碘化钾—DPD分光光度法测定二次供水中臭氧

臭氧是强杀菌剂和强氧化剂 ,用其净化饮用水 ,水质不致产生卤代烃类 ,因而被广泛应用。水中臭氧的测定方法有碘量法、比色法、紫外吸收法、电化学法。碘量法适用于测定高浓度的臭氧 ,当水中臭氧浓度在 10 - 1 mg/ L 时 ,测定结果的误差较大。紫外吸收法、电化学法因受到仪器及其它条件的限制 ,故不能广泛应用。本文提出碘化钾 - DPD分光光度法测定二次供水中臭氧 ,该方法操作简便 ,精密度、准确度均符合饮用水测定的要求。1　实验部分1.1　原理　水中臭氧与碘化钾反应 ,释放出碘 ,DPD在 p H4～8时与碘作用生成红色化合物 ,其色度和臭氧…     

用麝香草酚分光光度法测定生活饮用水中的硝酸盐氮的探讨

本用麝香草酚法测定生活饮用水的硝酸盐氮。结果表明，本法操作简便，准确性好，且不受亚硝酸盐及氯化物的干扰；在0.2-10.0mg/L范围内该方法呈良好的线性关系。回收率为95.1-103.2%，实验中用麝香草酚法和二磺酸粉分光光度法对生活饮用水中硝酸盐氮的测定结果进行比较，结果差异无显性。本方法简单可靠，再现性好，适于基层单位作用。     

紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

目前 ,测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法很多 ,单独测定硝酸盐氮的有二磺酸酚比色法[1] ,镉柱还原法[2 ] ,紫外分光光度法[3 ] 等 ,测定亚硝酸酸盐氮的方法有盐酸萘乙二胺比色法[1] ,催化分光光度法[4 ] 等。亚硝酸盐氮和硝酸盐氮同时测定也有报道[5-6] ,本文基于文献[7] 报道的Ｎ波长分光光度法测定原理 ,提出了一种同时测定亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的新方法 ,该法灵敏度高 ,重现性好 ,操作方便 ,并与标准法比较取得了很满意的结果。Ｎ波长分光光度法测定原理在混合组分体系中 ,Ｎ个组分的最高吸收峰从小到大依次为λ1,λ2 ,…λ…     

流动注射分光光度法测定生活饮用水中挥发酚

目的建立一种方便、准确、灵敏的测定生活饮用水中挥发酚的检测方法。方法试剂经抽滤处理,4-氨基安替吡啉用95%乙醇提纯,水样过0.45μm滤膜;采用全自动流动注射分析仪,在线加热温度165℃,泵速35r/min,载液0.025mol/L氢氧化钠溶液,检测波长580nm,进样时间140s,注射时间30s,清洗时间60s,样品周期200s。结果方法在0~100μg/L的浓度范围内具有良好的线性(r=0.9998),检出限0.85μg/L,RSD为0.87%~2.8%。结论该方法准确性高,分析速度快,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

生活饮用水中锡的分光光度法测定方法探讨

目前锡测定方法有邻羟苯亚甲基氨基一a一苯流酚（SATp）比色法［1］,该法团用甲苯苹取又受pH等反应条件的影响,故不宜采用：亦用EUTA滴定法［2］,此法精度不够,不适微量分析;有报道用极港分析【门,但错对测定有干扰。近年发展用原子吸收法［11,由于锡在火焰解高时?..     

一次萃取亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂

阴离子合成洗涤剂常指直链烷基磺酸钠和烷基磺酸钠类物质。洗涤剂的污染会造成水面产生不易消失的泡沫,妨碍水与空气的接触并消耗水中的溶解氧,导致水体自净作用下降、水质变坏。因此,阴离子合成洗     

硫酸亚铁铵分光光度法测定水源水及生活饮用水中高锰酸盐指数

目的 建立硫酸亚铁铵分光光度法测定水源水及生活饮用水中高锰酸盐指数的方法.方法 将加有2 mL水样和0.2 mL高锰酸钾溶液的玻璃消解管在恒温消解器中100℃下消解30 min.快速冷却后向样品消解管中加入0.2 mL硫酸亚铁铵溶液,混匀,再加入5.0 mL邻菲罗啉溶液显色,使用分光光度计在510 nm波长下读取测试结...     

用高碘酸钾分光光度法测定生活饮用水中锰含量

目前，在应用化学方法进行生活饮用水中锰的测定时，一般是使用标准分析方法中的过硫酸铵分子分光光度法。该法显色难稳定，常因试剂受潮分解而失败，而且易造成操作室内环境汞的污染。我们采用高碘酸钾分光光度法进行测定，现报告如下。     

亚甲蓝分光光度法快速测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂

目的建立生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的快速测定法。方法取水样20.0 mL于50 mL塑料离心管中,加入10.0 mL三氯甲烷和200μL亚甲蓝显色液,振荡1 min静置分层,用滴管吸出上层溶液,于650 nm波长,用三氯甲烷溶液校零,测定下层萃取液的吸光度从而计算阴离子合成洗涤剂的含量。结果本方法改进的亚甲蓝分光光度法快速测定饮水中阴离子合成洗涤剂线性关系良好,相关系数(r)为0.9995,最低检测质量浓度为0.05 mg/L,对样品进行低、中和高三个浓度水平的加标实验,回收率为92.7%～98.3%,精密度为4.8%～5.7%(n=6),与国标方法比对进行显著性检验,差异无统计学意义(P=0.79)。完成使用国标方法测定一天的实验工作量(30份水样)的检测时间仅需2 h。在测定的30份北京市延庆区城区自来水样品中,阴离子合成洗涤剂的浓度范围为0.05～0.26 mg/L。结论本检测方法操作简便、快速、准确,适合基层实验室现场检测以及饮用水监测。     

生活饮用水中游离余氯测定方法探讨

卫生部颁发的《生活饮用水检验规范》(以下简称“检验规范”) 2 0 0 1年 9月 1日已开始实施。“检验规范”对水质分析常规项目作了调整 ,并对有些项目的检测方法作了修改 ,其中游离余氯测定显色试剂由 3 ,3’ ,5,5’ -四甲基联苯胺代替了具有致癌性的二盐酸邻联甲苯胺。在实施过程中 ,我们发现按“检验规范”中 3 8.2 .3 .3的配方配制的余氯显色剂 ,依 3 8.2 .5.2进行余氯测定 ,有时显色样液与标准系列色泽不同 ,无法比色。本文经摸索、优化、调整了显色剂的配方 ,现报告如下 :1　材料与方法1.1　仪器72 1型分光光度计。1.2　试剂3 ,3’ ,5,…     

丁香醛连氮分光光度法测定饮水中余氯

丁香醛连氮分光光度法测定饮水中余氯武汉市卫生防疫站（４３００１０）秦文静水中余氯的测定方法很多，常用的有邻联甲苯胺比色法，该法因邻联甲苯胺被认为是潜在的致癌物，不宜长期使用；亦有Ｎ，Ｎ－乙基对苯二胺－硫酸亚铁铵滴定法，但该试剂不稳定，不便于长期稳定使...     

生活饮用水总余氯卫生标准的研究

通过不同氨氯比例消毒后不同时间的效果观察和３０份出厂水的总余氯、自由性余氯、结合性余氯、细菌总数和总大肠菌群数的测定，结果发现氨氯比例为１：５时，在消毒３０分钟后，观察至１５０分钟，总余氯均维持在０．４ｍｇ／Ｌ以上。利用累积频率概率制图与直线回归方程求得当细菌学指标符合国家标准、余氯为０．３ｍｇ／Ｌ时，总余氯量应为１．４１ｍｇ／Ｌ，可作为现阶段生活饮用水卫生标准的总余氯建议值。并提出目前执行的出厂水余氯０．３ｍｇ／Ｌ可改为０．２ｍｇ／Ｌ的可能性     

分光光度法基础上实现余氯量遥测的一种途径

本采用分光光度法测余氯与集散控制系统相结合的方法使余氯量的遥测成为一种有益的思路。     

亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的简化方法

[目的]建立生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的简化方法。[方法]本方法对试剂配制及操作方法进行改进,使萃取和洗涤一步完成。[结果]本法工作曲线线性较好,十二烷基苯磺酸钠含量为0~1.0 mg/L时,相关系数r为0.9993,最低检测质量浓度为0.1 mg/L。以纯水进行加标回收试验,回收率98.3%~103.3%,相对标准偏差2.52%~2.65%。[结论]建立的方法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂操作简便快速,与生活饮用水卫生规范测定结果差异无显著性。     

氟试剂分光光度法测定饮用水氟的问题与建议

自我国 1985年正式颁布《生活饮用水标准检验法》以来 ,现己实施 15年。我们于 1987年初收到此检验法 ,并用于生活饮用水检验实践。问题　在氟试剂分光光度法测定氟时 ,我们严格按照ＧＢ5 75 0— 85检验法上 47页至 49页操作 ,结果反应显色后标准系列管与样品管的颜色都很深 ,测出的吸光度差异很小 ,根本不成线性关系。一般天然水正常含氟 0 .2 0— 0 .5 0ｍｇ/Ｌ ,用此法无法查出。通过查阅资料 ,我们发现ＧＢ5 75 0— 85检验法上的氟试剂用量太大 ,另一试剂硝酸镧的用量也比其它资料上的多 ,经过一系列的实践 ,我们将原方法上的称取氟试剂…     

甲基橙分光光度法快速测定饮用水中余氯的方法探讨

水中余氯测定的常规方法是邻联甲苯胺比色法,该方法测定误差大,干扰因素多,百且邻联甲苯胺试剂有致癌作用,对环境易产生二次污染,其生产和应用在国内外已受到限制。本文在文献的基础上,探讨了甲基橙分光光度法快速检测饮用水中余氯的方法。此方法简单、快速,干扰因素少,是氯的特殊反应。     

无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中的银

本文主要讨论了采用无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中银的含量的方法.采用该方法检出限0.03μg/L,相对偏差0.081%.环境标准样品测试结果满意.该方法所用试剂均为常规试剂,简单易行,准确度高,适宜基层使用.     

导数紫外分光光度法测定生活饮用水中的硝酸盐氮

在亚硝酸根的最大吸收处（２０９ｎｍ）测定水样的一阶导数值，消除了亚硝酸盐氮的干扰。饮用水中硝酸盐氮浓度在０～１．８０ｍｇ／Ｌ时具有良好的线性。当ｘ＝０．９６时，Ｓ＝０．０１９５，ＣＶ＝２％，平均回收率为９８．８５％。应用本法同国际法（二磺酸酚法）同时测定１４个实际样品，两种方法测得的结果无显著性差异，而且导数分光光度法更简便、快速。