HPLC测定羌活药材中羌活醇和异欧前胡素含量的效果分析

目的：研究高效液相色谱（HPLC）测定不同产地和不同采收期羌活药材中羌活醇和异欧前胡素含量的效果。方法采用 HPLC仪,色谱条件：色谱柱采用Waters symmetry C18（4．6 mm ×250．0 mm ,5μm）,流动相为乙腈‐水（45∶55）,流速为1 mL／min ,柱温30℃,检测波长为310 nm。结果羌活醇和异欧前胡素的线性范围分别为0．2408～1．5050μg 和0．1176～0．7350μg ,平均加样回收率（n＝6）分别为0．98％和1．42％。不同产地羌活药材中羌活醇和异欧前胡素含量差别较大,采收期和生长年限对这2种成分的含量均有影响。结论 HPLC测定简单快捷,为确定羌活药材的最佳产地及采收期提供了依据。     

羌活中异欧前胡素的含量测定

目的：对羌活中异欧前胡素含量进行测定。方法：溶剂提取,大孔吸附树脂纯化,反相高效液相色谱法测定。μbondapakC18色谱柱,流动相甲醇－乙腈－0．25mol／L磷酸（9：5：10）,检测波长322nm。结果：进样量0．084－0．42mg/ml,线性关系良好（r＝0．9998）,加样回收率为97．00％,RSD＝1．61％（n＝5）,90％乙醇洗脱物中异欧前胡素含量为51．99％（mg/g)。结论：羌活醇提取物经大孔吸附树脂纯化后,提高了其异欧前胡素的含量,为开发利用羌活提供依据。     

羌活中异欧前胡素的含量测定

目的 :对羌活中异欧前胡素含量进行测定。方法 :溶剂提取 ,大孔吸附树脂纯化 ,反相高效液相色谱法测定。μbondapakC18色谱柱 ,流动相甲醇 -乙腈 -0 .2 5mol/L磷酸 ( 9∶5∶1 0 ) ,检测波长32 2nm。结果 :进样量 0 .0 84～ 0 .4 2mg/ml,线性关系良好 (r =0 .9998) ,加样回收率为 97.0 0 % ,RSD =1 .6 1 % (n =5 ) ,90 %乙醇洗脱物中异欧前胡素含量为 5 1 .99% (mg/g)。结论 :羌活醇提物经大孔吸附树脂纯化后 ,提高了其异欧前胡素的含量 ,为开发利用羌活提供依据。     

高效液相色谱法测定养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的含量

[目的] 建立高效液相色谱法(HPLC)测定养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速:1 mL/min,检测波长:310 nm,柱温:25 ℃。[结果] 羌活醇和异欧前胡素分别在0.204~1.224 μg(r=0.999 7)和0.103~0.616 μｇ(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率分别为99.24%(RSD=0.74%)和99.86%(RSD=1.36%)。[结论] 该方法简便易行、重复性好,可用于养血生发胶囊中羌活醇和异欧前胡素的质量控制。     

高效液相色谱法测定羌活中异欧前胡素含量

中药羌活为伞形科(Umbeiliferae)植物Notopterygium Ting的根及根茎(地下部分)，为传统中药，有解表散风寒，除湿止痛之功能。其主要化学成分为异欧前胡素、香柑内酯、羌活醇、佛手酚等约15种。现行药典(1995年版药典一部)对羌活药材未作含量测定要求，其含量测定报道较少．为此，笔采用高效液相色谱法测定羌活药材中异欧前胡素含量．为羌活质量控制提供了实验数据。     

HPLC法测定羌活中阿魏酸、羌活醇、苯乙基阿魏酸酯和异欧前胡素

羌活为伞形科植物羌活Notopterygium incisumTing ex H.I.Chang、宽叶羌活N.forbesii Boiss.或川羌活N.franchetii Boiss.的根及根茎,有散表寒、祛风湿、利关节等功效,用于治疗感冒风寒、头痛无汗,风寒湿痹、项强筋急、骨节酸痛、风水浮肿、痈疽疮毒等[1]。本属植物的主要活性成分为香豆素类化合物。羌活为《中国药典》2005年版一部收载品种,但对羌活药材未作定量测定要求,其质量仅通过测定挥发油的量来控制,规定总挥发油不得少于0.028mL/g[2]。为了有效地控制羌活药材的质量,本实验选择羌活药用部分中量较高的4种有效成分(阿魏酸、羌活…     

白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定

目的:建立白芷中欧前胡素和异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱:Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,体积流量1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长304 nm。结果:欧前胡素和异欧前胡素分别在0.15～1.80μg和0.10～1.20μg范围内呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 6);平均回收率分别为100.2%、99.4%,RSD%分别为1.57、1.21(n=5)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于测定药材白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量。     

高效液相色谱法测定天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的建立天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量测定方法。方法采用ODSC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（55∶45）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果蛇床子素浓度在0.0211～1.055μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,异欧前胡素浓度在0.0202～1.010μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）;蛇床子素平均回收率为99.12%,RSD=1.27%（n=6）;异欧前胡素平均回收率为98.65%,RSD=1.83%（n=6）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为天麻片的含量测定方法。     

RP-HPLC法同时测定青海野生和栽培宽叶羌活中阿魏酸和异欧前胡素含量方法的研究

目的建立同时测定青海野生和栽培宽叶羌活中阿魏酸和异欧前胡素含量的方法。方法基于药典方法,利用阿魏酸和异欧前胡素的最大吸收波长相近的特性,通过对提取溶剂、提取方法等因素的比较研究以及对色谱条件的优化,采用高效液相色谱法,在同一波长测定这两种药效成分的含量。结果阿魏酸在0.496～2.480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9957,平均回收率为98.98%,RSD为1.28%(n=6)。异欧前胡素在0.0724～0.7240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.74%,RSD为0.54%(n=6)。结论所建立的方法不仅能同时测定羌活中阿魏酸和异欧前胡素的含量,而且所建方法简便、准确、可控性强。     

浅谈羌活与独活的区别

羌活、独活的来源是否相同,在历代本草著作中说法不一。通过梳理历代本草,正本清源,并结合现代药理、临床研究,认为羌活和独活为来源完全不同的两种药物,其功用亦有着显著的区别,羌活善走上焦,独活善行下焦,分别用于治疗上、下焦诸多疾病。     

川产羌活种质遗传多样性的RAPD分析

目的考察羌活Notopterygium incisum的遗传特征,探讨不同产地且有形态变异的羌活种质资源的遗传多样性、遗传分化及与环境因子的相关性。方法用RAPD方法选择15个随机引物对四川西部4个居群33株个体叶片DNA进行扩增,从个体间遗传关系及居群间遗传分化方面对羌活的遗传结构进行分析。结果RAPD共检测到185条谱带,其中128个位点为多态位点,多态性百分率为69.19%,Nei's基因多样性为0.2237,Shannon's信息指数为0.3375;壤塘和九龙居群聚为一类,理县和泸定居群聚为一类;茎秆颜色花纹性状与遗传差异间未表现明显相关性,不同性状的羌活个体仍主要按居群,即产地来源聚类;羌活居群内和居群间的变异分别占总变异的74.67%和25.33%;羌活居群间的遗传距离与地理距离间没有明显相关性(r=-0.1105,P=0.5855);羌活4个居群遗传多样性大小与年均温负相关,未达到显著水平(r=-0.771,P=0.229);与年均降雨量正相关,但相关不显著(r=0.291,P=0.709)。结论本研究表明羌活遗传多样性水平较高;羌活的遗传变异主要分布在居群内,但居群间已形成一定的遗传分化;壤塘和九龙羌活个体间的遗传距离较小,各自遗传背景较为相似。产地差异对遗传变异的影响大于因其茎秆颜色花纹不同所造成的影响。     

不同产地菟丝子总黄酮及金丝桃苷的含量测定

[目的]用紫外可见分光光度法测定不同产地(宁夏、内蒙古、辽宁、江苏、河北、陕西、四川、山东)菟丝子中总黄酮的含量;用高效液相色谱(HPLC)法测定金丝桃苷的含量。[方法]紫外可见分光光度法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,在504nm波长处测定吸光度;HPLC法采用Ultimate XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。[结果]不同产地菟丝子药材中的总黄酮含量最高为2.55%,最低为0.38%;金丝桃苷含量最高为0.276%,最低为0.012%。[结论]不同产地菟丝子药材中总黄酮及金丝桃苷含量均存在较大差异,且总黄酮含量越高,金丝桃苷含量相应也高,二者呈一定相关性。     

附子商品规格梳理及形成模式研究

目的:对附子传统和现有商品规格进行梳理,并对其形成模式进行考证,为附子资源的可持续利用奠定基础.方法:采用文献考证、附子产地调研及专家咨询相结合的方法,确定附子传统和现有的商品规格及其形成模式.结果:附子传统商品规格较多,仅四川江油地区就主要有附子2种、附片14种及其他副产品3种;现有主流商品规格萎缩较大,主要仅有盐附...     

回药扎里奴思方UPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质控方法研究

目的 建立扎里奴思方的UPLC-PDA指纹图谱及多成分含量测定方法.方法 采用Waters ACQUITY UHPLC T3(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm;采用UPLC-PDA对其中9种...     

芒果树不同植株部位的芒果苷含量比较

目的:比较芒果树不同植株部位的芒果苷含量。方法:采用RP-HPLC法对芒果树的根、树干、皮、叶、枝条等部位进行芒果苷含量测定。结果:嫩芽、嫩叶、落叶、绿皮嫩枝、芒果成熟果实的芒果苷含量与成熟叶的芒果苷含量相当;花、树干、树根和粗树枝中的芒果苷含量远低于成熟叶,而芒果青果的芒果苷含量远高于成熟叶。结论:芒果树不同植株部位的芒果苷含量不同。     

伤残等级重新评定50例分析

目的：探讨道路交通事故、工伤及其他意外事故所致伤残等级重新评定结论改变的原因。方法：回顾性分析2009年1月至2011年12月伤残等级重新评定对外委托案例50例的资料。结果：重新鉴定结论较原鉴定结论有改变的共28例（占56％）,其原因分别为未严格把握鉴定条款尺度、未正确引用条款、鉴定时机不当、未正确分析伤病关系、漏诊或未能准确判断伤情等。结论：除提高鉴定人自身素质外,有关部门应通过加强对社会鉴定机构的管理、对法医鉴定人的培训和考核,完善法医鉴定标准,对笼统性条款进行解释等途径,提高法医鉴定质量,减少重新鉴定比例。     

HPLC法测定不同来源木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的：考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法：以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果：14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论：不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。     

不同产地苍术挥发油特征性成分分析

目的 对不同产地苍术中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇进行含量测定,为茅苍术道地性及品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃,氢气流量为40 mL/Min,空气流量为450 mL/min,尾吹N2 45 mL/min;进样量为1 μL.结果 句容茅山苍术中苍术素和苍术酮的含量明显高于其他产地,挥发油中苍术酮、β-按叶醇及苍术素符合一种特定配比关系(0.70～2.00):(0.09～0.40):1.结论 句容茅山产苍术在主成分含量及配比关系上具有明显道地性特征.     

黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定

为建立黄连素软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用紫外分光光度法测定其含量。检测波长为344nm。结果显示。线性浓度范围为4μg／ml-120pg／ml。平均回收率为99．31％。RSD为0．89％。结论：本法简便快速、准确，适用于该制剂的含量测定。