钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏序贯治疗银屑病

目的:观察钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏序贯治疗银屑病患者的疗效及安全性。方法:将90例斑块状寻常性银屑病患者随机分为3组,第一组:外用钙泊三醇倍他米松乳膏4周(每日1次)+钙泊三醇倍他米松乳膏与卡泊三醇软膏交替使用2周(均每日1次,2种交替)+卡泊三醇软膏6周(每日1次);第二组:外用钙泊三醇倍他米松软膏6周+卡泊三醇软膏6周(均每日1次);第三组:外用卡泊三醇软膏12周(每日2次)。结果:3组患者治疗4、6、12周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分分别与各组治疗前比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。第一组与第二组疗效均优于第三组,差异均有统计学意义(P均0.05),但第一组与第二组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:序贯疗法起效快且疗效优,为患者节省医疗开支并减少糖皮质激素的不良反应。     

中药联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)的疗效观察

目的观察中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效及安全性。方法通过随机方法将156例寻常型银屑病(血热证)患者分为试验组和对照组:2组均予中药汤药(半枝莲方)口服,1剂/d,中药药浴(生地榆方)隔日1次,试验组同时予钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯外用;共治疗10周,分别于4周、6周、10周时观察疗效,计算2组治疗前后皮疹PASI评分情况及总有效率,并监测生化指标(血常规、尿常规、肝肾功能)变化情况。结果治疗结束后试验组PASI评分为2.80±1.43,总有效率为96.1%,均高于对照组的4.23±2.76、87.5%,比较差异有统计学意义(P0.05);在治疗的不同阶段试验组的PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后血清生化的各项指标均大致正常。结论中药内服及药浴联合钙泊三醇倍他米松软膏及钙泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病(血热证)有较好的临床疗效,安全性高。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病疗效评价

目的：评价钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：30例银屑病患者全身左右侧皮损随机分为治疗组或对照组。治疗组外用钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏;对照组外用卡泊三醇软膏。治疗第2、4、8周末进行疗效评价。结果：治疗2、4、8周后治疗组有效率（53.33%、70%和86.67%）均明显高于对照组（30%、46.67%和66.67%）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效较单独使用卡泊三醇好。     

火疗联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察火疗联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法纳入符合寻常型银屑病诊断的患者,依据随机数字表法分为试验组及对照组,最终纳入统计66例,试验组33例,采用中医火疗联合卡泊三醇软膏方法治疗寻常型银屑病,对照组33例,采用卡泊三醇软膏外用的方法治疗寻常型银屑病。结果 2组患者在治疗前银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分无统计学意义,治疗2周后,2组患者PASI评分有统计学意义(P0.05),试验组与对照组经秩和检验2组间有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论中医火疗联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病治疗安全、有效,值得研究与推广。     

钙泊三醇倍他米松软膏与卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗稳定期寻常性银屑病疗效比较

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏分别联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法将入选的60例患者随机分为2组,各30例。治疗组每晚用钙泊三醇倍他米松软膏外搽皮损1次,对照组每日早、晚分别予卡泊三醇软膏外搽皮损1次,且两组同时予NB-UVB照射治疗,3次/周。两组患者的疗程均为4周。分别于治疗过程中每周观察1次疗效。结果治疗2周时,治疗组有效率(33.33%)高于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时,治疗组有效率和对照组差异不显著(P>0.05)。主要不良反应为瘙痒和毛囊炎。结论钙泊三醇倍他米松软膏或卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗寻常性银屑病均安全有效,但钙泊三醇倍他米松软膏起效快于卡泊三醇软膏。     

卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗斑块状银屑病临床观察

目的:观察卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗斑块状银屑病的疗效及安全性.方法:76例银屑病患者随机分为卡泊三醇组(A组)36例和卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯治疗组(B组)40例,A组患者每日涂药2次,B组患者按银屑病的序贯疗法用药.两组患者在疗后的第2周、4周、6周根据银屑病皮损而积和严重度指数(PASI)评分评判疗效,根据不良事件发生率分析其安全性.结果:随着疗程的增加两组患者的PASI评分均逐渐下降(P<0.01),B组下降更为明显(P<0.05);A组患者在治疗后2周、4周和6周的有效率分别为30.56%、55.56%和66.67%:B组患者的有效率分别为52.50%、67.50%和82.50%.B组的疗效明显优于A组(P<0.01);B组的不良事件发生率亦明显低于A组(P<0.01).结论:卡泊三醇软膏和卤米松乳膏序贯疗法治疗斑块状银屑病具有起效快、疗效好、不良反应小的优点.     

卡泊三醇联合308nm准分子激光治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法摘取2016年10月～2018年10月我院门诊诊治的66例寻常型银屑病患者资料,33例接受卡泊三醇软膏治疗(对照组),33例接受308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗(研究组),比对两组治疗前后PASI评分、生存质量、不良反应。结果治疗2周、4周后研究组PASI评分(12.25±3.07)分、(2.11±1.79)分低于对照组(P 0.05),生活、心理等功能评分(87.04±4.23)分、(89.72±5.23)分,高于对照组(P 0.05),且不良反应率15.15%低于对照组36.36%(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者行308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗可改善疾病症状,提高生存质量,降低不良反应率。     

钙泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的疗效及安全性评价

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏在治疗轻中度寻常型银屑病维持治疗阶段的疗效和安全性。方法随机、平行对照研究,入组94例寻常型银屑病患者,疗程12周。初始治疗阶段每组1次/d外用得肤宝软膏;维持治疗阶段随机化分为"BIW组":得肤宝每周2次,维持治疗8周;按需治疗组:得肤宝每周按需治疗,维持8周;对照组:卡泊三醇每周2次,维持8周。计算治疗4、8、12周的PASI 75作为主要疗效评判依据,PASI 50和PASI 90作为次要疗效评判依据,并观察不良反应。结果治疗后8周PASI 75值按需治疗组BIW组对照组,3组间差异有统计学意义(P0.05),治疗后12周PASI 75值按需治疗组BIW组对照组,3组间差异有统计学意义(P0.05)。而治疗后4周、8周、12周,各组PASI 90和PASI 50值差异无统计学意义(P0.05)。受试者中不良事件发生率为0,3组间差异无统计学意义。结论得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病用药12周疗效好,安全性高,可推荐按需治疗作为得肤宝治疗轻中度寻常型银屑病的维持治疗模式。     

中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的 观察中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性.方法 73例于寒冷季节就诊的静止期寻常型银屑病患者,随机分为观察组(38例)和对照组(35例);观察组给与中医汗蒸疗法联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗,对照组仅给与卡泊三醇倍他米松软膏治疗;观察治疗前、治疗第2周、治疗第4周时的银屑病皮损面积...     

钙泊三醇倍他米松软膏联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的效果观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏+窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病(PV)患者皮损程度(PASI)评分的影响。方法选取我院76例PV患者(2018年4月～2019年3月),按照简单随机化分组,每组各38例,对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏+NB-UVB治疗。比较两组疗效、治疗前后PASI评分及白介素-6(IL-6)、IL-8水平。结果观察组总有效率(94.74%)高于对照组(78.95%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组PASI评分及IL-6、IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏加NB-UVB治疗PV具有显著效果,可减轻机体炎症反应,改善皮损程度。     

卡泊三醇软膏联合口服中药治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效观察

目的 评价单纯外用卡泊三醇软膏和外用卡泊三醇软膏联合口服中药治疗对寻常性斑块状银屑病的疗效.方法 60例患者随即分成单纯外用卡泊三醇软膏组和外用卡泊三醇软膏联合口服中药组.疗程为12周.两组患者分别于治疗后进行临床疗效评估.结果 两组于第8周以后皮损PASI评分差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束时,单纯西药组的有效率为73.3%,中西药联合组的有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 外用卡泊三醇软膏联合口服中药治疗寻常性斑块状银屑病优于单纯外用卡泊三醇软膏治疗.     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病疗效观察

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果和安全性。方法选取2015年2月~2017年1月在我院进行诊治的120例银屑病患者作为观察对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组以卡泊三醇外涂治疗,治疗组以钙泊三醇倍他米松软膏治疗。结果治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为85.00%,治疗组的治疗效果优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。对照组的不良反应发生率(10.00%)高于治疗组(3.33%),P0.05,差异显著。两组患者的PASI评分均有所下降,且治疗组的下降程度更为明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病患者,临床治疗效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

阿维A胶囊与卡泊三醇软膏联合治疗银屑病疗效观察

目的观察阿维A胶囊与卡泊三醇软膏联合治疗银屑病的效果及不良反应。方法选取2016年8月～2017年12月在我院治疗的银屑病患者78例,按照入院治疗时间的先后,分为对照组(39例)与观察组(39例),对照组患者给予单纯卡泊三醇软膏治疗,观察组患者给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,对比两组患者的PASI评分、不良反应发生率与生存质量,进行统计学分析。结果治疗后,观察组PASI评分(5.49±0.74)低于对照组(8.37±0.81),差异显著,具有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率(15.38%)高于对照组患者(10.25%),但P 0.05,差异不具有统计学意义。治疗后,观察组生存质量评分(27.74±2.59)明显高于对照组(19.41±3.73),差异显著,具有统计学意义(P 0.05)。结论阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病,有效的降低了PASI评分,减少皮肤损伤,改善了患者的生存质量,具有显著的治疗效果。     

凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病血热风燥证的临床研究

目的观察凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏对寻常型银屑病血热风燥证患者外周血Th17细胞因子及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平的影响。方法将104例寻常型银屑病血热风燥证患者随机分为2组,对照组52例应用卡泊三醇软膏治疗,研究组52例应用凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗后临床疗效,统计2组治疗前后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分,检测2组治疗前后外周血Th17细胞因子及血清TC、TG水平,记录2组治疗前后皮肤屏障功能。结果研究组治疗后临床治疗总有效率92.31%显著高于对照组71.15%(P0.05);2组治疗后PASI评分、血清白细胞介素(IL)-17、IL-22、IL-23及TC、TG水平均显著低于治疗前(P0.05),且研究组上述指标均显著低于对照组(P0.05);2组治疗后皮肤经皮水分丢失(TEWL)值均显著低于治疗前(P0.05)、角质层含水量和皮脂含量均显著高于治疗前(P0.05),且研究组皮肤TEWL值显著低于对照组(P0.05)、角质层含水量和皮脂含量均显著高于对照组(P0.05)。结论凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病血热风燥证患者,疗效确切,同时能明显降低外周血Th17细胞因子及血清TC、TG水平。     

卡泊三醇倍他米松软膏联合311nm窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的分析卡泊三醇倍他米松软膏联合311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2017年11月至2019年10月某医院收治的94例寻常型银屑病患者,按随机数字表法分为研究组(n=47)与对照组(n=47)。对照组采用311nm NB-UVB治疗,研究组在对照组基础上加用卡泊三醇倍他米松软膏。对比两组疗效、复发率及治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分。结果研究组总有效率为95.74%(45/47),对照组78.72%(37/47),P 0.05;治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低,且研究组PASI评分较对照组低,P 0.001;经确切概率法计算,研究组不良反应发生率0.00%(0/47)与对照组2.13%(1/47)对比无显著性差异(P=1.000);研究组复发率4.44%(2/45)与对照组6.52%(3/46)对比无显著性差异(P=0.980)。结论卡泊三醇倍他米松软膏联合311nm NB-UVB治疗寻常型银屑病患者可提高疗效,减轻病情严重程度,且具有一定安全性,值得临床推广应用。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病疗效观察1刘丹

目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病的临床效果和安全性。方法 选取2015年2月~2017年1月在我院进行诊治的120例银屑病患者作为观察对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组60例。对照组以卡泊三醇外涂治疗,治疗组以钙泊三醇倍他米松软膏治疗。结果 治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为85.00%,治疗组的治疗效果优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。对照组的不良反应发生率(10.00%)高于治疗组(3.33%),P0.05,差异显著。两组患者的PASI评分均有所下降,且治疗组的下降程度更为明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论 采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗银屑病患者,临床治疗效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

UVA1光疗联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的临床疗效观察

目的探讨UVA1光疗联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的临床疗效,进而为甲银屑病患者的治疗提供临床依据。方法将收集的60例寻常型银屑病甲损害的患者随机分为2组,均给予卡泊三醇软膏2次/d,联合治疗组予以UVA1照射(2次/周)治疗,2组治疗方案疗程均为6个月;在治疗前及治疗后,对患者进行银屑病甲严重程度指数(NAPSI)。结果 60例寻常型银屑病甲损害患者中,平均年龄(50.57±16.24)岁,2组在年龄、性别、病程比较差异无统计学意义(P0.05);2组患者病甲治疗前NAPSI评分:联合治疗组:27.07±10.86,卡泊三醇软膏组:25.93±10.73,2组比较差异无统计学意义(t=0.449,P0.05);治疗后2组NAPSI评分分别为:联合治疗组:12.67±7.60,卡泊三醇软膏组:18.10±8.93,NAPSI评分差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组临床痊愈10例,痊愈率33.33%,有效率56.67%,卡泊三醇软膏组临床痊愈0例,痊愈率0%,有效率13.33%,2组有效率的比较有统计学意义(P0.01)。结论UVA1联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效优于单纯使用卡泊三醇软膏。     

中药方剂浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病57例临床观察

目的探讨中药方剂浸浴疗法联合外用钙泊三醇倍他米松软膏对寻常性银屑病患者的疗效。方法将114例寻常性银屑病患者随机等分为实验组(57例)和对照组(57例),实验组采用中药方剂浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏;对照组采用婴幼儿沐浴露浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏,两组疗程均为4周。结果治疗结束后,实验组有效率为82.46%,对照组为63.16%,差异具有统计学意义(P=0.04)。实验组治疗第2,4周的PASI分别为7.46±1.03和1.26±0.94与对照组的8.03±0.98和3.07±1.11比较差异具有统计学意义(P均0.01)。结论中药方剂浸浴联合外用钙泊三醇倍他米松软膏对寻常性银屑病患者的皮损症状起到很好地缓解作用,疗效显著。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效评价

目的:评价钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法:治疗组(70例)给予钙泊三醇倍他米松软膏外用,对照组(56例)给予钙泊三醇软膏外用和5%松馏油软膏封包。结果:6周后治疗组有效率为88.57%,对照组有效率为75.00%,不良反应发生率分别为10.00%和23.75%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗斑块状银屑病有效且相对安全。     

国产卡泊三醇软膏治疗寻常性银屑病多中心临床研究

目的：临床多中心研究和验证卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病有效性与安全性。方法：采用随机、单盲、多中心平行对照的方法对64例寻常型银屑病患者应用0.005%卡泊三醇软膏（中国香港澳美制药厂生产,商品名：澳夫清?）每日2次,连续外用8周。在治疗2、4和8周后根据PASI评分和DLQI问卷调查评估疗效,并以丹麦利奥制药有限公司生产的0.005%卡泊三醇软膏（商品名：达力士?）治疗作为对照组,共63例。结果：试验组64例治疗8周后试验组痊愈9例、显效26例、进步19例、无效10例,总有效率54.68%,PASI评分由7.87±4.72下降至3.74±2.86。与对照组相比,两组有效性、总有效率和治疗前后PASI评分下降比较无统计学差异（χ2=2.6679,Z = -1.12,χ2 =1.550,P=0.1024,0.262,0.2153）;DLQI总分下降两组比较无统计学差异（P=0.8775）。治疗组和对照组发生局部刺激反应分别为7.8％和6.3％,无统计学差异（Fisher校正χ2检验P=1.0000）。结论：卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病有效、安全、耐受性良好。