芪参益气滴丸与西药联合治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证患者临床疗效及对患者心功能的影响

目的：探讨芪参益气滴丸与西药联合治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证患者临床疗效及对患者心功能的影响。方法将67例中医辩证分型为气虚血瘀证的冠心病心绞痛患者根据就诊先后顺序将患者分为观察组和对照组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予芪参益气滴丸与西药联合治疗,两组均连续治疗2个月后观察心绞痛疗效和治疗前后心功能指标左室射血分数（ LVEF）、心输出量（ CO）、加速指数（ ACI）、胸腔液体含量（ TFC）和体血管阻力（ SVR）变化。结果观察组心绞痛总有效率为79.41％,显著高于对照组的63.64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后LVEF、CO、ACI较治疗前显著升高,TFC、SVR显著降低,差异均有统计学意义（ P＜0.05）;观察组治疗后LVEF、CO、ACI显著高于对照组治疗后,TFC显著低于对照组治疗后,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论芪参益气滴丸与西药联合治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证患者心绞痛疗效确切,且能显著改善患者心功能,具有重要的临床意义。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心肌病心功能不全的临床观察

目的观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心功能不全治疗中的疗效。方法将86例符合缺血性心肌病心功能不全诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予常规西医抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,治疗4周后观察2组患者血浆BNP水平、心脏超声LVEF值及6min步行距离。结果与对照组比较,治疗组较对照组明显改善患者的左室功能,降低血浆BNP水平(P0.05),增加LVEF,延长6min步行距离(P0.05)。结论芪参益气滴丸可改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,改善心室重构,提高运动耐量及生活质量。     

芪参益气滴丸联合西药对冠心病心绞痛气虚血瘀证患者疗效的影响

目的 通过给予冠心病心绞痛气虚血瘀证患者芪参益气滴丸及西药治疗,探讨其疗效及对中医症状的影响。方法 将59例冠心病心绞痛气虚血瘀证患者随机分为西药组（29例）和西药＋中药组（30例）。西药治疗：参照美国心脏病学院/美国心脏学会/美国医师学院联合议定的冠心病心绞痛诊断及治疗指南;中药治疗：给予芪参益气滴丸0.5 g,tid,治疗60 d。观察治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油停减率及中医症状评分变化。结果 治疗后,西药＋中药组心绞痛总有效率及硝酸甘油停减率高于西药组,但2组比较无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2组胸痛、胸闷症状明显改善,2组与治疗前比较有显著差异性（P＜0.01）;西药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状无明显改善,与治疗前比较无差异性（P＞0.05）。西药＋中药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状明显改善,与治疗前比较有显著差异性（P＜0.01）,西药＋中药组中医症状的改善优于西药组,且有显著差异性（P＜0.01）。结论 联合应用芪参益气滴丸及西药能有效地改善冠心病心绞痛气虚血瘀证患者的疗效及中医症状,值得临床推广。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭62例临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用芪参益气滴丸。结果:治疗组无论从临床疗效、症状及体征、左室射血分数(LVEF)均优于对照组。结论:在西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭优于单纯西医常规处理者。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的临床疗效。方法:将165例冠心病心衰患者随机分为芪参益气滴丸治疗组89例,对照治疗组76例,观察治疗1年后两组患者超声心动图变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况及再住院率。结果:两组各指标较入院均有显著改善(P<0.01);芪参益气滴丸组左室收缩及舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组;再住院率低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗可以改善冠心病心力衰竭患者的心功能,降低再住院率。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭83例临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗心力衰竭(CHF)的疗效及对预后的影响. 方法 83例CHF患者随机分成两组.两组均予常规西药治疗.治疗组加用芪参益气滴丸治疗,疗程12周. 结果 治疗组总有效率提高显著(P＜0.01);同时减少利尿剂、洋地黄用量,因而明显降低毒副作用(P＜0.05);年住院率及病死率均显著下降(P＜0.05). 结论 芪参益气滴丸治疗CHF可提高疗效,降低毒副作用.减少住院率及病死率,改善患者预后.     

芪参益气滴丸联合西药对冠心病心绞痛气虚血瘀证患者疗效的影响

目的探讨芪参益气滴丸与西药常规治疗联合应用治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法选取2013年3月至2016年3月期间我院心内科收治的冠心病心绞痛气虚血瘀证患者,随即分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患者接受心内科关于心绞痛的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加芪参益气滴丸,2个疗程后,对比两组患者的中西医疗效、硝酸甘油停减率、不良反应以及中医症状改善情况。结果经治疗后,观察组的心绞痛临床疗效、中医症状临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的硝酸甘油停减率差异无统计学意义(P0.05);两组患者的个中医症状均有改善,但观察组的改善状况更加明显(P0.05),用药期间两组患者均无不良反应发生。结论以西医常规治疗为基础结合芪参益气滴丸提高冠心病心绞痛患者的临床疗效,改善患者的中医症状,该治疗方案安全有效,值得在临床实践中推广应用。     

芪参益气滴丸对气虚血瘀中风患者血清TNF-α、IL-6、IGF-1水平及预后影响

目的探讨芪参益气滴丸对气虚血瘀中风患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及预后的影响。方法选择2017年3月—2019年3月收治的气虚血瘀型缺血性中风患者109例,随机分为观察组56例,对照组53例。对照组给予常规方案治疗,观察组在常规治疗基础上给予芪参益气滴丸。两组均连续治疗28 d。比较两组患者治疗后临床疗效,血清TNF-α、IL-6、IGF-1水平变化,日常生活活动能力(ADL)及药物相关不良反应。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后血清TNF-α、IL-6以及IGF-1水平均较治疗前显著降低(P 0. 05),且观察组治疗后显著低于对照组(P 0. 05)。两组患者治疗后ADL评分显著升高(P 0. 05),且观察组治疗后显著高于对照组(P 0. 05)。两组均未发生药物相关不良反应。结论芪参益气滴丸辅助治疗气虚血瘀型脑中风患者临床疗效显著,可有效抑制患者炎症反应,同时促进患者神经功能康复,改善患者临床预后,值得推广运用。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗缺血性心肌病所致心力衰竭患者的临床疗效.方法 将158例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各79例,两组患者均给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸口服治疗,疗程4周,疗程结束后观察治疗效果.结果 治疗组患者LVEF、BNP等心功能指标及6min步行试验均较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 芪参益气滴丸能够改善缺血性心肌病所致心力衰竭患者的心功能,并提高生活质量,可以作为治疗缺血性心肌病合并心力衰竭患者的辅助用药.     

探讨芪参益气滴丸对心力衰竭患者的心室重构及生物学标志物的影响

目的探讨心力衰竭患者使用芪参益气滴丸治疗的具体效果和实际价值。方法选取本院2017年5月至2018年12月心力衰竭患者108例,根据入院先后将其均分为两组,每组54例,一组为对照组,使用常规抗心衰治疗;另一组为观察组,在上述治疗前提下给予患者芪参益气滴丸联合治疗。比较两组患者治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、LVEDd(mm)、6MWT和总有效率。结果治疗前,两组NT-proBNP、LVEF、LVEDd(mm)及6MWT无差异(P0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、LVEDd(mm)明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组总有效率依次为87.0%和70.4%,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸可有效改善各项生理学指标,整体疗效较好。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心功能不全的临床观察

目的 观察芪参益气滴丸应用对慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CCHF)的心功能的疗效.方法 61例CCHF患者,分为两组,治疗组30例,使用芪参益气滴丸,疗程8周;对照组31例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图及血浆脑钠肽(brainnatriurefic peptide,BNP)水平.结果 治疗组临床症状改善总有效率为93.33%,明显高于对照组74.19%(P<0.05);两组治疗后心脏射血分数、血浆脑钠肽较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组心功能改善均好于对照组.结论 芪参益气滴丸应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后,并有利于心力衰竭患者的二级预防.     

芪参益气滴丸治疗心肌桥伴心绞痛患者的有效性研究

[目的] 观察常规西药联合芪参益气滴丸治疗孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)的临床疗效。[方法] 将60例孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)患者随机分为两组,分别给予常规西药治疗(对照组)、西药联合芪参益气滴丸治疗(观察组)各30例。治疗8周后,比较两组心绞痛症状改善、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、气虚血瘀证积分和动态心电图结果。[结果] 观察组心绞痛症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组西雅图心绞痛量表评分升高,气虚血瘀证积分下降,与自身治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(均达到P<0.05)。观察组动态心电图检查显示缺血型ST段变化的次数、最长持续时间、心肌缺血总负荷均下降,与自身治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(均达到P<0.05)。[结论] 芪参益气滴丸能提高孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)患者的临床疗效。     

芪参益气滴丸辅助治疗冠心病并发慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨芪参益气滴丸辅助治疗冠心病(CHD)并发慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年9月确山县人民医院收治的146例CHD并发CHF患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组73例。对照组患者接受常规西药治疗,在此基础上观察组患者加用芪参益气滴丸辅助治疗,两组均治疗3个月。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率和治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为82.19%(60/73)、93.15%(68/73)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF高于治疗前,观察组患者LVEF高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸辅助治疗CHD并发CHF的效果显著,有利于改善患者心功能。     

芪参益气滴丸对缺血性心衰与非缺血性心衰的治疗作用比较

目的 比较芪参益气滴丸对缺血性心脏病心衰及非缺血性心脏病心衰的治疗作用.方法 搜集2010年1月～2012年04月间与我院门诊及住院治疗的心衰病人共82人,其中缺血性心衰48人,随机分为常规治疗组24人(A组),芪参益气滴丸组24人(B组)；非缺血性心衰34人,随机分为常规治疗组18人(C组),芪参益气滴丸组16人(D组)；4组病人均给予西药常规治疗,B组及D组病人在西医常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸口服,疗程8W,分别测定患者治疗前后的LVEF值、6MWD、BNP,比较其治疗前后的区别及B组与A组,D组与C组治疗后的区别.结果 治疗前分析4组病人的EF值、6MWD、BNP数据之间无显著性差异；4组病人治疗后较治疗前均有明显改善,治疗后B组与A组比较有显著差异,D组与C组比较略显优势但统计无显著性差异.结论 芪参益气滴丸对心衰有较好的治疗作用,对缺血性心肌病心衰的治疗较非缺血性心衰的治疗略显优势.     

芪参益气滴丸联合阿司匹林治疗慢性心力衰竭的疗效及对血清BNP、cTnⅠ、NT-proBNP的影响

目的 探讨芪参益气滴丸联合阿司匹林治疗慢性心力衰竭的疗效及对血清脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 研究诊治的90例慢性心力衰竭患者，随机数表法划分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组阿司匹林治疗，观察组加用芪参益气滴丸。治疗后，分析临床疗效、血清BNP、cTnI、NT-proBNP、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离及不良反应。结果 治疗后，2组总有效率分别为91.49%、74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，血清BNP、cTnI、NT-proBNP水平均下降，且观察组低于对照组(P<0.05);LVEF、6min步行距离水平均升高，且观察组高于对照组；LVESD、LVEDD水平均下降，且观察组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在慢性心力衰竭患者中应用芪参益气滴丸联合阿司匹林效果显著，可能是与其可以有效改善血清BNP、cTnI、NT-pro...     

芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的系统评价

目的:采用Meta分析的方法评价芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的临床疗效.方法:计算机检索数据库,搜集在西药常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的RCT,检索时限均从建库至2016年9月30日.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入6个RCTs,共490例慢性肺源性心脏病患者.结果:经分析显示,芪参益气滴丸+常规治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组)相比:可提高临床治疗有效率;改善心功能.结论:在常规西药治疗的基础上加用芪参益气滴丸可有效改善慢性肺源性心脏病患者的心功能,提高临床总有效率,且不良反应少,耐受性好.虽然本研究所纳入文献数量较少,研究样本量有限,更需大量研究证据支持,但目前的结果已经可以显示芪参益气滴丸在肺源性心脏病方面的疗效与裨益,值得进一步深入研究与临床推广.     

芪参益气滴丸在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用价值

目的:探究芪参益气滴丸在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用价值。方法:选取本院2015年5月-2017年5月心内科收治的100例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组50例。对照组患者给予常规西医抗心衰治疗,在此基础上研究组给予芪参益气滴丸治疗。比较两组患者心功能情况、心衰症状改善及临床疗效。结果:经治疗后,研究组左室收缩末期容积(LVESV)、舒张末期容积(LVEDV)及左心室射血分数(LVEF)水平均明显优于治疗前,且研究组LVESV、LVEDV均明显小于对照组,研究组LVEF明显高于对照组(P0.05)。研究组患者胸闷、喘促、心悸及乏力等心衰症状发生率明显低于对照组(P0.05)。研究组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者给予芪参益气滴丸治疗,可明显提高患者心功能,改善心衰症状,疗效显著,值得临床推广采用。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、ACEI及β-受体等常规治疗,观察组在此基础上加服芪参益气滴丸,3个月疗程结束评定疗效、心功能指标、血浆BNP浓度及记录不良反应情况。结果:治疗组心功能及6 min步行距离的改善均优于对照组,血浆BNP水平较对照组明显降低,不良反应少,但心功能指标改善与对照组差异无统计学意义。结论:芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床症状明显改善,且不良反应少,对心力衰竭晚期患者可起到改善症状、减轻痛苦的作用。     

中西医结合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床分析

目的分析芪参益气滴丸联合西医规范治疗对冠心病慢性心力衰竭患者心室重构,血浆NT-proBNP及心功能的影响。方法将73例冠心病心力衰竭患者随机分为芪参益气滴丸治疗组（n=36）、对照组（n=37）。两组均按西医冠心病慢性心力衰竭治疗指南规范治疗;治疗组在规范治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,疗程12周。治疗前后评定左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVd）、血浆NT-proBNP浓度、心功能分级及不良反应。结果治疗12周后,两组患者血浆NTproBNP、LVd、LVEF及心功能分级均有改善。治疗组血浆NT-proBNP值下降更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组LVEF及LVd改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;心功能疗效总有效率治疗组88.9%,优于对照组70.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论芪参益气滴丸可明显降低冠心病慢性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平,改善心功能。     

螺内酯联合芪参益气滴丸治疗心肌病并心力衰竭疗效观察

目的观察螺内酯联和芪参益气滴丸治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效。方法选取扩张型心肌病并心力衰竭患者120例,随机分为两组（对照组和治疗组）,每组60例,对照组患者全部给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加服螺内酯片和芪参益气滴丸,3个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后疗效和心功能参数,包括左室射血分数（LVEF）、左室舒张末横径（LVDd）。结果两组心功能疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为75.0%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论螺内酯联合芪参益气滴丸治疗扩张型心肌病,能明显改善患者症状。