HPLC法测定银黄片中绿原酸与黄芩苷含量

目的：建立银黄片中绿原酸与黄芩苷的含量测定方法。方法：C18柱（4．6×150mm,5μm,shim-pack,Shimadzu）,流动相：乙腈与0．1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,流速为1ml·min-1,柱温为室温。结果：绿原酸加样回收率为100．22％,RSD为1．49％;黄芩苷加样回收率为100．45％,RSD为1．16％。结论：方法简便、准确,可用于银黄片的质量控制。     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

HPLC同时测定利胆片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立了高效液相色谱法同时测定利胆片中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法:采用Capcell Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.3%磷酸水(B)梯度洗脱(0~8 min,87%A;8~9 min,87%~67%A;9~15min,67%A;15~16 min,67%~87%A;16~20 min,87%A),检测波长315 nm,柱温30℃,流速1 m L·min-1,进样量10μL。结果:利胆片中黄芩苷和绿原酸两种成分均达到基线分离,黄芩苷在0.001 0~0.049 9 g·L-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率98.62%(RSD 1.1%);绿原酸在0.005 3~0.026 7 g·L-1(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率98.98%(RSD0.3%)。结论:该测定方法快速,结果准确、可靠,可用于利胆片中黄芩苷和绿原酸的含量测定。     

银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法：采用ODS Hypersil色谱柱，检测波长为320nm，甲醇－水为流动相，梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.255-2.55ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9998)，平均收率为99．5％，RSD＝1．21％；绿原酸在0．125－1．25ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999)；平均回收率为99．1％；RSD＝1．27％。结论：本法可作为银黄口服液的定量方法。     

RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5 μm),以乙腈-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.0600～1.20 μg和0.272～5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X -39 215,r =0.999 9和Y=2.08 × 106X - 117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5％,97.9％;RSD分别为0.73％,1.79％.结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制.     

RP-HPLC测定银黄咀嚼片中绿原酸和黄芩苷的含量

银黄咀嚼片由金银花提取物和黄芩提取物组成。具有清热,解毒,消炎的功效。用于急慢性扁桃体炎,急慢性咽喉炎,上呼吸道感染。金银花提取物和黄芩提取物的主要成分为绿原酸和黄芩苷,原剂型标准采用紫外法测定两组分的含量,方法专属性不强,本试验采用高效液相色谱法对各组分进行测     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷和绿原酸的溶出度

目的:建立中药银黄片体外溶出度测定的实验方法,为质量控制提供重要指标和参数。方法:参考《中华人民共和国药典》2015版收录的溶出度测定方法第二法-桨法,采用HPLC法,用DAD检测器,Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:A-0.1%磷酸水,B-0.1%磷酸乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;进样量:10μL;检测波长为绿原酸327 nm,黄芩苷276 nm,测定自制银黄片中黄芩苷和绿原酸的溶出度。结果:黄芩苷和绿原酸分别在0.1~20μM和0.5~30μM范围内线性关系良好(R~2=0.9996)。HPLC法可同时测定中药银黄片中黄芩苷、绿原酸的溶出度。结论:本方法快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银黄片中绿原酸和黄芩苷的溶出度测定,为其质量控制提供重要依据。     

HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC等度洗脱法同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL.结果:绿原酸和黄芩苷在2.200 ～44.00 mg·L-1和24.20～242.0 mg·L-1峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63％(RSD 1.8％,n=9)和99.72％(RSD 1.9％,n=9).结论:该方法简便、准确,可同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量.     

银黄注射液中黄芩苷和绿原酸的含量测定

建立银注射液中黄芩苷和绿原酸含量测定方法。方法：采用多波长数据线性回归法,确定黄芩苷、绿原酸的测定波长分别是272nm、274nm、276nm、278nm、280nm和282nm。结果：黄芩苷平均回收率为103．60％,RDS＝0．98％（n=5);绿原酸平均回收率为96．88％,RDS＝1．34％（n＝5）。结论：本法快速、简便,用于银黄注射液中黄芩苷和绿原酸含量的同时测定可获满意结果。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立同步测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为HYPERSIL C18（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-0.2％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱。流速为0．8mL·min^-1，检测波长为324nm，柱温25％。结果绿原酸的线性范围为0．23-1．14μg（r=0．9999），平均回收率为100．12％，RSD为0．84％；黄芩苷的线性范围为0．33-1．64μg·L^-1（r=0．9999），平均回收率为102．4％，RSD为1．47％。结论该方法简单、快速、准确，可为银黄制剂的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。     

高效液相色法测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法采用Hypersil ODS Agilent(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)流速1 m l/m in;检测波长为318 nm。结果绿原酸在0.100 4~1.506μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=15.114 9 2 844.854 7x,r=0.999 9;黄芩苷在0.412 0~6.18μg范围内线性关系良好。回归方程Y=34.813 1 2 190.058 7x,r=0.999 9(n=5)。结论该分析方法简便准确,稳定可靠,重现性好,可用于银黄胶囊的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量

目的:建立同时测定银黄含片制剂中黄芩苷和绿原酸含量的方法,及测定不同厂家银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量。方法:采用HPLC法,用DAD检测器,岛津VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5(m)色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为绿原酸327 nm、黄芩苷280 nm。结果:绿原酸和黄芩苷分别在0.17~3.40μg和0.33~6.60μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为100.59%(RSD=0.94%)和98.91%(RSD=1.14%)。结论:本文建立的方法可以同时准确地测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量,方法快速、准确、重复性好,可用于银黄含片的质量控制。     

HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量.方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸(22:76:2:0.1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0mL/min.结果:在浓度为5.0～150.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=19054C-46154(r=0.9997,n=8),方法回收率为98.8%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定银黄含化片中绿原酸含量

银黄含化片具有清热解毒,消炎作用,对急性扁桃体炎、咽炎、上呼吸道感染等症有很好疗效。绿原酸是其主要成分,本文采用HPLC法测定,方法简单,准确,可作为该制剂的质量控制方法。1　仪器与试药美国RAININ公司生产的高效液相色谱仪SD-200泵,UV-1多波长检测器,DYNAMAX软件系统;YMC-C18不锈钢柱4.65μm×150mm;绿原酸对照品:中国生物制品检定所;样品:市售;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件　流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(15:83:1:0.2);检测波长324nm;流速1.0ml/min;进样量:5μl;保留时间11.45min;理论塔板数大于2500;…     

HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长为280nm,流速1.0mL·min-1。结果:该色谱条件下黄芩苷有良好的分离度,在0.1～1.2μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.10%,RSD=1.5%(n=6)。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于三黄片的质量控制。     

HPLC测定小儿解热中空栓剂中黄芩苷和绿原酸含量

目的:建立小儿解热中空栓中黄芩苷、绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长:324 nm.结果:黄芩苷在0.04～0.32μg之间线性关系良好,r=0.9997;平均回收率为98.60%,RSD=1.56%; 绿原酸在0.064～0.51 μg之间线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD=0.62%.结论:本法操作简便,结果准确,可用于小儿解热中空栓的质量控制.