参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法：将46例短暂性脑缺血发作患者基础治疗相同,随机分为复方丹参注射液治疗（对照组）和参麦注射液联用血栓通治疗（治疗组）2组,每组23例,2组疗程均为1Od,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈O．05）,不良反应发生率组间差异未见统计学意义。结论：参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将患者90例随机分为两组,治疗组予疏血通注射液静滴,对照组予川芎嗪注射液静滴;均治疗21d。结果治疗组临床疗效及血液流变学指标改善均优于对照组。结论疏血通注射液短暂性脑缺血发作疗效满意。     

灯盏细辛注射液治疗短暂性脑缺血发作临床观察

短暂性脑缺血发作(TIA)是中老年人的一种常见病。我院自2002年1月～2003年12月，用灯盏细辛注射液(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产)治疗TIA，与复方丹参注射液治疗者对比，结果报告如下：     

葛根素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗短暂性脑缺血发作患者的临床效果。方法将104例患者随机分为2组:治疗组予葛根素注射液0.5 g静脉滴注,每日1次。对照组予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为15 d,观察比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为68%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果明显优于丹参注射液。     

天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作76例临床报道

目的:观察治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:152人分为治疗组76人,对照组76人。两组患者均应用曲可芦丁、低分子肝素、阿司匹林肠溶片。治疗组应用天麻素注射液,对照组应用盐酸纳洛酮,每日一次,7日为一疗程。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率75.7%,两组差异有显著性(P0.05)。结论:天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著。     

舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：2009年1月-2010年12月,我院收治的78例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组40例加用舒血宁注射液治疗,对照组38例加用复方丹参注射液,2周为一个疗程。观察两组治疗前后的临床疗效。结果：治疗组总有效率95．0％（38／40）,对照组总有效率71．1％（27／38）,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液对短暂性脑缺血发作疗效明显。     

疏血通治疗短暂性脑缺血发作50例

目的观察疏血通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法选择我院近2 a来临床确诊TIA患者86例,治疗组50例采用疏血通,对照组36例用丹参注射液,疗程7 d。结果治疗组总有效率为90%,对照组为64%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论疏血通治疗TIA起效快、疗效好,并有降低血小板及平均血小板体积的作用,安全可靠。     

疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。将60例频发TIA患者分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,同时口服阿斯匹林,疗程15天。结果：观察组临床速控率68．7％,对照组为17．9％,观察组治疗前后血流变学指标比较有显著性差异（P＜0．01）,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义（P＜0．05）。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的的临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:65例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,对照组患者给予抗血小板抗凝、营养脑神经、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P相似文献   

红花黄色素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

短暂性脑缺血发作（TIA）是短暂的、反复发作的脑局部供血障碍，导致相应脑供血区局灶性缺血及短暂性神经功能缺失，脑缺血发作呈局部性、短暂性和反复性，每次发作通常持续数分钟或数十分钟，一般在24h以内。TIA是公认的缺血性脑卒中最重要的危险因素，近期频繁发作的TIA是脑梗死的特级预警。TIA在老年病房该病尤为多见。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组:A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原时间(PT)、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组：A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原（Fg）、凝血酶原时间（PT）、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的研究

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将72例TIA患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,治疗组采用复方丹参治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率86%,经统计学处理有极显著性差异(P<0.01);24 h TIA发作控制率72%,明显优于对照组(53%)(P<0.01);治疗期间治疗组发生脑梗死1例(3%),对照组为5例(14%);无明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗TIA行之有效,安全系数高,值得临床进一步研究及推广。     

参麦注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管内皮功能的影响

目的：观察参麦注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管内皮功能的影响。方法将30只大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、参麦治疗组各10只。除假手术组外,其余各组大鼠采用大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型。各组于术后24 h开始给药,参麦治疗组大鼠腹腔注射参麦注射液2 ml/100 g,假手术组及模型组腹腔注射等体积生理盐水,1次/d,连续治疗7 d。于治疗前及治疗7 d后检测各组大鼠血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶活性(NOS)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)。结果参麦治疗组大鼠 ET-1[治疗前后分别为(126.10±6.07)ng/ml、(105.41±0.09)ng/ml]、hs-CRP[治疗前后分别为(15.93±2.79)mg/L、(9.33±1.32)mg/L]及Hcy[治疗前后分别为(11.01±0.98)μmol/L、(8.13±0.46)μmol/L]较治疗前降低, NOS[治疗前后分别为(168.87±9.25)U/ml、(242.25±10.36)U/ml]、NO[治疗前后分别为(84.03±6.02)nmol/ml、(102.42±5.05)nmol/ml]水平较治疗前升高,差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论参麦注射液可提高 NOS 酶活性并促进 NO合成,降低血浆ET-1、hs-CRP及Hcy,减轻血管内皮炎性渗出,防止脑缺血再灌注损伤导致的血管内皮功能紊乱,对大鼠脑缺血再灌注后血管内皮具有保护作用。     

参麦联合ELF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗晚期癌症的疗效。方法 :将 5 9例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例接受参麦联合 EL F方案化疗 ,对照组只接受 ELF方案化疗。结果 :治疗组有效率 5 2 % ,对照组 44.1% ,无统计学差异 ,但治疗组毒性反应低于对照组。结论 :参麦联合 EL F方案对晚期胃癌有较好疗效 ,毒性反应低。     

腹部术后使用参麦注射液45例临床观察

目的　通过对腹部外科术后患者使用参麦注射液临床结果的观察 ,阐述参麦注射液具有对腹部术后患者病情起到改善和促进的临床疗效。方法　采用Ⅰ型设计方案的半随机对照、双盲法将患者分成治疗组和对照组 ,治疗组 4 5例使用参麦注射液静脉滴注 ,对照组 37例采用V 佳林静脉滴注。治疗结束后观察2组患者肛门排气时间、伤口拆线时间、并发症的发生率、术后平均住院时间、术后平均住院费用情况。结果　治疗组患者的肛门排气时间、伤口拆线时间、并发症的发生率、术后平均住院时间、术后平均住院费用均比对照组有改善和提高 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液作为纯中药注射液 ,具有起效迅速、疗效确切的特点 ,在腹部外科临床使用上有其独特的效果 ,对患者术后的康复起到促进作用 ,缩短了患者的住院时间和住院费用     

参麦注射液对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

[目的]研究参麦注射液对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用。[方法]皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO)85mg/kg,每日1次,连续2 d,制备大鼠心肌缺血模型。记录大鼠心电图(ECG)的变化,观察血流动力学、超声心动图及心肌组织病理学的改变,并测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的活性以及心脏指数的改变。[结果]参麦注射液能够降低由ISO所致的心肌缺血大鼠ST段的抬高,明显改善左室功能,降低心肌组织病变程度,并且显著降低CK、LDH、MDA水平及心脏指数,增加SOD水平,与模型组比较有统计学意义(P0.05或P0.01)。[结论]参麦注射液对ISO诱导的大鼠心肌缺血有一定的保护作用。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析，评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990-2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Mananer4．2软件对其进行ICMeta（Intra-ChinaMeta）分析。结果共纳入文献6篇，X^2分布显示具有同质性（P〉0．05），故采用固定效应模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95%CI）4．73（2．61-8．56），参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异（P〈0．01）。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献，采用随机对照比例较低，随机的质量和可信度较差；盲法未被采用；还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理，结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

参麦注射液辅助治疗重度心力衰竭的临床观察

目的:观察参麦注射液在重度充血性心力衰竭中的治疗效果及安全性。方法:采取36例重度心力衰竭患者,在规范的内科西药治疗无效的基础上,加用参麦注射液治疗7天,评估其症状、6分钟步行试验和左心室射血分数变化情况。结果:参麦注射液辅助治疗可以明显改善患者的临床症状、6分钟步行试验结果(P<0.01)和左心室射血分数(P<0.05)。结论:参麦注射液对重度心力衰竭可能具有一定的辅助治疗作用,值得进一步研究。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析,评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990—2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献,将符合纳入标准的试验纳入本次研究,采用Review Mananer 4.2软件对其进行ICMeta(Intra-ChinaMeta)分析。结果共纳入文献6篇,2分布显示具有同质性(P>0.05),故采用固定效应模型进行统计分析,得到合并后的比值比OR(95%CI)4.73(2.61~8.56),参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异(P<0.01)。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献,采用随机对照比例较低,随机的质量和可信度较差;盲法未被采用;还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理,结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。