补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期35例观察

目的观察补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺汤合参蛤散治疗。结果①治疗组综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论补肺汤合参蛤散能显著改善慢性阻塞性肺患者临床症状,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高其生活质量。     

补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证临床观察

目的观察补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）急性加重期肺肾气虚证的疗效。方法将40例患者随机分为治疗组（N=20）和对照组（N=0）。对照组采用单纯西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用补肺通络方,各组疗程均为2周。观察并比较两组治疗前后症状、体征疗效及l临床总疗效,测定两组治疗前后1秒用力呼气容积（ forced expiratory volume in one second,FEV1．0）和FEVl．0与用力肺活量（forcedvolumecapacity,FVC）比值（FEV1．0／FVC比值）,及血C反应蛋白（c-reactiveprotein,CRP）。结果治疗组症状、体征总积分,FEVl．0、FEVl／FVC比值及血CRP水平较治疗前显著改善（P〈0．05,或P〈0．01）,其改善程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论补肺通络方配合西医常规治疗可有效减轻COPD急性发作期肺肾气虚证患者临床症状,改善肺功能,降低CRP,较单纯常规治疗有更好的临床疗效。     

益气化痰祛瘀方治疗COPD稳定期临床疗效观察

目的观察运用益气化痰祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效,为治疗该病探索方法。方法选取符合纳入标准的中医证型属于肺脾肾气虚、痰瘀互阻的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者51例,采用简单随机对照的方法将患者分为中药组26例、对照组25例。2组均给予西医常规治疗,中药组同时还口服益气化痰祛瘀方。2组疗程均为4个月。结果中药组治疗前后对比的肺功能(FEV1)、临床症状改变值、慢性阻塞性肺疾病评分(CAT)的比较有统计学意义(P0.05),并且和西药组对比均有统计学差异(P0.05)。结论益气化痰祛瘀方在改善COPD患者肺功能FEV1、症状积分、健康生活质量等方面优于西药组,并且治疗过程中安全性好,说明益气化痰祛瘀方治疗COPD具有疗效显著、控制病情稳定等特点。     

益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者的临床疗效观察

目的评价益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年6月于辽宁中医药大学附属医院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者共计76例,随机分为对照组和治疗组,每组38例,对照组给予西医常规诊疗方案,治疗组则是在对照组基础之上给予益气补肺汤口服,疗程3个月。观察两组患者治疗前后的临床症状及体征、生活质量、肺功能等情况。结果在中医证候疗效方面,治疗组有效率高于对照组;在生活质量方面,两组患者治疗后与本组治疗前比较生活质量均有改善(P0.05),但治疗组的改善与对照组相比更加显著(P0.05);在肺功能方面,治疗组治疗后FVC、FEV1以及FEV1/FVC均较本组治疗前有明显改善(P0.05)。结论益气补肺汤对COPD稳定期(肺气虚证)患者具有较好的临床疗效,能够显著改善临床症状和体征,提高患者生活质量,改善肺功能。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:选取我院在2010年1月至2013年1月收治的COPD患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参芪补肺汤治疗,比较两组疗效以及治疗后肺功能改善情况。结果:观察组总有效率明显大于对照组(90.0%、73.3%),且治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FEV%指标明显优于对照组(P0.05)。结论:参芪补肺汤在COPD稳定期肺气虚证患者中的应用可明显提高疗效,改善肺功能,值得临床推广。     

参芪补肺合剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能和生活质量的影响

目的：探讨参芪补肺合剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气虚证患者生活质量的影响。方法：将80例 COPD 稳定期肺气虚证患者随机分成对照组和治疗组,每组40例,两组均采用西医治疗;治疗组在西医治疗基础上再加参芪补肺合剂治疗。两组均以3月为1个疗程,共治疗1个疗程。两组分别于治疗前后检测肺功能及生活质量评定。结果：对照组总有效率为67.50％,治疗组为87.50％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0.01）。治疗组肺功能各项指标、MMRC 及 CAT 评分改善优于对照组（P ＜0.05）。结论：参芪补肺合剂治疗 COPD 稳定期肺气虚证患者疗效确切,能有效地改善肺功能和生活质量。     

玉屏风散加减治疗COPD临床疗效观察

目的：探讨玉屏风散加减治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：以52例稳定期COPD为研究对象,在西医治疗的基础上采用玉屏风散加减进行治疗（观察组）,并以同期60例仅接受西医治疗的稳定期COPD患者为对照（对照组）。结果：观察组治疗前、后肺功能指标变化明显（P〈0．05）,显效27例,总有效率达到90．4％,疗效优于对照组（P〈0．05）。随访1年,两组患者平均急性发作次数差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用玉屏风散加减治疗稳定期COPD,疗效较好,总有效率高,值得临床上进一步研究和推广。     

吸入沙美特罗-氟替卡松辅助噻托溴铵对稳定期COPD的研究

目的探讨吸入沙美特罗-氟替卡松辅助噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效,并对其肺功能治疗前后的变化情况进行研究。方法90例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者依入院顺序分为观察组（常规治疗＋吸入沙美特罗-氟替卡松辅助噻托溴铵）和对照组（常规治疗＋吸入沙美特罗-氟替卡松）两组,每组共45例,规律治疗12周。比较两组治疗的效果,同时检测两组的肺功能指标治疗前后的变化情况。结果观察组患者的有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前的肺功能各观察指标比较,无明显差异,治疗后两组患者肺功能各观察指标均上升,且观察组升高的较对照组更明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论吸入沙美特罗-氟替卡松辅助噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效明显,并能有效改善患者的肺功能,值得推广和应用。     

补肺颗粒对COPD稳定期患者血清IL-6水平的影响

目的观察补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者血清IL-6水平的影响,探讨补肺颗粒治疗COPD稳定期患者的疗效作用机制。方法将70例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组39例给予补肺颗粒治疗,对照组31例给予安慰剂治疗,疗程均为30 d,根据两组患者治疗前后中医证侯积分变化情况判断临床疗效,采用酶联免疫吸附法（ELISA）定性检测治疗前后血清IL-6水平。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前血清IL-6比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组血清IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,使患者炎症状态向减轻的方向发展。     

补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响

目的 探究补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响.方法 选取2017年2月至2020年2月本院收治的100例COPD稳定期患者作为研究对象,根据入院时间分为对照组与观察组,每组50例.对照组使用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合补肺活血汤治疗,比较两组治疗前后肺功能指标、生活质量以及临床疗效.结果 治疗前,两组FEV1、PEF、FEV1/FVC指标以及SGRQ评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC以及治疗总有效率均高于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,不仅能促进患者肺功能的恢复,还能提高患者的日常生活能力,预后较好,值得临床推广应用.     

慢性呼吸系统肺病辨证施治的临床观察

目的 采用祖国中医药学辨证施治的理论和治疗方法，利用益气补肺汤加减对慢性呼吸系统肺病，支气管炎、阻塞性肺病（COPD，痰热阻肺症）稳定期的病人进行治疗观察。方法 按照慢性气管炎、阻塞性肺病的临床诊断标准，将住院的60例呼吸系统疾病稳定期患者随机分为2组，服用中药加减益气补肺汤治疗组30例，西药或一般中成药常规止咳、平喘、消炎对症治疗的对照组30例，观察2组病人治疗前、后临床症状、体征、化验结果及自觉症状疾病复发率情况等。结果 根据慢性呼吸系统疾病的临床治疗效果评价评级标准，治疗组临床主要症状、体征、化验结果及疾病复发率，与对照组比较均有明显改善（p〈0．05）。结论 服用中药加减益气补肺汤治疗组对慢性气管炎、阻塞性肺病稳定期病人有良好的改善临床症状和体征，预防严重的呼吸系统疾病具有预防和治疗效果。     

加味补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气亏虚型的临床研究

目的观察及评价加味补肺汤对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气亏虚型患者的治疗效果并以此来探讨其作用于COPD的机理。方法随机将60例符合纳入标准的患者分为治疗组和对照组,均为30例。治疗组在13服汤剂加味补肺汤的基础上加用茶碱缓释片0．2g,日2次及乙酰半胱氨酸泡腾片0．6g,日2次;对照组13服茶碱缓释片0．2g,日2次及乙酰半胱氨酸泡腾片0．6g,日2次。疗程均为4周,观察两组患者治疗前后临床症状和生存质量指标的变化。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组总有效率为73．33％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,说明加味补肺汤能够改善患者症状、改善和调节肺功能、保持BODE指数稳定、降低炎症水平,可明显改善预后。结论加味补肺汤是治疗COPD肺气亏虚型的有效方药,具有补肺益气,显著改善患者的生存质量,延缓病情的发展,具有很好的临床实用价值。     

补元汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病干预作用的研究

目的：探讨补元汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法：将90例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为补元汤组和西医常规治疗组,给药6月后,观察两组治疗前后临床症状、呼吸困难、6分钟行走距离、肺功能、发病频率的变化及安全性指标情况。结果：补元汤和西医常规治疗相比,不仅能改善临床症状、呼吸困难,而且对6分钟行走距离、特别是肺功能有较好改善作用,还可减少疾病发作次数和降低发病程度,与对照组比较,有极显著性差异（P〈0．05）,表明治疗组明显优于对照组。两组均未见不良反应。结论：补元汤治疗定期慢阻肺不仅可以明显改善临床症状、呼吸困难,还可明显改善6分钟行走距离和肺功能,减少疾病发作次数和严重程度,延缓甚至阻断慢阻肺进一步发展,提高患者的生活质量,且用药安全。     

中西医结合治疗对COPD稳定期中、重度患者肺功能的影响

目的观察中西医结合治疗对慢性阻塞性肺疾病[COPD]稳定期中、重度患者肺功能的影响。方法将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期中、重度患者随机分为两组，各30例。治疗组在吸入爱全乐的同时服用中药慢阻肺汤治疗。对照组吸人西药爱全乐，两组疗程均为14天。主要观察治疗前后肺功能变化。结果治疗后两组肺功能均有一定的改善，与治疗前比较差异均有显著意义P〈0．05），两组治疗后比较治疗组优于对照组P〈0．05）。结论慢阻肺汤结合西药爱全乐吸人治疗COPD稳定期中重、度患者有效，并优于单用爱全乐吸入治疗，能改善COPD稳定期患者肺功能。     

舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：观察舒利迭（丙酸氟替卡松,沙美特罗）对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法：将120例患者按随机分为观察组和对照组各60例,两组均按COPD稳定期常规处理,对照组给予茶碱缓释片及氨溴索,观察组给予舒利迭吸入,治疗12周,于治疗前后分别测定肺功能（FEV1,FVC,FEV1,FEV1％）、6min步行试验、Zung抑郁量表评分（SDS）。结果：与对照组治疗后相比,观察组肺功能指标[FEVl／FVC（65．98±15．67）例明显升高（P〈0．05）,6min步行实验距离[（450．9±19．5）m]明显增加（P〈O．05）,Zung抑郁量表评分[（34．50±6．81）分1降低（P〈0．05）。结论：舒利迭可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高体力状态,改善情绪。     

血脉通胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期伴高粘血症的疗效观察

目的观察苗药血脉通胶囊对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期伴高粘血症患者的临床疗效及血液流变学的影响。方法将60例COPD病情分级为Ⅰ—Ⅱ级的稳定期伴高粘血症患者，随机分为对照组30例和治疗组30例。治疗组采用苗药血脉通胶囊口服治疗，对照组采用口服肠溶阿司匹林＋舒氟美，疗程均为1个月。观察两组治疗前后的肺功能和血液流变学的变化。结果治疗组在临床疗效、肺功能改善及血液流变学方面均优于对照组（P〈0．05）。结论苗药血脉通胶囊可有效改善COPD稳定期伴高粘血症患者的临床疗效、血流动力学状况，延缓患者肺功能的恶化速度。     

小剂量氨茶碱联合肺康复治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的观察小剂量氨茶碱联合肺康复治疗老年慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）稳定期患者的疗效。方法老年COPD稳定期患者随机分成试验组和对照组各20例,实验组患者口服氨茶碱片（100mg,2次／日）同时进行肺康复治疗,对照组仅口服同样剂量氨荼碱片。观察治疗6个月后患者呼吸困难症状（MRC评分）、日常生活活动能力（ADL评分）和肺功能的变化。结果两组患者在治疗后MRC评分降低,ADL评分提高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后实验组MRC评分及ADL评分较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后肺功能指标改变无统计学意义。结论小剂量氨茶碱联合肺康复治疗,可进一步减轻老年COPD稳定期患者呼吸困难症状,增强日常生活活动能力,提高生活质量,值得临床推广。     

思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床分析

目的：探讨思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的临床疗效。方法选择88例稳定期COPD患者,随机分为观察组和对照组（n=44）,观察组给予思力华联合舒利迭治疗,对照组仅给予思力华治疗,观察记录2组的疗效、慢性阻塞性肺病评估测试（COPD Assessment Test,CAT）评分,检测肺功能指标和血气指标。结果治疗后,观察组疗效显著优于对照组（P<0.05）,2组均没有出现严重不良反应;治疗前后,2组患者临床症状差异具有统计学意义（P<0.05）。结论思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效影响分析

目的:分析参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效。方法:本次患者为我院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者70例,患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的西医诊断标准,也符合《中药新药临床研究指导原则》中的中医辩证标准。根据随机数学法将患者分为对照组和观察组,每组患者35例,对照组患者根据病情给予西药治疗,轻度患者给予沙丁胺醇气雾剂,中度患者在此基础上给予氨茶碱口服。观察组患者在对照组给药的基础上,另给予参芪补肺汤,两组患者均治疗3个月,两组患者治疗结束后,根据症状积分情况对患者进行疗效判定。结果:观察组患者的总有效率为82.6%,对照组患者的总有效率为62.8%,观察组患者的总有效率明显优于对照组患者,且P0.05统计学差异显著;观察组患者的无效率为17.1%,对照组患者的无效率为37.1%,观察组患者的无效率明显低于对照组患者,且P0.05统计学差异显著。结论:参芪补肺汤通过化痰活血、补益肺气可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床症状,且可起到稳定肺功能的作用,在应用西药治疗的基础上给予中药治疗临床效果显著。     

补肺益阳化痰中药对稳定期慢性阻塞性肺病患者生活质量的影响

目的观察补肺益阳化痰中药对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者生活质量的影响。方法 60例COPD患者随机分为对照组（30例）,单用西药;观察组（30例）在西医常规治疗的基础上加补肺益阳化痰中药治疗,所有受试者治疗前后均采用圣乔治呼吸疾病问卷（SGRQ）进行生活质量评分。结果观察组SGRQ评分优于对照组,两者差异有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论补肺益阳化痰中药对COPD患者生活质量改善方面具有积极意义。