地区级医院开展ADR监测工作的发展思路

目的:探讨地区级医院开展ADR监测工作的发展思路。方法:根据目前开展ADR监测工作存在的问题找出其发展思路。结论:根据《药品管理法》必须开展ADR监测工作。结果:提出具体的工作措施。     

创办《ADR简报》,加强药品不良反应监测工作

受信息覆盖面及认知程度影响，国家《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）在医务人员中的知晓率及重视程度均较低，一定程度上影响了国家《通报》预警作用的充分发挥。本文通过对国家《通报》在医院中的利用现状进行分析。并对在医院内部创办《药品不良反应简报》（以下简称《简报》）的必要性进行探讨。建议在医院内部创办《简报》作为国家《通报》面向医疗机构的有益补充，并应采取措施确保《简报》受到临床重视，为进一步完善我国药品不良反应信息通报制度提供参考。     

医院开展ADR监察工作的探讨

<正> 药品在卫生保健事业中是不可缺少的特殊商品,同时药品与其它事物一样,其不良反应的严重性是随着药品品种、数量增多而日益被人们重视。随着本世纪美国、西德、日本相继发生的药品严重不良反应事件带给人类的灾难,世界卫生组织1963年决定在世界范     

医院开展药品不良反应监测工作的探讨

药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。自1968年WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来,药品不良反应监测取得了一定进展,同时也面临新的挑战。目前,我国药品不良反应(ADR)报告主要来自医院(占报告总数的99%),是发现ADR的主要场所,在ADR监测中发挥着极为重要的作用。加强基层医院药品不良反应监测工作迫在眉睫。本文结合我院实践,对做好医院药品不良反应监测工作进行探讨。     

医院药师参与ADR监测探讨

为适应医院服务理念的转型和患者医疗消费观念的转变,医院药师要发挥自身在ADR监测中的特长优势,更好地服务患者,确保广大患者的用药安全。本文就医院药师增强对ADR监测重要性的认识,不断更新药师知识结构,加强与医师和护士的协调沟通,全方位开展ADR监测服务等方面进行论述。     

浅谈县级医院开展药品不良反应监测工作的作用

2004年4月，中华人民共国卫生部、国家食品药品监督管理局颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，各市药监部门纷纷组织相关人员进行业务培训，建立健全药品不良反应监测网络和报告制度。医院在预防、诊断、治疗疾病及用药过程中出现不良反应的机会最多，亦即药品不良反应最容易发现的地方，为此，笔者认为县级医院开展药品不良反应监测工作十分重要，现就五个方面谈一些体会。     

基层医院做好ADR工作的几点建议

基层医院ADR工作的开展,面临许多需要解决的问题,其中制度和人员是此项工作的重点,人员培训是难点。为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应检测工作的管理,确保人体用药安全有效,根据国家药品监督管理局文件精神,结合具体情况,我院建立健全了一系列的规章制度。     

医院开展药品不良反应监测的重要性

药品具有两重性，它一方面可用于防病、治病，另一方面也会危害机体，引起病人生理、生化紊乱和组织结构变化等不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）。     

我院药品不良反应报告和监测工作的组织与开展

目的：规范我院药品不良反应（ADR）报告和监测工作，促进ADR报告和监测的开展。方法：成立专职小组，建章立制，明确职责和加强宣传与培训，完善监督与激励机制。结果：与结论：提高临床医务人员对ADR的认识，积极处理ADR报告和监测存在的问题有利于ADR报告和监测工作的顺利开展。     

2003药品热点：关注ADR——国家药监局不良反应监测中心负责人答本刊记者问

ADR其实就是药品不良反应信息通报制度。药品尤其是非处方药上市后的不良反应监测，是关系药品质量和用药安全有效极重要的环节．牵系着千万人的健康甚至生命安全。近年来，国家药监部门建立了ADR系统．引起社会的广泛关注。同时，ADR病倒报告数量与质量的提高，是提高国家ADR监测与管理水平的一个重要基础。随着国家药监局《药品不良反应监测管理办法》(修订版)的完稿和《医疗器械不良事件监测管理办法（试行)》的起草与修订；不良反应监测工作日益得到广大医药企业的重视。《当代医学》记者就此热点问题，采访了国家药监局不良反应中心主任张莉莉。     

对我院今后开展药品不良反应工作的几点建议

《药品不良反应监测管理办法》（试行）颁布实施已近6年，新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实施也快2年，我院在开展药品不良反应（ADR）监测工作4年多中，虽然ADR报表逐年增加，但是离药品不良反应报表应占住院病人（我院ADR报表主要来自住院病人）的10％-20％的比例还差很多。例如我院2006年住院病人总人数为9695人，ADR报表只有29份，只约占住院病人总人数的0．3％。[第一段]     

我县ADR工作经验谈

药品不良反应(ADR)是药品的重要属性之一,保证人民用药安全,促进合理用药,使法律赋予我们的责任和义务,近几年里,我县ADR工作取得了较好的成绩,现将我们在工作中摸索的办法以及遇见的问题总结归纳一下,为提高我国ADR的工作水平而努力.     

我院开展药品不良反应监测工作的体会

随着现代医疗水平的提高，新药的出现和应用，药品不良反应（ADR）时有发生，严重危害着人民的健康。从ADR上报的情况看，13亿中国人，2001年上报9202份，2002年1．7万份，而2．5亿美国人，2001年上报28．56万份。WHO曾提出每百万人ADR年上报数300份的目标，可见漏报率高是我国目前药品不良反应监测中存在的主要问题。2004年3月15日卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布国家食品监督管理局局令第7号《药品不良反应报告和监测管理办法》，目前我国ADR监测工作有了明确的法律依据，对ADR监测工作提出了新的要求。     

ADR监测工作中存在的问题及对策

《药品不良反应／事件报告表》在有其科学性、严谨性的同时有其局限性;ADR监测工作在做大量的无用功同时存在很多显现时间长的、重大的不良反应漏报现象。主要原因是《药品不良反应／事件报告表》的局限性也是导致一些显现时间长的、重大的不良反应事件漏报。药品上市年限很难找到有效依据是做无用功的主要原因,解决的办法是对显现时间长的、严重的不良反应放宽报告要求,重视宣传工作,加强ADR知识的宣传教育工作,建立个人用药档案以及在药品包装上标明上市年限。     

做好医院药品不良反应监测工作的探讨

从20世纪60年代的“反应停惨剧”到20世纪末的“苯丙醇胺(PPA)事件”,药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的危害不断向人们发出警示。随着医药工业的发展,药     

开展药品不良反应监测工作体会

目的介绍药品不良反应监测的一些方法。方法收集药品不良反应监测及防止漏报的方法与切入点。结果加强药品不良反应监测，能够防止漏报。结论药品不良反应监测有多方面的影响，应予注意。     

我院开展药品不良反应监测工作的体会及53例ADR报告的分析

目的介绍一年来我院开展药品不良反应（ADR）监测工作的实践,了解我院药品不良反应发生的特点,提出规范管理ADR监测工作,才能够为临床提供安全、合理的用药数据。方法对我院2007年全年收集、上报的53份药品ADR报告进行回顾性分析,找出存在的问题,指出合理有效的对策。结果从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。中药注射剂、微生物制剂是引起不良反应发生的主要种类;抗菌药物、心血管药物是引起不良反应的主要类别;静脉给药途径是引起不良反应发生的主要途径;老年人、男性是引起不良反应的多发群体。结论临床医护人员应重视药品不良反应的报告和监测工作,降低ADR的发生率,促进临床合理用药,保障患者用药安全。