数。结果最优提取工艺为加水煎煮提取3次,每次0.5 h,加水量分别为10、6、6倍药材量。D101树脂分离纯化ACSTF的优化工艺条件为上样液ACSTF质量浓度为约1.0 mg/m L,径高比为1∶5,上样体积流量1 BV/h,比上样量为0.6 g/m L(药材/湿树脂);水洗脱体积流量1 BV/h,水洗脱体积为4 BV;乙醇洗脱体积分数为70%,乙醇洗脱体积流量为1 BV/h,乙醇洗脱体积为5 BV。制成的沙苑子总黄酮提取物出膏率为2.65%,总黄酮质量分数为56.24%,工艺转移率为68.37%。结论该方法简单、可行,能够用来分离纯化ACSTF。     

大孔吸附树脂分离纯化野菊花总黄酮

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化野菊花总黄酮工艺,为野菊花总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法：以贵州产野菊花为原料,以野菊花总黄酮含量及回收率等为考察指标,选用大孔吸附树脂对野菊花总黄酮进行分离纯化,分别采用静态试验、动态试验等考察大孔树脂对野菊花总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果：AB-8型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮静态饱和吸附量为114.65 mg·g^-1(干树脂),洗脱率94.9%,动态饱和吸附量为94.5 mg·g^-1(干树脂),总黄酮回收率在92.6%、纯度在90%以上,是实验树脂中分离纯化野菊花总黄酮的最佳大孔吸附树脂。结论：分离纯化野菊花总黄酮最佳工艺条件为：AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为2～3倍树脂体积,上柱总黄酮量∶树脂=1∶10.6,上柱液总黄酮质量浓度为19.8 mg·mL^-1,流速2～3 mL·min^-1,上柱液pH 4～5。     

山茱萸总苷的提取和大孔吸附树脂分离纯化工艺考察

目的：研究山茱萸中总苷的最佳提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法：以山茱萸干燥成熟果实为材料提取山茱萸总苷,莫诺苷含量为评价指标,选择乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素和正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。采用最佳工艺提取后,上HPD-300型大孔吸附树脂,水洗后分别用10%,30%,50%,70%的乙醇洗脱,考察大孔树脂富集、纯化山茱萸总苷的吸附性能和洗脱参数。结果：50%乙醇是山茱萸总苷的最佳提取溶剂,提取次数对山茱萸总苷含量的影响最显著。大孔吸附树脂纯化过程中山茱萸总苷富集于30%乙醇洗脱液部分,洗脱流速为1.5 BV•h-1,洗脱剂用量为3 BV,洗脱率达94.9%。结论：山茱萸中山茱萸总苷的最佳提取工艺是50%乙醇提取, 料液比1∶8, 提取时间3 h, 提取次数3次。采用大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总苷。