银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探讨银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法 选择我院2型糖尿病肾病蛋白尿患者96例,分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组加用银杏达莫注射液,比较两者治疗4周后尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白、空腹血糖以及24h尿蛋白变化情况.结果 治疗后两组尿素氮、肌酐、糖化血红蛋白和空腹血糖差异无统计学意义,观察组尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白较对照组明显降低.结论 银杏达莫对于糖尿病肾病蛋白尿患者治疗效果较好,可以达到延缓肾功能损害的作用.     

氯吡格雷对糖尿病肾病早期微量蛋白尿的治疗作用观察

目的:观察氯吡格雷治疗糖尿病肾病早期微量蛋白尿的作用.方法:选取2012年9月~2015年8月我院收治的2型糖尿病且伴有微量蛋白尿患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用安体舒通治疗,观察组采用氯吡格雷治疗.观察两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和24h尿微量白蛋白排泄率.结果:两组治疗后空腹血糖和餐后2h血糖差异不显著(P>0.05),观察组治疗后HbA1c和24h尿微量白蛋白排泄率均显著低于对照组(P<0.05).结论:氯吡格雷对糖尿病肾病早期微量蛋白尿的治疗效果显著,可有效改善患者的糖化血红蛋白,降低早期尿微量白蛋白排泄率.     

依那普利治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的:观察依那普利对糖尿病肾病的早期疗效.方法:选择糖尿病肾病早期的患者在常规治疗基础上加用依那普利10～20 mg/d,连续治疗90 d,观察治疗前与治疗后血糖、血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐、血钾、24 h尿微量白蛋白并进行比较.结果:治疗组具有显著降低血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐的作用.结论:依那普利可降压,而且对糖尿病肾病有明显的保护作用.     

糖通饮对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率、糖脂代谢的影响

目的：观察名老中医经验方糖通饮对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率、糖脂代谢的影响。方法：将58例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）,分别治疗12周（2个疗程）后,比较两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、糖化血红蛋白、血糖、血脂的变化。结果：治疗组治疗后尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、糖化血红蛋白、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇均明显下降（P<0.05或P<0.01）,与对照组比较差异显著（P<0.05）。结论：糖通饮能有效降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率,减轻蛋白尿,同时使空腹血糖、血脂及糖化血红蛋白得到改善,治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 研究还原型谷胱甘肽(GSH)对糖尿病肾病的治疗作用.方法 将符合入选条件的糖尿病肾病(微量尿白蛋白期)患者随机分为3组,用不同剂量的GSH治疗,3周后观察尿微量白蛋白、肌酐、尿素氮、空腹血糖、早餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果 中等剂量GSH对糖尿病肾病患者无明显的治疗作用,而大剂量GSH能显著减少糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白的含量,但对肌酐、尿素氮、糖化血红蛋白、空腹及早餐后2 h血糖无明显影响.结论 还原型谷胱甘肽对糖尿病肾病有一定的治疗作用.     

2型糖尿病早期肾病患者依那普利联合依帕司他干预血压对肾脏影响的研究

目的探讨2型糖尿病早期肾病患者予依那普利联合依帕司他控制血压后对肾脏的影响。方法符合1999年美国ADA诊断标准诊断为2型糖尿病、糖尿病早期肾病者,予依那普利联合依帕司他药物口服,依那普利从小剂量开始,使血压控制≤130/80mmHg,依帕司他常规剂量使用,并对血尿β2微球蛋白与尿微白蛋白进行严密监测,再监测空腹时段与餐后2h的血糖情况、HbA1c。结果 2型糖尿病早期肾病患者血压控制≤130/80mmHg,依那普利联合依帕司他干预治疗可保护肾脏功能,减少尿蛋白的排泄,延缓糖尿病早期肾病患者向临床期的发展。结论依那普利联合依帕司他的治疗特别适合于2型糖尿病早期肾病伴或不伴高血压患者,可常规使用。     

百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床观察

摘 要 目的:探讨百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法: 68例2型糖尿病患者随机分为对照组及治疗组各34例,均给予基础治疗。同时对照组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1,治疗组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1联合百令胶囊3.0 g·d^-1治疗,疗程12周。观察两组24 h尿白蛋白含量、24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、超敏C反应蛋白（hs CRP）等指标的变化。结果:两组治疗后24 h尿白蛋白含量、24 h UAER均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组24 h UAER下降较对照组更明显（P<0.05）;治疗组治疗后SCr、TG、TC、hs-CRP等指标均较治疗前下降（P<0.05）,且TG、TC、hs-CRP与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:百令胶囊联合依帕司他治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者24 h尿白蛋白含量、24 h UAER,调节血脂及改善慢性炎症。     

硫辛酸治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法 72例糖尿病肾病患者随机分为硫辛酸组(36例)和对照组(36例)。测定治疗前后24h微量白蛋白排泄率(UAER)、血清NO、空腹血糖(FPG)和血脂水平。结果与治疗前比较,硫辛酸组UAER显著降低(P<0.01),NO水平明显降低(P<0.01),对照组UAER、NO水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后血糖、血脂无明显变化。结论硫辛酸能降低糖尿病肾病患者血清NO水平,降低24h尿微量白蛋白排泄率,对早期肾病有保护作用。     

氯沙坦联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予氯沙坦50 mg口服,1次/d,灯盏细辛注射液20 ml 生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予氯沙坦50 mg口服,1次/d.疗程均为4周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 两组治疗后24 h尿蛋白和尿白蛋白排泄率均明显下降(P＜0.01);治疗组尿白蛋白排泄率下降比对照组更为显著(P＜0.01);治疗组治疗后血肌酐下降,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05),而对照组无明显改变;两组间比较差异有显著性(P＜0.05);治疗组治疗后总胆固醇及甘油三酯均显著下降(P＜0.01),而对照组无明显改变,两组间比较差异有非常显著性(P＜0.01);两组治疗后空腹血糖、血尿素氮、肝功能、血钾水平均无明显变化,也未发现咳嗽等其他副作用.结论 氟沙坦联合灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病早期肾病,除了有明显的减少尿蛋白、改善肾功能的作用外,尚具有降血脂、改善血液高凝状态、ⅱ疏通微循环的作用,能有效的延缓糖尿病肾病的发展,且无明显毒副作用,患者依从性好.     

氯少坦治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的 观察氯沙坦对糖尿病肾病的治疗效果。方法 对30例已确诊的糖尿病肾病患者用氯沙坦治疗6周，观察治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血肌酐、血尿素氮、胰岛素敏感性及血清钾的变化。结果 治疗后病人24h尿微量白蛋白排泄率明显降低（P＜0．01），尿β2微球蛋白有降低，血肌酐稍有上升，血尿素氮稍有下降，但意义不大（P＞0．05）。结论 氯沙坦治疗糖尿病肾病有一定疗效，且无明显副作用。     

依帕司他片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病60例

目的：观察依帕司他片联合黄葵胶囊对早期糖尿病肾病（DN）患者24 h尿微量清蛋白排泄量（24 hUAE）的影响及其临床疗效。方法将早期DN患者120例随机分为两组各60例,治疗组给予依帕司他片50 mg,tid,po;黄葵胶囊2.5 g,tid,po。对照组单用黄葵胶囊2.5 g,tid,po。均治疗8周,观察两组临床疗效及治疗前后24 hUAE、空腹血糖（ FPG）、尿素氮（ BUN）及肌酐（ Cr）等指标变化。结果治疗组和对照组治疗后24 hUAE均明显下降,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率93.3%,明显优于对照组（73.3%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论依帕司他片联合黄葵胶囊治疗DN可明显降低24 hUAE,并延缓DN的进展。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。     

益气养阴活血化瘀法治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的分析对早期糖尿病肾病患者给予益气养阴活血化瘀法治疗的临床疗效。方法选取我院收治的90例早期糖尿病肾病患者进行观察,将患者分为参照组、实验组,分别给予常规西医对症治疗、益气养阴活血化瘀的中药汤剂治疗观察比较两组治疗效果。结果实验组24 h尿白蛋白排泄率、肌酐、尿氮素、空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于参照组(P <0.05);实验组治疗总有效率(88.89%)高于参照组(P <0.05)。结论对患者给予益气养阴活血化瘀法治疗能降低患者血压、血糖、血脂水平及尿白蛋白排泄率,控制糖尿病肾病进展。     

2型糖尿病患者血清miR-130b水平与尿微量白蛋白排泄率的相关性分析

目的:探讨2型糖尿病患者血清miR-130 b水平与尿微量白蛋白排泄率的相关性分析。方法:选取2018年1月~2019年3月收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,分为观察1组(UAER<30mg/24h)、观察2组(UAER30~300mg/24h)和观察3组(UAER>300mg/24h)各20例,同期再选择20例健康体检人员作为研究对象-对照组。结果:观察1、2、3组血清miR-130b高于对照组,存在明显差异(P<0.05);观察1、2、3组的尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮均高于对照组,存在明显差异(P<0.05)。结论:血清miR-130b水平的下降与2型糖尿病患者的肾脏损伤具有密切相关联系,可将其作为糖尿病肾病早期诊断的生物学标志物。     

尿微量白蛋白，血清胱抑素C与尿素氮、肌酐检测在糖尿病肾病早期中的诊断分析

目的探讨尿微量白蛋白,（MALB）,血清胱抑素C（CysC）与尿素氮（BUN）、肌酐（sCr）检测在糖尿病肾病早期中的诊断的价值。方法对158例糖尿病肾病患者80例及健康对照组78例进行尿素氮、肌酐、血清胱抑素C,尿微量白蛋白的检测。两组均取空腹血和晨尿检测,进行比较分析。结果血清胱抑素C和尿微量白蛋白能够很敏感的反应糖尿病肾病早期损害,肌酐和尿素氮其次。糖尿病肾病患者血清胱抑素C、尿微量白蛋白均高于健康对照组,高于尿素氮、肌酐检出。结论血清胱抑素C,尿微量白蛋白与尿素氮,肌酐检测在糖尿病肾病早期诊断中具有很好的诊断价值。     

替米沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病70例疗效观察

目的探讨替米沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择高州市人民医院2008年10月至2010年9月糖尿病肾病患者70例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均实施饮食控制,给予糖尿病饮食,给予口服降糖药或者胰岛素控制血糖。对照组患者给予替米沙坦每天80mg口服;观察组在对照组治疗基础上给予阿魏酸钠0.3g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续治疗4周。测定两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素氮、空腹血糖。结果观察组和对照组治疗后尿微量白蛋白排泄率与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后尿微量白蛋白排泄率与对照组治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清肌酐水平显著治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病临床效果显著,值得借鉴。     

凯时治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察凯时(lipoPGE1)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,并探讨其肾脏保护作用的机制。方法选择本院住院的2型糖尿病肾病120例,随机分为治疗组60例及对照组60例。两组均在糖尿病常规治疗(包括严格控制饮食、适量运动,口服降糖药或胰岛素治疗)的同时进行试验。治疗组加用凯时注射液治疗,疗程28d。观察两组治疗前后及组间24h尿白蛋白总量、血尿素氮和肌酐等相关指标的变化,并观察有无副作用。结果治疗组尿微量白蛋白及24h尿白蛋白总量、血尿素氮、肌酐降低,肾功能明显改善,与治疗前及对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论凯时明显改善糖尿病肾病的尿微量白蛋白、24h尿白蛋白总量及肾功能等指标,是一种治疗糖尿病肾病安全、有效的药物。     

疏血通注射液辅治2型糖尿病合并尿微量白蛋白临床观察

目的：探讨疏血通注射液对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响。方法选取2012年8月-2013年8月就诊于医院内科的2型糖尿病患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液,治疗3周后比较2组患者治疗前后空腹血糖及24h尿微量白蛋白的变化。结果与治疗前比较,对照组和治疗组患者治疗后空腹血糖及24h尿微量白蛋白均有明显下降,差异具有统计学意义（ P﹤0.05）;治疗后2组患者空腹血糖比较无统计学差异;治疗后治疗组24h尿微量白蛋白改善好于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。2组均无明显不良反应出现。结论疏血通注射液辅助治疗2型糖尿病合并尿微量白蛋白患者,可以有效降低尿微量白蛋白,对防治糖尿病肾病和尿毒症有积极的临床意义。     

缬沙坦用于胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病的疗效评价

目的探讨缬沙坦用于胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病的疗效和不良反应。方法 92例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46),均接受胰岛素强化治疗控制血糖,观察组接受缬沙坦胶囊一日1次80 mg,对照组接受除血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和其他血管紧张素受体阻断剂(ARB)外的其他口服降压药,疗程均为12周,比较两组患者治疗前后的血压、血糖、血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量。结果治疗12周后两组患者的血压、空腹和餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量均下降(P<0.05,P<0.01)。与对照组治疗后相比,观察组血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量下降(P<0.05)。与对照组相比,观察组未出现严重不良反应。结论缬沙坦用于接受胰岛素强化治疗的早期糖尿病肾病患者可安全有效地控制血糖水平,并可改善患者肾功能。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病28例的临床观察

目的：观察前列地尔对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响。方法将56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组28例,对照组28例,控制血糖、血压、血脂等基础治疗无明显差异,治疗组在此基础上给予前列地尔注射液10μg加入生理盐水100 ml中静脉滴注,1次/d,连续14 d。结果治疗14 d后,治疗组24 h尿白蛋白排泄率明显下降（P〈0.05）。结论前列地尔可有效降低早期糖尿病肾病患者的24 h尿白蛋白排泄率。