干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果分析

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果及安全性分析。方法选取2014年1月至2015年3月南阳市中心医院收治的毛细支气管炎患儿120例,随机分为布地奈德组(40例)、联合组(42例)和对照组(38例)。对照组采用常规对症治疗,布地奈德组采用常规治疗+布地奈德治疗,联合组采用常规治疗+重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗。统计对比3组患儿治疗效果(咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间),不良反应发生情况。结果治疗后,患儿咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间比较:联合组<布地奈德组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患儿治疗期间均未发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,能缓解咳嗽、喘憋等症状、体征,缩短住院时间,安全性高。     

高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:观察高渗盐水治疗毛细支气管炎的疗效。方法:采用随机、双盲、对照临床研究,将80例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组各40例,观察组雾化吸入3%氯化钠,对照组雾化吸入生理盐水+沙丁胺醇,每8 h 1次,比较两组患儿Lowell评分、肺部哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间。结果:观察组24、48、72 h Lowell评分显著低于对照组,差异有统计学意义;观察组肺部哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间显著低于对照组,差异有统计学意义;观察组及对照组均无明显不良反应。结论:雾化吸入高渗盐水治疗非重症毛细支气管炎安全、有效。     

高渗盐水雾化吸入在毛细支气管炎治疗中的应用

目的探讨高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分为两组,每组46例,常规治疗基础上治疗组采用3.0%氯化钠溶液雾化吸入,对照组采用0.9%氯化钠溶液雾化吸入,比较两组患儿治疗后24 h、72 h Lowell评分,比较两组症状、体征缓解时间、住院时间及治疗总有效率,并比较治疗组不同病程患儿症状、体征缓解时间及住院时间。结果治疗前及治疗后24 h、72 h两组Lowell评分逐渐降低,治疗后72 h最低,治疗组低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间均少于对照组(P<0.05),治疗组中病程≤3 d组上述各项指标均少于病程>3 d组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎可尽快减少Lowell评分,缓解症状和体征,缩短住院时间,提高临床疗效,安全性好,在早期应用疗效更佳。     

雾化吸入高渗盐水辅助治疗毛细支气管炎84例临床分析

目的：探讨3%NaCl高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机将毛细支气管炎163例患儿分为观察组（高渗盐水雾化）84例和对照组79例,观察组综合治疗基础上加雾化吸入高渗盐水3mL,每日2次,疗程5~7天;对照组不应用高渗盐水。观察两组患儿临床症状、体征改善情况并比较平均住院时间。根据患儿病程,进一步将患儿分为≤3d组和>3d组,比较各组内相关观察指标。结果：观察组和对照组比较,咳嗽缓解时间（3.8±1.3）d VS.（5.1±1.5）d,气喘缓解时间（3.5±1.4）d VS（4.3±1.3）d,肺部罗音消失时间（5.8±2.1）d VS（6.6±2.3）d,平均住院日（8.1±2.0）d VS（9.3±2.4）d,观察组均短于对照组,且均P<0.05。≤3d组内,加用高渗盐水的观察组患儿咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、肺部罗音消失时间以及平均住院日均明显短于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）。在>3d组内,观察组和对照组的平均住院日、肺部罗音消失时间均无差异（P＞0.05）,而咳嗽和气喘缓解时间比较有差异（P＜0.05）。结论：高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,尤其是在病程早期应用,能有效改善咳嗽和喘息症状,促进肺部啰音消失,进而缩短住院时间。     

高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎80例临床观察

目的:观察应用雾化高渗盐水对治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取因毛细支气管炎住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗基础上对照组患儿给予生理盐水2ml雾化吸入,治疗组患儿给予3%高渗盐水2ml雾化吸入,雾化器为德国百瑞空气压缩泵。2次/d,疗程7¹0d。结果:治疗组患儿的咳嗽减轻、喘息明显缓解、肺部啰音基本消失时间及住院天数均短于对照组,有显著性差异(P均<0.05)。治疗组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:3%高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能较快缓解症状,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:评价重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取60例小儿毛细支气管炎患者,分为两组,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。结果:观察组控制率43.3%、控制+显效合计率76.7%高于对照组28.3%、60.0%,无效率5.0%低于对照组18.3%,观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1.82%(1/55),低于对照组15.79%(9/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。     

不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎临床研究

目的研究在毛细支气管炎患儿的治疗过程中运用不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的效果。方法选取我院在2017年10月～2018年5月收治的毛细支气管炎患儿60例,将其随机分为对照组与观察组,各30例,两组患儿采用不同剂量的重组人干扰素α2b雾化吸入治疗方式,分析治疗效果、患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及喘息消失时间等。结果低剂量组总有效率是53.3%,高剂量组总有效率是83.3%,差异有统计学意义(χ~2=6.241,P=0.044)。两组哮鸣音消失时间低剂量组(5.28±1.06)d及高剂量组(4.22±1.03)d,喘息消失时间低剂量组(5.08±1.16)d及高剂量组(4.02±1.13)d,差异有统计学意义(P0.05),两组患儿咳嗽消失时间差异无统计学意义(P0.05),两组药物不良反应无差异。结论高剂量的重组人干扰素α2b雾化吸入治疗方式的治疗效果优于低剂量组。从多方面角度考虑,在临床治疗过程中采用高剂量的治疗方式能够更好地促进毛细支气管炎的治疗,临床住院总费用更少,具有重要的临床推广应用价值。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察与护理

目的 探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效与相关的护理配合方法。 方法 选取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月—2018年11月收治的毛细支气管炎患儿120例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组60例和观察组60例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液+0.9%氯化钠(1 mL)治疗;观察组采用吸入用布地奈德混悬液与重组人干扰素α-2b联合雾化吸入治疗。分析2组患儿临床症状改善时间及住院时间,比较2组治疗效果及不良反应情况。 结果 观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为73.8%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组喘息消失时间为(4.82±0.93)d,咳嗽消失时间为(2.85±0.76)d,肺部啰音消失时间为(6.12±0.96)d,住院时间为(7.65±1.36)d;对照组喘息消失时间为(5.37±0.12)d,咳嗽消失时间为(3.42±1.14)d,肺部啰音消失时间为(6.73±1.13)d,住院时间为(8.43±1.52)d,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。 结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,配合有效的护理措施,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间。      

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效

目的 评估高渗盐水联合布地奈德治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎的患儿分为A组(生理盐水+布地奈德)28例,B组(10%盐水+布地奈德)32例,均予氧驱雾化吸入,观察两组缺氧症状评分及平均住院时间.结果 A、B组治疗都可改善患儿的临床症状,但B组缺氧症状评分明显低于A组(P<0.01),平均住院时间也缩短(P<0.01).结论 雾化吸入高渗盐水联合布地奈德和生理盐水联合布地奈德都具有良好的疗效和依从性,但雾化吸入高渗盐水联合布地奈德改善病情更快,疗效更好.     

可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的疗效评价

目的 评价可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的临床疗效.方法 选择我院2004年1月-2006年12月支气管肺炎住院患儿95例,随机分为治疗组50例,对照组45例;二组患儿均采用抗病毒、抗炎、止咳祛痰等治疗.治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对二组治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果 治疗组治愈率为90.00%,对照组治愈率为75.56%.治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组,二组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 可必特及普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎有显著疗效,适合婴幼儿使用,值得临床推广.     

小梁切除术联合甲钴胺治疗晚期青光眼的疗效观察

目的：探讨小梁切除术联合甲钴胺治疗晚期青光眼的疗效。方法：选择46例晚期青光眼行小梁切除术,术中应用可拆除调整缝线,术后联合应用口服甲钴胺糖衣片0.5g tid,连续3~6个月。结果：术前眼压平均值为38.97＋2.91mmHg,术后眼压平均值为14.41＋2.17 mmHg。术后2周视力提高大于两行10眼（21.74%）,视力提高小于两行20眼（43.48%）,不提高14眼（30.43%）,减退2眼（4.34%）,追踪观察6~24个月,无视力丧失。视野改善8眼（17.39%）,视野不变34眼（73.91%）,视野缩窄4眼（8.70%）。结论：晚期青光眼通过小梁切除术,联合视神经保护剂的应用,可有效控制眼压,避免视力过早丧失。     

硬膜外高渗氯化钠溶液术后镇痛的临床双盲研究

为观察高渗盐水硬膜外注射术后镇痛效果,用双盲法对60例病人进行了研究。生理盐水对照级术后镇痛优良率为3.33％,镇痛有效率为10％,均需用镇痛药;高渗盐水组术后镇痛优良率为86.67％,有效率为96.67％,很少使用镇痛药。两组差别显著(P<0.05,P<0.01)。对其他感觉和运动功能无明显影响。高渗盐水组与吗啡组比较镇痛效果相同(P>0.05),副作用少(P<0.01)。说明硬膜外高渗氯化钠溶液是一种安全有效的镇痛方法,有较高推广应用价值。     

纳洛酮在急性酒精中毒的临床应用

目的:观察应用纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效.方法:112例急性酒精中毒者随机分为纳洛酮组和对照组(n=56),治疗组给予常规治疗,纳洛酮组在常规治疗的基础上加用纳洛酮,对比两组的临床效果.结果:纳洛酮治疗组的平均显效时问、平均症状减轻时间和平均症状消失时间分别为(3.02±1.89)h、(3.34±1.54)h和(5.34±1.92)h,均明显短于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:纳洛酮抢救急性酒精中毒安全有效,副作用少,值得推广.     

双环醇联合阿德福韦酯治疗活动性肝硬化临床观察

目的:观察双环醇联合阿德福韦酯治疗活动性肝硬化的疗效和安全性.方法:将87例活动性乙型肝炎肝硬化病人随机分为治疗组(49例)和对照组(38例),对照组在保肝、对症等常规治疗基础上给予阿德福韦酯胶囊10mg/d治疗,治疗组在对照组基础上给予双环醇75mg/d,疗程12wk.结果:两组治疗前后比较Child-Pugh评分、肝功能、肝纤维化指标、PLT水平、HBV-DNA载量、脾厚度比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:双环醇联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化能协同改善肝功能,具有明显的抗纤维化作用,临床应用安全.     

脉冲射频联合阿霉素治疗原发性三叉神经痛临床疗效观察

目的:探讨脉冲射频联合阿霉素治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性.方法:90例原发性三叉神经痛经保守治疗无效的患者随机分为三组(n=30),单纯阿霉素组(ADM组)、脉冲射频联合阿霉素组(PRF+ADM组)和单纯脉冲射频组(PRF组),比较三组患者的VAS评分、PRI总分、治疗有效率和并发症情况.结果:治疗后各时间点PRF+ADM组VAS评分、PRI总分明显低于PRF组,治疗有效率明显高于PRF组(P<0.05).术后1d、3d PRF+ADM组各指标与ADM组比较,差异有统计学意义(P<0.05);其它各时间点两组各观察指标比较,差异无统计学意义.三组患者均未出现明显并发症.结论:PRF联合ADM治疗三叉神经痛近、远期疗效均较好,且安全性高,值得临床推广应用.     

参芪扶正注射液在食管癌同步放化疗中的作用

目的观察参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗的减毒增效作用。方法 2007年1月—2009年12月经病理证实为食管癌患者75例,参芪扶正注射液加同步放化疗者37例;单纯同步放化疗者38例。放疗均常规分割照射,DT60～65Gy/6～7周,放疗第一天及第二十九天(DT36～40Gy)时同时合并化疗,化疗为FP方案;参芪扶正注射液250ml,1～14d为1个周期,与每次同步化疗当日始。观察近期疗效、毒副反应发生情况及1、2年的生存率。结果参芪扶正联合组与放化组的近期总有效率、1年生存率、2年生存率分别为94.59%、91.89%、81.08%和89.47%、86.84%、73.68%,二组差异性无统计学意义(χ2=0.67、χ2=0.50、χ2=0.59,均P>0.05),骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎等不良反应发生率放化疗组均大于参芪扶正联合组,统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗治疗具有辐射防护、减毒增效作用,提高肿瘤患者的生存质量,值得进一步研究。     

左旋布比卡因复合复方倍他米松治疗颈型颈椎病的疗效观察

目的 观察左旋布比卡因复合复方倍他米松治疗颈型颈椎病的疗效.方法 96例确诊为颈型颈椎病患者随机分为左旋布比卡因复合复方倍他米松组(I组),利多卡因复合复方倍他米松组(II组),每组48例,行颈脊神经后支关节突关节阻滞术,1次/7d,3次1疗程,观察2组治疗后第1、3、6月视觉模拟(visual analogue scale ,VAS)评分.结果 全部患者治疗顺利,无不良反应,治疗后第1、3、6月VAS评分I组明显低于II组(P<0.05).结论 左旋布比卡因复合复方倍他米松治疗颈型颈椎病效果优于利多卡因复合复方倍他米松.     

上肢严重烧伤73例治疗分析

上肢严重烧伤病人７３例，原因为电烧伤，热压伤和爆炸伤。３５例经皮瓣修复获满意效果。３８例采用坏死组织脱落、肉芽创面植皮等保守方法治疗，截肢率高，上肢外形及功能差。提示早期清除坏死组织，采用皮瓣复盖创面系治疗上肢严重烧伤的良法。     

转移因子防治慢性支气管炎的临床分析

应用转移因子防治慢性支气管炎临床疗效.治疗组19例,对照组16例.对比两组治疗前后的临床疗效,治疗组的显有效率为68.4%,对照组为43.7%,P>O.05;但PPD皮试阳转率、淋巴细胞转化率的显有效率和预防感冒疗效的显有效率.治疗组分别为78.9%、78.9%及84.2%明显高于对照组的31.3%、37.5%及43.7%,P<0.05.