刺人参中皂苷提取方法的研究

目的为了充分利用东北药用植物资源,研究刺人参皂苷提取工艺的最佳条件。方法选取提取时间、提取次数、乙醇浓度和料液比作为考察因素,通过正交实验优化筛选提取刺人参中皂苷的工艺条件。结果刺人参皂苷的最佳提取条件是用8倍量的60%乙醇回流提取30min,提取3次。提取率为2.17%。结论可以通过正交实验法优化刺人参皂苷的提取工艺条件。     

微波辅助降解三七茎叶总皂苷生成人参皂苷Rg_5的工艺研究

目的通过正交试验联用响应面法优化微波辅助降解三七茎叶总皂苷生成人参皂苷Rg_5的工艺。方法运用微波辅助技术使三七茎叶总皂苷降解生成稀有人参皂苷,HPLC法测定人参皂苷Rg_5含量,以人参皂苷Rg_5降解产率为评价指标,在单因素试验的基础上进行正交试验及响应面试验,考察微波温度、微波功率和微波时间对人参皂苷Rg_5降解产率的影响。结果正交试验与响应面试验中各因素对人参皂苷Rg_5降解产率的影响程度一致,影响次序为微波温度微波功率微波时间。正交试验优化得到的最佳工艺条件为微波功率500 W、微波温度150℃,微波时间20 min,在此条件下得到的人参皂苷Rg_5产率为44.76%;响应面法优化得到的最佳工艺条件为微波功率540 W、微波温度153℃和微波时间20 min,在此条件下得到的人参皂苷Rg_5产率为43.07%。结论 2种优化工艺方法各具优势,均对从三七茎叶中制备稀有皂苷具有应用价值。     

复合酶法提取人参总皂苷

目的在人参根及茎叶总皂苷提取工艺中引入酶因素,提高人参总皂苷提取率。方法以人参总皂苷提取率为指标,运用单因素实验及正交试验确定复合酶作用的最佳工艺。结果无酶条件下人参根中总皂苷的提取率为3.22%,复合酶辅助法提取人参根总皂苷的最佳工艺条件为:中温淀粉酶5%,中性蛋白酶1%,时间2 h,温度60℃,得提取率为5.44%;无酶条件下人参茎叶中总皂苷的提取率为5.85%,复合酶辅助法提取人参茎叶总皂苷的最佳工艺条件为:漆酶5%,纤维素酶5%,甘露聚糖酶1%,时间2 h,温度40℃,提取率为11.93%。结论复合酶辅助提取法能够显著提高人参总皂苷提取率,且工艺简单、稳定性好,可用于产业化生产。     

正交试验优化超高压提取人参中人参皂苷的工艺研究

目的　研究超高压提取人参中人参皂苷的最佳工艺。方法　采用超高压技术常温提取,正交试验优化,分光光度法检测人参总皂苷的含量。结果　超高压提取人参皂苷的最佳提取工艺参数为:提取溶剂为5 0 %乙醇,固液比为1∶75 ,提取压力为5 0 0 MPa,提取时间2 m in,人参皂苷的得率高达7.76 %。结论　超高压提取工艺具有提取效率高、时间短、能耗低、杂质含量少等优点。     

正交试验优选人参中人参皂苷Rg_1的酶解工艺研究

目的优化酶解法提取人参皂苷Rg1的工艺条件。方法采用高效液相色谱法为测定方法,以人参皂苷Rg1提取率为指标,通过正交设计试验进行优选。结果纤维素酶酶解为最优方法,且酶用量、酶解时间、酶解温度对人参皂苷Rg1提取率有显著性影响;提取人参皂苷Rg1的最佳工艺条件为:纤维素酶用量为1.4%,酶解60min,酶解温度为45℃。结论优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

三才降糖颗粒中人参的提取工艺研究简

目的：建立三才降糖颗粒中人参的最佳提取工艺方法。方法：以人参总皂苷含量及干膏率为评价指标,运用正交试验法优选提取工艺条件。结果：通过正交试验,得出三才降糖颗粒中人参的最佳提取工艺为70％乙醇,8倍量,提取2次,每次1h。结论：该工艺方法简便实用,适合工业化生产。     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

人参总皂苷超声提取工艺的研究

目的优选人参总皂苷的超声波提取工艺。方法采用正交设计通过比色法对不同超声处理条件下的人参总皂苷含量进行测定。结果超声-比色法测人参总皂苷的最佳工艺为:水饱和正丁醇提取、超声时间60分钟、超声2次、不萃取。结论该方法简便、准确,可用于人参总皂苷含量评价。     

人参首乌胶囊提取工艺的优化

目的优化人参首乌胶囊提取工艺。方法以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率。再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、二苯乙烯苷提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果药材单独提取时,人参总皂苷、二苯乙烯苷含有量高于混合提取。最佳条件为红参、制首乌分别以10倍量70%、50%乙醇提取3次,每次1.5 h,2种成分提取率分别为97.46%、97.78%。结论该方法耗时短,溶剂用量小,提取效率高,可用于提取人参首乌胶囊。     

人参抗化疗所致恶心呕吐提取工艺优化试验研究

目的针对肿瘤患者化疗所致恶心呕吐(CINV),优化人参抗CINV最佳提取工艺条件。方法通过本草考证及文献研究,参照人参活性组分理化性质及兼顾人参传统用药习惯,确定人参药材水煎提取。水煎优化试验采用L_9(3~4)正交试验设计,设定加水倍量、提取时间、提取次数3个因素,每个因素又设定3个水平进行考察。分别采用紫外分光光度法测定各水煎液中人参总皂苷和人参总多糖的提取总量,通过两活性组分提取总量按0. 7∶0. 3的权重系数综合评分,评分结果作为综合考察指标。实验结果采用直观分析法与方差分析法进行综合评定,最终优化确定人参水煎工艺参数。结果通过正交试验优化及验证实验分析,确定人参水煎工艺条件为:取人参药材适量,粉成粗粉,加水4倍量浸泡1 h,加水分别至10、8、6倍量,提取3次,每次提取2 h。其中"提取次数"对人参活性组分提取率影响显著(P 0. 05);经工艺验证,人参总皂苷和人参总多糖提取的药材含量分别为5. 60%和22. 78%,提取效果良好。结论最终确定的水煎工艺参数稳定可靠,人参多糖和人参总皂苷提取率高,为进一步开展人参抗CINV的机制分析提供研究基础。     

人参超声逆流提取工艺研究

目的优化人参超声逆流提取工艺。方法以人参皂苷Rb1、Rg1和Re的总提取率为考察指标,采用正交试验设计对人参超声逆流提取工艺参数进行考察。结果人参超声逆流提取工艺最佳条件是药材粉碎过30目筛,用70%乙醇,溶媒逆流体积流量与进料质量流量之比为8。结论优选的提取工艺科学合理,适于大规模生产。     

人参花中人参皂苷Re和Rg1成分提取工艺优选

目的:通过正交试验设计方法优选人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,为合理开发利用人参花提供科学依据。方法:采用RRLC-Q-TOF MS方法定量测定人参皂苷Re和Rg1的含量。以人参花中人参皂苷Re和Rg1含量为检测指标,以料液比、提取次数和提取时间为因素,采用L9(34)正交试验设计法优化人参花中人参皂苷Re和Rg1成分的提取工艺,从而确定人参花口服液的最佳提取工艺。结果:人参花水提液以人参皂苷Re和Rg1含量为指标测定,最佳提取工艺为料液比1∶12,提取次数为3次,提取时间为1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高。     

多指标综合加权评分法优选人参醇提工艺

目的:通过多指标综合加权评分法优选人参醇提的最佳取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂用量及其交互作用对人参醇提工艺的影响。应用紫外分光光度计(UV)法测定人参总皂苷和蒸发检测器-高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。并以人参总皂苷得率,人参皂苷Rg1、Re转移率,人参皂苷Rb1转移率,人参总皂苷得率和出膏率为指标,采用加权评分法进行综合评判。结果:确定最佳醇提工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,每次2 h。结论:该法简单、易行、重复性好,适用于工业化生产。     

苦瓜根总皂苷的提取及其对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的研究

目的研究了苦瓜根总皂苷的提取工艺及其对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。方法以人参皂苷Rb1为对照,采用分光光度法对苦瓜根总皂苷的含有量进行定量分析,通过正交试验L16(45)对其进行以提取温度、浸泡时间、乙醇体积分数和料液比为考察因素的工艺优化试验,同时对最优条件下制备得到的总皂苷进行了α-葡萄糖苷酶的抑制活性实验。结果在浸提温度40℃,浸提时间6 h,乙醇体积分数70%及料液比1∶5的最佳提取条件下,苦瓜根总皂苷的提取率为2.3%,纯度达98%,而且对α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用,IC50为1 538μg/m L。结论通过正交试验得到了苦瓜根总皂苷的最佳提取工艺,而且其对α-葡萄糖苷酶表现出抑制作用,显示出一定的降糖活性。     

双参颗粒剂的制备

目的研究人参皂苷最佳提取工艺,与刺五加提取物一同作为原料药,制备双参颗粒剂。方法通过正交实验优化人参皂苷的最佳提取条件;筛选制备双参颗粒剂所需辅料,通过正交实验优化其处方。结果人参皂苷的最佳提取条件为6倍量的80%乙醇,80℃回流提取2次,每次3 h;双参颗粒剂的制备方法为:以人参干浸膏和刺五加提取物(1.2:1)为原料药,并与蔗糖、β-环糊精的比为1:1:0.5,10%CMC-Na为黏合剂,16目筛制粒,30℃烘干,16目筛整粒。结论实验可有效提取人参皂苷,制备的双参颗粒剂口感良好、粒度符合要求。     

人参花中总皂苷的提取工艺优选

目的:优选人参花中总皂苷的提取工艺条件。方法:采用UV测定总皂苷含量,以人参皂苷Re为指标成分,检测波长550 nm。以总皂苷提取量为指标,通过正交试验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取次数对人参花中总皂苷提取工艺的影响。结果:总皂苷最佳提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数80%,提取温度85℃,提取时间1 h,提取数3次;总皂苷得率18.66%。结论:优选的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高,为人参花资源的开发利用提供参考。     

护心颗粒中人参和三七的皂苷成分的提取工艺研究

目的 研究用乙醇溶液提取护心颗粒中人参和三七皂苷成分的工艺条件.方法 以提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量为评价指标,选择乙醇浓度、醇与药材量之比、提取时间及提取次数等为影响因素,进行L9(34)正交实验,优化提取人参和三七皂苷成分的工艺条件.结果 乙醇溶液提取人参和三七皂苷成分的最佳工艺条件为用10倍量于药材的70%的乙醇溶液提取3次,每次提取2 h.结论 乙醇溶液提取人参和三七皂苷成分的工艺条件合理可行.     

正交试验法优选人参总皂苷的提取工艺

目的：优选人参的提取工艺。方法：采用正交设计对人参总皂苷提取工艺优化，利用大孔吸附树脂分离方法，以比色法测定了不同工艺提取物中人参总皂苷的含量及漫膏得率。结果：人参总皂苷的最佳提取工艺为：60％乙醇．8倍量，提取3次,4h／次。结论：此法简单、易行，方法重现性好，适用于工业化生产。     

参玉口服液提取工艺的正交试验法优选

目的优选参玉口服液最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以人参总皂苷含量为醇提工艺评价指标,以总多糖含量和总甾体皂苷含量为水提工艺评价指标,分别进行人参醇提和处方水提工艺优化选择,考察各因素的影响。结果人参醇提的最佳工艺为:加8倍量60%乙醇提取3次,每次4h;处方水提最佳工艺为:药材加20倍量水,煎煮提取3次,每次2h。结论优选出的最佳提取工艺稳定可行,为院内制剂参玉口服液的二次开发提供实验依据。     

参元胶囊的提取工艺研究

目的：优化参元胶囊的提取工艺。方法：采用单因素和正交试验设计,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和延胡索乙素的含量为指标,优选参元胶囊的提取工艺。结果：最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流提取2次,每次2h。结论：优选出的提取工艺合理,稳定可行。