无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将65例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组应用综合疗法;治疗组在综合疗法基础上予普米克令舒联合万托林雾化吸入。治疗12h后密切观察患者症状、体征和动脉血气改善情况。结果治疗组的显效率为72.2%,总有效率为97.0%;对照组的显效率为34.4%,总有效率为62.5%。两组的显效率及总有效率比较有显著性差异(P均<0.01)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能明显提高支气管哮喘的疗效。     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

无创正压通气联合间断雾化吸入可比特对重症支气管哮喘患者FeNO和血清Hs-CRP的影响

目的 探讨无创正压通气联合间断雾化吸入可比特对重症支气管哮喘患者呼出气一氧化氮(FeNO)和血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响.方法 60例重症支气管哮喘患者随机分为两组,对照组和治疗组;对照组30例,治疗组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用无创正压通气联合间断雾化吸入可比特.比较治疗后呼吸功能、FeNO和血清hs-CRP.结果 治疗后两组的呼吸功能均明显改善,并且治疗组改善更明显(P<0.05).两组治疗后FeNO和hs-CRP均明显降低,但治疗组降低更明显(P<0.05),具有统计学意义.结论 无创正压通气联合间断雾化吸入可比特明显减轻重症支气管哮喘患者的炎症状态,改善病情.     

机械通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的效果观察

目的探讨重症毛细支气管炎采用机械通气联系普米克令舒雾化吸入的效果。方法两组患儿均给予相同的抗病毒、控制炎症、祛痰等综合性治疗,使用相同型号呼吸机,咪唑安定镇静减少人机对抗,对照组予以肌松剂维库溴铵24h维持静脉滴注解除气道痉挛,降低气道峰压;雾化组予以每天2次普米克令舒1次0.5mg连接呼吸机喷雾管路,呼吸机自动进行喷雾治疗15min。结果两组比较雾化组总有效率高于对照组,平均住院日短于对照组,PaCO2、气道峰压明显低于对照组,潮气量高于对照组,P<0.05差异有统计学意义。结论机械通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症毛细支气管炎疗效肯定,临床应用方便,安全性好,不良反应小,疗程缩短,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入后对支气管哮喘的治疗效果。方法将77例支气管哮喘患者随机分为对照组37例和治疗组40例。对照组患者给予常规的综合治疗,治疗组患者在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,统计比较两组的治疗效果。结果治疗组患者的症状改善情况和治疗前、后PEF的变化情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗可有效地改善支气管患者的症状,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

25例小儿支气管哮喘并肺部感染的治疗体会

目的观察顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法对收住的25例支气管哮喘并肺部感染患儿的临床资料进行回顾性分析。结果顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘并肺部感染的半年复发率为0,单纯用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘并肺部感染的半年复发率为46．7％。结论顺尔宁联用普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸人治疗小儿支气管哮喘并肺部感染疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年11月至2012年6月儿科门诊就诊的支气管哮喘患儿84例按照治疗方法分为对照组和观察组,每组患儿42例,对照组给予吸氧、输液,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等综合治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。治疗7d后对临床治疗效果和不良反应进行评估。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为92.86%和76.18%,两组比较具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应低,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿68例观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效及护理。方法患儿68例分两组：治疗组和对照组,每组各34例。治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿可缩短病程,疗效显著。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗65例支气管哮喘急性发作效果观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取支气管哮喘急性发作患者120例,随机分为两组。对照组55例,给予万托林雾化吸入;观察组65例,给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。对两组患者治疗效果、喘息以及哮鸣音消失时间、治疗前后FEV1和FEF75进行统计和比较。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEF75与治疗前比较,均有明显改善,且观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者给予普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗是一种快速而有效的治疗方式,在临床工作中可以作为一种常规的治疗方法进行推广。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的分析万托林、普米克令舒联合舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2015年8月至2016年12月90例哮喘急性发作患者,随机分组,实验组(n=45)给予万托林联合普米克令舒雾化吸入疗法,对照组(n=45)患者接受常规治疗方法,对比2组患者临床治疗情况。结果实验组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(80.0%),组间差异明显(P<0.05);实验组喘息、胸闷、气促、肺哮鸣音等症状缓解时间均低于对照组,2组存在明显差异(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入疗法临床治疗效果显著,可提高疗效,改善患者临床症状,为患者良好预后创造必要条件。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

普米克令舒治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨普米克令舒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例。两组均给予抗感染、平喘、吸氧等常规基础治疗。对照组静脉输注甲基强的松龙,观察组采用高频射流雾化吸入普米克令舒,早晚各1次。治疗3d后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果观察组临床控制13例,显效19例,好转11例,总有效率为86％。对照组临床控制14例,显效18例,好转12例,总有效率为88％。两组疗效无明显差异（P〉0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的 观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法 我科对于2006年1月～2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法.治疗组6()例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效.结果 治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01).治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应.     

普米克令舒雾化吸入干预毛细支气管炎后哮喘发病率的效果探讨

目的　观察布地奈德 (budesonide,普米克令舒 )吸入疗法对减少毛细支气管炎后哮喘发病率的作用。方法　分组观察毛细支气管炎的患儿临床缓解后吸入和不吸入普米克令舒雾化液后 2年哮喘的发病率。结果　吸入组患儿发病率 14 .0 % ,对照组发病率为 33.3% ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　在毛细支气管炎缓解后吸入普米克令舒可明显降低哮喘的发病率。