胸部神经鞘瘤的CT诊断

目的:探讨胸部神经鞘瘤的CT特点。材料和方法:回顾性分析27例经手术病理证实的胸部神经鞘瘤的CT表现。结果:神经鞘瘤位于后纵隔16例、锁骨上窝1例、腋窝3例、侧胸壁3例和后胸壁4例。CT平扫示肿块呈近似球形9例,卵圆形11例,密度较均匀;呈不规则形2例,分叶状5例,囊变12例;肿块与周围组织境界清楚,密度稍低于同层面肌肉密度,CT值-4～36Hu;增强后不均匀增强。结论:胸部神经鞘瘤的CT表现有一定特征性,结合临床,大多数可正确诊断。     

肾上腺少见肿瘤的CT表现及其病理基础

目的探讨肾上腺少见肿瘤的CT表现特征与病理的相关性,以提高诊断水平。资料与方法对18例经手术病理证实的少见肾上腺肿瘤进行回顾性分析,包括肾上腺节细胞神经瘤5例,髓性脂肪瘤4例,淋巴瘤3例,囊肿、神经鞘瘤各2例以及神经节母细胞瘤、畸胎瘤各1例。在CT图像上,观察病变的位置、大小、形态、密度、内部结构及其与周围结构的关系。结果肾上腺节细胞神经瘤CT表现为均匀软组织密度肿块,1例有点状钙化。髓性脂肪瘤为以脂肪密度为主的肿块。淋巴瘤为软组织密度肿块。良性神经鞘瘤为软组织肿块,有囊变及钙化;恶性神经鞘瘤也为软组织肿块,内见坏死区,伴淋巴结转移。囊肿呈水样密度,壁薄光整,1例有囊壁钙化。神经节母细胞瘤为密度不均匀软组织肿块,内见坏死灶,伴周围淋巴结肿大。畸胎瘤为含钙化、脂肪及软组织成分的肿块。结论CT可揭示肾上腺少见肿瘤的病理基础,它们存在一定的影像表现特点,CT是临床上最常用的影像学检查方法。     

舌下神经鞘瘤的CT及MRI表现(附1例报告并文献复习)

神经鞘瘤是起源于许旺氏细胞的一种良性肿瘤,颅神经鞘瘤多发于颅神经的感觉支,包括听神经,前庭神经和三叉神经,起源于运动神经的神经鞘瘤罕见,舌下神经为运动神经,舌下神经鞘瘤罕见[1],最早于1933年由De Martel等报道[2].本文回顾分析1例舌下神经鞘瘤的临床和影像学表现,并复习相关文献.     

CT鉴别腹膜后良、恶性神经鞘瘤的诊断价值及其病理基础

目的 分析腹膜后良性和恶性神经鞘瘤的影像学表现及其与病理的关系,探讨CT对其的诊断和鉴别诊断价值.资料与方法 经手术病理证实的腹膜后良性和恶性神经鞘瘤26例,术前分别经螺旋CT或多层螺旋CT平扫和增强扫描,注射流率采用3 ml/s.仔细复习CT扫描结果并和手术病理作回顾性对照分析.结果 26例中,良性19例,恶性7例.良性肿瘤直径3.0～15.5 cm,平均7.2 cm;恶性肿瘤直径4.5～17.0 cm,平均7.4 cm.19例良性肿瘤边缘光整,境界清楚,邻近脂肪间隙内无异常影.7例恶性神经鞘瘤中,晕样改变5例,毛刺3例,1例既出现毛刺又出现晕样改变;良性神经鞘瘤囊性4例,囊实性9例,实性6例.恶性神经鞘瘤囊性1例,囊实性5例,实质性1例.12例良性神经鞘瘤具有两种不同密度的实质成分(细胞密集区和稀疏区);5例恶性神经鞘瘤依稀可以辨认两种不同密度的实质成分.细胞稀疏区和密集区强化程度不同.靶征可分别见于良性和恶性神经鞘瘤.结论 腹膜后良性和恶性神经鞘瘤具有不同密度的实质成分,CT表现取决于细胞稀疏区与密集区的比例和排列方式.良性和恶性神经鞘瘤既有相似之处又存在许多不同之处,但恶性神经鞘瘤大多为分化很差的梭形细胞肉瘤,境界很不清楚(毛刺和晕征),形态不规则,坏死常见,多数良性和恶性神经鞘瘤可以鉴别.     

肾上腺少见神经源性肿瘤的临床病理特征与影像学表现

目的探讨几种少见的起源于肾上腺的神经源性肿瘤的临床病理特征及影像学表现,提高诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的23例少见肾上腺神经源性肿瘤的临床病理特征及CT、MRI表现。结果 23例中,节细胞神经瘤12例,神经母细胞瘤5例,神经鞘瘤4例,节细胞神经母细胞瘤2例。其中,节细胞神经瘤多见于中青年男性,神经鞘瘤多见于中年人,神经母细胞瘤及节细胞神经母细胞瘤多见于儿童及青少年。各类肿瘤均有一定的CT、MRI表现特征,并与其病理学表现具有相关性,部分肿瘤表现相似需加以鉴别。结论了解肾上腺少见神经源性肿瘤的临床病理特征及CT、MRI特异性表现,有利于提高诊断能力并指导临床治疗。     

左足距骨神经鞘瘤一例

骨内神经鞘瘤非常少见,据统计,国内此肿瘤占原发性骨肿瘤的0.25%[1],而位于足距骨者尚未见报道.现将本院经手术病理证实的1例报告如下.     

颅内非颅神经主干的神经鞘瘤的影像学表现

目的 报告4例经手术病理证实的颅内非颅神经主干的神经鞘瘤，并结合文献讨论其组织发生及CT、MRI表现。方法 回顾性分析4例颅内非颅神经的神经鞘瘤，复习其病理特点，分析其起源与CT、MRI表现。结果 CT平扫肿瘤多为低等混杂密度，瘤内多有坏死、囊变区，甚至以大的囊性变为主要特征；MR平扫肿瘤T1WI以低和稍低信号，T2WI为不均匀高信号；CT及MR增强扫描实质部分及囊壁呈中等程度强化。病理的苏木精和伊红染色有2种组织学形态，即Antoni A型和Antoni B型，免疫组织化学染色S—100蛋白强阳性。结论 颅内非颅神经主干的神经鞘瘤影像学表现与颅神经鞘瘤相似，但有更高的囊变率，若在非颅神经位置出现类似颅神经鞘瘤的影像学征象时，应想到此瘤的可能。     

胸部恶性神经鞘瘤:CT表现

所有起源于神经鞘的恶性肿瘤均被称为“恶性神经鞘瘤”。作者回顾分析了1980～1991年见到的8例胸部恶性神经鞘瘤CT表现。诊断均经手术证实。女5例,男3例,年龄28～62岁,3例肿块完全切除可作CT与病理相关研究,1例合并神经纤维瘤病。     

肾上腺神经鞘瘤的CT影像特点(附14例报告)

目的探讨肾上腺神经鞘瘤的CT表现,提高对本病的诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的14例肾上腺神经鞘瘤的CT表现,分析肿瘤的数目、部位、形态、大小、边缘、囊变、钙化、密度及强化方式等特点。结果 14例肿瘤均为单发,右侧肾上腺9例,左侧肾上腺5例;肿瘤边界清晰,最长径为3.2~14.7cm,平均7.0cm;4例密度均匀,10例囊变,3例钙化,2例恶性。平扫CT值25~39HU,平均33HU;增强4例轻度均匀强化,10例轻中度不均匀强化。结论肾上腺神经鞘瘤CT表现具有一定特征性,CT对肾上腺神经鞘瘤的诊断及鉴别诊断有重要价值。     

盆腔良性神经鞘肿瘤的影像学诊断

目的：探讨盆腔良性神经鞘肿瘤的MRI、CT特点,提高术前诊断准确性。材料和方法：回顾性分析经手术病理证实的16例盆腔神经鞘肿瘤（神经鞘瘤11例,神经纤维瘤5例）的MRI、CT表现,并与术中及病理所见对照。结果：①所有16例盆腔良性神经鞘肿瘤均为圆形或类圆形,边缘光整;肿瘤平均直径8.2cm。12例位于骶前,其中2例伸入骶孔导致其扩大及周围骨质硬化（神经鞘瘤和神经纤维瘤各1例）。病变对周围脏器以推移改变为主,无明显外侵。大部分肿瘤密度或信号不均匀（11/16）,但中央大片囊变更多见于神经鞘瘤（8/11vs.0/5）。增强扫描神经鞘瘤多呈环状强化（7/11）,而神经纤维瘤多为不规则强化（4/5）。②术中发现大部分病灶包膜光整,易分离（9例）,所有病灶均完整切除。③肿瘤剖面见不同程度的囊变,神经鞘瘤囊变范围相对较大。结论：典型的盆腔神经鞘瘤与神经纤维瘤表现为位于骶前较大的、圆形、边界光整的不均质肿块;可引起骶骨的吸收硬化,但不会侵犯邻近脏器;中央大片囊变或环状强化提示神经鞘瘤可能。