宽叶金粟兰挥发油的化学成分及抗氧化活性

目的:分析宽叶金粟兰挥发油的主要化学成分及其抗氧化活性。方法:采用水蒸气蒸馏法获得宽叶金粟兰挥发油,运用气相色谱-质谱联用进行成分分析,同时运用紫外分光光度计测定其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力以及总还原能力。结果:从宽叶金粟兰的挥发油中鉴定了21个化合物,占总量的82.30%;挥发油具有较好的还原能力,但对DPPH自由基的清除能力较弱。结论:宽叶金粟兰挥发油主要成分为乙酸冰片酯(45.43%)、3-亚甲基-2-降冰片酮(12.36%)、莰烯(8.74%)等,挥发油具有一定的抗氧化活性。     

宽叶金粟兰中1个新的倍半萜

运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相等方法从宽叶金粟兰Chloranthus henryi乙醇提取物中分离提取得到8个倍半萜类化合物,并根据波谱数据和理化性质对其进行结构鉴定,分别鉴定为:(1S,6S,8S,10R)-8-ethoxy-10-methoxychlomultin...     

倍半萜类化合物生物学活性研究进展

倍半萜化合物是由15个碳原子组成的天然存在的化合物，按照含氧基团可分为倍半萜醇、酮、内酯、醛、羧酸等，该化合物在自然界中分布广泛，其生理活性也多种多样，例如在抗肿瘤方面，发现了很多具有潜在抗癌作用的倍半萜类化合物，包括细胞毒、抗氧化、免疫调节、细胞增殖等。此外，一些倍半萜类化合物在抗菌、抗炎和抗心血管疾病等方面也有较好的应用前景。恶性肿瘤、炎症、细菌性疾病与心血管疾病都是导致人类死亡的主要疾病，而天然产物对治疗这些疾病都有独到的优势，因此，开发新的易于推广的药物成为新的研究热点。该文针对具有抗肿瘤、抗炎、抗菌及抗心血管疾病活性，在中草药和植物天然成分，如菊科苍耳属、苍术属、旋复花属、云木香属、地胆草属、蒿属、千里光属、橐吾属，唇形科薄荷属、地笋属，姜科姜黄属、姜属等中草药和植物中提取出来的倍半萜化合物，综述了该化合物的生物学活性及其相关机制，为倍半萜的进一步研究和临床合理应用提供参考依据。     

国产沉香中的倍半萜类和单萜类化学成分

目的:研究国产沉香的化学成分.方法:通过多种色谱手段,对国产沉香的石油醚及乙醇提取物进行化学成分分离,采用现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定.结果:从国产沉香中分离得到9个化合物,分别鉴定为3,3,7-trimethyltri-cycloundecan-8-one(1),longifolene(2),norlongilactone(3),caryophyllenol-Ⅱ(4),humulene diepoxide A(5),kobusone(6),(一)-bornyl ferulate (7),(24R)-24-ethylecholesta-4,22-dien-3-one (8),(24R)-24-3-ono-4-en-sitosterone (9).结论:化合物2～9均为首次从国产沉香中分离得到的化合物.化合物1～6为倍半萜类化合物,化合物7为单萜衍生物,化合物8,9为甾类衍生物.     

鱼子兰非倍半萜类化学成分研究

目的：研究鱼子兰Chloranthus elatior Link全草的非倍半萜类化学成分。方法：运用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行纯化,根据所得化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果：从90%乙醇提取物中分离得到13个非倍半萜类成分,分别鉴定为：dermatophytosis(1)、arteminorins A(2)、(Z,E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl ester(3)、山姜素(4)、木栓酮(5)、7-ketositosterol(6)、齐墩果酸(7)、反式肉桂酸(8)、反式阿魏酸(9)、反式阿魏酸甲酯(10)、水杨酸(11)、丁香醛(12)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propan-1-one(13)。结论：除化合物8外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

329雷公藤中新的倍半萜类生物碱和二萜类

从雷公藤总多糖苷中分离出５种新的倍半萜吡啶生物三和已知的６种化合物以及３种新的和１４种已知的二萜类化合物,重新确定了雷公藤二醇Ｃ－４的立体化学结构,其中２种二萜类化合物对细胞分裂产物有显著的抑制作用。     

雷公藤中新的倍半萜类生物碱和二萜类

从雷公藤总多糖苷中分离出5种新的倍半萜吡啶生物碱和已知的6种化合物,以及3种新的和14种已知的二萜类化合物,重新确定了雷公藤二醇C-4的立体化学结构其中2种二萜类化合物对细胞分裂产物有显著的抑制作用。     

倍半萜类化合物生物活性研究进展

倍半萜类化合物在植物、动物、海洋生物及微生物中分布广泛,尤其在菊科植物中分布最多,具有抗肿瘤细胞毒活性、抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化等多种生物活性,也具有保护肝脏、保护神经、预防和治疗糖尿病及提高免疫抑制功能等作用。但是,倍半萜类化合物在抗过敏、抗溃疡、强心、镇痛等方面的生物活性研究较少,并且主要以动物实验、体外研究为主,且在临床应用中的成品较少。今后,需进一步发现新的成分并研究其生物活性,并逐渐深入进行体内研究,并研发成品,在临床中推广应用。     

狭叶金粟兰地上部分化学成分研究

目的研究狭叶金粟兰Chloranthus angustifolius地上部分的化学成分。方法使用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从狭叶金粟兰地上部分甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为1-乙酰氧基2,3,4,5-四羟基-5-对甲氧基苯基戊烷(1)、(E)-5-(4-甲氧基苯基)-4-烯-1,2,3-三羟基戊醇(2)、异嗪皮啶(3)、(-)-二氢脱氢二松柏醇(4)、(±)-赤式-愈创木酚基甘油-4'-二氢松柏醇醚(5)、(-)-rosiridol(6)、(4S)-对薄荷烯4,7-二醇(7)、地芰普内酯(8)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为金粟兰戊醇和金粟兰烯醇,化合物3~8均为首次从该植物中分离得到。     

翼梗五味子藤茎倍半萜类化学成分研究

翼梗五味子(原变种)Schisandra henryi var.henryi的干燥藤茎以95%乙醇提取,提取物依次以石油醚、乙酸乙酯萃取。所得乙酸乙酯部位以正、反相硅胶柱、凝胶柱色谱等手段分离,以制备HPLC、制备薄层色谱纯化,分离得到13个化合物,采用MS,NMR等波谱方法进行结构鉴定,分别为t-杜松醇(t-cadinol,1),cadinane-4β,5α,10β-triol(2),cadinane-5α,10α-diol-2-ene(3),oxyphyllenodiols A(4),1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene(5),cyperusol C(6),(7R)-opposit-4(15)-ene-1β,7α-diol(7),dysodensiol E(8),epi-guaidiol A(9),aromadendrane-4β,10β-diol(10),tricyclohumuladiol(11),caryolane-1,9β-diol(12),guaidiol A(13)。化合物3,5~10,13首次从该属植物中分得,化合物1~13均首次从该植物中分得。     

多穗金粟兰的化学成分研究

对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys的化学成分进行研究。利用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法对其进行提取、分离和纯化,并利用核磁共振(NMR)、质谱等现代波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。从多穗金粟兰根的氯仿萃取部位和乙酸乙酯萃取部位分离得到了19个化合物,分别鉴定为zederone epoxide(1),chlomultin C(2),curcolonol(3),sarcaglaboside A(4),zedoarofuran(5),(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(6),chloranoside A(7),没药素A(8),(8α)-6,8-dihydroxycadina-7(11),10(15)-dien-12-oic acid-γ-lactone(9),党参内酯(10),粗叶木内酯A(11),12,15-epoxy-5αH,9βH-labda-8(17),13-dien-19-oicacid(12),12R,15-dihydroxylabda-8(17),13E-dien-19-oic acid(13),反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(14),反式-N-p-香豆酰酪胺(15),邻苯二甲酸二丁酯(16),2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮(17),岩白菜素(18)和enedione(19)。化合物1,2,4,7~10和12~19为首次从多穗金粟兰中分离得到,其中化合物14~19为首次从金粟兰属植物中分离得到。     

香港鹰爪花中倍半萜类化学成分研究

综合运用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等现代色谱分离技术和方法,对番荔枝科鹰爪花属植物香港鹰爪花Artabotrys hongkongensis枝叶中的化学成分进行系统研究。根据化合物的理化性质和波谱数据,并通过与文献对照,鉴定了从香港鹰爪花枝叶的90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到的16个倍半萜类化合物,分别鉴定为:blumenol A(1),4,5-dihydroblumenol A(2),(6R,9S)-3-oxo-a-ionol(3),3-hydroxy-β-ionone(4),dehydrovomifoliol(5),(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(6),sarmentol F(7),10-oxo-isodauc-3-en-15-oic acid(8),fukinone(9),petasitolone(10),β-eudesmol(11),trans-3β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8aβ-methyl-5-methylenedecalin-2-one(12),10-hydroxyaristolan-9-one(13),aristol-8-en-1-one(14),aristolan-9-en-1-one(15),aristolan-1,9-diene(16)。该研究首次对香港鹰爪花的化学成分进行了系统研究,所有分离得到的化合物均为首次从鹰爪花属植物中分离得到。     

复叶地黄连化学成分及其抗烟草花叶病毒活性研究

目的为进一步寻找具有较强抗烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)活性的柠檬苦素类化合物,开展复叶地黄连Munronia henryi化学成分研究。方法综合运用硅胶柱色谱、C18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等方法进行系统分离和纯化,根据化合物的理化性质及其波谱数据进行结构鉴定,采用半叶枯斑法,从钝化活性、保护活性、治疗活性3方面评估化合物1～13的抗TMV活性。结果从复叶地黄连的甲醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为nymania-3(1)、prieurianin(2)、munronin L(3)、12-O-methylvolkensin(4)、12-hydroxyisopimara-8(14),15-dien-7-one(5)、munroninR(6)、3β,4β-dihydroxypregnan-16-one(7)、(E)-aglawone-3-one(8)、N-(N-benzoyl-S-phenylalaninyl)-Sphenylalaninol acetate(9)、N-(N-benzoyl-S-phenylalaninyl)-S-phenylalaninol benzoate (10)、glabrol(11)、syringaresinol(12)、7-methoxy-8-hydroxydihydroasarone(13)。其中化合物1对TMV的半数抑制浓度(IC_(50))为17.2μg/m L。结论化合物5、7～13为首次从该植物中分离得到,化合物1～3、5、9～12具有较强的抗TMV活性,其活性高于阳性对照药物宁南霉素。     

鄂西香茶菜中4个二萜类成分的含量及其对细胞增殖的影响

目的:以冬凌草甲素,毛叶香茶菜素E,毛栲利素,香茶菜素B为指标,建立HPLC同时测定鄂西香茶菜中4个二萜的质量控制方法,并对4个成分进行体外抗肿瘤活性的评价。方法:采用YMC C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(38∶62),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长230 nm;采用噻唑蓝(MTT)比色法测定了鄂西香茶菜中4个指标性成分对HCT~(-1)16,Hep G2,BGC-823,MB-231,A2780细胞的增殖抑制作用。结果:冬凌草甲素,毛叶香茶菜素E,毛栲利素,香茶菜素B分别在0.085 6~0.856,0.014 04~0.140 4,0.070 8~0.708,0.018 98~0.189 8 g·L~(-1)呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.78%,101.70%,100.23%,104.60%。4个二萜均显示了一定的细胞增殖抑制作用,其中冬凌草甲素,毛栲利素对5种细胞株的增值抑制率均50%。冬凌草甲素、毛栲利素对5株肿瘤细胞株的细胞毒作用均优于毛叶香茶菜素E和香茶菜素B。半数抑制浓度(IC50)分别为4.10~6.46,2.34~4.77μmol·L~(-1)。结论:该方法简便,灵敏,重复性好,可用于鄂西香茶菜中主要细胞增殖抑制二萜的质量控制。     

羊肚参的化学成分研究

目的 研究羊肚参(亨氏马先蒿Pedicularis henryi)的化学成分。方法 采用Sephadex LH-20、RP18、MCI-gel CHP-20P、半制备型HPLC色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从羊肚参根95%乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为syringaresinol mono-β-D-glucoside(1)、车前醚苷(2)、苯乙酸(3)、2″,3″-乙酰马蒂罗苷(4)、cis-2″,3″-O-acetylmartynoside(5)、地黄苷(6)、cis-martynoside(7)、leucoseceptoside A(8)、焦地黄苯乙醇苷D(9)。结论 化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。     

糙叶五加茎化学成分研究

目的基于脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7和小胶质细胞BV2为生物活性导向模型研究糙叶五加Acanthopanax henryi茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层及重结晶等方法进行分离纯化,利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从糙叶五加茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到18个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、反式对羟基肉桂酸(2)、反式咖啡酸甲酯(3)、咖啡酸(4)、反式松柏醛(5)、丁香醛(6)、香草醛(7)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(8)、反式芥子醛(9)、十一烷二酸单甲酯(10)、(-)-芝麻素(11)、3-O-咖啡酰奎宁酸(12)、5-O-咖啡酰奎宁酸(13)、1,3-双咖啡酰奎宁酸(14)、1,4-双咖啡酰奎宁酸(15)、1,5-双咖啡酰奎宁酸(16)、豆甾醇(17)、β-谷甾醇(18)。结论化合物10为首次从五加科植物中分离得到;除化合物12、14、17、18外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

山白树微卫星特征分析及分子标记开发

目的:山白树是中国特有珍稀濒危植物。分析微卫星特征,开发其微卫星分子标记。方法:采用Illumina二代测序技术建立山白树基因组文库和微卫星文库,分析微卫星组成类型,设计山白树引物,用5个山白树种群进行扩增和检测以分析其多态性。结果:二代测序共返回38,942,660条100 bp配对序列,通过质量修剪及拼接得到200,386条拼接序列,其中长度 335 bp的为7 614条;在7 614条序列中检测出微卫星位点694个,其中单核苷酸重复最多,单核苷酸重复中A/T重复数量最多;二核苷酸长度变异最大,其中AG/CT重复数量最多,重复长度变异情况与微卫星丰度呈正相关。为36条山白树微卫星重复次数高的序列设计引物,经聚合酶链式反应(PCR)扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,20对引物多态性丰富且条带清晰,等位基因数(NA)在3~6之间,平均为4,多态性信息含量(PIC) 0. 535 5~0. 754 0,平均值0. 615 5。对5个山白树种群的群体遗传分析发现,该物种遗传多样性较高(h=0. 697 5,I=1. 436 8,HE=0. 702 2),种群遗传分化显著(Fst=0. 374)。结论:通过部分山白树的群体遗传也可以说明本次开发的引物可用性较好。该研究开发了山白树微卫星分子标记引物,为山白树分子遗传学奠定了基础。