尿中锰含量的过硫酸铵消化-火焰原子吸收分光光度测定法

目的 探讨过硫酸铵消化-火焰原子吸收分光光度法测定尿中锰含量的方法.方法 尿样经过硫酸铵溶液99℃、45 min消化后,直接用火焰原子吸收分光光度计进行尿中锰含量测定.结果 方法检出限为0.010 mg/L,在0～0.50mg/L锰浓度范围内该方法线性良好,相对标准偏差(RSD)为2.93％～3.96％,加标回收率95.0％ ～ 103.2％.结论 该法操作简便、快捷,适于基层实验室开展尿中锰含量的测定或调查.     

塞曼火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中的锰

目的:探索直接测定蒸馏酒中锰的火焰原子吸收法.方法:应用火焰塞曼偏振原子吸收分光光度计,采用塞曼扣背景,测定标准液与样品吸光度,比对测定酒样中锰的含量.结果:线性范围为0.05～5.00 mg/L,回归方程=0.290 0x+0.011 6,相关系数r=0.999 9,最低检测浓度为0.018 mg/L;准确度:酒样中分别加入0.50 mg/L的锰测得其回收率为95.0%～105.0%,平均99.6%;精密度:在0.682、0.873、 0.733 mg/L浓度下测得相对标准偏差RSD分别为1.6%、1.0%、1.6%.结论:该法简便、特异性强、灵敏度高、准确度好,线性范围宽.     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中锗

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法。方法:样品无需处理,以0.1%Tri-tonX-100/0.2%HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L～190μg/L,相对标准偏差0.8%～3.2%,回收率为99.5%～103.6%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定。     

微波消解-火焰原子吸收法直接测定出口动物肝中镉含量

采用微波技术消解样品 ,用火焰原子吸收法直接测定了出口动物肝中的镉含量。吸光值与镉浓度在 0～ 1 .8mg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 .9997,检出限 0 .0 0 3mg/L,回收率97.6%～ 1 0 1 .2 % ,相对标准偏差不超过 3.7%。方法准确 ,操作简便、快速。     

磷酸氢铈纳米吸附剂预富集-火焰原子吸收法 测定水中痕量铅

摘要:目的　建立磷酸氢铈（CeP）一维纳米吸附剂预富集-火焰原子吸收法测定水体中痕量铅的新方法。方法　用10 mg CeP 对pH为2～9的200 ml水样中的Pb2+吸附富集30 min,抽滤后再用4.00 ml 2 mol/L的硝酸溶液解吸60 min,用火焰原子吸收法测定解吸液中的Pb2+。结果　该方法测定Pb2+的线性范围为10～400 μg/L,回归方程为y＝0.0011x + 0.0043,线性相关系数r＞0.999,检出限为1.14 μg/L,相对标准偏差为1.12%（n＝9,80 μg/L）,加标回收率为99.8%～107.5%。结论　本方法线性范围宽,灵敏度高,准确度和精密度良好,操作条件简单,测定成本低,可应用于环境水样中痕量铅的测定。     

原子吸收测钡法间接测定水中硫酸盐的研究

目的研究一种快速、准确、适合大批量测定水中硫酸盐的新方法。方法利用一定量的金属钡离子在酸性条件下沉淀水中的硫酸根离子。过滤后,用原子吸收分光光度法测定过剩的钡离子,间接测定水中硫酸盐的含量。结果该法通过优化实验条件,最低检出限为10mg/LSO42-,精密度CV=16%,回收率为88%～105%,适用于硫酸盐含量在10mg/L以上,且总硬度(以CaCO3计)在100度以下的水样,与铬酸钡比色法经过对比试验,结果无统计学意义。结论原子吸收测钡法间接测定水中硫酸盐操作简便、快速、结果准确,适合大批量水样检测。     

湿法消解-沉淀富集火焰原子吸收法测定水产品中的钡

目的:建立用火焰原子吸收法测定水产品中钡的方法。方法:样品经湿法消解后,消解液中的钡用硫酸沉淀过滤,硫酸钡在氨碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收法测定水产品中钡的含量。结果:采用本法,钡浓度在0 mg/L～200 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99923),方法的检出限为5.2 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.0%～3.5%之间,回收率在92.2%～101.4%之间。结论:该方法操作简便,线性范围宽,干扰因素小,有较好的精密度和准确度,可用于水产品中钡的定量检测。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中镍的方法。方法:以0.15 g/L Mg(NO3)2/0.1%Triton X-100/0.2%HNO3(V/V)混合液为稀释液、1 mg/ml钯溶液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定镍的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.92μg/L,平均特征质量为23.6～28.5pg/0.0044(A),线性范围为0μg/L～160μg/L,相对标准偏差0.6%～3.9%,回收率为99.9%～103.0%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中镍含量的测定。     

湿法消解-沉淀富集火焰原子吸收光谱法测定馒头中钡

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定馒头中钡的方法。方法:样品经湿法消解后,消解液中的钡用硫酸沉淀过滤,硫酸钡在碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收光谱法测定。结果:钡浓度在5.0 mg/L～150 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),方法的检出限为6.3 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.0%～4.6%之间,回收率在87.5%～96.8%之间。结论:该方法简便、快速和准确,已较好地用于馒头中钡含量的测定。     

用基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法快速测定水中痕量砷

目的 :建立直接测定水中砷的石墨炉原子吸收法。方法 :将水样中加入适量氯化钯 ,在一定波长、灰化、原子化温度下 ,直接进样测定。无需富集和萃取 ,亦无需将样品中的砷转化为砷化氢。结果 :砷含量在 0 0 0 5～ 0 2 0 0mg/L呈线性关系 ,相关系数为 0 9996 ,回收率为 95 0 %～ 10 5 0 % ,相对标准偏差 4 0 %～ 7 5 % ,最低检出浓度为 0 0 0 5mg/L。结论 :与银盐法、氢化物发生 -原子吸收法比较 ,具有操作简便、快速、适合批量样品分析等优点     

火焰原子吸收分光光度法测定尿锰的方法研究

目的:探索尿锰检测的新方法。方法:采用原子吸收火焰法直接测定,同时在样品消化时采用了浓氨水沉淀,又用250 m l凯氏氮瓶消化法。结果:回收率:90.0%~99.5%;相对标准偏差为2.4%;方法检出限为0.0190 mg/L。结论:该法样品消化简单,回收率高,适宜大批量样品检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中砷

目的:建立检测生活饮用水中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:使用硫酸镍溶液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱方法对生活饮用水中砷进行检验。结果:方法的线形范围在0~0.20 mg/L,相关系数为0.9993,检出限为0.001 mg/L,RSD为2.68%,加标回收率为94.6%~105.3%。结论:本方法简便快速、灵敏度高、重现性好。可推广使用。     

血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立血清中锌含量的火焰原子吸收光谱测定法。方法样品经用0.16 mol/L硝酸5倍稀释后,直接上机测定,采用粘度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液(含10%甘油基质)。结果血清锌检出限为0.03 mg/L,取低、中、高3种浓度血清分别进行6次测定,变异系数为1.5%~3.2%,用标准加入法进行回收实验,得回收率为99.0%~100.2%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点。     

保健食品中镁的火焰原子吸收光谱测定法

目的建立火焰原子吸收光谱法测定保健食品中镁的分析方法。方法样品用硝酸和高氯酸消化后,导入火焰原子吸收分光光度计中,与标准系列比较定量。结果方法的检出限为0.017μg/m l,相对标准偏差为0.72%~1.86%,加标回收率在96.9%~104.6%之间。结论该法操作简便、快速、准确,适用于保健食品中镁的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中砷

目的:建立检测植物油中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:样品经微波消化后,采用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法线性范围为0μg/L～20μg/L,相关系数为0.9997,方法检出限为0.006 mg/kg,RSD为2.7%～3.2%,加标回收率为84.7%～99.0%。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,适用于植物油中砷的测定。     

高压密封湿法消解—火焰原子吸收光谱法测定婴儿配方奶粉中铁和锌

采用高压密封湿法消解婴儿配方奶粉,火焰原子吸收光谱法测定铁和锌含量。方法检出限分别为9.6μg/L(Fe),4.98μg/L(Zn),RSD均少于2.5%,平均回收率分别为102%和98.2%。方法的精密度高,准确率好,操作简便。     

头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定水样铅含量的不确定度评定

目的建立火焰原子吸收法分光光度测定水样中铅含量的不确定度评定方法。方法按GB／T5750．6—2006建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度各分量。结果外控水样铅含量1．29mg／L时,其扩展不确定度为0．06mg／L（k=2）。结论此方法适用于评估火焰原子吸收分光光度法测定水样铅含量的不确定度。     

石墨炉原子吸收法测定全血铅的研究

目的:建立石墨炉原子吸收检测全血铅的方法。方法:以硝酸钯为基体改进剂,5%硝酸进行酸化,离心脱蛋白,石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量。结果:该法的线性范围为0.00μg/L～80μg/L,检测限1.0μg/L,加标回收率为97%～104%,相对标准偏差(RSD)为3.0%～7.2%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。