安息香树叶中总香脂酸的含量测定

目的测定安息香树叶中总香脂酸的含量。方法：利用乙醇制氢氧化钾水解，得总香脂酸，加酸后用乙醚萃取，重量法定量。结果：总香脂酸含量：早春叶：5．89％，RSD为2.38％，晚春叶：6．91％，RSD为1．74％。结论：用重量法测定安息树叶总香脂酸的含量，重复性好，准确度高，为扩大安息香的药源提供了依据。     

安息香树叶中总香脂酸的含量测定

目的测定安息香树叶中总香脂酸的含量。方法:利用乙醇制氢氧化钾水解,得总香脂酸,加酸后用乙醚萃取,重量法定量。结果:总香脂酸含量:早春叶:5.89%,RSD为2.38%,晚春叶:6.91%,RSD为1.74%。结论:用重量法测定安息树叶总香脂酸的含量,重复性好,准确度高,为扩大安息香的药源提供了依据。     

不同产地安息香苯甲酸含量比较

目的：比较不同产地安息香中苯甲酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.5）;流速：1.0 ml.min–1;柱温：25℃;检测波长：228 nm。结果：苯甲酸在0.216～2.16μg范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.18%,RSD为0.99%。国产安息香和进口安息香中苯甲酸含量差异较小。结论：该方法简便、稳定,可为国产安息香资源的开发利用提供依据。     

杭白芍和亳白芍中苯甲酸的含量测定

白芍为毛茛科芍药Paeonia lactiflora Pall．经去皮水煮加工后的干燥根。苯甲酸在芍药中一般被视为无效成分，而且还会增加肝脏的解毒负担，摄入一定量产生不良反应，故测定白芍中苯甲酸的含量，可部分评定白芍药材质量。本实验对白芍样品进行氯仿提取碳酸氢钠除杂后，采用紫外分光光度法测定苯甲酸的含量。     

HPLC法测定五味子糖浆中苯甲酸的含量

目的测定中药制剂五味子糖浆中的苯甲酸的含量,为中药制剂五味子糖浆中的本尖酸的含量提供检测方法。方法色谱柱采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液-冰乙酸（28 72 0.08）;检测波长为225nm。结果五味子糖浆中的苯甲酸钠的含量线性范围为0.05-0.50mg/ml（r=0.9999）,最低检测限0.05ng,平均回收率为103.28%。日内RSD小于5%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于五味子糖浆中苯甲酸的含量测定。     

福建长泰砂仁中乙酸龙脑酯含量测定

福建省长泰县所产砂仁为广东产阳春砂Amomum villosum Lour.的变异品种,始载于宋代<开宝本草>,又名阳春砂仁.长泰砂仁具有行气开胃、温脾止泻的功效,为临床常用中药,福建省特色药材之一.当地农民习惯当作药食同源的食物,经常用于胃部不适、消化不良的治疗药物,或直接用于煮肉、煲汤等,或是将采摘的新鲜砂仁用盐水浸泡后当作香料使用.     

高效液相色谱法测定贝诺酯颗粒的含量

目的:建立HPLC法测定贝诺酯颗粒的方法.方法:采用Sinochrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:240 nm;流速1 ml/min;柱温:35℃.结果:贝诺酯在10～110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD=1.1%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于贝诺酯颗粒的质量控制.     

示波滴定法测定甲磺酸加贝酯的含量

在ｐＨ６．２的醋酸－醋酸钠缓冲液中,甲磺酸加贝酯能与四苯硼钠定量地产生沉淀,过量的四苯硼钠用硫酸亚铊标准液进行回滴定。利用ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上四苯硼钠切口的消失指示终点,平均回收率为９９．７２％,ＲＳＤ为０．４５％（ｎ＝６）。     

安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量测定——等吸收双波长消去法与系数倍率法的比较

分别采用等吸收双波长消去法和系数倍率法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。结果表明，两种方法间无显著性差异，而系数倍率法较等吸收双波长消去法简单、且回收率高     

布洛芬贴剂均匀度检查及含量测定

目的建立布洛芬贴剂含量测定方法,并对其含量均匀度进行检查。方法采用高效液相色谱法测定布洛芬的含量和均匀度,分别进行5片和10片贴剂的含量测定,色谱柱（DiamonsilCl8,250mm×4．6mm,5um）;流动相：甲醇-水-磷酸（75：25：0．8）;流速：1．0mL／min;检测波长：220nm;柱温：25℃。结果布洛芬在1．5～100ug／mL内线性关系良好,线性回归方程为y=50093x-22787,r2=0．999,每贴布洛芬的平均含量为0．4944g。结论布洛芬贴剂的含量均匀度符合药典相关要求,含量测定方法简单、重现性好,结果可靠。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

天麻中天麻素的提取与含量测定

目的:建立天麻素的提取工艺和含量测定方法。方法:HPLC法测定天麻素含量,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(5∶95),检测波长220 nm,流速1.0 m L·min-1。以天麻素提取量为评价指标,正交试验法优化回流提取天麻中天麻素的工艺。结果:测定方法的专属性、精密度和回收率良好。最佳提取条件为:提取时间为60 min、提取次数3次、料液比1∶6,在此条件下天麻素提取率为20.05 mg·g-1。结论 :该工艺提取率高,含量测定方法学考察良好。     

癫痫康胶囊中天麻素的含量测定方法

目的优化癫痫康胶囊的质量标准。方法以高效液相色谱仪测定癫痫康胶囊中有效成分天麻素的含量。结果在特定的色谱条件下,利用高效色谱仪可以准确的测定癫痫康胶囊成品中的天麻素的含量。结论癫痫康胶囊的质量标准中可增设天麻有效成分天麻素的含量测定项。     

HPLC测定清淋冲剂中栀子甙的含量

目的 研究清淋冲剂中栀子甙含量测定的方法。方法 采用HPLC法以水－乙腈为流动相，色谱柱为Hypersil ODS,流速为1.2mL/min，检测波长240nm。结论 线性范围为0.1-0.5μg,r=0.9999，加样回收率为99．5％，RSD＝1．5％(n=5)。结论 本法重复性好，灵敏度高。     

玉米须多糖的提取及含量测定

目的：建立玉米须多糖含量测定方法,进行不同提取方法、不同产地、不同生长期的玉米须多糖含量的比较。方法：采用改良苯酚硫酸比色法于４９０ｎｍ波长处测定玉米须多糖的含量。结果：长春市郊区成熟期玉米须多糖含量较高。结论：本法可作为玉米须多糖制剂质量控制方法     

湖北省荆州市市区208位成年女性骨矿含量测定

目的：了解湖北省荆州市健康妇女骨矿含量．方法：对本市区20～93岁，208例社区妇女（已绝经妇女122人），用SD—200型骨矿测量仪（单光子吸收测量，光源为镅），测定非优势手中下1／3处线骨矿含量（BMC）、面骨矿含量（BMD），骨皮质指数（骨皮质厚／骨宽度）．结果：骨峰值在30－39岁组、40～49岁组的骨矿含量下降，50～59岁骨矿含量为峰值期的3／4，80岁以后骨矿含量下降51．93％，骨皮质指数亦随年龄下降，60岁以后尤为明显．结论：40岁以后女性特别是老年妇女，防治骨质疏松症十分重要．     

脑脉通有效部位中川芎嗪的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中的川芎嗪的含量测定方法.方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为甲醇-水溶液(30:70),流速:1.0 ml/min,检测波长:316 nm.结果:川芎嗪平均回收率为99.85%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法.     

分光光度法测定抗风痛胶囊中总生物碱的含量

目的：采用分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定。方法：采用将生物碱变成盐酸生物碱，再和溴麝香草酚蓝络合反应后，用氯仿萃取出总生物碱比色测定。结果：与HPLC法测定结果相比，分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定结果可靠。结论：本方法能够作为抗风痛胶囊质量控制方法之一。