感冒炎咳灵糖浆中靛蓝含量测定

目的：建立感冒炎咳灵糖浆中靛蓝的含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定感冒炎咳灵糖浆中靛蓝的含量。使用C18柱,甲醇：水：醋酸(68：32：0．5)为流动相,检测波长为280nm。结果：线性关系良好,平均加样回收率为97.6％,相对偏差(RsD)=1．69％。结论：本方法精密度高,分离度良好,可用于感冒炎咳灵糖浆质量控制。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中对乙酰氨基酚及咖啡因的含量

目的用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中对乙酰氨基酚、咖啡因2种有效成分的含量。方法：色谱柱为C18柱，检测波长为270nm，流动相为甲醇-水（25：75），流速1ml／min。结果：测得上述2种有效成分RSD（n=5）分别为0．4％、0．5％，平均回收率（n=3）分别为100．1％、100．5％。结论：本研究建立了一种快速、准确、灵敏的高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中2种主要成分的方法，该法专属性强、操作简便、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方北五味子片中五味子醇甲的含量

目的：为了建立测定复方北五味子片中五味子醇甲含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以Ihertsil ODS-3vC18（Ф4．6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=65：35为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长250nm。结果：结果发现线性范围0．0414μg-0．372％tg,r=0．9999,测得平均回收率102．24％,RSD=2．76％。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。     

九分散中马钱子碱与麻黄碱含量测定的研究

[目的]制定九分散质量控制含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法测定马钱子碱含量，采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。[结果]五批九分散中马钱子碱含量为0．232％～0．261％，平均回收率为99．5％，(RSD=1．98％，n=5)；麻黄碱含量为0．097％～0．145％，平均加样回收率为98．7％(RSD=1．76％，n=5)。[结论]高效液相色谱法及薄层扫描法可分别用于九分散中马钱子碱与麻黄碱的含量测定。     

盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较

目的：比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法。方法：分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果：两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99．74％、99．26％,RSD分别为0．50％、1．12％。结论：两种方法均可作为盐酸甲氯芬酯分散片的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确。     

青黛膜剂的制备和靛蓝的含量测定

目的：探讨青黛涂膜剂的制备及制定该制剂含量测定方法。方法：采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂。对主要成分靛蓝进行定量分析。结果：优化的处方成膜性好，采用HPLC对靛蓝进行含量测定的线性范围为0．295-5．900μg／ml，平均回收率为100．7％，RSD为1．14％。结论：本制剂设计合理，制备工艺简单，含量测定方法准确可靠。     

青黛软膏质量标准的探讨

青黛软膏为外用药，在我院有三十多年的临床应用历史。具有清热解毒、凉血消肿、散结止痛之功效，用于治疗痄腮（腮腺炎），深受医患双方的欢迎，但其质量标准尚未建立，也没有文献对其含量测定进行研究。本文采用薄层色谱法对青黛软膏进行定性，采用紫外分光光度法测定青黛软膏中靛蓝的含量，现在报道如下：     

高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．5）,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验。结果甲硝唑浓度在44．08～220．4mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率102．56％,RSD为0．68％。结论高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量方法简便、准确、专属性强。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

采用反相高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量,色谱柱为ODS柱,流动相为ψ（水：甲醇：磷酸）＝47：43：0．2,流速1mL/min,检测波长280nm,结果黄芩苷质量浓度在10－150μg/ml,范围,有良好线性关系（r=0.999),平均回收率99．3％,测得本厂生产健儿消食口服液2批黄芩苷含量分别为0．62,0．63,0．61mg/mL。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

目的：探讨用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量。方法：利用高效液相色谱法，对样品中扑热息痛的测定条件进行选择．以70％甲醇超声提取．检测波长264nm。结果：扑热患痛浓度的线性范围为25～150ug／ml，r=0．9991，平均回收率99．1％．RSD=1．26％。结论：该法简便易行，结果准确。可用于控制速效伤风胶囊中扑热患痛的含量。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

血尿宁胶囊质量标准研究

目的 建立血尿宁胶囊的质量标准。方法 采用TCL法对血尿宁胶囊中的太子参、女贞子、水牛角进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对侧柏叶中的槲皮素进行了含量测定。结果 血尿宁胶囊中槲皮素含量不得少于0．01mg／g左右。平均加样回收率为98．3％。结论 为该产品质量标准提供了依据。     

HPLC法测定天山花楸枝叶中槲皮素含量

目的应用高效液相色谱法测定天山花楸枝叶中槲皮素含量，作为评价药材质量的一项指标。方法Zirchrom C-18色谱柱，甲醇／水／磷酸(50／50／0．5，V／V)为流动相，柱温40℃，检测波长371nm，进样量20μL。结果该方法回收率98.83％，精密度RSD为3．06％，测得天山花楸枝叶中槲皮素的含量为0．30％。结论按4：1比例采用25％HCI回流2．5h水解槲皮素苷后，测其紫外吸收，方法可行。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果：葛根素含量在0．02695～0．04056μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．11％，RSD=1．76％（n=5）。结论：HPLC法灵敏、准确、重复性好，可用于该颗粒制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

目的：建立测定酮康唑的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法Agilent EclipseXOB—C18色谱柱、甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长242nm。结果：在4．0-16．0μg／ml线性范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．52％（n=7），RSD为0．74％。结论：高效液相色谱法能简便、快速、准确、灵敏测酮康唑的含量。     

7—异丙氧基异黄酮的质量分析方法比较

作者以反相高效液相色谱法和紫外分光光度法作７－异丙氧基异黄酮的含量测定及相关杂质检查。分析了研究了测定的最佳实验条件，测得高效液相相法和紫外分光光度法的ＩＰ线性范围分别为２－１００μｇ／ｍｌ和２－２４μｇ／ｍｌ，日内，日间精密度均小于２．０％，最低检测限度分别为０．１５％和０．５％。     

采用高效液相一测多评法对保和丸中陈皮和连翘的含量测定研究

目的：建立保和丸中陈皮和连翘的含量测定法。方法：采用高效液相一测多评法,C18（5μm,4．6mm×250mm）柱,以乙腈-0．5％冰醋酸溶液为流动相（梯度洗脱）,流速0．7mL·min^-1,检测波长280nm。结果：测得平均回收率：橙皮苷为96．9％,RSD为1．2％;连翘酯苷A为97．6％,RSD为2．2％。结论：该方法简便、可靠、重现性好。