持久性发疹性斑状毛细血管扩张

<正>患者男,37岁。主诉:躯干、上肢皮疹7年余,逐渐增多3年余。现病史:患者7年前上肢、躯干无明显诱因出现毛细血管扩张性红色斑疹,未诊治,近3年来皮疹逐渐增多,饮酒及热水沐浴时皮疹更明显;病程中患者皮疹未出现瘙痒、疼痛等症状。个人史、既往史及家族史:否认糖尿病、高血压及其他系统性疾病史,家族中无类似病史。体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结未触及肿大,心、肺正常,肝脾未触及。皮肤科检查:胸腹部、背部、上臂密集分布毛细血管扩张性斑疹,颜色鲜红或暗红,直径约1 cm,皮疹表面光滑(图1),压之褪色,Darier征阴性。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症

报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。患者男,42岁。临床表现为躯干浅褐色斑丘疹4年伴微痒,Darier征阳性。皮损组织病理检查显示真皮浅层毛细血管扩张,周围稀疏单一核细胞浸润,Giemsa染色阳性。结合临床表现和组织病理改变,诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

患者女,66岁。躯干、四肢泛发暗红色毛细血管扩张性斑疹1年余。Darier征阴性。皮损组织病理检查示:真皮浅层毛细血管扩张,Giemsa染色血管周围可见少数肥大细胞浸润。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张一例

患者女,43岁。因右颈、面部皮疹伴瘙痒30年就诊。患者13岁时右颈部出现皮疹,开始为一片硬币大小的红斑,伴有瘙痒。此后每年发作2 ~ 3次,约半个月后缓解,留有白斑和色素沉着。皮损面积渐向周边扩大。曾多次就诊,诊断为白癜风、花斑癣等,短期外用皮炎平等糖皮质激素类药膏,口服酮康唑8周等治疗,均无疗效。既往有高血压,糖尿病病史1年,胆石症术后5年。家族中无类似患者……     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

患者男,25岁.因颈部、上胸背部及双上肢红斑4年,于2010年8月19日来我科门诊就诊.4年前患者无明显诱因颈胸部及双上肢出现散在红斑,无明显自觉症状,此后皮损渐增多,未诊治.否认过敏反应、昏厥、腹痛、心悸、对节肢动物高敏感或关节骨骼疼痛等症状.既往史、个人史及家族史无特殊.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张一例

<正>临床资料患者,男,40岁。主因躯干、双上肢红斑2年,于2010年8月7日就诊。患者2年前面部、躯干双上肢开始出现红斑,并进行性增多,偶伴瘙痒。皮损遇热或进食辛辣食物加重。无关节肿痛、口腔溃疡、皮肤黏膜出血、吞咽困难等不适。平素体健,无酗酒史。家族中无类似发病者。院外多次诊断泛发性特发性毛细血管扩张症,部分皮损给予外用药物治疗(具体不详)后无明显缓解。体格检查:一般情况良好,     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

正持久性发疹性斑状毛细血管扩张(telangiectasia macularis eruptive perstans,TMEP)是一种少见的皮肤型肥大细胞增生症,现报告1例如下。1病历摘要患者男,64岁。因双上臂散发红斑10个月于2014年6月17日就诊。患者10个月前偶然发现双上臂出现多片红斑,无自觉症状。病程中无头痛、腹痛、面部潮红等表现。服用布洛芬等药物、饮酒等对皮疹无影响。既往健康,无食物药物过敏史。家     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张一例

持久性发疹性斑状毛细血管扩张是肥大细胞增生症中的一个罕见类型,现遇 1例,报道如下。 患者男, 56岁。因面、胸部红斑 5年,增多、扩大 2年,于 1998年 11月来我院就诊。患者 5年前于前额、面颊出现红色斑点,渐增多,遇热时面部潮红,无任何不适。 3年前无意中发现胸前出现约 7～ 8个红斑点,缓慢增多。 2年前皮疹开始明显增多,自前胸下部向上部发展,近期发展至双肩部。曾在多家医院就诊,先后诊断为萎缩性扁平苔藓、热激红斑、匐行性血管瘤。病程中间断服用维生素 E、左旋咪唑、维生素 B6,外用炉甘石洗剂、乐肤液等,皮损未见好转…     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张三例

报道3例持久性发疹性斑状毛细血管扩张患者。3例患者均表现为上肢持久性的红色或暗红色斑疹,其中2例患者为单侧发病,1例为双侧。组织病理:真皮浅层毛细血管扩张,管周稀疏单一核细胞浸润,Giemsa染色阳性。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

持久性发疹性斑状毛细血管扩张１例张宏图（昆明市皮防院６５０２１６）持久性发疹性斑状毛细血管扩张（Ｔｅｌａｎｇｉｅｃｔａｓｉａｍａｃｕｌａｒｓｅｒｕｐｔｉｖａｐｅｒｓｔａｎａ），是肥大细胞（ＭＣ）增生症的一个型类、简称ＴＭＥＰ型。其皮疹特点为色素斑小而...     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症一例

患者男,53岁。背部起淡红斑4年,累及上肢2年。于2008年9月4日来我院门诊。4年前无明显诱因,家人发现其后背部有淡红斑,不规则、手掌大小,无痛痒。后逐渐扩大并增多,2年前累及双上肢。曾多次就诊,临床诊断为接触性皮炎、过敏性皮炎、荨麻疹、季节性皮炎、血管萎缩性皮肤异色症、毛细血管扩张症等,经有关治疗无效。皮损持续缓慢扩大,增多。皮损从未完全消退,也无明显季节性变化。否认精神紧张后、运动、摩擦、热水浴加重及外伤史。既往有高血压病史4年,近一年用培哚普利片,每天2 mg治疗,血压稳定。家族中无类似病史。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症(telangiectasia macularis eruptiva perstans,TMEP)是皮肤型肥大细胞增生症中较为少见的一种类型,现将笔者诊治的1例患者报告如下. 患者男,50岁.因躯干部皮肤斑丘疹5年于2010年7月来我院就诊.5年前患者无明显诱因胸部出现红棕色斑疹,皮疹渐向颈部、下颌、背部、腹部及双上肢扩展,无瘙痒、疼痛等自觉症状,皮损在饮酒、搔抓等不良刺激后可突发肿胀,变为鲜红色,曾多次就诊,诊断为紫癜样皮炎,给予外用糖皮质激素软膏治疗无效.既往无慢性病史,家族中无遗传病史及类似疾病患者.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

报道1例罕见的持久性发疹性斑状毛细血管扩张症，患者女性，67岁，以躯干，四肢暗红色斑疹和丘疹，伴瘙痒，病理检查示；真皮内多数肥大细胞浸润，Giemsa染色在肥大细胞内显示异染颗粒。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症一例

患者,男,51岁。躯干、双上肢皮疹3年余。皮肤科检查:前胸、后背及双上肢伸侧多发黄豆至甲盖大红斑,Darier征阳性。皮损组织病理检查:真皮浅层毛细血管周围稀疏单一核细胞浸润。甲苯胺蓝染色:真皮内毛细血管周围散在染色阳性细胞。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

1 病历摘要患者女,41岁.因躯干、右上肢多发散在红斑、丘疹20余年,于2010年10月28日至我院就诊.患者20余年前胸部、右上臂出现红斑及丘疹,无明显痛痒感,未诊治.皮损渐缓慢增多并扩展至右肩部及右上背部.曾在外院诊断为湿疹、皮炎等,予抗过敏药物口服、糖皮质激素外用,疗效欠佳.整个病程中,患者无发热及骨关节疼痛等症状,饮食及二便正常.否认其他系统性疾病史,否认家族遗传病史及相关疾病史.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,24岁,躯干及四肢褐色斑疹20余年,Darier征阳性。皮损组织病理检查示:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,周围有单个核细胞浸润;甲苯胺蓝染色:毛细血管周围单一核细胞内有紫红色异染颗粒。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,35 岁.因上肢、胸部起斑疹3 年,皮损渐增多,于2010年5月21日来我院就诊.患者3 年前无明显诱因双上肢、胸部出现浅褐色斑疹,不痒,皮损渐向背部、上肢远端扩展.夏季、饮酒及精神紧张后加重,冬季明显减轻,日晒后可起水疱,从未治疗过.否认家族中有遗传病史及类似疾病患者.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症一例

<正>持久性发疹性斑状毛细血管扩张症(telangiectasia macularis eruptiva perstans,TMEP)属于皮肤型肥大细胞增生症(cutaneous mastocytosis CM)中的一种类型,相对罕见,临床表现多样。现报道本院诊治的一例患者。临床资料患者,女,43岁,造纸工人。躯干多发性褐色斑丘疹14年,逐渐增多并累及面颈部、四肢5年余。患者14年前无明显诱因躯干出现棕红色、褐色皮疹,遇热及烤火时感瘙痒,搔抓后皮损肿胀,变为     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例

患者男,40岁。面颈、双上肢、胸背部红色斑丘疹10+年。皮损组织病理示:表皮变薄,表皮突变平,基底层呈灶性及节段性液化变性,真皮浅层毛细血管扩张,其周围可见稀疏淋巴细胞及体积稍大、胞浆丰富红染的疑似肥大细胞浸润。甲苯胺蓝染色疑似肥大细胞胞质内紫红色颗粒。免疫组织化学标记:疑似肥大细胞CD117(+)。诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症。鉴于患者病变只累及皮肤,建议暂时不治疗,需长期随访。