川芎嗪对小动脉平滑肌细胞离子通道内向电流的作用

本文旨在用Patch clamp技术研究川芎嗪(Ligustrazine)对小动脉平滑肌细胞膜离子单通道的内向电流的作用。取Wistar大鼠(雄性,体重200～300克)的肠系膜小动脉(口径50μ左右),经酶法分离制备成单个平滑肌细胞。实验时置细胞于盛有溶液的小池中。池内液成份为(浓度mM):NaCl 125;MgCl_2 1.2;NaH_2PO_4 1.2;HEPES 10;     

游离脑干和带膈神经的脊髓的制备方法

将生后0—3天的Wistor大鼠,用乙醚深度麻醉,直至由伤害性刺激所致的屈肌反射消失为止,通常在这种麻醉水平呼吸将暂停。迅速将动物在上丘平面去脑,有些标本去掉小脑,而另一些却不去,不过,小脑的保留与否并不影响其结果。然后,将标本放在用标准液充灌的小室内。其标准液的成份(mM)是:NaCl,120,KCl,4.5;CaCl_2,2.0;MgCl_2,1.0;NaH_2PO_4,1.0;NaHCO_3,20和葡萄糖30。用95％O_2和5％     

用胰蛋白酶连续进行G、C显带的研究

本文开绍一种适用于临床常规拴查，连续显示染色体G、C带型的简便方法．显带试剂只需甲醇—冰乙醚(3：1)固定液、0．025％胰蛋白酶、1／15M磷酸盐缓冲液(pH6．8)和5%Giemsa染液．操作程序极为简便，所显示的G、C带型均符合ISCN(1978)的模式．用此方法对20例患者进行了连续的G，C带型分析，重复性好．对1例1qh 患者和1例inv(9)(p11→q13)患者的同一个分裂相先后作G，C显带分析．经查阅文献，这种用胰蛋白酶显示C带的方法尚未见有报道。     

Giemsa显带的机理——Giemsa成分与其它因素对G显带的影响

G显带有提供永久标本,不需要荧光显微镜并可用多种方法(胰酶,加热处理等)显示出带型的优点。但是,G显带所用的Giemsa是一种不稳定染料混合物,不同批生产的,甚至同一制造厂生产的染料都可能有变化。所以G显带效果有时难以预料。根     

显带染色体的计算机协助核型分析系统

巴黎会议(1971)和巴黎会议附录(1975)制订了显带技术所揭示的人类染色体带型的图解。从那时起,人类染色体核型分析提出了几种自动和半自动系统。但到目前为止,自动核型分析方法没有一个能达到     

骨髓核型显带——一种临床上有效的方法

染色体异常伴有各种类型的人类白血病和淋巴瘤的特征,正成为鉴别诊断和治疗这些疾病的可能方法。然而,通常骨髓标本核型显带的低质量,以及需要长时间的分析方法,防碍了这些疾病在临床上应用核型分析。这些分析技术常常需要24～48小时的培养时间,以获得有丝分裂相;Q显带—需要摄影核型进行分析;胰酶G显带—也要耗费许多时间,通常亦不能提供高质量带型。为了使染色体分析有助于血液病的诊断和治疗,必须改善骨髓染色体标本制备的质量和速度。作者提出了一个骨髓抽出2小时后即可进行分析,并产生高质量带型的骨髓中期染色体显带方法。这个方法的主要特点是直接处置骨髓抽出液,开始用秋水仙胺温育,然后用胰酶低渗处置,应用Wright's显带染色技术的改进方法,在显微镜下及时地进     

人体显带染色体研究的进展(二)(综述)

四、染色体结构与显带机理染色体带型的亚微结构上述五种带型之间的密切关系提示了,染色体上的带谱并不是制片程序中造成的假象,而是染色体上一定结构的客观反映,这一论断从染色体电子显微镜观察得到了证实。 Golomb等(1974)在光学显微镜和电子显微镜下观察人淋巴细胞B组第5号染色体。在染色单体结构很典型,经过荧光染料和Giemsa染色后,长臂显五条深带,短臂显两条深带,和5号染色体典型带型完全相同,在电子显微镜下,长臂有五个染色粒,短臂     

G-显带技术、荧光原位杂交和比较基因组杂交技术在产前诊断中的应用

目的 探讨G显带、荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)和比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)技术在产前诊断中应用的程序及意义.方法 采集102例妊娠16周～24周胎儿的羊水,采用G显带、G显带/FISH和G显带/FISH/CGH三阶梯的核型诊断程序,并分析其在产前诊断中的意义.结果 102例胎儿中,经第1阶梯诊断核型98例,诊断困难2例,失败2例;第2阶梯诊断核型2例,诊断困难1例,失败1例;第3阶梯诊断核型2例.经3阶梯诊断程序核型的诊断率达100%(102/102例),异常核型7例(7/102例,6.68 0A),其中第1、第2和第3阶梯分别诊断异常核型4例(4/7例,57.1 oA)、1例(1/7例,14.3%)和2例(2/7例,28.5%).结论 在产前诊断中实施3阶梯诊断程序有助于提高核型的确诊率,规范染色体诊断流程.     

人类染色体R带和特殊异染色质区(DA—DAPI带)同时荧光染色

若以DNA链A-T特异的抗生远霉素A(antibiotic distawycinA简称DA)加入到固定的人类染色体中,然后用对A-T有特异性的荧光染料4′-6-二脒基-2-苯吲哚(4′-6-diamidiao-2-phenylindole简称DAPI)染色,可见含有结构异染色质的一定染色体区域荧光很强烈。现发现1、9、16号染色体的C带区,15号染色体的短臂和Y染色体的长臂(DA-DAPI带)有明亮的荧光。如远霉素A与色霉素A_3:(chromomycinA_3)联合用作复染剂,荧光染料表现出互补碱基链的特性,在R带区色霉素荧光的反差大大增强。本文报道的是三种染料同时使用,即用     

临床细胞遗传的一种新的R-显带技术

近来,应用标准的染色体显带方法,在认为是细胞遗传研究适应症的全部病人中,约10～15％具有染色体异常。用较长的染色体(用或不用细胞同步化)高分辨研究,将获得较高的异常频率。但用较复杂方法来研究时,既费时又花钱。用5-溴脱氧尿嘧啶予     

[Ca~(2 )]。对窦房结电活动的影响

自六十年代以来,对[Ca~2 ]。浓度改变所致的窦性变速作用一直存在不同的看法。为此,我们在28份离体兔心窦房标本上观察了不同[Ca~2 ]。对窦房结电活动的影响。 将制备好的兔心窦房标本放至恒温(37±0.5℃)浴槽内,以通混合氧(95％O_2 5％CO_2)饱和的改良台氏液恒速(6.5ml/min)灌流。台氏液的成分(单位:mM):NaCl,137.0;KCl,4.0;MgCl_2,0.5;CaCl_2,2.2;NaHCO_3,12.0;NaH_2PO_4,1.6;glucose,11;PH值为7.3±0.05。实验中改变台氏液中CaCl_2的含量,使之     

可同时进行细胞形态分类和核型分析的染色体显带技术

本文介绍了能在同一标本进行细胞形态学和核型分析的显示染色体G带、C带和SCE的技术.即先经过细胞鉴定,再显带的技术.用蔗聚糖分离的白细胞,在加有美洲商陆有丝分裂刺激素的培养基中培养三天,然后按Teerenhovi方法制备细胞标本,并作细胞学鉴定.作者常规使用May-Gr?n-wald-Giemsa(MGG)染色,同时,用人体B细胞抗体和四甲基硫氰胺(TRITC)结合反应来鉴定B细胞.后者的步骤是:用抗血清孵育标本30分钟后,用含10%胎牛血清     

前中期染色体的高分辨显带

用胰酶或用高温缓冲液温育处理的染色体标本,通常可制出G 显带,但所有这些技术能引起染色单体膨胀,当用于前中期染色体时其微细的亚带就模糊不清。现提出下述疗法可排除那些粗糙的处理技术,这一技术已成功地应用于人淋巴细胞前中期染色体标     

Rubinstein-Taybi综合征的高分辨显带染色体

Rubinstein Taybi〔R-T〕综合征主要特征为智力低下、生长迟缓、粗大的拇指和第一足趾、睑裂斜向下、鹰钩鼻和高拱腭。很少有家族性发生,遗传方式尚未确定。1963年Rubinstein Taybi报道7例,1969年Rubinstein复习114例提出此综合征的特征。此征的特殊表型使一些学者疑有染色体改变。本文作者对8例R-T综合征患者取静脉血标本,对前中期染色体用高分辩G显带分析,每例观察2～4个完整核型,以确定是否伴有染色体改变。     

改进的G-显带染色体放射自显影技术

中期染色体显带分析,同时结合测定放射自显影颗粒,便于使放射性探针定位。但是,当用氚化放线菌素D(~3H actinomy-cin-D)进行人类中期染色体G显带研究时,Giemsa染色的染色体同由银粒组成的核轨迹乳胶之间的反应,给分辨G-带造成困难。所以,许多研究者常采用放射自显影后G-显带。其中方法之一是Chandler和Yunis(1978)提出的瑞氏染色(Wrightstain)。但瑞氏染色法操作程序繁杂,重复性较差。为了防止Giemsa染料与感光乳胶化学     

X-连锁的智力迟钝需要进行染色体显带研究

检查在Xq27带具有一个脆性部位的标记X染色体fra(X)(q27),已经成为一个常规的细胞遗传学研究,因为它与X-连锁的智力迟钝有着密切关系。检查fra(X)(q27)可以证实对男性患者的诊断,而且对于确定女性携带者也特别有用。在作者实验室里,所有分析都用TC199(含15%的小牛血清)培养外周血的淋巴细胞,分析所有病例的G-显带中期染色体,应用G-显带方法,我们任意地在一个智力迟钝的男性、在许多其他被认为具有明显X-连锁智力迟钝的     

双钢板及带袢钢板固定NeerⅡB型锁骨远端骨折的疗效分析

目的探讨双钢板与带袢钢板固定对NeerⅡB型锁骨远端骨折治疗的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月至2016年12月我院收治的35例NeerⅡB型锁骨远端骨折患者,按照手术方式的不同分为双钢板组(19例)和带袢钢板组(16例)。术后随访1、3、6、12个月,比较2组患者手术时间、术中出血量、骨折愈合时间、肩关节活动功能等的差异。结果双钢板组2例患者失访,带袢钢板组均获随访。患者随访15～22个月,平均18. 2个月。2组患术中者的出血量和手术时间比较,差异无统计学意义(P 0. 05);双钢板组与带袢钢板组患者骨折愈合时间分别为(15. 2±3. 3)周和(17. 2±4. 4)周,差异有统计学意义(P 0. 05);术后12个月双钢板组和带袢钢板组患者肩关节Constant-Murley评分分别为(92. 6±6. 5)分和(89. 8±8. 4)分,差异无统计学意义(P 0. 05)。2组患者在随访期间锁骨远端未发生骨质吸收,带袢钢板组未发生喙突骨折。结论双钢板与带袢钢板固定治疗NeerⅡB型锁骨远端骨折均能达到治疗目的,但双钢板治疗的骨折愈合时间比带袢钢板更短。     

人类染色体动态G和R显带的电镜观察

将5-溴脱氧尿苷(BrdU)—胸腺嘧啶的类似物。掺入正在合成的DNA中,然后用标记有金颗粒的抗BrdU单克隆抗体去显示被BrdU替换的DNA,电镜下观察。在合成期第一阶段掺入的BrdU就产生了RB-AAu带,即标记在抗BrdU单克隆抗体上的金颗粒所显示的R带,在合成期最后阶段掺     

Giemsa显带后的染色体原位抑制杂交

G显带技术在识别中期染色体和染色体结构重排方面得到广泛地应用。然而,对非常小的结构畸变和标记染色体的特征分析仍常有困难。因此,用流式分离的单个染色体的λDNA文库做为探针的染色体原位抑制(CISS)杂交法,已作为一种辅助研究方法应用于临床细胞遗传学中。     

染色体显带的本质和机理

现代的染色体显带始于Caspersson 及其同事的开拓性工作和Pardue 与Gall 的原位杂交实验。前者用荧光染料芥子阿的平使染色体不同部份分化染色;后者的实验发现染色体着丝粒区是更容易染色的。以上述发现为开端,人们已经建立了大量的显示不同染色体结构的技术。然而,染色体显带不是一个新的发现,早在80多年前人们就己经知道某些染色体区的分化染色。但是,较早期的工作几乎没有受到重视,大量的、现代发展的显带技术全部出现在近十余年内。