补阳还五汤对2型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察补阳还五汤对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将66例24h尿微量白蛋白30～300mg的2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用补阳还五汤治疗,对照组用黄芪注射液治疗。两组均以2周为1个疗程。观察临床疗效并检测血脂、血粘度、24h尿微量白蛋白及排泄率水平。结果治疗后,治疗组24h尿微量白蛋白及排泄率下降,血脂及血粘度下降,两组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P相似文献   

加味补阳还五汤治疗早期糖尿病肾病34例

目的:观察加味补阳还五汤治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选择中医辨证属气虚血瘀证的早期糖尿病肾病患者34例,随机分为治疗组和对照组。对照组予糖尿病教育、饮食控制和格列喹酮片或胰岛素治疗,治疗组在此基础上联合使用加味补阳还五汤。结果:治疗组治疗后尿白蛋白排泄率较对照组及治疗前明显下降(P<0.01)。结论:加味补阳还五汤能显著降低糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄率。     

补阳还五汤对肾病综合征病患者尿微量白蛋白的临床研究

目的观察补阳还五汤对肾病综合征患者尿微量白蛋白的影响.方法将66例肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组.治疗组用补阳还五汤加强的松治疗,对照组单纯用强的松治疗.2组均以8周为1个疗程.观察临床疗效并检测血脂、血黏度、24h尿微量白蛋白及排泄率水平.结果治疗后,治疗组24h尿微量白蛋白及排泄率下降,血脂及血黏度下降,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).补阳还五汤能调节血脂,改善血黏度,及降低尿白蛋白.结论补阳还五汤能降低肾病综合征患者尿微量白蛋白,其作用机制可能是改善微循环障碍,降低血液黏稠度.     

补阳还五汤治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察补阳还五汤对气虚血瘀证2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合标准的160例患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例)。两组均常规糖尿病饮食,并配合运动、降糖及降压等疗法,治疗组在此基础上加补阳还五汤治疗。8周后观察24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血脂、血液流变学的变化情况。结果:治疗组加用补阳还五汤(黄芪30～50g,当归、赤芍、地龙各12～15g,川芎、桃仁、红花各10～12g,每日一剂,水煎两次取汁300ml,分早晚两次口服,四周为一疗程,共服两疗程)治疗后能明显降低尿微量白蛋白(P<0.05)、24h尿蛋白排出量(P<0.05),同时改善甘油三酯(P<0.05)、总胆固醇(P<0.05)、血流变学(P<0.05)指标。结论:补阳还五汤具有减少尿微量白蛋白的排出,降低血粘度、血脂,保护肾脏的作用。     

补阳还五汤加减治疗早期糖尿病肾病34例临床观察

目的观察补阳还五汤加减治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将68例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,两组均用西药常规治疗,治疗组加服补阳还五汤加减。结果治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P<0.01),尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白量较治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),且治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论常规西药配合补阳还五汤治疗早期糖尿病肾病能改善患者的血液流变学指标,从而改善肾脏微循环,减少尿蛋白的排出,保护肾功能。     

补阳还五汤对肾病综合征病患者尿微量白蛋白的临床研究

目的：观察补阳还五汤对肾病综合征患者尿微量白蛋白的影响。方法：将66例肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用补阳还五汤加强的松治疗，对照组单纯用强的松治疗。2组均以8周为1个疗程。观察临床疗效并检测血脂、血黏度、24h尿微量白蛋白及排泄率水平。结果：治疗后，治疗组24h尿微量白蛋白及排泄率下降，血脂及血黏度下降，2组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。补阳还五汤能调节血脂，改善血黏度，及降低尿白蛋白。结论：补阳还五汤能降低肾病综合征患者尿微量白蛋白，其作用机制可能是改善微循环障碍，降低血液黏稠度。     

补阳还五汤合升降散对糖尿病肾病的疗效观察

目的：比较补阳还五汤合升降散与西药洛汀新对早、中期糖尿病肾病的治疗效果。方法：将90例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组给予洛汀新治疗,治疗组采用补阳还五汤合升降散加减治疗。治疗12周后,观察治疗前后两组临床症状积分、肾功能、尿微量白蛋白排泄率或24h尿蛋白定量的变化。结果：对Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者,治疗12周后,两组有效率具有显著性差异（P〈0.05）。结论：补阳还五汤合升降散治疗糖尿病肾病疗效满意,优于洛汀新治疗。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各50例,均采用贝那普利治疗,实验组患者加用补阳还五汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,实验组患者尿糖定量水平(4.32±0.56)g/24hr、尿微量蛋白排泄量(86.32±15.23)mg/24hr、糖化血红蛋白(9.12±1.32)%、空腹血糖水平(7.98±2.32)mmol/L,临床治疗总有效率为98.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广应用。     

补阳还五汤对早期糖尿病肾病患者血清白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察补阳还五汤对早期糖尿病肾病患者血清白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组30例予西药常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服补阳还五汤2,组均治疗4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量I、L-6及TNF-α水平的变化。结果 2组治疗后24 h尿蛋白定量I、L-6及TNF-α与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,治疗后均降低;治疗组治疗后24 h尿蛋白定量I、L-6及TNF-α均低于对照组治疗后（P〈0.05）。结论补阳还五汤能降低早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白,其作用机制可能与下调血清IL-6及TNF-α的水平有关。     

补阳还五汤合玉液汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察补阳还五汤合玉液汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和治疗组,两组采用相同基础治疗,治疗组加用补阳还五汤合玉液汤口服,疗程均为12周。观察两组患者治疗前后临床证候积分、糖化血红蛋白(Hb A1c)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标变化。结果:治疗组在改善临床证候积分及UAER方面优于对照组(P0.05)。结论:补阳还五汤合玉液汤能改善早期DN患者临床症状,降低尿白蛋白排泄率,临床无不良反应。     

补阳还五汤对53例糖尿病肾病血清胱抑素C和尿蛋白影响

[目的]观察补阳还五汤对糖尿病肾病血清胱抑素C,尿蛋白的影响。[方法]将53例糖尿病肾病患者随机分成两组。对照组21例和补阳还五汤组32例分别采用常规治疗和常规治疗基础上加服补阳还五汤,治疗12周后观察血清胱抑素C,尿蛋白的变化。[结果]治疗组比对照组血清胱抑素C,尿蛋白情况明显改善。[结论]补阳还五汤可以减少糖尿病肾病尿蛋白排出,在一定程度上改善肾功能。     

补阳还五汤治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效及其对肾血流参数的影响

目的观察补阳还五汤治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效及其对肾血流参数的影响。方法将118例Ⅲ期糖尿病肾病随机分为治疗组57例,对照组61例,2组均给予糖尿病健康教育、饮食控制及适量运动,严格控制血糖、血压,治疗组在此基础上加用补阳还五汤,日1剂,水煎服。观察2组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)及肾血流参数变化,并判定临床疗效。结果治疗组UAER明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);肾血流参数改善与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率89.5%,对照组总有效率65.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论补阳还五汤治疗Ⅲ期糖尿病肾病,可改善肾脏血液循环,降低尿白蛋白,疗效确切。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取早期糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组20例和治疗组30例,对照组给予口服贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予补阳还五汤治疗,治疗2个月后比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％,明显高于对照组的85．0％（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用贝那普利治疗,值得临床推广应用。     

加味补阳还五汤对单纯型糖尿病视网膜病变患者血液流变学的影响

目的 观察加味补阳还五汤对单纯型糖尿病视网膜病变(DR)患者血液流变学的影响.方法 将单纯型DR患者60例随机分为2组.2组均予饮食控制及口服降糖药或胰岛素控制血糖的一般治疗.治疗组30例在一般治疗的基础上加服加味补阳还五汤;对照组30例加服肠溶阿司匹林片.2组均4周为1个疗程,2个疗程后观察治疗前后血液流变学指标的变化.结果 治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善(P＜0.05,P＜0.01),与对照组治疗后比较,除红细胞沉降率外,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 加味补阳还五汤能有效地降低单纯型DR患者的血液黏稠度,改善高凝状态,对防治单纯型DR,延缓其发展具有积极的意义.     

舒洛地特对糖尿病肾病白蛋白尿的影响研究

目的观察舒洛地特(伟素)对糖尿病肾病白蛋白尿的影响。方法将52例伴有微量白蛋白尿及大量蛋白尿的糖尿病患者随机分为2组,2组均给予常规治疗,治疗组同时给予伟素200 mg/d口服,2组疗程均为4个月,每2个月监测1次24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率,在停药后4个月随访。结果治疗组24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率较治疗前明显下降(P均<0.01),而且在停药后4个月内患者24 h尿蛋白定量及尿蛋白排泄率仍在持续下降,治疗组与对照组相比有显著性差异(P均<0.05)。结论舒洛地特能有效改善糖尿病肾病患者白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展。     

大黄联合替米沙坦片治疗2型糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的观察大黄联合替米沙坦片治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法早期糖尿病肾病（DN）和临床期DN各40例随机分为大黄口服组（予基础治疗、替米沙坦及大黄液口服）、大黄灌肠组（予基础治疗、替米沙坦口服及大黄液灌肠）、替米沙坦组（予基础治疗及替米沙坦口服）及对照组（予基础治疗）,疗程1月。结果各组早期DN患者治疗后尿白蛋白（MA）、β2MG、NAG酶明显改善,其中大黄口服及大黄灌肠组较替米沙坦组更明显;大黄口服及大黄灌肠组临床DN患者尿蛋白定量、尿β2 MG、尿NAG酶、血Alb、BUN、Cr治疗后明显改善,替米沙坦组除尿蛋白定量、尿β2MG、尿NAG酶外,其余指标改善不明显;大黄口服及大黄灌肠组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、血黏度下降,对照组与替米沙坦组上述指标变化不明显。结论大黄联合替米沙坦可有效降低2型糖尿病肾病蛋白尿,降低血黏度、改善血脂紊乱,保护肾功能。     

风药治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的：验证糖尿病肾病早期“从风论治”的学术观点,观察风药治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者的疗效。方法：以“风邪袭肾”为次要病因,在消渴肾病辨证基础上区分“风寒、风热、风毒、风湿、肝风内动”等兼证型,配伍风药治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者24例,并设对照组对比,观察治疗前后24h尿微量白蛋白排泄量（MAU）及尿微量白蛋白／尿肌酐比（UmAIb／UCr）相关指标的变化。结果：治疗组能明显减少患者24h尿微量白蛋白排泄量,降低尿微量白蛋白／肌酐比,实验室指标的改善优于对照组,说明在原辨证基础上配伍风药治疗糖尿病肾病Ⅲ期具有较好效果。     

丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病疗察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将早期糖尿病肾病患者126例随机分为治疗组63例,对照组63例。治疗组和对照组在控制血压血糖及抗感染等方面基本一致。治疗组丹参川芎嗪注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml＋胰岛繁3U静脉点滴,1次／d,联合应用知柏地黄丸口服6粒,每日3次;对照组用丹参川芎嗪注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml＋胰岛素3U静脉点滴,1次／d。两组均连续用药4周。结果：相对于对照组治疗组患者24h尿白蛋白和血肌酐降低（p〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸相对于单一应用丹参川芎嗪可更好的降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白和血肌酐,有利于早期DN的治疗。     

百令胶囊联合胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病40例

目的：观察百令胶囊联合胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将80例早期DN随机分为2组,各40例。对照组给予常规治疗（控制血糖、血压）基础上加用百令胶囊,观察组在常规治疗的基础上加用百令胶囊联合胰激肽原酶注射液。治疗3周后分别检测2组患者的血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）及尿微量白蛋白含量。结果观察组总有效率77．5％,对照组总有效率62．5％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,观察组疗效优于对照组。与治疗前比较,2组治疗后尿微量白蛋白含量均有所下降（P＜0．01）,观察组下降率高于对照组（P＜0．05）。结论百令胶囊联合胰激肽原酶注射液可明显降低早期DN微量蛋白尿。     

运用络病理论治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察运用络病理论研制的通络益肾胶囊对早期糖尿病肾病的的临床疗效。方法:将60例诊断为早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组30例,予厄贝沙坦片口服;治疗组30例,在厄贝沙坦片基础上,予通络益肾胶囊口服,疗程为28天。结果:治疗组在改善临床症状,降低尿蛋白及血脂方面均优于对照组(P<0.05)。结论:运用络病理论防治早期糖尿病肾病疗效显著。