恩丹西酮与其它止吐剂在化疗中的疗效观察

目的 观察恩丹西酮和其他止吐药物的疗效及毒副作用。方法 采用随机双盲对照法对318例接受顺铂、阿霉素联合化疗的恶性肿瘤病人采用恩丹西酮、胃复安、枢复宁进行止吐效果和毒副作用的比较分析。结果 用恩丹西酮、胃复安、枢复宁化疗后3天内病人无恶心和轻度恶心分别为88.7%、51.3%、83.3%,对急性呕吐的止吐作用分别为95.3%、52.5%、92.3%。3种止吐药的毒副作用以胃复安较大,多以头晕、困倦为主,尤其是有7.5%椎外系统症状,恩丹西酮以便秘轻重。结论 国产盐酸恩丹西酮的疗效与进口枢复宁疗效相似,明显优于胃复安,无锥外系统的副作用,且能口服,使用安全方便,价格便宜。     

恩丹西酮和胃复安预防顺铂化疗呕吐反应的疗效分析

采用自身对照方法，观察了１０６例恶性肿瘤病人以顺铂为主联合化疗，于第１，２周期分别使用胃复安，恩丹西酮。预防恶心呕吐反应，有效率分别为：４３．３９％，９２．４５％，二者差异显著。胃复安组８例发生椎体外系反应，恩丹西酮均未出现椎体外系症状。     

恩丹西酮加用胃复安、苯海拉明防治化疗呕吐52例观察

目的　寻找化疗呕吐的高效低毒止吐方法。方法　采用前瞻性病例自身对照方法。观察化疗病人恩丹西酮和胃复安 (±苯海拉明 )的止吐效果。结果　对急性呕吐和迟发性呕吐的有效率分别为 96.0 %和 75.0 % ,与单用恩丹西酮的 96.1 %和 66.6%无统计学差异 (P >0 .0 5)。但是 ,其毒副作用减轻 ,所需费用减少 49%。结论　恩丹西酮加用胃复安、苯海拉明是一个高效低毒且较经济的化疗止吐方法。     

恩丹西酮改进止吐方案疗效观察

恩丹西酮改进止吐方案疗效观察李平，郝德治华西医科大学附一院肿瘤科（６１００４１）恩丹西酮（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）为高选择性５—ＨＴ３受体拈抗剂，是一种新型止吐药。我们以往的研究表明西南合成制药厂生产的盐酸恩丹西酮注射液和片剂，对控制顺铂引起的急性呕...     

恩丹西酮治疗诱发恶心呕吐的临床观察

本文报导150例以顺铂、阿霉素联合方案化疗的恶性肿瘤患者,应用恩丹西酮与胃复安进行自身随机对照止吐研究。结果提示:恩丹西酮对联合化疗方案引起的急性恶心治疗后的3天内效果明显优于胃复安,分别为71.64％、81.93％与42.28、55.42％(P<0.05),对止吐疗效:恩丹西酮第1、2、3、4天分别为91.04％、86.57％、83.58％和85.07％,后即恢复正常;胃复安到第七天还未恢复正常(95.18％);正常进食在3天内恩丹西酮明显比胃复安效果好(71.16％和87.95％、55.22％和71.08％(<0.05));副反应中恩丹西酮除引起便秘外,其余都比胃复安低(48.0％和64.67％,P<0.05)。资料提示:恩丹西酮在肿瘤患者在化疗时致引起恶心呕吐的效果较理想。     

恩丹西酮防治肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效

恩丹西酮防治肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效邱慧敏余根培许德风上海铁路局中心医院肿瘤科（上海２０００７２）我院自１９９４年１２月～１９９６年３月应用宁波东海制药厂生产的恩丹西酮防治肿瘤化疗所致的恶心呕吐２０例，小结如下。一、一般资料男性８例，女性１２例，年...     

恩丹西酮与灭吐灵加地塞米松控制化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的对照观察恩丹西酮预防化疗所致急性及延迟性恶心呕吐的作用，比较其对含顺铂方案和5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸方案的止吐作用。方法采用自身交叉随机对照方法，观察化疗后24小时(急性)及5日内(延迟性)恶心呕吐发生的情况。结果大剂量顺铂化疗中恩丹西酮控制急性及延迟性恶心呕吐疗效明显好于对照组，而5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸方案化疗中两组结果无显著差异。结论恩丹西酮能有效控制化疗所引起的恶心呕吐反应，在用顺铂时疗效尤为突出，5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸化疗则可考虑用较经济的灭吐灵加地塞米松处理。     

恩丹西酮预防肿瘤患者化疗引起呕吐的临床疗效

1996年11月至1997年12月,我院对60例恶性肿瘤化疗患者应用恩丹西酮进行临床观察,并同期对20例应用胃复安加吗叮啉等药物治疗作为对照,评价不同药物对抗癌化疗中的胃肠道反应.1 资料和方法1.1 病例80例均为住院进行化疗的恶性肿瘤患者,均经病理学确诊,摒除非化疗所致的恶心、呕吐者,男性55例、女性25例,年龄21～75岁.其中乳腺癌9例、胃癌30例、大肠癌5例、肺癌25例、食道癌3例、淋巴瘤5例、鼻咽癌3例,对照组20例,一般情况与治疗组无差别.化疗前检查的血常规,肝、肾功能均正常.     

恩丹西酮治疗化疗后恶心呕吐的观察

顺铂等化疗药为高催吐性药物,引起的恶心呕吐往往使化疗难以进行。山东齐鲁制药厂生产的恩丹西酮为高选择性的５－ＨＴ３受体阻滞剂,是高效、低毒的新型止吐药。作者于１９９７年４月至１２月对６０例恶性肿瘤患者化疗同时应用恩丹西酮预防化疗所致恶心呕吐的观察,疗效...     

盐酸恩丹西酮预防化疗所致呕吐Ⅱ期临床研究

观察国产５－ＨＴ３阻滞剂－盐酸恩丹西酮预防化疗所致呕吐的临床疗效。方法：采用随机自身交替对照方法分为两组观察，接受顺铂联合化疗组及非顺铂联合化疗组各２５例。盐酸恩丹西酮８ｍｇ，化疗前１５分钟静注，恩丹西酮８ｍｇ，化疗后８小时口吸口服。对照组：胃复安２０ｍｇ，化疗前１５分钟肌注，胃复安８ｍｇ化疗后８小时口服。     

甲地孕酮防治肿瘤化疗呕吐和白细胞减少的临床研究

目的：评估甲地孕酮治疗肿瘤化疗引起的呕吐和白细胞减少的疗效。方法：100例肿瘤病人随机分成研究组（50例）和对照组（50例）,对照组方案：化疗前半小时静脉推注昂丹司琼8mg,地榆升自片,4片／次,每日3次,全程口服;研究组止吐方案：昂丹司琼和地榆升白片用法同对照组,每例患者自化疗第一天早晨口服甲地孕酮160mg,连用10天。3周为1周期。结果：研究组和对照组急性呕吐发生率分别是40．00％和62．00％（P〈0．05）,迟发性呕吐发生率分别是30．00％和58．0％（P〈0．01）,白细胞减少的比率分别是50．00％和72．00％,有显著性差异（P〈0．05）。Ⅲ度以上发生率分别是12．00％和26．00％（P〉0．05）。结论：在肿瘤化疗中,联合应用甲地孕酮防治呕吐疗效较好,尤其对迟发性呕吐效果更加明显,同时可明显缓解白细胞减少。     

局部晚期宫颈癌新辅助化疗不同给药途径的疗效分析

目的探讨局部晚期宫颈癌新辅助化疗的最佳给药途径。方法对124例局部晚期宫颈癌患者,采用不同给药途径化疗（65例行静脉化疗,59例行动脉插管化疗）,比较其近远期疗效。结果静脉化疗和动脉插管化疗的总有效率、症状缓解率、骨髓抑制发生率、神经毒性发生率、手术切除率、出血量、1年无瘤生存率、5年存活率比较均无统计学差异;静脉化疗的胃肠道反应发生率、2年无瘤生存率高于动脉插管化疗;从开始化疗到手术历经时间静脉化疗长于动脉插管化疗,但住院总费用少于动脉插管化疗。结论局部晚期宫颈癌静脉给药新辅助化疗的近远期疗效好,操作方便,经济实用。值得推广。     

Ⅲb期宫颈癌的放射治疗并化疗疗效观察

目的:观察放射治疗并同期化疗Ⅲb期宫颈癌的疗效及不良反应.方法:对59例Ⅲb期宫颈癌患者随机分为放射治疗 化疗组(放、化组)和单纯放射治疗组(单放组).两组放疗方案相同,化疗与放疗同时进行.结果:近期有效率放、化组为100%,单放组为92.3%,两组无明显差异(P＞0.05);5年生存率放、化组为69.7%,单放组为42.3%,两组有显著差异(P＜0.05);恶心、呕吐消化道反应和白细胞降低率放、化组较单放组明显高(P＜0.01 P＜0.05),放射性直肠炎、膀胱炎两组无差异(P＞0.05);远处转移率单放组明显高(P＜0.05).结论:放射治疗同时化疗可提高局部控制率及5年生存率,减少远处转移率.不良反应经对症治疗后,症状减轻或消失.     

消化道肿瘤腹腔化疗效果及不良反应观察

目的　研究晚期消化道恶性肿瘤腹腔化疗的疗效及不良反应。方法　 3 7例晚期消化道肿瘤病人 ,采取单针腹腔穿刺 ,腹腔用药 :5_氟脲嘧啶 ( 5_Fu) 10 0 0mg/m2 ,顺铂 (DDP) 80～ 10 0mg/m2 ,足叶乙甙 (Vp_16) 2 0 0mg/m2 ,每 3周为一周期 ,化疗 4～ 6周期。结果　总有效率 3 2 4%,中位生存期 12 6月 ,1年生存率为 3 5 1%,2年生存率为 12 5 %,最长 1例生存达 3 9个月 ,无严重毒性反应发生。结论　本组采用单次穿刺腹腔联合化疗 ,操作安全简便 ,有效率较高 ,而毒副反应较轻 ,可望使晚期消化道肿瘤患者的化疗适应范围增加 ,使更多病人能提高生存质量及生存期     

卵巢癌腹腔、静脉双途径联合化疗疗效分析

从1987年9月至1990年6月,我们采用DDP腹腔给药,5-FU、CTX、硫代硫酸钠静脉给药的方法治疗34例卵巢上皮性癌,Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期25例。平均化疗5个疗程,DDP总量600mg。全组病人平均生存24.5个月,三年生存率50％;Ⅲ、Ⅳ期病人平均生存21.5个月.三年生存率25％。病人出现毒副作用较轻,无肾脏损害。     

以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察草酸铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)和羟基喜树碱(HCPT)治疗晚期胃癌41例的疗效.方法 用L-OHP 85 mg/m2加于葡萄糖注射液中静滴2 h,d1,15;CF 150 mg/m2静脉滴注,d1,15(输注5-Fu前用药);5-Fu 400 mg/m2静脉推注,d1,15,5-Fu 2.4～3.0 g便携式微泵帮注入(Civ)48 h,d1,15,HCPT 6 mg/m2静脉滴注,d1-5,每30 d为1周期,2周期评价疗效.结果 本方案总有效率为56.1%,中位缓解期为8.5个月,中位生存期为10.4个月.并发症以周围神经毒性为主,恶心、呕吐反应轻,Ⅳ度骨髓抑制少.结论 L-OHP联合CF、5-Fu和HCPT方案治疗晚期胃癌,疗效好、毒副反应轻、耐受性好,值得进一步临床推广应用.     

大肠癌术后早期腹腔化疗疗效分析

80例大肠癌术后采用腹腔化疗加静脉化疗与60例单用静脉化疗结果相比，腹腔化疗加静脉化疗组的5年复发率（48．92％）明显低于静脉化疗组（57．07％）；5年生存率（52．30％）明显高于静脉化疗组（44．27％）。提示术后早期腹腔化疗加静脉化疗优于单纯静脉化疗的疗效。     

表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效分析

目的观察表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法 11例经病理确诊的晚期胃癌患者接受化疗:表柔比星70 mg·m-2·d-1,静推,d1;奥沙利铂100 mg·m-2·d-1,静滴,d1;替吉奥80 mg·m-2·d-1,bid,口服,d1～14,每3周为1周期,化疗至少2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果 11例患者中,CR 0例(0.00%),PR 5例(45.45%),SD 3例(27.27%),PD 3例(27.27%),有效率为45.45%,疾病控制率为72.73%。毒副反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制,发生率分别为81.82%、72.73%,无治疗相关死亡。结论表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙（CF）组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法L—OHP 85mg／m^2静脉滴注2h,d1,CF200mg／m^2静脉滴注2h,d1,2,5-Fu 400mg／m^2静脉推注,d1,2,5-Fu 600mg／m^2持续静脉滴注,d1,2,每2周1次,化疗4次后评价疗效。结果全组可评价疗效34例,其中CR4例（11．8％）,PR14例（41．2％）,SD8例,PD8例,总缓解率（CR＋PR）52．9％。毒副反应主要表现为神经毒性,包括肢端感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,是治疗晚期胃癌的较好方案。