非小细胞肺癌47例血清肿瘤标志物检测

细胞癌变过程中,致癌因素引起基因调控和表达异常,导致细胞蛋白合成紊乱,产生异常的酶或同工酶、胚胎性抗原及异位激素等,进入局部体液和血液循环,成为肿瘤标志物。血清肿瘤标志物异常升高,对肿瘤的诊断、预后判断和疗效监测有一定指导作用。2001年1月～2004年8月,我们检测了进展期非小细胞肺癌47例的血清肿瘤标志物癌胚抗原、细胞角蛋白19片段和神经元特异性烯醇化酶的表达。现报告如下。     

银屑病患者血清肿瘤标志物水平测定

银屑病为表皮增生的慢性炎症性皮肤病 ,属于良性增生 ,而恶性肿瘤为无限制的持续性增生 ,二者有着本质的区别。但在临床工作中发现它们可以伴发。银屑病与内脏恶性肿瘤是否有相关性 ,是国内外学者较为关注的问题 ,为了探讨它们之间的关系 ,我们对 80例银屑病患者进行了血清肿瘤标志物癌胚抗原 (ＣＥＡ)、甲胎蛋白 (ＡＦＰ)和糖类抗原(ＣＡ 5 0 )的检测。1　资料和方法1 1　临床资料　 80例银屑病患者为 1998年 6月～ 2 0 0 1年 3月本院皮肤科门诊及住院患者 ,均具有典型临床表现及皮疹。其中男 4 2例 ,女 38例 ,年龄 15～ 76岁 ,平均 4 0岁 …     

非小细胞肺癌手术前后相关肿瘤标志物变化及与预后的相关性分析

目的观察非小细胞肺癌患者手术前后血清CEA、CA125、CYFRA21-1的变化及与手术治疗效果的关系。方法手术前、后常规采集确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)的57例患者血清标本,采用电化学发光免疫分析方法检测血清中CEA、CA125、CYFRA21-1的表达情况,评估其变化,并随访2年。结果 57例NSCLC患者中,术前血清肿瘤标志物增高者37例(64.9%),血清CEA、CA125、CYFRA21-1增高率分别为40.4%、33.3%及45.6%;Ⅰa期NSCLC分别为0%0、%和0%,Ⅰb期NSCLC分别为25%、12.5%和12.5%;Ⅱa期NSCLC分别为35.7%、28.6%和57.1%,Ⅱb期NSCLC分别为55.6%、44.4%和55.6%;Ⅲa期NSCLC分别为55.0%、50.0%和60.0%。手术后,NSCLC血清CEA、CA125、CYFRA21-1降低或降至正常值分别为78.3%、57.9%、76.9%。术后NSCLC血清肿瘤指标较术前增高的患者2年生存率为63.2%,术前增高术后降低或降至正常的患者术后2年生存率为76.3%。结论手术前后血清肿瘤标志物变化与手术治疗效果有关;术后肿瘤标志物明显降低者,患者预后较好。     

不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及肿瘤标志物与疗效的相关性

 目的 探讨不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及肿瘤标志物与疗效的相关性。方法 选取2015-01至2017-06北京大学首钢医院收治的96例晚期NSCLC患者为研究对象,随机分为吉西他滨+顺铂组(GP组)和培美曲赛+顺铂组(AP组),每组48例,GP组给予吉西他滨+顺铂化疗,AP组给予培美曲赛+顺铂化疗。比较两组患者化疗疗效及肿瘤标志物的变化情况。结果 两组患者化疗后,AP组ORR(29.17%)和DCR(81.25%)均显著高于GP组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,GP组与AP组的癌胚抗原水平分别为54.6±7.9、23.5±5.9,CA125分别为87.8±7.2、50.4±8.3。治疗前两组CEA和CA125水平相比差异无有统计学意义,治疗后两组CEA和CA125水平均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗后AP组各指标下降程度大于GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予晚期NSCLC患者AP方案化疗能显著提高临床疗效,且明显降低患者肿瘤标志物的水平,值得推广。     

PET联合血清肿瘤标志物对肺鳞癌与小细胞癌的鉴别价值

目的研究PET/CT与血清肿瘤标志物联合对肺鳞癌和小细胞癌的鉴别价值。方法回顾性分析34例肺鳞癌患者和48例小细胞癌患者的临床、血清肿瘤标志物及18F-FDG PET/CT的资料。测量肺癌原发病灶的最大标准摄取值(SUVmax)并记录CEA、Cyfra21-1及NSE的血清水平。采用独立样本t检验比较鳞癌和小细胞癌间SUVmax和血清肿瘤标志物水平的差异。二元Logistic回归分析用于联合SUVmax和血清肿瘤标志物。ROC曲线进一步评估SUVmax,每种血清肿瘤标志物,CEA+Cyfra21-1+NSE和SUVmax+血清肿瘤标志物的鉴别诊断效能。结果鳞癌的SUVmax显著高于小细胞癌(P=0.028);小细胞癌患者中NSE显著高于鳞癌患者(P=0.001),鳞癌患者中Cyfra21-1显著高于小细胞癌患者(P=0.012),而CEA在鳞癌和小细胞癌患者间无显著性差异(P=0.746)。单独使用SUVmax、CEA、Cyfra21-1和NSE鉴别鳞癌和小细胞癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.672、0.554、0.712和0.777。当三种肿瘤标志物联合时,CEA+Cyfra21-1+NSE的AUC增加至0.929,而当SUVmax进一步加入时,SUVmax+血清肿瘤标志物的AUC进一步提升,增加至0.937。结论PET/CT紧密结合肺癌相关血清肿瘤标志物可以实现对肺鳞癌和小细胞癌更好地鉴别。     

小细胞肺癌肿瘤标志物--胃泌素释放肽前体酶联免疫检测方法的研究进展

介绍一种新的小细胞肺癌的肿瘤标志物,用基因重组的人胃泌素释放肽前体（ｐｒｏ－ｇａｓ－ｔｒｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅ,ＰｒｏＧＲＰ）制备单克隆抗体和抗血清,建立ＰｒｏＧＲＰ的双抗体夹心酶联免疫检测（ＥＬＩＳＡ）方法。临床实验研究显示该检测方法对小细胞肿瘤诊断的特异性高,对早期小细胞肺癌也有较高的阳性率,检测的可靠性也很高。各种临床实验结果也证明,ＰｒｏＧＲＰ是临床诊断和临别诊断小细胞肺     

骨扫描与肿瘤标志物联检在骨转移诊断中的应用进展

骨骼是晚期恶性肿瘤最常见的扩散转移部位之一.由骨转移引发的骨相关事件可以明显影响晚期肿瘤病人的生活质量和临床转归.骨扫描目前仍然是诊断骨转移的首选检查方法.尽管骨扫描具有高度的敏感性,但其特异性仍较低,如与不同癌症的相关肿瘤标志物联检,可明显提高骨扫描的诊断特异性,还可不同程度地提高其诊断的敏感性和准确性.就骨扫描与肿瘤标志物联检在骨转移诊断中的应用及其潜在的临床价值予以综述.     

血清CYFRA 21-1、NSE和CEA对晚期非小细胞肺癌NP方案化疗疗效的预测价值

目的:探讨血清肿瘤标志物CYFRA 21-1、NSE和CEA对晚期非小细胞肺癌化疗疗效的预测价值。方法:选取60例经病理证实的初治晚期非小细胞肺癌患者,予NP方案(盖诺+顺铂)一线化疗,于治疗开始前及化疗两周期后抽取患者外周静脉血,采用ELISA法检测患者血清CEA、NSE和CYFRA 21-1的浓度。结果:NP方案化疗前后血清CYFRA 21-1、NSE和CEA的表达水平均明显降低,P<0.05有统计学意义。结论:血清CYFRA21-1、NSE和CEA的表达水平可以作为晚期肺癌评价疗效和监测复发的理想选择。     

FDGPET在非小细胞肺癌诊断中的应用研究

目的对非小细胞肺癌(NSCLC)准确和早期的诊断在临床治疗中是非常必要的.材料和方法我们把98例临床拟诊NSCLC患者及22例肺癌术后患者肺部CT扫描、全身FDGPET显像与病理结果进行回顾性的分析,并与病理结果对照研究PET对鉴别肺部孤立性结节的性质、判断远处转移的准确性进行分析以及PET在NSCLC诊断中的某些特殊情况的优越性.结果FDGPET对NSCLC总的诊断的灵敏度和特异性为96.9%和86.6%,CT总的灵敏度和特异性为74.6%和80%.其中33例肺部孤立性结节患者中,23例恶性病变出现局部FDG浓聚(SUV=4.7±2.2),明显高于良性病变(SUV=1.2±1.2),其中7例可观察到一侧纵隔的转移,15例患者尚可见肺门病灶伴胸内转移,PET所示病灶数目明显多于CT.在判断22例术后患者NSCLC复发的灵敏度和特异性为92.3%及88.9%,均高于同期的CT.此外,对于有其他检查有困难的患者(如大量胸水等),PET是寻找肿瘤病灶的最佳检测手段.结论FDGPET在对NSCLC的诊断优于解剖显像,通过PET全身显像,可以及早发现早期转移灶,避免对已属晚期的患者盲目进行手术治疗.在肺癌术后随访可提供有价值的参考信息.但PET在精确定位方面仍然需要结合解剖显像,图像融合技术等是发展的方向.     

MSCT联合肿瘤标志物检查对中央型小细胞肺癌及非小细胞肺癌的鉴别诊断价值

目的 分析中央型小细胞肺癌和非小细胞肺癌的MSCT表现,并联合肿瘤标志物,探讨二者之间的鉴别诊断价值.方法 搜集2014年2月至2015年2月间经本院病理证实72例中央型肺癌患者(其中小细胞肺癌25例、非小细胞肺癌47例)的临床资料,分析两组患者的MSCT表现及与肿瘤标志物的相关性.用SPSS 17.0统计软件行单因素x2检验、成组t检验.结果 (1)胸膜腔积液、淋巴结融合征象以及支气管截断征在两组中差异有统计学意义(P＜0.05),中央型小细胞肺癌在前二者的出现率高于非小细胞肺癌,支气管截断征的出现率低于非小细胞肺癌;心包腔积液、胸膜转移、远处转移、血管受侵、肿瘤坏死,纵隔肺门及远处淋巴结肿大在两组间差异无统计学意义(P＞0.05).(2)血清肿瘤标志物CA125、CYFRA21-1、NSE、ProGRP、SCC在小细胞肺癌与非小细胞肺癌中的阳性率,组间比较具有统计学意义(P＜0.05),其中小细胞肺癌组的NSE、ProGRP阳性表达率高于非小细胞肺癌组;非小细胞肺癌组的CA125、CYFRA21-1、SCC阳性表达率高于小细胞肺癌组.(3)中央型小细胞肺癌组中有无心包积液的CYFRA21-1的阳性表达率差异具有统计学意义(P＜0.05);有无胸膜转移、有无肿瘤坏死、有无纵隔肺门及远处淋巴结肿大的CEA的阳性表达率差异具有统计学意义(P＜0.05);有无纵隔肺门淋巴结肿大的SCC阳性表达率差异有统计学意义(P＜0.05).(4)中央型非小细胞肺癌组中有无胸膜转移的CA125的阳性表达率差异具有统计学意义(P＜0.05);有无胸腔积液的NSE的阳性表达率差异具有统计学意义(P＜0.05);有无肿瘤坏死的SCC阳性表达率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中央型小细胞肺癌与非小细胞肺癌有不同的MSCT表现,结合肿瘤标志物分析,有助于二者的鉴别诊断.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的80例老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：80例老年晚期非小细胞肺癌患者,中位生存时间38.6周,1年生存率为43.75%（35/80）。其中,鳞癌44例,客观有效率为43.18%,疾病控制率为77.27%。腺癌36例,客观有效率为38.89%,疾病控制率为75.0%。两种不同病理类型的晚期非小细胞肺癌患者,临床疗效经统计学分析,P〉0.05,无明显差异性。白细胞下降Ⅲ～Ⅳ级发生率31.25%,居毒副反应的首位,但所有毒副反应经对症处理患者均可耐受,无化疗相关死亡病例。结论：吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应可以耐受,值得临床推广使用。     

Molecularly Targeted Therapy Using Bevacizumab for Non-Small Cell Lung Cancer: a Pilot Study for the New CT Response Criteria

Objective

We wanted to compare the efficacy of the new CT response evaluation criteria for predicting the tumor progression-free survival (PFS) with that of RECIST 1.1 in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who were treated with bevacizumab.

Materials and Methods

Sixteen patients (M:F = 11:5; median age, 57 years) treated with bevacizumab and combined cytotoxic chemotherapeutic agents were selected for a retrospective analysis. The tumor response was assessed by four different methods, namely, by using RECIST 1.1 (RECIST), RECIST but measuring only the solid component of tumor (RECISTsolid), the alternative method reflecting tumor cavitation (the alternative method) and the combined criteria (the combined criteria) that evaluated both the changes of tumor size and attenuation. To evaluate the capabilities of the different measurement methods to predict the patient prognosis, the PFS were compared, using the log rank test, among the responder groups (complete response [CR], partial response [PR], stable disease [SD] and progressive disease [PD]) in terms of the four different methods.

Results

The overall (CR, PR or SD) response rates according to RECIST, RECISTsolid, the alternative method and the combined criteria were 81%, 88%, 81% and 85%, respectively. The confirmed response rates (CR or PR) were 19%, 19%, 50% and 54%, respectively. Although statistically not significant, the alternative method showed the biggest difference for predicting PFS among the three response groups (PR, SD and PD) (p = 0.07). RECIST and the alternative method showed a significant difference for predicting the prognosis between the good (PR or SD) and poor overall responders (p = 0.02).

Conclusion

The response outcome evaluations using the three different CT response criteria that reflect tumor cavitation, the ground-glass opacity component and the attenuation changes in NSCLC patients treated with bevacizumab showed different results from that with using the traditional RECIST method.     

血浆循环DNA在肺癌诊断上的应用

 目的研究血浆循环Fhit基因D3S1300位点杂合性缺失(LOH)作为肿瘤标志物在非小细胞肺癌早期诊断中的意义.方法以微卫星技术检测58例非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)患者血浆及肿瘤组织以及40例非肺癌肺科住院患者血浆Fhit基因D3S1300LOH的表达情况.结果58例NSCLC患者中肿瘤组织D3S1300 LOH检出率为41.4%(24/58),在其匹配的血浆中D3S1300 LOH检出率为29.3%(17/58),二者差异有统计学意义(P＜0.05).对照组血浆游离DNA D3S1300 LOH检出率为5%(2/40),与NSCLC组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论血浆循环DNA Fhit基因D3S1300 LOH是一种简单有效的肺癌肿瘤筛选标志物.     

非小细胞肺癌患者外周血癌胚抗原、铁蛋白和神经元特异度烯醇化酶水平与肿瘤增殖、侵袭的关系

目的 分析非小细胞肺癌患者外周血癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）、血清铁蛋白（serum ferritin,SF）和神经元特异度烯醇化酶 （neuronal specific enolase,NSE）水平与肿瘤增殖、侵袭的相关性。方法 回顾性分析医院2019年8月-2020年12月诊治的86例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将其纳入病例组。于同期选择体检健康的受试者86例,将其纳入对照组。使用倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法保证两组研究对象年龄和性别平衡后检测血清CEA、SF和NSE水平,根据患者病理结果将其分成增殖组和非增殖组,侵袭组和非侵袭组。比较病例组及对照组CEA、SF和NSE水平,分析增殖组和非增殖组,侵袭组和非侵袭组CEA、SF和NSE水平,探讨不同CEA、SF和NSE表达水平对肿瘤增殖、侵袭的影响。结果 病例组患者血清CEA、SF和NSE水平高于对照组（均P<0.05）。病例组中86例患者中34例患者发生增殖,26例患者发生肿瘤侵袭。增殖患者血清CEA、SF和NSE高于非增殖患者（P<0.05）。侵袭患者血清CEA、SF和NSE水平高于非侵袭患者（P<0.05）。血清CEA、SF和NSE高表达与肿瘤增殖及侵袭情况呈正相关（P<0.05）。CEA、SF和NSE水平越高,肿瘤增殖及侵袭风险越大。结论 非小细胞肺癌患者血清 CEA、SF和NSE水平高表达,且表达情况直接影响肿瘤增殖和侵袭。     

Imaging Characteristics of Stage I Non-Small Cell Lung Cancer on CT and FDG-PET: Relationship with Epidermal Growth Factor Receptor Protein Expression Status and Survival

Objective

To identify CT and FDG-PET features associated with epidermal growth factor receptor (EGFR) protein overexpression, and to evaluate whether imaging features and EGFR-overexpression can help predict clinical outcome.

Materials and Methods

In 214 patients (M : F = 129 : 85; mean age, 63.2) who underwent curative resection of stage I non-small cell lung cancer, EGFR protein expression status was determined through immunohistochemical analysis. Imaging characteristics on CT and FDG-PET was assessed in relation to EGFR-overexpression. Imaging features and EGFR-overexpression were also evaluated for clinical outcome by using the Cox proportional hazards model.

Results

EGFR-overexpression was found in 51 patients (23.8%). It was significantly more frequent in tumors with an SUV_max > 5.0 (p < 0.0001), diameter > 2.43 cm (p < 0.0001), and with ground glass opacity ≤ 50% (p = 0.0073). SUV_max > 5.0 (OR, 3.113; 95% CI, 1.375-7.049; p = 0.006) and diameter > 2.43 cm (OR, 2.799; 95% CI, 1.285-6.095; p = 0.010) were independent predictors of EGFR overexpression. Multivariate analysis showed that SUV_max > 4.0 (hazard ratio, 10.660; 95% CI, 1.370-82.966; p = 0.024), and the presence of cavitation within a tumor (hazard ratio, 3.122; 95% CI, 1.143-8.532; p = 0.026) were factors associated with poor prognosis.

Conclusion

EGFR-overexpression is associated with high SUV_max, large tumor diameter, and small GGO proportion. CT and FDG-PET findings, which are closely related to EGFR overexpression, can be valuable in the prediction of clinical outcome.     

卡铂与健择联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察卡铂与健择联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法 对住院治疗的20例老年晚期非小细胞肺癌患者采用卡铂(CBP)加健择(GEM)联合化疗方案进行化疗。接WHO疗效及毒副反应评价标准，完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果 有效率40％(8／20)，中位缓解期为6(2～10．5)个月，中位生存期8．2(4～17)个月，1年生存率35％(7／20)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，均能耐受。结论 CBP与GEM联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法.本研究旨在分析多西他赛加卡铂作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 本组共治疗64例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌,采用多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡铂时间曲线下面积=5,静脉滴注第2天.结果 全组总有效率(完全缓解 部分缓解)为42.6%(26例),临床获益率(完全缓解 部分缓解 稳定)为68.8%(42例),中位生存期14个月,1年生存率45.23%.初治病例有效率47.2%(17例),中位生存期14个月;复治病例有效率36.0%(9例),中位生存期12个月,两者之间有显著差异(P=0.0233).ⅢB期病例有效率45.7%(16例),中位生存期15个月;Ⅳ期病例有效率38.5%(10例),中位生存期12个月,两者之间有显著差异(P=0.0354).腺癌有效率40.0%(10例),中位生存期13个月;鳞癌有效率45.2%(14例),中位生存期14个月,两者之间无显著差异(P=0.2636).主要毒副反应为粒细胞下降、乏力、恶心呕吐及脱发等.结论 多西他赛联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,副反应轻微,可作为晚期非小细胞肺癌的一线和二线治疗方案.