乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1.d-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg.kg-1.d-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药).kg-1.d-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇 黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg·kg^-1·d^-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg·kg^-1·d^-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药)·kg^-1·d^-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇+黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

乳增消对乳腺增生大鼠影响的研究

目的:研究乳增消防治大鼠乳腺增生的作用。方法:将切除卵巢的大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇(E2)0.8mg.kg-1,隔天1次,连续90d,在造模20至30d期间,隔天注射1次黄体酮4mg.kg-1,连续5次。在造模30d后,将乳腺增生模型动物随机分组灌胃给药,(0.5%CMC-Na、乳增滴或他莫昔芬)1次.d-1,连续60d;末次给药后24h取样检测各项指标。结果:切除卵巢动物在注射E23mo后,其胸腺指数减小,子宫指数和肾上腺指数均显著增加;其乳腺组织雌激素受体(ER)水平及血清E2水平显著升高,而血清孕酮(P)水平显著降低,E2/睾酮(T)比值显著增加;其乳腺小叶数目增多、间质增生、腺泡内分泌物多,腺泡呈高度扩张状态;其血清催乳素(PRL)水平有所升高,而黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平有所降低,但与去势组(卵巢切除动物未注射E2及P等)比较无统计学差异;他莫昔芬和乳增消20g.kg-1在治疗2mo时均有显著对抗E2增加子宫指数和肾上腺指数的作用;乳增消各剂量及他莫昔芬可显著升高乳腺增生大鼠血清睾酮水平,降低E2/T比值,与模型组比较有统计学差异。各药物对乳腺增生大鼠血清LH、FSH、PRL、P及E2等指标均无明显影响。结论:上述研究结果显示,乳增消对模型动物乳腺增生有较好的预防与治疗作用。其作用可能与降低动物血清E2、P及PRL水平,降低E2/T比值有关。     

柴胡疏肝汤对实验性乳腺增生大鼠的治疗作用

目的通过动物实验验证柴胡疏肝汤抗乳腺增生的作用。方法成熟雌性大鼠每天腹腔注射苯甲酸雌二醇0.8mg.kg-1,连续注射25d,继而连续5d腹腔注射黄体酮4mg.kg-1,造成乳腺增生模型。灌服柴胡疏肝汤提取液30d,末次给药1h,测定第二对乳头高度及直径,采血测定血清中雌激素和孕激素水平。结果柴胡疏肝汤能抑制模型大鼠的乳头高度及直径,降低造模大鼠血清中雌激素水平。结论柴胡疏肝汤对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

荔枝核提取物抑制乳腺增生模型大鼠乳腺组织ER和PR表达及促进乳腺细胞凋亡作用研究

目的:研究荔枝核提取物抑制乳腺增生(HMG)模型大鼠乳腺组织雌二醇受体(ER)和孕酮受体(PR)表达及促进乳腺细胞凋亡的作用。方法:肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5mg·kg-1连续25d后,改肌肉注射黄体酮4mg·kg-1连续5d,复制大鼠HMG模型。取健康、未孕雌性SD大鼠60只,均分为6组,即正常(蒸馏水)、模型(蒸馏水)、乳结平(3.3g·kg-1)及荔枝核提取物高、中、低剂量(44、22、11g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续给药30d。通过免疫组化方法观察大鼠乳腺组织中ER和PR的表达情况,流式细胞仪检测乳腺组织细胞凋亡情况,并计算子宫指数。结果:高、中剂量荔枝核提取物能显著抑制HMG模型大鼠乳腺中ER和PR表达(P<0.01或P<0.05),显著促进乳腺细胞凋亡(P<0.01或P<0.05)。HMG大鼠乳头红肿及增生明显,子宫指数显著增加(P<0.01),而各给药组能不同程度地逆转上述病理性改变(P<0.05或0.01)。结论:荔枝核提取物能抑制HMG模型大鼠乳腺组织ER和PR表达,并促进乳腺细胞凋亡,改善HMG及子宫的病理变化,从而有效地对抗雌激素性大鼠HMG。     

散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的影响

目的 研究散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法 采用肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,造模成功后,给药30 d,观察大鼠乳头形态变化,用放射免疫法测定大鼠血清性激素水平,并取乳腺组织做病理切片,观察组织病理学改变。结果 散结止痛凝胶膏能明显减小乳腺增生模型大鼠乳头高度,显著降低血清雌二醇水平,升高孕酮水平。病理组织学检查结果提示凝胶膏可显著减少乳腺增生小叶和腺泡的数量,改善导管上皮增生程度,抑制腺腔和导管腔分泌现象。结论 散结止痛凝胶膏对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,能够有效调整大鼠体内性激素水平。     

3,6'-二芥子酰基蔗糖联合tenuifoliside A协同抗抑郁作用及其机制的研究

目的研究远志中3,6'-二芥子酰基蔗糖(DISS)和tenuifoliside A(TFSA)协同抗抑郁作用及其初步作用机制。方法采用经典的行为绝望抑郁模型——小鼠悬尾实验,随机分为对照组、阳性药组、DISS 5、10 mg·kg~(-1)、TFSA 5、10mg·kg~(-1)、DISS 5 mg·kg~(-1)+TFSA 5 mg·kg~(-1)、DISS 5 mg·kg~(-1)+TFSA 10 mg·kg~(-1)、DISS 10 mg·kg~(-1)+TFSA 5 mg·kg~(-1)和DISS 10 mg·kg~(-1)+TFSA 10 mg·kg~(-1);灌胃给药7 d,观察DISS和TFSA单体及其合用对小鼠悬尾不动时间的影响;免疫组织化学方法检测小鼠海马及皮层内BDNF的表达;蛋白质印记法检测小鼠海马内CRTC1、CREB、p-CREB及BDNF的表达。结果 DISS和TFSA及其二者合用均可缩短悬尾小鼠的不动时间,其中DISS(10 mg·kg~(-1))和TFSA(10 mg·kg~(-1))组与单剂量药物组相比明显,并稳定缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05)。免疫组化实验中,DISS和TFSA及其合用组均可提高海马及皮层内BDNF的表达量(P<0.05),同时DISS和TFSA及其合用组可增加海马中CRTC1、CREB、p-CREB及BDNF蛋白的含量,其中合用组明显高于单药组(P<0.05)。结论 DISS与TFSA双药合用启动CREB共转录因子CRTC1,激活海马内CREB的磷酸化,进而增加其下游BDNF表达,发挥协同抗抑郁作用。     

乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生及内分泌激素的影响

目的观察乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生的作用并探讨其作用机制。方法 56只雌性未孕大鼠随机分为7组,正常对照组、乳腺增生模型组、赋形剂对照组、阳性对照组、乳安凝胶膏剂4.16、2.08、1.04 g.kg-1剂量组,采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,给药30 d。观察大鼠乳头直径,血清孕酮(P)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)水平,乳腺组织病理形态。乳安凝胶膏剂4.16、2.08 g·kg-1组能降低模型大鼠的乳头直径,4.16 g·kg-1组能降低血清E2、PRL水平,提高血清P水平,缩小模型鼠乳腺小叶体积、腺泡腔,减少乳腺腺泡数量、分泌物,与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论乳安凝胶膏剂可能通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的病理形态学变化而对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

壮药香花护乳凝胶剂对大鼠乳腺增生模型的影响

目的 观察壮药香花护乳凝胶剂对乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平及病变乳腺组织的影响。方法 采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,待造模成功后,给药25 d,测量大鼠第3对乳头直径,并取乳腺组织做病理切片;测定血清中孕酮（P）、雌二醇（E2）的含量。结果 香花护乳凝胶剂高剂量组与模型组大鼠比较,其血液中的E2浓度明显降低（P〈0.05）,P含量明显升高（P〈0.05）,大鼠第3对乳头直径明显缩小（P〈0.01）,此外,高剂量组大鼠乳腺组织病理表现与模型组相比改善明显。结论 壮药香花护乳凝胶剂具有缩小模型大鼠乳头直径,调节血清中E2、P激素水平和改善乳腺组织病理形态的作用。     

乳结平胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织ER、PR表达的影响

目的:探讨乳结平胶囊对乳腺增生大鼠病理组织雌激素受体(ER)和孕酮受体(PR)表达的影响。方法:先采用苯甲酸雌二醇注射液连续im25d,后改用黄体酮注射液连续im5d,从而建立大鼠乳腺增生模型,以三苯氧胺为阳性对照药物,用乳结平胶囊高、低剂量治疗30d。结果:三苯氧胺组及乳结平胶囊高、低剂量组均能减轻大鼠乳头红肿或增生症状,降低大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平及升高孕酮(P)水平,降低子宫指数,明显减少导管上皮细胞层数和腺泡数,同时减少乳腺组织ER、PR的含量,抑制乳腺组织增生。结论:乳结平胶囊可通过调节雌激素水平,改善增生乳腺的病理形态变化,从而有效治疗大鼠乳腺增生。     

愈疡胶囊对乳腺增生大鼠雌激素影响的实验研究

目的探讨愈疡胶囊对乳腺增生病的治疗作用及其机理。方法将成年雌性未孕大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组和愈疡胶囊组,每组8只,除空白对照组外,采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌肉注射方法复制大鼠乳腺增生模型并分别给药。采用酶联免疫法检测各组大鼠血清中孕酮含量和乳腺组织匀浆中雌二醇受体含量,采用HE染色法进行乳腺组织形态学观察与评价。结果与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清孕酮含量明显下降(P<0.01),乳腺组织雌二醇受体含量明显升高(P<0.01),乳腺组织切片均有典型的乳腺增生;经愈疡胶囊治疗后,大鼠血清孕酮含量显著升高(P<0.05),乳腺组织雌二醇受体含量明显下降(P<0.01),乳腺组织切片中典型的乳腺增生情况得到明显改善。结论愈疡胶囊能明显抑制和治疗大鼠的乳腺增生,其作用方式可能是通过调节大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应。     

乳舒片对乳腺增生模型豚鼠的实验研究

目的:观察乳舒片对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用。方法:采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注的方法.复制豚鼠乳腺增生模型,用乳舒片治疗30 d,测定豚鼠乳头直径及高度;测定豚鼠血清雌二醇(E_2)和孕酮(P)的含量。结果:乳舒片组豚鼠乳腺高度及乳腺直径均较模型对照组明显缩小,显著降低豚鼠血清E_2和P水平。结论:乳舒片对豚鼠乳腺增生痛有较好的疗效。     

他莫昔芬治疗乳腺增生病

目的探讨他莫昔芬治疗乳腺增生病的疗效。方法门诊随机选择乳腺增生病患者150例,月经第2d开始口服他莫昔芬片10mg,2次/d,至下次月经来潮时停服为1个疗程,全部病人均治疗2个疗程以上,最长用药6个月。结果他莫昔芬治疗乳腺病,显效122例(81.3%),有效23例(15.3%),无效5例(3.3%)。结论他莫昔芬治疗乳腺增生病服用方便,副作用少,疗效确切,是目前较为理想的治疗药物,值得推广应用。     

玄丹巴布剂对家兔乳腺增生模型作用的实验研究

目的:观察玄丹巴布剂抑制和治疗乳腺增生病的效果.方法:选用健康♂大耳白兔65只,随机分成6组,用苯甲酸雌二醇注射液复制乳腺增生病模型.在造模成功后,分别使用玄丹巴布剂外贴乳房部位和乳癣消片灌胃给药,对照观察乳房外观形态、组织学形态和血浆中雌二醇的含量.结果:玄丹巴布剂能抑制家兔乳腺增生,降低血浆中雌二醇含量.结论:玄丹巴布剂对苯甲酸雌二醇注射液所致的乳腺增生病有一定治疗作用,可部分地使其恢复正常或减轻其增生程度.     

桂枝茯苓胶囊治疗大鼠子宫肌瘤及其机制研究

目的探讨桂枝茯苓胶囊对子宫肌瘤大鼠的治疗作用及其机制。方法采用注射苯甲酸雌二醇和黄体酮复制大鼠子宫肌瘤模型,造模大鼠按体质量随机分为模型组、他莫昔芬(枸橼酸他莫昔芬片3.6 mg/kg)组以及桂枝茯苓胶囊0.14、0.27、0.54 g/kg组,另设对照组。连续给药8周后处死大鼠,取子宫、脾脏、胸腺并计算其脏器系数,比较子宫病理评分和组织形态,放射免疫分析方法检测血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)及子宫组织中表皮生长因子(EGF)水平。结果桂枝茯苓胶囊显著降低大鼠子宫系数,减轻子宫壁平滑肌增生,显著降低血清E2和子宫组织EGF水平。结论桂枝茯苓胶囊对大鼠子宫肌瘤具有治疗作用,其作用机制可能与降低血清E2、子宫组织EGF水平有关。     

乳消1号对乳腺增生模型大鼠血清性激素水平的影响

目的观察乳消1号对乳腺增生模型大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(Prl)、孕酮(P)含量的影响。方法采用苯甲酸雌二醇联合造模,制成大鼠乳腺增生模型,以乳康片作对照治疗,观察乳消1号对模型大鼠的治疗作用。结果乳消1号能能恢复失衡的激素水平,显著降低血清雌二醇(E2)、催乳素(Prl)而升高孕酮(P)的含量。结论乳消1号对乳腺增生模型大鼠的治疗作用与改善机体内分泌环境有关。     

积雪草总苷抗实验性大鼠乳腺增生

目的 :观察积雪草总苷抗实验性大鼠乳腺增生症的作用。方法 :SD大鼠 70只 ,随机分为 7组(n =10 ) :正常组、模型组、乳癖消组、他莫昔芬组、积雪草总苷 1.5 ,3,6mg·kg- 13个剂量组。采用雌二醇 (E2 )腿部肌内注射 0 .0 2 5mg·kg- 1·d- 1,连续2 5d ,改肌内注射黄体酮 5mg·kg- 1·d- 1,连续 5d ,刺激大鼠乳腺组织 ,制备乳腺增生模型。于造模同时给予积雪草总苷胃饲 ,共 30d ,观察大鼠乳头增生大小并检测E2 和黄体醇 (P)水平及大鼠乳腺组织病理形态学变化。结果 :积雪草总苷可抑制实验性大鼠乳腺组织的增生 ,积雪草总苷 3,6mg·k- 1剂量组与模型组比较均可降低血清雌激素水平 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1。组织病理形态学观察 ,积雪草总苷组与模型组比较 ,腺上皮增生明显受抑制。结论 :积雪草总苷具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生症的作用。     

中药治疗乳腺增生动物模型评价指标的研究进展

目的:综述中药治疗乳腺增生动物模型的评价指标,为临床中药治疗乳腺增生病提供参考依据。方法:以"中药""乳腺增生动物模型""Chinese herb"和"Hyperplasia of mammary glands"等组合作为关键词,在中国知网、维普及万方、PubMed、Eisevier及Springer Link等数据库检索2010-2014年中药对乳腺增生动物模型治疗的评价指标的相关文献,对中药治疗乳腺增生动物模型的相关评价指标进行综述。结果与结论:按照上述检索方法,总共查询到了143篇文献,其中有效文献27篇。通过观察乳腺外观,检测血清中雌二醇、孕酮、睾酮等激素水平,全血黏度、血浆黏度、血沉等血液流变学指标的改变以及病理组织形态学的观察,客观评价中药对乳腺增生动物模型的作用,并总结应用分子生物学技术研究药物干预乳腺增生的分子机制进展。中药治疗乳腺增生动物模型的评价体系的建立,有助于乳腺增生病的治疗药物的研发,从而为中药治疗乳腺增生病提供临床依据。     

淫羊藿次苷Ⅱ抑制慢性脑低灌注大鼠海马PDE4和PDE5蛋白表达及TGF-β_1/Smad2信号通路

目的探究淫羊藿次苷Ⅱ(ICSⅡ)抑制慢性脑低灌注大鼠学习记忆减退的机制。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠36只简单随机分为6组:假手术组、假手术+ICSⅡ高剂量组(16 mg·kg~(-1))、模型组、模型组+ICS II低剂量组(4 mg·kg~(-1))、模型组+ICSⅡ中剂量组(8 mg·kg~(-1))、模型组+ICSⅡ高剂量组(16 mg·kg~(-1))。双侧颈总动脉永久结扎诱导大鼠慢性脑低灌注。造模10 d后给药,ICSⅡ低、中、高剂量组每日分别灌胃ICS II 4,8和16 mg·kg~(-1),假手术组和模型组灌胃等体积蒸馏水,连续给药28 d。ELISA法测定海马PDE 4及PDE 5水平;Western蛋白印迹实验检测TGF-β1的蛋白表达及Smad2的磷酸化水平。结果模型组较假手术组大鼠海马PDE 4及PDE 5水平增加,TGF-β1蛋白表达增加,Smad2磷酸化水平增加,而ICSⅡ8和16 mg·kg~(-1)明显降低PDE4,PDE5和TGF-β1蛋白表达以及Smad2磷酸化水平。结论 ICSⅡ抑制双侧颈总动脉永久结扎诱导的慢性脑低灌注大鼠学习记忆减退的作用机制可能与其降低PDE4和PDE5蛋白表达,阻断TGF-β1/Smad2信号传导有关。     

疏肝健脾方对模型大鼠乳腺增生组织细胞增殖/凋亡的影响

目的:研究疏肝健脾方对模型大鼠乳腺增生组织细胞增殖/凋亡的影响。方法:在采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌肉注射复制模型的同时,灌胃疏肝健脾方30d,观察大鼠乳腺组织增生的程度以及乳腺组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞凋亡相关调控因子Bcl-2、Bax的表达和凋亡指数(AI)。结果:疏肝健脾方能够抑制乳腺组织增生,降低PCNA和Bcl-2的表达活性,增加Bax的表达活性和AI,抑制乳腺组织细胞增殖,促进细胞凋亡。结论:疏肝健脾方通过调控大鼠乳腺增生组织细胞增殖/凋亡,阻断/逆转大鼠乳腺组织增生。