网状青斑1例

<正>1病例资料患者男,40岁。患者于10年前无明显原因发生左下肢大片紫红斑,无痛痒,亦无其他不适症状,曾于10年前就诊我院,经静脉造影提示左下肢静脉造影未见明显异常。病理诊断左下肢持久性色素异常性红斑。未经特殊治疗,红斑面积较前有所扩大。近1月来无明显诱因;患者自觉红斑处发生疼痛不适感,程度轻,并觉红斑颜色加深,病程中睡眠,饮食,二便均无异常改变。否认其他病史及药物过敏史。体格检查:T 36.6℃,P 86次/min,R 20次/min,BP 110/80mmHg。一般情况良好,全身浅表淋巴结不肿大,各系统检     

网状青斑1例

患者女,19岁,双下肢对称性网状青斑(LR)1年,加重半年。组织病理示:鳞状上皮轻度增生,角化过度,棘层过度肥厚,基底层可见明显,真皮浅层小血管增加,部分扩张,血管周围灶性淋巴细胞浸润。诊断为获得性特发性LR。     

网状青斑

网状青斑是生理性或病理性皮肤血循环障碍的一种表现.其发生机理被认为与皮肤血管系统的持殊结构有关,凡影响皮肤血循环的疾病如:伴有血管壁病理改变或血管堵塞的疾病可发生网状青斑.另外,它亦可伴发于某些传染病、内分泌障碍、肿瘤等.     

伴特发性网状青斑的白色萎缩1例

患者女,17岁。7年前无明显诱因双足背、小腿伸侧出现大小不一的瘀点,部分融合成网状,压之不褪色,渐向大腿蔓延。2004年5月双足内、外踝皮肤出现约黄豆大溃疡,伴渗液,偶感针刺样疼痛及轻微瘙痒,虽经多次治疗,溃疡愈合缓慢,遗留象牙白色萎缩斑和色素沉着。[第一段]     

高温致网状青斑3例

网状青斑是一种由多种原因引起的皮肤局部血液循环失调性血管疾病,以皮肤出现持续性青紫色网状变化为其临床特征.本病临床比较少见.我科于2007年3月诊治3例网状青斑患者,现报道如下.     

以网状青斑为皮损表现的新生儿红斑狼疮1例及文献复习

患儿男,3个月,全身紫红色斑3个月。患儿母亲孕前确诊为系统性红斑狼疮,一直口服泼尼松及羟氯喹治疗。皮肤科情况:全身弥漫性网状紫红色斑疹,以面部和躯干为著。抗核抗体十三项:ANA(+)(1∶3 200),抗SS-A(52)抗体(+),抗SS-A(60)抗体(+)。肝功能:ALT 252U/L,AST 173U/L,LDH 293U/L。诊断:新生儿红斑狼疮,肝功能异常。予以还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷二联保肝治疗1周后,患儿病情好转。     

金刚烷胺诱发网状青斑

报告1例金刚烷胺致网状青斑。患者女,60岁。双下肢泛发网状青斑3个月。皮肤科检查:双下肢网状青紫色斑疹。结合患者因帕金森服用金刚烷胺的病史,排除自身免疫性结缔组织病相关器质性疾病后,诊断为金刚烷胺致网状青斑。停药20 d后网状青斑现象完全消失。     

以泛发性网状青斑为表现的皮肤型结节性多动脉炎1例

患者女,51岁,躯干、四肢出现网状红褐色斑2年,偶可触及皮下结节,按压有轻微疼痛,不伴有皮肤溃疡及系统症状。皮肤科情况：四肢、腹部、臀部可见弥漫淡红色、淡褐色片状、网状分布红斑,境界不清,表面光滑,消退处遗留褐色色素沉着,触之浸润感。皮损组织病理示：表皮不规则增生,真皮浅层血管壁纤维样坏死,真皮深层部分管腔闭塞,血栓形成,可见大量红细胞外溢,伴组织细胞及少许中性粒细胞浸润,皮下脂肪间隔及小叶内血管增生。免疫组织化学染色示：CD3阳性,SMA阳性。弹力纤维染色：内弹力膜阳性。直接免疫荧光示：IgG、IgM、IgA、纤维蛋白原均阴性。诊断：皮肤型结节性多动脉炎。治疗上予以醋酸泼尼松片、秋水仙碱、环磷酰胺。治疗2个月后患者自觉下肢乏力、水肿明显减轻,随访1年网状青斑未进一步进展,原有皮疹颜色转淡,无皮下结节复发。     

网状青斑伴木村病1例并文献复习

患者男,56岁,双耳垂肿胀伴痒10余年.患者既往有网状青斑50余年.皮损组织病理示:真皮内淋巴细胞增生,见多量淋巴滤泡样结构,伴间质血管增生及大量嗜酸性粒细胞浸润.外周血示嗜酸性粒细胞增多,血清IgE水平明显升高.诊断:网状青斑伴木村病.     

狼疮肾炎伴网状青斑一例

狼疮肾炎是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)常见的脏器受累表现。本文报道一例狼疮肾炎患者,因腰部网状青斑就诊,未出现SLE典型的皮肤黏膜损害,临床上易误诊。     

母子同患网状青斑

例1.女,29岁.因自幼怕冷及皮肤有紫红色斑纹,于1986年3月31日入院.紫斑与温度有关,遇冷即显现.夏天不能吹电扇,冬季手脚麻木,但无肢体疼痛.     

网状青斑与脑血管意外

作者报告了3例网状青斑合并脑血管意外的病例。例一,女性,35岁。第二胎妊娠9月时突然发生失语、轻度面瘫及书写困难而入院。患者近年来两下肢与臀部出现明显的网状青斑,20岁时在一次咽峡炎后出现舞蹈病,且于妊娠时加剧。体检见网状青斑,玻片按之可消退,脉搏可扪及,血压14/11(原文如此,下同,摘者注),眼底检查无异常,化验     

网状青斑的病因学研究现状

网状青斑是皮肤科常见的临床体征,好发于四肢,表现为暗红色或青紫色网状斑,呈连续或断裂状分布。其病因和发病机制复杂,可分为生理性、特发性和继发性网状青斑。近年来研究表明,继发性网状青斑可能与抗磷脂抗体综合征、Sneddon综合征、结缔组织病、血管炎、血液系统疾病、栓塞、遗传、药物、感染等多种疾病相关。本文主要对网状青斑病因学方面的研究进行阐述。     

网状青斑样血管病1例

报告1例网状青斑样血管病。患者女,21岁,四肢广泛的青紫色网状斑5年,伴足背踝关节复发性疼痛性溃疡3年,愈后留有瓷白色萎缩性瘢痕。     

泛发性网状青斑伴痛性溃疡

报告1例需用胰岛素治疗的Ⅱ型糖尿病及继发性肾病综合征的老年患者,在用激素治疗后数月于双下肢出现痛的硬性皮下结节和斑块,周围有青斑样红斑,中央出现坏死印溃疡。组织病理提示:真皮深层、脂肪间隔及血管钙化,但无脉管炎或血栓形成,X线检查提示双下肢广泛的软组织钙化。尿素氮、肌酐、血钙、血磷正常,诊断:钙化性脂膜炎(CP)。     

抗血小板疗法治疗夏季溃疡性网状青斑二例

例1.女,20岁.2年前夏季足背反复发生多数紫癫和红斑、水疱、血疱、溃疡,剧痛.当年秋皮损自行消退,但下肢出现进行性增多的青斑.     

以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮一例

皮肤血管炎是系统性红斑狼疮(SLE)的常见病变,表现为网状青斑的病例较少见。本文报道一例以网状青斑为首发临床表现的系统性红斑狼疮患者,该患者4年前下肢出现网状青斑,未予重视,导致病情延误。     

皮肌炎合并网状细胞肉瘤一例

患者男,25岁.于1980年10月出现双膝、双踩关节红肿痛、低热、四肢伸侧皮肤红斑、消瘦、肌痛.1981年1月发生“黄疽”、项强、吞咽困难、语言不清、记忆力减退,不能起坐翻身.     

人工性皮炎合并网状青斑样改变1例

临床资料患者,女,18岁。下肢青紫色网状青斑样皮肤改变2月余,腹部和双下肢伸侧线状划伤2天,于2009年3月2日就诊我科。患者2天前向其家长诉全身烧灼痛,其母发现患者腹部、下肢伸侧皮肤有