特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病的临床对照研究

目的:观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效.方法:患皮肤真菌病病人130例,随机分成2组,治疗组盐酸特比萘芬片0.25g,每日晚餐后顿服,同时外用复方酮康唑乳膏,早晚各一次,连续7d.对照组外用复方酮康唑乳膏,早晚各一次,连续14d.停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查.结果:治疗组停药2周后总有效率为90.8%,真菌清除率为92.3,均高于对照组.停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%,均高于对照组.结论:特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效.     

特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣94例疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣的疗效及安全性。方法随机将186例足癣患者分为试验组、对照组,观察治疗前后的临床表现、实验室检查情况,进行临床疗效评价和不良反应观察。结果试验组治疗足癣的痊愈率和有效率及真菌清除率明显好于对照组。结论特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣效果明显,疗效优于单一外用2%复方咪康唑乳膏。     

特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床分析

目的：观察特比萘芬乳膏治疗体、股癣的临床疗效。方法：治疗组26例特比萘芬乳膏,每日早、晚各1次涂于患处;对照组24例硝酸咪康唑乳膏每日早、晚各1次涂于患处;连续用药4周;结果：两组的临床治愈率和真菌清除率均随着用药时间的延长而增高,在治疗1周及4周时两药临床疗效比较,X2检验P值均〉0.05,无明显差别,但在治疗2周时两组临床治愈率比较P值〈0.01,特比萘芬乳膏组临床治愈率高于硝酸咪康唑组,而两组真菌清除率无明显差别;结论：特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床起效比较快,并且在外用期间观察无明显副作用,患者治疗顺从性较好。     

1％盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效观察

目的：研究1％盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床疗效。方法：体、股癣患者124例，治疗组采用1％盐酸特比萘芬乳膏，对照组采用3％克霉唑霜。结果：治疗组显效率98．1％，治愈率87．6％，真菌清除率98．1％；对照组显效率83.3％，治愈率69.2％，真菌清除率83.3％。结论：1％特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效较好，无明显副作用。     

特比萘芬、氟康唑联合治疗复发性念珠菌性外阴、阴道炎疗效观察

目的　观察特比萘芬、氟康唑联合治疗复发性念珠菌性外阴、阴道炎的疗效。方法　治疗组采用特比萘芬加氟康唑治疗 ,对照组单用氟康唑治疗。结果　治疗组临床痊愈率 83 33% ,有效率 91 6 6 % ,真菌清除率 94 4 4 % ,明显高于对照组 (P<0 0 5 )。结论　联合用药优于单一用药 ,值得推广。     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑治疗体股癣的疗效对比

目的 观察萘替芬酮康唑乳膏及联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性.方法 150例体股癣患者随机分为观察组和对照组各75例,观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予联苯苄唑乳膏治疗.比较两组治疗效果、真菌清除率及不良反应发生率.结果 观察组在治疗4周及停药1周后临床疗效均好于对照组(P＜0.05);治疗2周、4周及...     

特比萘芬治疗手足癣的临床观察

目的观察特比萘芬治疗手足癣的临床效果。方法将116例手足癣患者按照随即对照的方法分为观察组和对照组各58例,对照组患者外用达克宁软膏治疗,观察组患者外用特比萘芬软膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈率72.4%（42/58）,总有效率98.3%（57/58）;对照组痊愈率44.8%（26/58）,总有效率74.1%（43/58）。观察组治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。真菌清除率方面,观察组为98.3%,对照组为67.2%。停药2周后,观察组总有效率及真菌清除率均上升至100%,而对照组无明显变化。结论特比萘芬治疗手足癣效果显著,且真菌清除率较高,是治疗手足癣的理想药物。     

特比萘芬软膏与复方酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的特比萘芬与复方酮康唑外用治疗皮肤浅部真菌病的疗效比较。方法浅部真菌病患者60例,随机分为特比萘芬组30例(应用特比萘芬软膏外涂患处,Bid×2周)和复方酮康唑组30例(外用复方酮康唑乳膏,Bid×2周);在停药时及停药2周后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),明显高于复方酮康唑组为57%(17/30)(P<0.05);停药2周后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),明显高于复方酮康唑组为47%(14/30)(P<0.05)。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,明显高于复方酮康唑组为53%(P<0.05),停药2周后,特比萘芬组真菌清除率为97%,明显高于复方酮康唑组为37%(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑。     

特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的临床观察

目的:观察特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的疗效及安全性。方法:治疗组口服特比萘芬片,同时外用舍他康唑乳膏。对照组单用舍他康唑乳膏外涂。结果:治疗4周末治疗组有效率96.7%,对照组有效率76.7%,差异有统计学意义(χ2=4.294,P<0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用舍他康唑乳膏疗效好,安全性高。     

特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效分析

目的:探讨特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析治疗的念珠菌性包皮龟头炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗组)30例和对照组(曲安奈德益康唑乳膏治疗组)30例。结果:观察组临床症状积分和总有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎可以明显改善患者的临床症状,提高治疗效率,值得临床推广应用。     

萘替芬酮康唑联合他扎罗汀封包治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法选择2015年1~12月间我院门诊收治的82例角化过度型足癣患者随机分为两组。观察组予萘替芬酮康唑乳膏和他扎罗汀乳膏外涂患处并封包治疗,对照组仅外涂萘替芬酮康唑乳膏不封包,疗程4周。停药后对两组疗效进行分析对比。结果观察组治疗4周后症状体征评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗4周后总有效率达87.8%,对照组患者治疗4周后总有效率达68.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。真菌清除率观察组达97.6%,对照组为80.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组1例不良反应未予特殊处理,不影响治疗。结论萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效显著,不良反应小,值得临床选择应用。     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣

目的观察特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效。方法采用随机对照的方法,将180例患者分成两组。试验组特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗;对照组单独联苯苄唑乳膏外用。所有患者均随访2个月。结果在第2、4、8周末,试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(<0.01)。试验组2例患者口服特比萘芬出现轻度胃肠道不适。结论特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣可以缩短疗程,降低复发率,提高患者的依从性。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组：试验组予特比萘芬片250mg口服,1次／d,联合盎康唑乳膏外用,2次／d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次／d,同时口服维生索C片0．1g,1次／d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真蔺学疗效,停药后4同时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察．脱落7例（试验组1例,对照组6例）,剔除4例（对照组4例）。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组（χ^2=23．03,P〈0．01）,有效率及真菌清除率差异无统计学意义（χ^2=0．33,P〉0．05;χ^2=0．03,P〉0．05）;停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组（χ^2=17．21,P〈0．01;χ^2=14．56,P〈0．01;）（χ^2=23．03,P〈0．01）;停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组（χ^2=14．04,P〈0．01）;两组不良反应发生率相比差异无统计学意义（χ^2=3．27,P〉0．05）。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

特比萘芬口服并外用治疗足癣206例疗效观察

目的探讨特比萘芬口服并外用(1 1疗法)治疗足癣的疗效。方法采用特比萘芬片250㎎口服,每日一次,同时使用特比萘芬霜外用,每日二次,连用两周。分别于第2、4、8周观察疗效。结果第2、4、8周分别治愈146例、183例、206例,治愈率分别为71%、89%、100%;真菌清除率分别为77%、94%、和100%。结论特比萘芬片口服抗真菌联合特比萘芬霜外用抗真菌(1 1疗法)治疗足癣起效快,疗程短。     

口服特比萘芬治疗手足癣的临床疗效与安全性分析

目的 探究口服特比萘芬治疗手足癣的临床效果及安全性.方法 选取2019年1—12月本院收治的104例手足癣患者作为研究对象,依据患者治疗意愿分为基础组与研究组,每组52例.基础组予以联苯苄唑凝胶治疗,研究组予以联苯卡唑凝胶联合特比萘芬治疗.比较两组临床症状积分、真菌清除率及不良反应发生率.结果 治疗后,研究组临床症状积分低于基础组,研究组真菌清除率(92.31％)高于基础组(75.00％),研究组不良反应发生率(3.85％)低于基础组(15.38％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 口服特比萘芬治疗手足癣效果显著,能有效清除真菌,减轻临床症状,减少不良反应,值得临床推广应用.     

特比萘芬联合派瑞松霜治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效观察

目的观察特比萘芬联合派瑞松霜治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法92例随机分为对照组(派瑞松霜)和治疗组(派瑞松霜 特比萘芬),派瑞松霜外涂,特比萘芬片口服,连用14d。所有患者分别于治疗当日及用药后第7d、第14d记录临床症状及体征,并行真菌镜检,判断疗效。结果用药7d时,对照组的显效率为67.4%,而治疗组为84.8%,两组间有显著的统计学差异(P<0.05);真菌学检查发现,对照组和治疗组的真菌清除率有显著的统计学差异(P<0.05)。在用药14d时,对照组和治疗组的显效率分别为80.4%和93.5%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);但两组的真菌学疗效间无显著性差异(p>0.05)。两组均未见红肿、瘙痒、刺痛等不良反应,患者耐受性好。结论特比萘芬联用派瑞松霜治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎是值得临床推荐的治疗方法。     

氟康唑分散片联合萘替芬酮康唑乳膏治疗体癣72例疗效观察

目的分析研究72例体癣患者经氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗后所取得的疗效。方法选取在我院接受治疗的144例体癣患者进行研究,将患者分为两组。对照组72名患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗。实验组72名患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率(94.45%)明显高于对照组总有效率(69.44%),统计学上有意义(P<0.05)。结论对体癣患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果明显,患者症状得到有效缓解,不良反应发生率较低,安全可靠,在临床上可以广泛运用。     

特比萘芬联合半导体激光治疗甲癣102例疗效观察

目的 分析特比萘芬联合半导体激光治疗甲癣的临床疗效.方法 选取我科2011年3月至2015年3月门诊就诊的甲癣患者共102例.按照患者接受的治疗方案,分为联合组和对照组.对照组口服盐酸特比萘芬片0.25 g,1次/d,连服12周.联合组在对照组治疗方案基础上,加用半导体激光照射治疗,每周2次,疗程相同.停药24周后,对比两组患者的临床疗效.结果 与对照组比较,联合组治疗后病甲(指甲、趾甲)的指甲生长长度、甲分离、甲板增厚、甲板破坏程度和甲沟炎评分、甲真菌病临床评分指数差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗后的总有效率、清除率高于对照组(100.00％ vs 90.19％,54.92％vs29.41％,P＜0.05).结论 特比萘芬联合半导体激光治疗甲癣具有较好的临床疗效.     

氟康唑分散片联合萘替芬酮康唑乳膏治疗体癣72例疗效观察

目的分析研究72例体癣患者经氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗后所取得的疗效。方法选取在我院接受治疗的144例体癣患者进行研究,将患者分为两组。对照组72名患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗。实验组72名患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率(94.45%)明显高于对照组总有效率(69.44%),统计学上有意义(P0.05)。结论对体癣患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果明显,患者症状得到有效缓解,不良反应发生率较低,安全可靠,在临床上可以广泛运用。