泛发型环状肉芽肿1例

患者男,73岁,弥漫性红色丘疹、斑块10个月。躯干、上肢弥漫性鲜红色丘疹,大部分丘疹融合成斑块,边缘隆起,排列成环状,部分融合成网状。皮损组织病理示：表皮轻度角化过度,真皮浅层见栅栏状肉芽肿形成,并见多核巨细胞形成,血管及附属器周围见散在淋巴细胞浸润;阿新蓝染色阴性。诊断：环状肉芽肿。给予口服阿维A胶囊、维生素E软胶囊,外用卤米松乳膏等治疗后明显好转。     

泛发型环状肉芽肿1例

1 临床资料 患者女,66岁.全身弥漫性丘疹1年半.1年半前患者无明显诱因双小腿出现粟粒大小红色扁平丘疹,无自觉症状.皮疹逐渐增多并蔓延至整个双下肢.1年前,前胸、后背、腹部出现相似皮疹.     

泛发型环状肉芽肿1例

临床资料患者 男,65岁。颈项、胸背、双上肢环形脐窝状丘疹3个月余。患者3个月前不明诱因颈部、胸背部、双上肢出现环形丘疹,壁脐窝状,无痛痒,皮损逐渐增多,1个月前于当地医院就诊,服泼尼松15mg／d,连用3日,皮疹稍有减轻,至当地中医院就诊,服中药治疗,     

泛发型环状肉芽肿1例

1临床资料患者,男,56岁,因全身散发丘疹及环状斑块2月,于2006年2月就诊。患者于2月前发现背部出现淡红色皮疹,呈环形,逐渐增多至躯干和四肢,无     

泛发型环状肉芽肿1例

<正>患者男,87岁。因躯干、四肢淡红色丘疹伴轻度瘙痒3个月就诊。患者3个月前无明显诱因颈部、躯干、四肢出现较多淡红色小丘疹,轻度瘙痒,无口腔黏膜损害,此后皮疹逐渐增多,曾在当地医院就诊,无明显缓解,1周前来我院门诊就诊,考虑"环状肉芽肿"。患者起病以来精神佳、胃纳好、睡眠差,大、小便正常。患者既往有"高血压病"及"冠状动脉粥样硬化"病史多     

泛发型环状肉芽肿1例

患者男,75岁,周身泛发丘疹2年余,既往糖尿病史3年余。周身可见大量针尖至黄豆大红色丘疹,少量皮疹融合成片状,以背部及四肢伸侧为著。皮损组织病理示:真皮内灶性胶原变性,其周围淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞呈栅栏状排列。诊断:泛发型环状肉芽肿。     

泛发型环状肉芽肿1例

临床资料 患者男,65岁.颈项、胸背、双上肢环形脐窝状丘疹3个月余.患者3个月前不明诱因颈部、胸背部、双上肢出现环形丘疹,呈脐窝状,无痛痒,皮损逐渐增多,1个月前于当地医院就诊,服泼尼松15 mg/d,连用3日,皮疹稍有减轻,至当地中医院就诊,服中药治疗,间断外用糖皮质激素,皮疹减退不明显.     

婴儿泛发型环状肉芽肿1例

<正>1 临床资料患儿男,3个月23天,因胸腹出现皮疹1月余,加重10 d就诊。1月前患儿无明显诱因于胸腹出现粟粒至黄豆大小皮色、淡红色硬质丘疹;随后部分皮损中心消退,周围排列成环形。10 d前,患儿皮疹发展至整个躯干部、臀部及双下肢,无自觉症状。遂以"朗格汉斯组织细胞增生症?",予以皮肤活检。患儿足月顺产,出生时无窒息,父母否认近亲婚配,家族中无类似患者,平素体健。体检:系统检查未发现异常。皮肤科情况:躯干部、臀部及双下肢可见粟粒至黄豆     

儿童泛发型环状肉芽肿1例

1临床资料患儿男,7岁,因躯干、四肢红疹伴痒1个月余,于2012年4月16日就诊。患儿于1个多月前无明显诱因出现前胸、臀部及双上肢起红疹,无明显自觉症状,未予诊治,皮损逐渐增多,伴微痒。     

儿童泛发型环状肉芽肿1例

报告1例儿童泛发型环状肉芽肿。患者男,8岁,双前臂丘疹偶痒5年余,泛发全身5月。专科情况:面部、躯干、四肢对称分布散在带光泽的丘疹,呈皮色或红棕色,部分小丘疹融合形成小的环状斑块,环中部皮肤扁平。病理组织检查示:真皮浅层部分胶原变性,周围淋巴组织细胞栅栏状排列,血管周围少量淋巴细胞。诊断为:泛发型环状肉芽肿。     

泛发型环状肉芽肿

<正>1病历资料患者,男,70岁,因全身反复红斑、丘疹、斑丘疹伴痒10月余入院。10月前暴晒后于双手及前臂出现环形丘疹、斑丘疹,自觉瘙痒,当地医院诊断为光化性皮炎,给予地氯雷他定片等治疗无明显好转。皮损逐渐增多并蔓延至上臂,躯干及下肢。至外院治疗,诊断为环状肉芽肿,给予复方     

泛发型环状肉芽肿合并糖尿病1例

患者女,67岁。四肢、颈部丘疹1年,伴血糖升高。皮疹呈环状扩大,中央消退,周边隆起。皮损组织病理示:真皮内可见胶原纤维、弹力纤维变性,黏蛋白沉积,组织细胞及多核巨细胞呈栅栏状排列。诊断:泛发型环状肉芽肿合并糖尿病。     

泛发型环状肉芽肿一例

患者女,48岁.因面部、上胸部及四肢出现淡红色丘疹,逐渐形成环状,轻度瘙痒3年而就诊.     

泛发型环状肉芽肿3例

<正>1临床资料病例1患者女,58岁,因周身泛发红斑、丘疹、鳞屑伴痒1个月余,于2019年9月17日来我院就诊。患者自述1个月前无明显诱因左腰部出现散在红斑、丘疹,于外院治疗无明显好转,后皮疹加重扩大至周身,瘙痒剧烈。患者既往糖尿病病史10年。     

泛发型环状肉芽肿一例

61岁男性患者,躯干、四肢出现丘疹和红斑5年余。5年前患者躯干、四肢出现多个黄红色的丘疹和红斑,逐渐增多,部分融合成环形红斑,无自觉症状。组织病理示:真皮浅层胶原可见纤维蛋白变性、黏蛋白沉积,可见由淋巴样细胞、组织样细胞组成的栅栏状肉芽肿,并见多个巨噬细胞。诊断:泛发型环状肉芽肿。     

泛发型环状肉芽肿2例

环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,其中泛发型环状肉芽肿临床较少见。本文报道2例女性泛发型环状肉芽肿病例,皮损表现为躯干四肢弥漫的丘疹、环状斑块。甲状腺功能、EB病毒及巨细胞病毒抗体、血糖血脂检查均未见异常。组织病理表现为真皮浅中层栅栏样肉芽肿形成,中央结缔组织变性,周围上皮样细胞,多核巨细胞及淋巴组织细胞浸润。     

泛发型环状肉芽肿三例报告

<正> 泛发型环状肉芽肿(Generalized granuloma annulare,GGA)又称播散型环状肉芽肿(Disseminate granuloma an-     

成人泛发型环状肉芽肿一例

临床资料患者,男,52岁。全身散在暗红色丘疹、斑块半年余。半年前无明显诱因患者双上肢出现黄豆大暗红色丘疹,偶尔瘙痒,周边皮疹扩大融合呈环状斑块,未予重视。皮疹逐渐增多,发展至躯干和大腿内侧。有高血压病史1年,口服硝苯地平缓释片100 mg,每日1次,血压控制良好。否认糖尿病及肝病等传染病病史。家族中无糖尿病及类似皮肤病病史。     

泛发型穿通性环状肉芽肿

报告1例皮损广泛分布的泛发型穿通性环状肉芽肿。患者男,52岁。腹部、背部、臀部及四肢泛发红色丘疹3个月。组织病理上可见栅栏样肉芽肿及变性的组织经皮穿出。结合临床和组织病理诊断为泛性型穿通性环状肉芽肿。给予羟氯喹200 mg,每日2次口服,配合外用糖皮质激素制剂治疗,皮损略有好转,但治疗效果不理想。     

儿童线状硬皮病伴泛发型环状肉芽肿1例

患儿男,4岁。右侧额部皮肤萎缩凹陷3个月,2个月后全身出现散发丘疹。腹部丘疹组织病理示:真皮血管周围、胶原间散在淋巴细胞、组织细胞浸润,可见多核巨细胞。诊断:线状硬皮病伴泛发型丘疹性环状肉芽肿。