高效液相色谱法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量

<正>奥硝唑(ornidazole,ONZ)同甲硝唑、替硝唑等共属5-硝基咪唑类药物,于20世纪70年代在国外上市,是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物,主要作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻止其转录复制而导致致病菌死亡[1]。奥硝唑与其它5-硝基咪唑类药物相比,具有半衰期长、作用强、使用方     

高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

［摘要］目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇：水（30：70）;流速：1.0 mL&#8226;min 1;检测波长:315 nm;柱温：30 ℃。结果奥硝唑在10～200 μg&#8226;mL 1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率100.31%（n=8）,RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定奥硝唑栓的含量

目的 建立HPLC法测定奥硝唑栓中奥硝唑含量的方法。方法 以Hypersil ODS 250mm×4mm为分析柱,甲醇-水(34∶66)为流动相,检测波长为312nm。结果 线性范围为1～9μg·ml^-1,r=0.9978;平均回收率为102.8%,RSD为1.98%。结论 本法简便、快捷、灵敏,可用于该制剂的质量检验。     

高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量. 方法 采用ODS C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm) 的色谱柱;流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长：312nm,流速：1 mL&#8226;min^-1,塞克硝唑为内标. 结果 奥硝唑浓度在0.63～20.00 μg&#8226;mL^-1范围内,峰面积与峰面积/内标比值具有良好线性关系,r＝0.999 9,平均回收率100.2%,RSD=1.2%. 结论 该法建立的含量测定方法 操作简便, 结果 准确、灵敏.     

高效液相色谱法测定奥硝唑栓的含量

目的　建立HPLC法测定奥硝唑栓中奥硝唑含量的方法。方法　以HypersilODS 2 50mm× 4mm为分析柱 ,甲醇 水 (34∶66)为流动相 ,检测波长为 31 2nm。结果　线性范围为 1～ 9μg·ml- 1 ,r=0 9978;平均回收率为 1 0 2 8% ,RSD为 1 98%。结论　本法简便、快捷、灵敏 ,可用于该制剂的质量检验     

奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定

目的：研究奥硝唑血药浓度的测定及该药在人体的药动学。方法：采用反相色谱柱HypersilODSC18,流动相为甲醇：0.02mol/LKH2PO4（30：70）,流速0.9ml/min,检测波长318nm,柱温30℃。结果：奥硝唑在2.5～50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999。回收率为97.4%～109.3%,RSD0.2%。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床奥硝唑血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物,对本品的含量测定方法常采用紫外分光光度法[1,2],有文献报道采用高效液相色谱法[3],本文参考有关文献[4]建立了测定奥硝唑片含量的高效液相色谱法,结果可靠.     

高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑和有关物质的含量

目的建立奥硝唑片有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为317 nm,流速为1.0 mL.min-1。流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.1);柱温:30℃。结果奥硝唑检测限度为6 ng,在0.526~2.63μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97,n=5),平均回收率为98.4%,RSD=1.2%(n=5)。结论此方法简单,结果准确可靠,可用于奥硝唑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥硝唑脂质体凝胶的含量

目的:采用高效液相色谱法测定奥硝唑脂质体凝胶中奥硝唑的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-TMS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70);流速1.0mL.min-1;检测波长315nm;柱温30℃;流速1mL.min-1。结果:奥硝唑在20.4~100.2mg.L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率99.60%,RSD1.8%。结论:该方法适用于测定奥硝唑脂质体凝胶的含量。     

高效液相色谱法测定奥硝唑漱口液稳定性

目的:建立高效液相色谱法为测定奥硝唑漱口液的稳定性。方法:以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为318nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,色谱柱为HypersilODS(4.0mm×125mm,5μm)。结果:奥硝唑在20～220mg.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),测定方法回收率为99.97%,RSD为2.30%,最低检测限4ng。奥硝唑漱口液有效期为565d。结论:该方法测定奥硝唑漱口液的有效期简便快捷,准确度高,适合药房制剂稳定性的快速检测。     

复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.     

高效液相色谱法测定母乳中的奥硝唑浓度

目的:建立测定母乳中奥硝唑浓度的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,4 μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速0.8mL·mim-1,检测波长318 nm,柱温25℃.母乳样品经氯仿-异丙醇(95∶5)提取,挥干,用流动相溶解,进行色谱分析.结果:母乳中内源性物质不干扰奥硝唑的测定,奥硝唑在1.96～29.40 mg·L-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9994,最低检测限为0.16 mg·L-1.平均回收率为(99.7±0.6)%,高、中、低3个浓度的日内RSD≤4.8%,日间RSD≤4.9%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,可用于奥硝唑在母乳中的药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定塞克硝唑片中塞克硝唑含量的方法。方法:色谱柱为VP -ODSC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15∶85∶0.4) ,检测波长为311nm ,流速为0.8ml/min。结果:塞克硝唑进样量在0.166μg～0.832μg 范围内线性关系良好(r=0.9999) ,平均回收率为99.84 % (RSD=1.05 % ,n=15)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于塞克硝唑原料或制剂的含量测定与质量控制。     

高效液相色谱法测定母乳中奥硝唑的方法学研究

目的 :建立高效液相色谱测定母乳中奥硝唑浓度的方法。方法 :以C8 柱 (4 0mm×150mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 -水(30∶70)为流动相。母乳样品用乙腈直接沉淀蛋白 ,无须经过有机溶剂提取直接进样分析。结果 :母乳中内源性物质不干扰奥硝唑的测定 ,奥硝唑在2 0～30 0μg/ml浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 9997) ,最低检测限为0 49μg/ml。平均回收率为 (99 67±0 54) % ,高、中、低3种浓度的日内RSD≤2 5 % ,日间RSD≤2 1 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,重现性好 ,可应用于奥硝唑在母乳中的药动学研究     

高效液相色谱法测定血清中奥硝唑浓度

目的建立测定血清中奥硝唑浓度的高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,甲硝唑作内标物.血清样品经乙酸乙酯萃取浓缩后进样,紫外检测波长312nm,按内标法定量.结果奥硝唑线性范围为 0.312～40 mg·L-1 ( r=0.9998), 最低检测浓度为0.08 mg·L-1,平均提取回收率为96.4%～97.8%,平均方法回收率为99.4%～100.5%,日内、日间精密度RSD小于7.2%.结论本方法简便、快速、灵敏、准确,适用于奥硝唑的药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定小鼠胰腺组织中奥硝唑浓度

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定小鼠胰腺组织中奥硝唑浓度方法。方法以DISCOVERY ODS C18柱(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱,甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液=22∶78(v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长310nm,组织样品用三氯乙酸沉淀蛋白。结果小鼠胰腺组织中的内源物质不干扰奥硝唑的测定,奥硝唑在0.1～200μg.mL-1浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.1μg.mL-1。平均回收率为(98.26±1.18)%,高、中、低3种浓度的日内差(RSD)<5%,日间差(RSD)<10%。结论本方法简便、快速、准确,重现性好,可应用于奥硝唑组织内药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定水溶性奥硝唑栓含量

目的建立反相高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑含量的方法。方法色谱柱为Zobarx C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(30∶70),流速为1 mL.min-1,检测波长为305 nm。结果奥硝唑在43~430μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率(99.65±1.20)%。结论该方法操作简便,结果准确,可用于奥硝唑栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊中奥硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊含量的方法。方法采用ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为318nm。结果奥硝唑在0.480~1.440μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.85%,RSD为1.38%,n=9。结论本方法结果准确,重现性好。