共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
正急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是最常见的血液系统恶性肿瘤,以髓系白血病细胞异常增生及正常造血细胞受抑制为主要表现,呈高度异质性。随着化疗强度的提高和异基因造血干细胞移植技术的优化,患者的诱导缓解率和长期生存都有所提高,但对于高危难治患者及老年患者仍不理想[1]。AML的预后与其自身的生物学类型密切相关,以往均以染色体核型作为预后判断的重要指标,但约有一半AML患者染色体为正常核型,这类患者的预后差异仍然很大。随着二代测 相似文献
2.
3.
《中国实用内科杂志》2018,(12)
正急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是成人最常见的急性白血病。针对AML,虽然近年来在完全缓解(complete remission,CR)率与无病生存(disease free survival,DFS)率上都有明显提高,但还有将近一半患者不能获得长期生存,复发和难治仍然是影响AML疗效的瓶颈~([1])。过去的十几年来,AML的靶向药物不断推陈出新,但真正被证实能改 相似文献
4.
5.
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是异质性的血液恶性疾病。目前经典诱导化学治疗(化疗)的完全缓解率(complete remission,CR)可达70%~80%,约10%~40%AML患者诱导治疗失败,其定义包括诱导化疗后3~5周骨髓原始细胞仍>25%或下降幅度5%)。诱导治疗获得 相似文献
7.
王建祥 《中国实用内科杂志》2008,28(12):1010
目前,急性髓性白血病(AML)传统化疗的疗效已难以提高.在慢性粒细胞白血病确定了BCR-ABL可以作为有效的靶点,并合成了特异针对该靶点的药物伊马替尼,伊马替尼在临床上取得了非常好的疗效.通过研究AML的分子生物学、免疫表型和细胞生物学异常,从而确定有效的治疗靶点,合成特异的靶向治疗药物,可能会进一步提高白血病疗效.过去的十年,在AML的靶向治疗领域取得了巨大的进展,本文将对这些进展进行简述. 相似文献
8.
9.
10.
美国国立癌症研究所(NCI)1988年8月26日组织了一次急性髓系白血病(AML)诊断和疗效标准专题讨论会,旨在规范AML临床试验的设计标准。随着对AML细胞生物学、遗传学、分子生物学特征认识的不断深入,此外,不同作用和毒理机制的新药不断发现,有必要对1988年提出的美国NCIAML诊断和疗效判断标准进行修订,为此,2001年5月23-25日在西班牙的马德里举行了一个国际工作组会议并提出了“国际工作组关于AML治疗试验的诊断、疗效标准的标准化、治疗结局和报告标准的修订建议”。 相似文献
11.
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病类型,严重危害人类健康。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗AML的主要手段。白血病复发是AML患者治疗失败的主要原因,包括接受allo-HSCT治疗的AML患者。新近研究表明,AML患者可能受益于移植后靶向药物维持治疗,特别是高危AML患者。本综述总结了靶向药物如去甲基化药物、FLT3抑制剂、异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂和B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)抑制剂等在AML患者allo-HSCT后维持治疗的研究进展。 相似文献
12.
<正>急性髓系白血病(AML)是一组异质性恶性血液病,其主要特点为白血病细胞的生长失控及分化受阻[1]。AML好发于老年人,发病年龄主要为65~70岁。随着年龄的增长,AML的发生可能与不良的细胞遗传学异常,体能状态(PS)下降及伴发其他疾病相关。老年AML患者的预后不佳,可能是由于伴有不良的染色体核型异常,对化疗药物产生抵抗或耐药。虽然40%~60%的老年AML患者在接受强烈化疗的情况下可达完全缓解(CR)[2-3],但总体生存期仍为4~6月[4-6]。在传统治疗观点上,老年AML患者一般采用阿糖胞苷(AraC)及蒽环类的标准诱导方案,或小剂量Ara-C的低强度诱导方案,或 相似文献
13.
14.
急性髓细胞白血病FLT3基因突变及靶向治疗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有高度异质性。由基因突变导致的细胞增殖、分化及凋亡途径改变是AML的发病基础。近年来随着分子生物学技术的发展和对AML发病机制的深入研究,发现了一些与AML发生发展密切相关的基因异常,为AML的个体化治疗和预后判断提供了新的依据,某些还成为潜在的新治疗靶点。FLT3(FMS—like receptor tyrosine kinase),又称胎肝激酶2(fetal liver kinase2,FLK2)或干细胞酪氨酸激酶1(stem cell tyrosine kinase-1,STK-1),与FMS、KIT、血小板衍生生长因子(PDGFR)等同属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族(RTK)。该基因及其配体在干细胞的分化、增殖中发挥重要作用。FLT3基因突变在AML中发生率较高,对预后影响较大,目前对该基因的研究正逐步深入,现综述如下。 相似文献
15.
急性髓细胞白血病的分子靶向治疗进展 总被引:2,自引:1,他引:1
马军 《中国实用内科杂志》2005,25(8):679-680
急性髓细胞白血病(AML)是一种异质性疾病,通过对白血病发病的分子基础研究,已发现了近200种AML的致病基因。AML基因表型研究的深入可使我们针对每一个变异基因来发展相应的基因分子靶向治疗。AML占全部急性白血病的70%左右,发病率大约为4·6/10万人。美国2004年中发病病例为10000例左右,每年死亡病例为7100例左右,占70%左右,是恶性肿瘤中死亡率较高的疾病之一。AML一般是一种以上的基因突变的恶性肿瘤,一般可出现基因点突变,基因重排或染色体易位。近年动物实验及模型提示了白血病发病是多基因变异及复杂的基因突变。在急性早幼粒细胞… 相似文献
16.
急性髓系白血病(AML)随着年龄的增长发病率逐渐升高。由于老年AML患者化疗完全缓解率低,治疗相关死亡率高,长期生存率低,预后差,尚缺乏统一有效的治疗策略。本文就目前老年AML治疗现状作简单综述,探讨传统化疗、造血干细胞移植及新的靶向药物在老年AML治疗中的应用。 相似文献
17.
老年急性髓系白血病的治疗问题 总被引:1,自引:0,他引:1
急性髓系白血病(AML)是常见的造血系统恶性肿瘤,老年人易患。流行病学调查显示,除了儿科病例,老年人群AML发病率比总的人群发病率高出数倍[1]。近年来在AML治疗方面已有长足进展,但老年患者受益不多。首先,现有化学治疗用于老年AML的缓解率低,缓解时间短。如用标准的DA诱导化疗方案,即柔红霉素45~60mg/m2连续3d和阿糖胞苷(Ara-C)l00~200mg/m2连续7d,治疗老年AML的完全缓解(CR)率通常为40%~60%,低于一般成年人的CR率(60%~75%)。而且不论使用何种巩固… 相似文献
18.