指骨皮质旁型软骨瘤一例报告

患者男,17岁。因左小指第一节指骨肿块、畸形伴功能障碍于1985年1月来我院就诊。12年前发现左小指第一节指骨旁有一米粒大小硬结,轻度压痛,无红肿。近年来包块渐长,似“鸡蛋”大小,致功能障碍。检查:左小指第一节指骨桡侧见一4×4×5 cm肿块,表面光     

右小腿软组织骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是临床常见肿瘤 ,多见于生长最活跃的干骺端。出现于软组织中的骨软骨瘤较为常见。新疆独山子石化医院收治 1例右小腿软组织骨软骨瘤 ,现报道如下。1　病例报告患者 ,男 ,33岁 ,因发现右小腿肿块 2年于 2 0 0 4年 3月 1 2日入院。患者无外伤史 ,无疼痛、发热等其他症状 ,肿块生长缓慢。查体 :右小腿上端后内侧可触及 8.0 cm× 3.0 cm× 1 .5 cm大小包块 ,质硬 ,边界清楚 ,表面欠光滑 ,无压痛 ,活动性欠佳 ,与皮肤有粘连。 X线显示局部皮肤下组织有一 7.7cm× 2 .8cm高密度肿块影 ,呈不规则影 ,境界清楚 ,肿块内可见软骨透亮区、环…     

幼儿手指骺生软骨瘤1例报告

患儿,男性,3岁.发现右手小指肿块约3个月,右手小指红肿、疼痛1 d就诊.查体:右手小指红肿,压痛,给予鱼石脂膏外敷,3 d后红肿消退,但仍感疼痛,进一步检查发现右手小指桡侧有1个0.3 cm×0.5 cm凸起,质硬,无活动肿物.小指主动伸屈活动明显受限.X线提示,右手小指近指间关节桡侧可见不规则致密影,密度近于骨质但不均匀,近节指骨末端似有被压缺损,其外软组织肿胀,见附图,考虑"骺生骨软骨瘤".于局部麻醉下行肿物切除术,术后病理诊断"骺生软骨瘤".     

手部弥漫性色素性绒毛结节性滑膜炎1例报告

患者男性,21岁,工人。因左小指出现包块。逐渐长大并向掌心延伸1年,于1988年11月16日入院。1年前,患者偶然发现左小指中节掌侧有一个黄豆大小的包块,无任何不适。后逐渐长大,并逐渐沿近节、掌心向腕部延伸,伴轻度胀痛。体检:左小指中、近节及其桡侧均扪及1×1.5cm大小包     

小指骨结核误诊为内生软骨瘤1例的报道

四肢短骨病变病情复杂,通过临床症状、体征及辅助检查难以确诊,最终确诊需将切除组织送病检。1临床资料患者,男,16岁,因"无意间发现左小指近节硬性包块6个月,显著增大2周"入院。患者缘于6个月前无意间发现左小指近节略膨隆,质硬,无压痛,自认为扭伤致小指肿胀,未在意,未予特殊处理,近2周来患者发现左小指包块显著增大,轻压痛,曾就诊于当地医院,行X线片示:左小指近节指骨膨胀性     

Maffucci’s综合征1例

多发性内生软骨瘤伴软组织多发性血管瘤称Maffucci's综合征,较少见,现将经病理证实的1例报告如下。患者,女,对岁,面颊、腋部、腹股沟部和双足部多发包块10年,无自觉症状。体检：全身多处皮下包块,质中、活动,边界较清楚,无淋巴结肿大、右足粗大畸形。无家族史,身高较其姊妹矮。X线征象：右脚第2－10肋和左第4、6肋骨前端、右肩肿骨内上角、右挠骨中段骨干和远端,右第1掌指骨和左第3、5掌骨,以及左第1、3、4、5指骨中、近节,双股骨下端内髅、双侧胜脏骨上下两端,右足第l、5眼骨近端,右第3－5趾骨,左第l－5眼骨、左第2、4、5…     

组织细胞坏死性淋巴结炎1例

患者，女，27岁，因颈部包块1个月入院。患者于1个月前左颈部不明原因出现约板栗大小包块，伴午后发热、盗汗、畏寒、寒颤，约1周后包块疼痛，在当地县医院超声示左颈部淋巴结肿大，抗生素治疗无效，约3周后右颈部出现2cm×3cm大小包块，伴消瘦，体质量减轻10kg，既往无特殊病史。查体：T37．7℃。皮肤巩膜无黄染，左颈中部扪及2cm×2cm包块，质硬、光滑、活动差、无压痛，     

左腿外伤性假性囊肿1例报告

患者,男,30岁。因左大腿车祸伤后伴包块2年,于2006—10—07入院。病人于2年前因车祸伤及左大腿外侧,导致左大腿肿胀、疼痛,行走不便。在当地医院行对症治疗后,疼痛及皮下瘀血症状消失,但左大腿外侧出现一椭圆形无痛性包块,有波动,并逐渐增大。入院查体：左大腿中段从前侧到外后侧见一约10cm×7．0cm×5．0cm包块,余无异常。包块局部皮温正常,质软、无压痛、边界清楚,表面光滑,有波动,无血管杂音,穿刺抽出淡黄色液体。X线片示：股骨无异常。B超检查示：左大腿囊性肿物,人院后,在连续硬膜外麻醉下行手术治疗,术中见囊肿位于皮下阔筋膜之间,     

掌骨骨软骨瘤1例临床报告

骨软骨瘤是临床常见骨肿瘤之一,多发生在股骨远端,肱骨及胫骨近端,掌骨及指骨干部发生较少,本院2013年收治1例,报道如下。 一、病例报道 患者,女,45岁,2年前无意发现右手小指掌指关节处有一包块,约花生米大小,无压痛,不影响手指屈伸活动;1月前发现包块变大,约蚕豆大小,小指活动受限,不能伸直。     

左腕部色素绒毛结节滑膜炎误诊1例

患者 ,女 ,6 4岁 ,已婚。 3+年前无明显诱因于左腕掌侧及左手掌偏尺侧以及左小指近节掌侧各出现包块1个 ,逐渐长大 ,质软。包块位于皮下 ,色青紫 ,有时可消褪 ,缩小 ,无明显疼痛。起病 1+年后到当地医院B超检查诊断为“血管瘤” ,未予治疗。患者于入院前半小时 ,在跑步锻炼中突感腕掌部包块急剧长大 ,肿痛难忍 ,急到本院门诊就诊 ,门诊以“血管瘤急性出血”收入院。入院查体 :左腕掌侧包块及左手掌包块呈青紫色 ,张力极高。手腕包块约 3cm× 4cm× 4cm ,手掌包块3cm× 3cm× 3cm大小 ,压痛。左手各指感觉消失 ,手内肌肌力减退。入院后于臂…     

MRI诊断肌腹间慢性增生性滑膜炎1例

1 病例资料 患者，女性，60岁。无意中发现左肘部包块3月余，偶有疼痛，活动后疼痛加重，无肢体麻木。PB左肘部稍偏上方前外侧可触及包块，约3．Ocm×3．5cm，质软可推动，皮肤表面未见血管扩张,     

末节指骨内生软骨瘤11例治疗体会

目的总结末节指骨内生软骨瘤的特点及治疗方法。方法对我院1998~2009-10间,收治的11例末节指骨内生软骨瘤患者临床资料进行了回顾分析,所有患者均行手术治疗,5例病人采取肿瘤刮除+植骨;瘤体>1.0 cm的1例病理骨折取自体髂骨植入,克氏针固定;2例45岁及51岁患者因费用问题选择肿瘤切除;3例行瘤腔刮除未植骨。结果术后全部病理证实为内生软骨瘤,伤口Ⅰ期愈合,随访6个月~5年,未出现复发,行肿瘤直接切除2例,手指末节外观正常,未影响正常生活。结论积极行外科手术治疗是内生软骨瘤的有效治疗手段。     

大腿深筋膜下巨大脂肪瘤一例

患者,男,62岁.因左大腿后内侧包块10年余入院.近2年感觉包块有胀痛感,肢体活动未受限.查体:一般情况可,心肺(-),左大腿明显增粗,于大退后内侧扪及一包块,呈梭形,约30cm×20cm,表面光滑,质软,波动感(-),压痛(-),活动度差,左下肢皮肤感觉、肌力、反射均正常.     

左下肢增生性肌炎1例报告

1临床资料：患者,女,77岁,因“左大腿包块疼痛10天”入院。患者在10天前无意中发现左大腿内侧有一包块,如鸭蛋大小,触摸时有压痛感,局部无红肿。2天前包块突然增大、疼痛,遂来我院就诊。门诊B超显示,左大腿内侧肌肉层内见一低回声包块,大小约13 cm×2.7 cm×4.1 cm,距表皮约0.35 cm,边界清,呈梭型,内呈纤维条索样,可见彩色血流显示,超生提示左大腿内侧肌肉低回声包块,注意肌纤维瘤（图1）。门诊以“下肢结缔组织良性肿瘤”收入骨科。入院查体：左大腿中段内侧肿胀,皮肤颜色正常,无破溃,可触及约10 cm ×5.0 cm×3.0 cm大小包块,质硬、较光滑、界欠清、压痛、移动度良好,左下肢感觉无减退,足背动脉搏动良好,活动良好。入院行术前相关辅助检查未见明显异常,遂在腰麻下取左大腿包块处前方纵行切口,长约8.0 cm。切开皮肤、皮下,切开筋膜、肌膜,见约10 cm×5.0 cm×4.0 cm大小的瘢痕样硬结,黄白相间,界不清。手术中保留正常的肌组织,将失活变性肌组织完整切除,标本送病理检查。患者手术后恢复良好,伤口拆线出院。术后病理报告显示,光镜下可见在肌纤维周围有大量黏液样基质,其间可见嗜碱性大细胞（图2）,诊断为增生性肌炎。术后随访2年,无复发表现。     

左示指腱鞘巨细胞瘤并发腱鞘囊肿1例报告

1 临床资料 患者, 男,12岁.因左手示指近节肿物伴伸指活动受限4年入院.患者于4年前因左示指刺伤后未处理出现示指肿块渐进性增大,无明显压痛,有时轻微胀痛,就诊于当地医院,诊断为表皮样囊肿.经物理治疗好转,近期肿物处疼痛明显.查体:左示指近节可触及一个1.5 cm×2.0cm肿物,质地较硬,边缘不整,活动性小,与皮肤无粘连,示指屈伸运动受限,感觉麻木.X线片:左示指近节指骨头下可见圆形透亮区.于2006年1月20日在1%利多卡因局麻下行肿瘤切除术.术中见左示指近节1.5 cm×2.5 cm黄白相间的肿块,包绕指浅屈肌腱与指深屈肌腱之间深面并向背侧生长至伸肌腱(呈亚铃状).周围可见囊性肿物,内容物呈透明胶冻样,肿块表面不光滑,质地较硬,血液供应不良.用文氏钳钝性分离肿瘤与周围组织,将肿瘤完全摘除后送病理,无活动性出血,缝合皮肤与皮下组织.病理报告:腱鞘巨细胞瘤及腱鞘囊肿.     

肿瘤切除及皮瓣转移治疗恶性纤维组织细胞瘤1例

我院于2014年4月收治恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)1例,现报告如下. 1 病例资料 患者女,68岁,主因发现左膝关节内侧包块2年入院.患者2年前无意中发现左膝内侧一包块,大小约1cm×2cm,无疼痛及麻木感,当时患者未予理会及治疗.1年前包块体积渐进性增大,并出现轻度压痛,无休息痛及夜间痛.6个月前患者于我院就诊,行左膝关节正侧位X线检查示:左膝关节内侧软组织肿物,建议患者入院行手术治疗,患者拒绝.     

读片窗(8)

临床病史患者女性,18岁,学生,发现腹部包块1年余。PE：神清,心肺（-）,腹稍胀,无下腹部及腹壁隆起。腹软,下腹部可触及一10cm×8cm×18cm大小包块,包块质中,界限清,活动度差,无压痛及波动感,皮肤表面无红肿,发热。双下肢无浮肿，NS（-）。     

巨大神经纤维瘤恶变病例报告1例

1临床资料患者,男,62岁,因＂右足包块40年,发现明显增大3年＂入院。查体：全身皮肤广泛0.5cm×0.5cm×0.5cm-3cm×2cm×2cm结节,质软,无发红,无破溃,无压痛,面部、腹背部及腹股沟皮肤广泛褐色色素斑,全身表浅淋巴结无肿大,虹膜无色斑,双耳听力正常,脊柱无明显畸形,右足背经外侧至足底巨大包块20cm×15cm×12cm,质软,无明显压痛,局部皮温正常,     

颅骨纤维肉瘤1例

1临床资料患者女,46岁,因左额部包块1年入院。1年前患者撞伤左侧额部,随后出现一蚕豆大小的包块,无疼痛,无头昏头痛等症状,以后包块逐渐增大,目前约鸡蛋大小,疼痛,并伴头昏。查体:神志清楚。左额部见一约5.0cm×2.0cm×6.0cm包块,质地硬,活动度差,边界清,有触痛。其余神经系统查体未见明显异常。头颅CT示:左额部软组织抱块,约4.5cm×2.1cm×5.5cm大小,境界清,相邻颅骨破坏吸收,增强无明显强化。入院后完善术前检查,无异常。全麻下行左额部包块切除及破坏颅骨切除术。术中见左额部软组织包块,质地中,有包膜,色红,边界清,颅骨破坏,硬脑膜受累…     

CT诊断白线疝伴小肠不全梗阻一例

1 资料与方法 1.1 一般资料患者,女,72岁,左下腹阵发性疼痛,伴恶心、呕吐1 d,咳嗽用力为诱因.体检:左下腹扪及一个大小约5 cm×5 cm的包块,质软、活动度差、明显压痛,肠鸣音减弱.B超:左下腹囊性包块,肠管扩张.CT平扫见:两侧腹直肌间不连续,可见充满造影剂肠管局限性突出于腹直肌外、皮肤下,管腔内可见少量气体影.