脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤,起源于淋巴结和淋巴组织,其发生多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生某种免疫细胞恶变有关。分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。但原发于脾脏非霍奇金淋巴瘤较少见,约占非霍奇金淋巴瘤总数的1．1％,此病例为合并有副脾且累及副脾的脾脏原发性非霍奇金淋巴瘤,临床上较为少见,文献鲜有报道,现报告如下：     

原发性脾脏淋巴瘤6例报告并文献复习

目的：探讨原发性脾脏恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of the spleen，PLS)的病理形态学特征及诊断要点。方法：采用常规HE染色及免疫组化染色，对6例PLS进行观察。结果：粟粒状肿块2例，单发性肿块2例，多发结节状肿块2例，其形态特点与其组织学类型密切对应。镜下肿瘤由异型淋巴细胞构成，小细胞性2例，大细胞性和混合细胞性4例，大细胞性淋巴瘤相对多见。免疫标记显示多数病例(5／6)为B细胞源性。结论：原发性脾脏恶性淋巴瘤组织学形态复杂多变，多为B细胞源性，结合相应的形态学特征及免疫组化结果可确诊。     

脾原发性恶性淋巴瘤八例报告

脾原发性恶性淋巴瘤八例报告王杨姜玉珍张秀梅脾原发性恶性淋巴瘤，国内外文献偶见报道，国内报道最大的一组仅４例。本病术前诊断较难，极易误诊。现将我院１９８２～１９９４年收治的８例报告如下。临床资料１临床特征本组患者均以上腹部肿块为首发症状起病，４例伴有腹...     

脾边缘带淋巴瘤累及胰腺1例

脾边缘带淋巴瘤（splenic marginal zone lymphoma,SMZL）为极罕见的脾脏原发性恶性淋巴瘤,现将我院诊治的1例报告如下,并结合文献进行复习讨论。     

脾脏原发恶性淋巴瘤(附9例报告)

目的：探讨临床上罕见的脾原发性恶性淋巴瘤的诊断与治疗。方法：对我院1996～2002年收治的9例脾原发性恶性淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析。结果：本组9例行手术治疗,术后均确诊为非霍奇金淋巴瘤(NHL)B细胞型。随访7例,4例已分别存活1～5年,3例于1～2年死亡。结论：脾脏原发恶性淋巴瘤无特异性临床征象,诊断比较困难,凡原因不明的持续性脾肿大均应考虑到本病。及早手术取得病理证实后辅助化疗或放疗有望提高疗效。     

原发性甲状腺淋巴瘤12例临床分析

原发性甲状腺淋巴瘤是指原发于甲状腺的淋巴瘤伴或不伴邻近颈部淋巴结转移,不包括其他部位淋巴瘤扩散或转移至甲状腺的淋巴瘤。原发性甲状腺淋巴瘤发病率为0.2/10万,它占所有甲状腺恶性肿瘤的5%左右,在所有结外非霍奇金淋巴瘤中占3%［1］。术前难以诊断,与淋巴甲状腺炎及未分化甲状腺癌鉴别较困难。本研究回顾性分析12例原发性甲状腺淋巴瘤患者的临床资料。     

原发性骨弥漫大B细胞淋巴瘤继发中枢浸润1例报告

正原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma,PBL)是一种罕见的结外淋巴瘤,仅占结外非霍奇金淋巴瘤的4%~5%,约占骨原发肿瘤的7%~([1])。由于该病发病率低,临床认识不足,导致该病的早期诊断、规范化治疗及预后评估较为困难。现将我院收治的1例PBL患者的诊治过程报告如下。1病例资料     

脾脏原发B细胞淋巴瘤3例报告并文献复习

脾脏原发性淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤,其发病率不足非霍奇金淋巴瘤总数的1％［1］。这里我们报告了3例不同临床表现的脾脏原发的 B 细胞淋巴瘤,发病年龄52-65岁,从出现症状到明确诊断时间为2个月-1年。其中3例发病时有脾大,1例出现发热、盗汗、体重减轻等 B 组症状,3例均无其他结外受累,均为脾切除后经病理明确诊断。2例化疗后随诊一直处于完全缓解状态,1例化疗后曾先后多次出现骨髓浸润,但经化疗后再次达完全缓解,现已患病近8年,目前无病生存。现将这3例患者病例资料报告如下。     

原发性结外非霍奇金淋巴瘤51例临床分析

恶性淋巴瘤 (malignant lym phoma,ML)多被认为是原发于淋巴结或结外淋巴样组织的恶性肿瘤 ,但也有不少的 ML原发于无淋巴组织的器官 (如胃、骨骼等 )。当 ML 仅局限于一个结外器官或组织 ,伴或不伴有区域淋巴结浸润者称为原发性淋巴结外淋巴瘤 (PENL)。因其分布广泛 ,临床表现复杂多样 ,极易误诊。 1980年 12月～ 2 0 0 0年 12月我院收治的经活检病理证实的 ML 376例 ,其中原发性结外非霍奇金淋巴瘤5 1例 ,占恶性淋巴瘤的 13.6 %。现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　原发性结外非霍奇金淋巴瘤 5 1例中男 2 8例 ,女 2 3例 ,男女之…     

脑原发性恶性淋巴瘤的CT诊断

脑原发性恶性淋巴瘤(Prmary MalignantCerebral Lymphoma)非常少见,占中枢神经系统原发肿瘤的0.5%～1.2%,约占颅内肿瘤的0.3%～2%。由于本病缺乏特征性表现,临床及放射学诊断历来较为困难。本文报告4例,临床及 CT 均误诊,后经手术与病理证实为脑原发性恶性淋巴瘤。     

脾脏弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

脾脏的原发恶性肿瘤（primary splenic lympho-ma,PSL）临床上较罕见,根据文献报道,脾脏的原发肿瘤仪占人体恶性肿瘤的0．64％。弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DL-BCL）属非霍奇金淋巴瘤,临床侵袭性较强,诊断困难。     

脾脏淋巴瘤的CT诊断

目的　探讨脾脏淋巴瘤的CT表现。方法　回顾性分析 7例经病理证实的脾脏淋巴瘤的CT平扫和增强资料。结果　 4例显示为多发结节或肿块 (2～ 10cm ) ,平扫低密度 ,无明显强化 ;3例显示为巨块型 (>10cm) ,平扫密度欠均匀 ,有不均匀强化 ;6例继发 ,1例原发。结论　CT对脾脏淋巴瘤有较高诊断价值。     

多层螺旋CT诊断脾脏淋巴瘤14例分析

目的 探讨脾脏淋巴瘤的CT表现特征。方法 回顾性分析经病理证实的14例脾脏淋巴瘤的CT资料,探讨其影像表现特征。结果 13例继发,1例原发。弥漫粟粒型5例,增强扫描见脾脏弥漫或粟粒状低密度影;多发肿块型7例,表现为脾内多发结节状低密度灶,直径1.6~6.5 cm;单发肿块型2例,表现为脾脏内单发肿块,轻度强化,其中1例可见钙化及坏死。12例伴有脾外淋巴瘤。结论 脾脏淋巴瘤的CT表现具有一定特征性,腹腔内脾外病变的CT表现有助于诊断。     

脾脏肿瘤CT诊断（附九例及手术病理对照）

脾脏是腹腔脏器肿瘤的少发部位之一。原发性脾脏肿瘤临床少见,发病率仅占1％,多数是继发性肿瘤,以恶性淋巴瘤及转移瘤居多,国内文献也少有报道。作者收集我院1988年至1994年间经手术病理证实的9例脾脏肿瘤病变,复习文献并结合临床及CT资料,重点探讨恶性淋巴瘤与转移瘤的CT特征及有关鉴别诊断,旨在提高对本病的影像诊断及认识水平。     

原发性宫颈淋巴瘤的诊疗进展

恶性淋巴瘤是淋巴结和／或结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，源自淋巴细胞或组织细胞的恶变。恶性淋巴瘤患者约占全部肿瘤患者的5％。结外局限性非何杰金淋巴瘤罕见，我国恶性淋巴瘤组织学类型与国外比较，结外发病率高。结外非何杰金淋巴瘤仅1．5％原发于女性生殖道。Perren等从1963年到1992年的文献中发现了72例宫颈或阴道的淋巴瘤。     

42例恶性淋巴瘤脾脏浸润的超声观察

４２例恶性淋巴瘤脾脏浸润的超声观察湖南省肿瘤医院邮政编码４１０００６唐石初，杨通明，刘世平，吴泽惠恶性淋巴瘤（ＭＬ）脾脏浸润的超声观察，国内文献报道极少，我院自１９９１年至于９９３年共对３４０例ＭＬ患者进行了腹部Ｂ超检查，共发现脾脏浸润４２例。现分析...     

喉部恶性淋巴瘤误诊喉结核1例

原发性喉恶性淋巴瘤少见，仅占喉恶性肿瘤的0.37％^[1]，其临床表现缺乏特异性，常与慢性炎症等疾病相混淆，误诊率甚高。作者报道喉部原发性恶性淋巴瘤误诊为喉结核1例。     

脾原发性淋巴瘤1例

患者,男,38岁,间歇性左上腹部胀痛2个月,加重伴包块出现1个月。入院查体:轻度贫血貌,脾脏增大下极至脐水平线,右侧至腋中线。超声:脾脏明显增大,长24.1cm,宽11.4cm;脾实质回声不均匀,其内可见一大小19cm×17cm的混合回声包块,边界欠清,形态不规则,呈分叶状,内部回声强弱相间,并见多个不规则的无回声区,其中一个大小为1.8cm×1.5cm,CDFI可见稀疏点状血流信号。提示脾实质占位病变,性质待定(图1、2)。手术病理诊断:脾脏恶性淋巴瘤,B细胞型(非霍奇金淋巴瘤)(图3)。讨论淋巴瘤是免疫系统细胞及其前体细胞的恶性肿瘤,原发于脾脏的淋巴瘤十分罕见,约占恶性肿瘤的0.64%。而HL与NHL的比例为1∶3,男性多于女性。临床表现为左上腹胀痛,瘤体大者可自发破裂引起大出血。超声表现形态各异,有的仅表现为脾脏均匀性增大,实质回声减低;有的表现为脾脏多个低回声结节;而大多数为孤立性不均质结节型:脾脏形态失常,结节边界欠清晰,回声极不均匀,后方回声不衰减,结节外脾实质回声正常,脾静脉无异常回声。CDFI一般为低-中血流信号。而该病例与孤立性不均质结节型相似,血流却为稀疏点状血流信号,为肿瘤增大缺血坏死所...     

原发性结外淋巴瘤83例临床分析

恶性淋巴瘤一般首发于淋巴结，也可原发于胃、乳腺、睾丸等无淋巴组织的器官。当淋巴瘤局限于1个结外器官、组织，伴或不伴区域淋巴结浸润，称为原发性结外淋巴瘤(PENL)^[1]。我院自1993年1月至2001年12月共诊治经病理确诊的恶性淋巴瘤共302例，其中PENL占83例，现分析如下。     

原发胃肠道恶性淋巴瘤诊断分析

目的 提高原发胃肠道恶性淋巴瘤的诊断水平。方法 分析我院近10a收治的86例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果 原发胃肠道恶性淋巴临床表现以腹痛、体重下降、消化道出血、食欲减退、腹块和发热为主。病变分布胃46例，小肠10例回盲部13例，结肠15例，直肠2例，X线和内窥镜是主要的检查方法，B超、CT及血管造影有辅助诊断意义，内镜下超声量 新的有前景的方法，确诊依靠病理，普通活检阳性率不高，粘膜大活检有助于诊断。结论 原发性胃肠道淋巴瘤相对少见，临床表现及影像易与其他胃肠道疾病混淆，容易误诊，临床疑诊病例，应设法取病灶组织行病理检查，以明确诊断。