米非司酮治疗胎盘胎膜残留临床疗效观察

目的:观察米非司酮用于治疗产后胎盘胎膜残留的效果。方法:将46例患者随机分为观察组与对照组。观察组:米非司酮加产妇康加抗生素。对照组:产妇康加抗生素。结果:观察组和对照组都使用了促子宫复旧的药物产妇康,但出血量、出血时间仍存在显著差异。服用米非司酮组较对照组出血量减少约20%,出血时间缩短1～1.5 d,产后72 h治愈率较对照组提高29.1%,产后7 d治愈率较对照组提高28.1%,清宫率较对照组降低了23.5%。结论:用米非司酮药物治疗产后胎盘胎膜残留是一种行之有效的方法。     

米非司酮配伍前列腺醇用于部分植入性胎盘、和胎盘粘连的观察

目的观察米非司酮配伍前列腺醇治疗部分植入性胎盘和胎盘粘连的临床效果。方法将50例部分植入性胎盘和胎盘粘连患者随机分为两组，观察组25例，给予米非司酮50mg，米索前列醇2001xg，早晚空腹服用，连服7天，常规给予催产素20u静滴，每天1次，连用5天，每日加服生化汤，对照组25例不服米非司酮及米索前列醇，其余处理相同，观察两组产后12h、24h和72h阴道出血量和1周后阴道出血情况及胎盘排出情况。结果观察组产后12h、24h阴道出血量与对照组差异无显著性（P〉0．05），但产后72h阴道出血量则明显少于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍前列腺醇治疗植入性胎盘及胎盘粘连具有安全、简便、止血效果好，不易形成胎盘残留的优点，减少了晚期产后出血，避免了子宫切除，值得推广使用。     

米非司酮应用于葡萄胎清宫术前后的临床分析

目的：探讨葡萄胎清宫前后服用米非司酮的临床效果。方法将确诊的80例葡萄胎患者随机分为观察组和对照组。观察组40例,空腹服用米非司酮50mg,每8h1次,总量150mg,服药后第3天上午行无痛清宫术,清宫后继续空腹口服米非司酮25mg,每日2次,连服5d;对照组40例,只行无痛清宫术。结果2组清宫术中出血量、术后出血天数与二次清宫率均有显著差异（P＜0．01）。结论葡萄胎无痛清宫前后服用米非司酮可有效减少术中出血量、术后出血天数及二次清宫率,是一种理想的药物辅助治疗葡萄胎的方法。     

米非司酮治疗植入性胎盘和胎盘粘连的临床观察

目的观察米非司酮治疗植入性胎盘和胎盘粘连的临床效果.方法将51例植入性胎盘和胎盘粘连患者随机分为两组,治疗组30例,给予米非司酮50mg早、晚空腹服用,连服6-10天;对照组21组,常规给予催产素20U静脉滴注,每日1次,两次均辅以新生化冲剂口服,观察产后12 h,24h和72 h阴道出血量和1周后阴道出血情况及胎盘排出情况.结果治疗组产后12 h、24h阴道出血量与对照组差异无显著性(P＞0.05),但产后72h阴道出血量则明显少于对照组(P＜0.05),治疗一周,胎盘排出而阴道流血停止者,治疗组为25/30(83.33%)而对照组为6/21(28.57),两组有显著性差异(P＜0.05).结论米非司酮治疗植入性胎盘及胎盘粘连具有安全、简单、止血效果好,不易形成胎盘残留等优点,避免了子宫切除.     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍效果分析

目的观察利凡诺引产前应用米非司酮终止中期妊娠效果及安全性。方法选择妊娠16～28周要求终止妊娠的孕妇100例随机分为观察组及对照组。观察组50例:口服米非司酮50mg,每12小时1次,共6次,总量300mg。服药第3天时行羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组50例:单纯性羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察两组用药效果及安全性。结果两组引产成功率,产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间,总产程时间明显优于对照组(P<0.01),两组胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,安全性高,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇应用于稽留流产的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法随机选择2005年1月～2010年8月稽留流产患者220例,按照人院顺序分观察组和对照组各110例。观察组空腹口服米非司酮片早晚各50mg,共2（1,第3天上午空腹服用米索前列醇片0．6rag,观察1d后胚胎未排出者行甜刮术清宫;对照组口服已烯雌酚片5mg／次,每日3次,连用5d后行钳刮术。结果观察组妊娠组织自然排出率59．09％,高于对照组自然排出率12．73％;观察组中实施钳刮术时宫颈松弛扩张效果好、术中出血少、手术时间短、人流综合征发生率低、无再次清宫（P〈0．05）。观察组服药后4例出现恶心、呕吐、手指轻度发麻,均能够耐受,余无明显副反应。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者安全、有效,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗产后宫腔积血60例临床观察

目的：观察中西医结合治疗产后宫腔积血的临床疗效。方法：选择60例产后5 d,B超检查宫腔积血液性暗区〉2.0 cm的病例,随机分为两组,观察组给予米索前列醇200μg口服,1次/12 h;并加服生化汤加减,2次/d煎服,共7 d。对照组给予米索前列醇200μg口服,1次/12 h,共7 d。观察宫腔积血治愈率,阴道出血和子宫复旧情况。结果：观察组有效率97%,高于对照组的60%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：临床治疗产后宫腔积血应用米索前列醇加服生化汤加减效果显著,能减少产后清宫率。     

米非司酮用于稽留流产的临床观察

目的:观察在稽留流产清宫前,应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法:将38例稽留流产患者随机分为两组。观察组17例,术前1 d口服米非司酮100 mg术前3h阴道放置米索前列醇200μg;对照组21例,术前口服乙烯雌酚5 mg每日3次,连续给药5 d,行钳刮术。结果:观察组宫口扩张有效率100%,(17/17)明显高于对照组33%(7/21)。观察组1例,在钳刮术后清宫一次(6%),对照组在钳刮术后清宫一次11例(52%),行两次清宫2例(9.5%)。观察组出血量≤50 ml 14例(82%),50~100 ml 3例(18%);对照组出血量≤50 ml 10例(47%),50~100 mL9例(42%),出血量100 ml~200 ml 2例(9.5%)。观察组无一例发生人工流产综合反应。对照组5例发生人工流产综合反应。结论:稽留流产清宫前应用米非司酮配伍米索前列醇,扩宫口作用肯定,出血量少,不良反应轻,优于术前应用乙烯雌酚。     

复方米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的效果回顾

目的观察用复方米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择妊娠16～27周要求引产的健康孕妇126例,随机分为两组。观察组63例,羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,首剂口服米非司酮片50mg,之后每隔12h服用50mg,总量150mg;对照组63例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察组引产时间明显少于对照组,差异有统计学意义;产后2h出血量少于对照组,差异有统计学意义;两组胎盘胎膜组织残留相比较,差异有统计学意义。结论用复方米非司酮配伍依沙吖啶可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留,引产效果较好,值得临床推广应用。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产150例临床观察

目的评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法302例稽留流产患者随机分为观察组150例和对照组152例。观察组口服米非司酮50mg,1次／12h,连服2d,第3天早晨6时予米索前列醇0．3mg于阴道后穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清官术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,3次／d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率及1次清宫成功率均高于对照组（P〈0．05）,宫颈软化及扩张程度优于对照组（P〈0．05）,手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好。     

米非司酮加米索前列醇不同用药方法对中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮加米索前列醇应用于中期妊娠引产的最佳用药方式。方法将192例自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为三组,Ⅰ组:空腹口服米非司酮50 mg,每日2次,共3 d,第4天空腹顿服米索前列醇600μg;Ⅱ组:米非司酮用法及用量同Ⅰ组,第4天于阴道后穹隆处放置米索前列醇400μg;Ⅲ组:顿服米非司酮200 mg,36 h后阴道后穹隆处置放米索前列醇,用法及用量同第Ⅱ组。观察用药后三组患者宫缩出现的时间、总产程时间、引产成功率等情况。结果Ⅲ组的引产成功率、用药后开始出现宫缩的时间、用药后分娩时间及产后出血量方面,与Ⅰ、Ⅱ组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顿服米非司酮配200 mg、阴道后穹隆处置放米索前列醇,对于中期妊娠引产成功率最高。     

枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96％;对照1组患者总有效率为76％;对照2组患者总有效率为80％.三组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组（P ＜0.05或0.01）.对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。方法:选取早孕妇女100例,按≤49 d、50～70 d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。晚口服25 mg,间隔12 h,服药前后2 h空腹。共服2 d。第3天晨空腹服米索前列醇600μg。留院观察。观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。结果:两组的完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P<0.05),但两组阴道出时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期≤49 d口服米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果满意,值得借鉴。     

米非司酮与安宫黄体酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床分析

目的：对比米非司酮、安宫黄体酮治疗围绝经期功血的临床疗效。方法：将100例确诊为围绝经期功血的患者,随机分为米非司酮组（治疗组）与安宫黄体酮组（对照组）各50例,治疗组刮宫术后给予米非司酮10mg/d,连续服用3个月为一疗程;对照组刮宫后第15天开始服安宫黄体酮8mg/d,连服10d后停药,让子宫撤退性出血,以后每次阴道出血第15d开始服安宫黄体酮8mg/d,连服10d后停药,3个月为1疗程。结果：治疗组总有效率明显高于对照组而总复发率明显低于对照组,有显著差异。治疗前内膜厚度〈10mm的总有效率明显高于内膜厚度≥10mm,而总复发率明显低于内膜厚度≥10mm,有显著差异。结论：米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效优于安宫黄体酮,而且治疗前子宫内膜厚度对疗效有一定程度的影响。     

依沙吖啶联合米非司酮终止中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨中晚期引产中依沙吖啶联合米非司酮对引产时间、产后情况的影响。方法将中晚期（晚期妊娠者〈34周）妊娠引产的孕妇120例随机分为观察组和对照组,每组各60例,观察组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,随即口服米非司酮50 mg,12 h/次,直至出现规律宫缩;对照组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,观察两组的引产时间、产后情况。结果观察组引产成功60例,成功率为100%;对照组引产成功58例,成功率为96.67%,两组引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组自注药至规律宫缩开始时间（24.37±4.51）h、胎儿胎膜排出时间（32.81±7.83） h、产后出血量（88±24）ml、胎盘胎膜残留率（8.3%）均低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产临床疗效显著,明显缩短产程,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者痛苦,是一种有效的终止中晚期妊娠的引产方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

甲氨蝶呤不同的用药方式治疗异位妊娠不良反应的观察比较

目的探讨甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮不同用药方式在治疗非破裂型异位妊娠的不良反应及临床疗效。方法将128例异位妊娠患者随机分为两组:观察组76例患者给予MTX50～75mg单次肌内注射+米非司酮共300mg,50mg/次,口服,每隔12小时1次,连用3d。对照组52例患者给予MTX20mg静脉注射×5d+米非司酮300mg一次顿服。结果两组间疗效比较差异无统计学意义;两组患者的不良反应比较,差异具有统计学意义(P<0.05);其中以胃肠道反应和口腔溃疡明显。结论两种不同用药方式治疗非破裂型异位妊娠均安全、疗效相当;但单次肌内注射甲氨蝶呤方案的胃肠道反应及骨髓抑制、口腔炎等不良反应小。     

宫腔镜清宫术治疗前应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗子宫瘢痕妊娠的效果观察

目的观察肌内注射甲氨蝶呤(MTX)及口服米非司酮联合清宫术治疗子宫瘢痕妊娠的效果。方法纳入2016年1月-2018年10月期间我院64例子宫瘢痕妊娠患者进行研究,采用随机数字表法随机分为观察组、对照组各32例,两组患者均予以MTX肌内注射后实施宫腔镜下的清宫术治疗,观察组在此基础上加以米非司酮口服。比较两组随访情况[血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平恢复时间、阴道出血持续时间、月经复潮时间],治疗成功率以及不良反应发生情况。结果两组患者月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05),观察组血β-HCG恢复时间、出血持续时间均短于对照组(P均<0.05);观察组治疗成功率高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫腔镜清宫术治疗前应用MTX联合米非司酮安全有效,可有助于减少出血,促进恢复。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的评价利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法2000年1月至2007年1月来宜昌市点军区人民医院要求引产的患者223例,随机分成观察组113例,年龄19～42岁,孕周20～27周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组110例,年龄19～43岁,孕周19～26周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg后空腹服米非司酮50mg,1次/12h,总量150mg。结果观察组中2例患者2次羊膜腔内注射利凡诺引产成功,而对照组均为1次引产成功;胎儿及附属排出时间分别为(48.6±10.4)h和(36.4±4.2)h,两组间差异有统计学意义(P<0.01);胎盘胎膜残留与产后2h出血分别为72例和65例,16例和21例,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论利凡诺联合口服米非司酮用于中期引产术的效果优于单独腹腔注射利凡诺。